Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus guselkumabista potilaiden hoidossa, joilla on keskivaikea tai vaikea plakkityyppinen psoriaasi, satunnaistettu vetäytyminen ja uusintahoito (VOYAGE 2)

tiistai 29. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Janssen Research & Development, LLC

Vaihe 3, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko-, lumelääke- ja aktiivivertailijakontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan guselkumabin tehoa ja turvallisuutta potilaiden hoidossa, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkityyppinen psoriaasi, satunnaistettu vetäytyminen ja uusintahoito

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida guselkumabin (CNTO 1959) tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä potilaiden hoidossa, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkityyppinen psoriaasi (hilseilevä ihottuma).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on satunnaistettu (tutkimuslääkkeen määräys sattumalta), kaksoissokko (osallistuja tai tutkimushenkilöstö ei tiedä tutkimuslääkkeiden identiteettiä), lumelääke (inaktiivinen aine, joka on ulkonäöltään identtinen tutkimuslääkkeen kanssa) ja aktiivisella vertailulääkkeellä kontrolloitu. (hyväksytyn lääkkeen käyttö vertailussa tutkimuslääkkeeseen) guselkumabitutkimus. Aktiivinen vertailulääke on adalimumabi, joka on hyväksytty keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon. Osallistujat, jotka täyttävät kaikki sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit, jaetaan satunnaisesti suhteessa 2:1:1 johonkin kolmesta hoitoryhmästä (haarat): ryhmä I (guselkumabi 100 mg:n annostusohjelma), ryhmä II (lumebo, sitten vuorovaikutus guselkumabiin viikolla). 16) tai ryhmä III (adalimumabi tavanomaisella psoriaasiannoksella). Viikosta 28 viikkoon 76 kaikkien osallistujien hoito perustuu heidän vastetasoonsa. Kaikki osallistujat saavat guselkumabia 8 viikon välein viikoilta 76 viikoksi 252 ja viimeinen turvallisuusseurantakäynti viikolla 264 (avoin hoitojakso). Tutkimuksen loppu määritellään ajankohdaksi, jolloin viimeinen osallistuja suorittaa viikon 264 vierailun. Tutkimuksen kokonaiskesto on noin 268 viikkoa (sisältää 4 viikon seulontajakson). Osallistujien turvallisuutta seurataan koko tutkimuksen ajan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
992

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Australia
      • Benowa, Australia
      • Hectorville, Australia
      • Melbourne, Australia
      • Parkville, Australia
      • Westmead, Australia
      • Woolloongabba, Australia
  • Espanja
      • Badalona, Espanja
      • Barcelona, Espanja
      • Bilbao Vizcaya, Espanja
      • Madrid, Espanja
      • Murcia, Espanja
      • Pontevedra, Espanja
      • Valencia, Espanja
  • Kanada
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Kanada
      • Hamilton, Ontario, Kanada
      • Mississauga, Ontario, Kanada
      • Ottawa, Ontario, Kanada
      • Richmond Hill, Ontario, Kanada
      • Toronto, Ontario, Kanada
      • Waterloo, Ontario, Kanada
      • Windsor, Ontario, Kanada
  • Korean tasavalta
      • Busan, Korean tasavalta
      • Daejeon, Korean tasavalta
      • Gwangju, Korean tasavalta
      • Incheon, Korean tasavalta
      • Seongnam, Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta
      • Suwon, Korean tasavalta
  • Puola
      • Bialystok, Puola
      • Bydgoszcz, Puola
      • Gdansk, Puola
      • Krakow, Puola
      • Lodz, Puola
      • Lublin, Puola
      • Olsztyn, Puola
      • Poznan, Puola
      • Poznań, Puola
      • Torun, Puola
      • Warszawa, Puola
      • Wroclaw, Puola
  • Saksa
      • Dresden, Saksa
      • Gera, Saksa
      • Hamburg, Saksa
      • Kiel, Saksa
      • Leipzig, Saksa
      • Lubeck, Saksa
      • Munster, Saksa
      • Tübingen, Saksa
      • Witten, Saksa
  • Tšekki
      • Jihlava, Tšekki
      • Nachod, Tšekki
      • Pardubice, Tšekki
      • Plzen, Tšekki
      • Praha 10, Tšekki
      • Praha 5, Tšekki
      • Usti nad Labem, Tšekki
  • Venäjän federaatio
      • Chelyabinsk, Venäjän federaatio
      • Cherepovets, Venäjän federaatio
      • Moscow, Venäjän federaatio
      • Rostov-on-Don, Venäjän federaatio
      • Ryazan, Venäjän federaatio
      • St-Petersburg, Venäjän federaatio
      • St. Petersburg, Venäjän federaatio
      • Yaroslavl, Venäjän federaatio
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat
    • California
      • Bakersfield, California, Yhdysvallat
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat
      • San Diego, California, Yhdysvallat
      • Santa Monica, California, Yhdysvallat
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Yhdysvallat
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat
    • Georgia
      • Newnan, Georgia, Yhdysvallat
      • Sandy Springs, Georgia, Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat
      • Rolling Meadows, Illinois, Yhdysvallat
      • Skokie, Illinois, Yhdysvallat
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat
      • Plainfield, Indiana, Yhdysvallat
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Andover, Massachusetts, Yhdysvallat
    • Michigan
      • Fort Gratiot, Michigan, Yhdysvallat
      • Troy, Michigan, Yhdysvallat
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat
    • Ohio
      • Gahanna, Ohio, Yhdysvallat
    • Oklahoma
      • Norman, Oklahoma, Yhdysvallat
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat
    • Rhode Island
      • Johnston, Rhode Island, Yhdysvallat
    • Texas
      • Arlington, Texas, Yhdysvallat
      • Houston, Texas, Yhdysvallat
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat
      • Spokane, Washington, Yhdysvallat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sinulla on diagnosoitu plakkityyppinen psoriaasi (nivelpsoriaasin kanssa tai ilman) vähintään 6 kuukautta ennen tutkimusaineen ensimmäistä antoa
  • Psoriasis Area and Severity Index (PASI) on suurempi tai yhtä suuri (>=) 12 seulonnassa ja lähtötilanteessa
  • Tutkijan maailmanlaajuisen arvioinnin (IGA) pistemäärä on >=3 seulonnassa ja lähtötilanteessa
  • Kehon pinta-ala (BSA) >=10 prosenttia (%) seulonnassa ja lähtötilanteessa
  • Täytyy olla ehdokas psoriaasin systeemiseen hoitoon tai valohoitoon

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla on psoriaasin plakittomat muodot (esimerkiksi erytroderminen, gutaatti tai märkärakkulainen) tai nykyinen lääkkeiden aiheuttama psoriaasi (esimerkiksi psoriaasin uusi puhkeaminen tai psoriaasin paheneminen beetasalpaajista, kalsiumkanavasalpaajista tai litiumista)
  • Osallistujat, jotka ovat koskaan saaneet guselkumabia tai adalimumabia
  • Vakavien, etenevien tai hallitsemattomien munuaisten, maksan, sydämen, verisuonten, keuhkojen, maha-suolikanavan, endokriinisten, neurologisten, hematologisten, reumatologisten, psykiatristen tai aineenvaihduntahäiriöiden historia tai nykyiset merkit tai oireet
  • Onko hänellä jokin ehto, joka tutkijan mielestä tekisi osallistumisesta ei ole osallistujan edun mukaista (esimerkiksi vaarantaisi hyvinvoinnin) tai joka voisi estää, rajoittaa tai hämmentää protokollakohtaisia ​​arvioita
  • on raskaana, imettää tai suunnittelee raskautta (sekä miehet että naiset) 5 kuukauden sisällä viimeisestä tutkimuslääkkeen annosta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ryhmä I
Osallistujat saavat guselkumabia 100 milligrammaa (mg) viikoilla 0, 4, 12 ja 20. Viikosta 28 alkaen osallistujat saavat guselkumabia 100 mg tai lumelääkettä viikolle 72 riippuen satunnaistetusta hoitoryhmästä ja PASI-vasteesta. Guselkumabin lumelääke viikolla 16, alkaen viikosta 28, osallistujat jatkavat guselkumabin lumelääkettä viikolle 72 riippuen satunnaistetusta hoitoryhmästä ja PASI-vasteesta. Lume adalimumabille [kaksi 0,8 millilitran (ml) injektiota] viikolla 0, jota seurasi yksi 0,8 ml:n injektio viikoilla 1, 3, 5 ja joka toinen viikko (q2w) viikkoon 23 asti sokeiden säilyttämiseksi. Kaikki osallistujat saavat guselkumab q8w:n viikosta 76 viikolle 252 alkaen.
Lääke: Guselkumabi 100 mg
100 mg ihonalaisena injektiona viikoilla 0, 4, 12 ja 20. Viikosta 28 alkaen osallistujat saavat edelleen guselkumabia 100 mg viikkoon 72 riippuen satunnaistetusta hoitoryhmästä ja PASI-vasteesta (ryhmä I). 100 mg ihonalaisena injektiona viikoilla 16 ja 20. Viikosta 28 alkaen osallistujat saavat edelleen guselkumabia 100 mg viikkoon 72 riippuen PASI-vasteesta (ryhmä II). Viikosta 28 alkaen osallistujat saavat guselkumabia 100 mg viikkoon 72 riippuen PASI-vasteesta (ryhmä III). Kaikki osallistujat saavat guselkumab q8w:n viikosta 76 viikolle 252 alkaen.
Muut nimet:
  • CNTO 1959
Lääke: Placebo guselkumabille
Guselkumabin lumelääke viikolla 16, alkaen viikosta 28, osallistujat jatkavat guselkumabin lumelääkettä viikolle 72 riippuen satunnaistetusta hoitoryhmästä ja PASI-vasteesta (ryhmä I), viikoilla 0, 4, 12 ja alkaen viikosta 28 alkaen. viikolle 72 riippuen PASI-vasteesta (ryhmä II), viikoilla 0, 4, 12, 16 ja 20 alkaen viikosta 28 viikoksi 72 riippuen PASI-vasteesta (ryhmä III).
Lääke: Placebo adalimumabille
Lume adalimumabille [kaksi 0,8 millilitran (ml) injektiota] viikolla 0, jota seurasi yksi 0,8 ml:n injektio viikoilla 1, 3, 5 ja joka 2. viikko (q2w) viikkoon 23 asti (ryhmät I ja II).
Placebo Comparator: Ryhmä II
Osallistujat saavat lumelääkettä guselkumabille viikoilla 0, 4, 12 ja alkaen viikosta 28 sen jälkeen viikkoon 72 riippuen PASI-vasteesta. Adalimumabille lumelääke (kaksi 0,8 ml:n injektiota) viikolla 0, jota seurasi yksi 0,8 ml:n injektio viikoilla 1, 3 ja 5 ja joka toinen päivä viikkoon 23 asti. Viikolla 16 lumelääkkeeseen osallistujat siirtyvät saamaan guselkumabia 100 mg viikoilla 16 ja 20, viikosta 28 alkaen, osallistujat jatkavat guselkumabin 100 mg tai lumelääkettä viikon 72 asti PASI-vasteesta riippuen. Kaikki osallistujat saavat guselkumab q8w:ta viikosta 76 viikolle 252 alkaen.
Lääke: Guselkumabi 100 mg
100 mg ihonalaisena injektiona viikoilla 0, 4, 12 ja 20. Viikosta 28 alkaen osallistujat saavat edelleen guselkumabia 100 mg viikkoon 72 riippuen satunnaistetusta hoitoryhmästä ja PASI-vasteesta (ryhmä I). 100 mg ihonalaisena injektiona viikoilla 16 ja 20. Viikosta 28 alkaen osallistujat saavat edelleen guselkumabia 100 mg viikkoon 72 riippuen PASI-vasteesta (ryhmä II). Viikosta 28 alkaen osallistujat saavat guselkumabia 100 mg viikkoon 72 riippuen PASI-vasteesta (ryhmä III). Kaikki osallistujat saavat guselkumab q8w:n viikosta 76 viikolle 252 alkaen.
Muut nimet:
  • CNTO 1959
Lääke: Placebo guselkumabille
Guselkumabin lumelääke viikolla 16, alkaen viikosta 28, osallistujat jatkavat guselkumabin lumelääkettä viikolle 72 riippuen satunnaistetusta hoitoryhmästä ja PASI-vasteesta (ryhmä I), viikoilla 0, 4, 12 ja alkaen viikosta 28 alkaen. viikolle 72 riippuen PASI-vasteesta (ryhmä II), viikoilla 0, 4, 12, 16 ja 20 alkaen viikosta 28 viikoksi 72 riippuen PASI-vasteesta (ryhmä III).
Lääke: Placebo adalimumabille
Lume adalimumabille [kaksi 0,8 millilitran (ml) injektiota] viikolla 0, jota seurasi yksi 0,8 ml:n injektio viikoilla 1, 3, 5 ja joka 2. viikko (q2w) viikkoon 23 asti (ryhmät I ja II).
Active Comparator: Ryhmä III
Osallistujat saavat 80 mg adalimumabia (kaksi 40 mg [0,8 ml] injektiota) viikolla 0, minkä jälkeen adalimumabia 40 mg viikoilla 1, 3, 5 ja joka toinen päivä viikoille 23 ja lumelääkettä guselkumabille viikoilla 0, 4, 12, 16 , ja 20. Osallistujat saavat guselkumabia tai lumelääkettä viikosta 28 viikoksi 72 riippuen PASI-vasteesta. Kaikki osallistujat saavat guselkumab q8w:ta viikosta 76 viikolle 252 alkaen.
Lääke: Guselkumabi 100 mg
100 mg ihonalaisena injektiona viikoilla 0, 4, 12 ja 20. Viikosta 28 alkaen osallistujat saavat edelleen guselkumabia 100 mg viikkoon 72 riippuen satunnaistetusta hoitoryhmästä ja PASI-vasteesta (ryhmä I). 100 mg ihonalaisena injektiona viikoilla 16 ja 20. Viikosta 28 alkaen osallistujat saavat edelleen guselkumabia 100 mg viikkoon 72 riippuen PASI-vasteesta (ryhmä II). Viikosta 28 alkaen osallistujat saavat guselkumabia 100 mg viikkoon 72 riippuen PASI-vasteesta (ryhmä III). Kaikki osallistujat saavat guselkumab q8w:n viikosta 76 viikolle 252 alkaen.
Muut nimet:
  • CNTO 1959
Lääke: Placebo guselkumabille
Guselkumabin lumelääke viikolla 16, alkaen viikosta 28, osallistujat jatkavat guselkumabin lumelääkettä viikolle 72 riippuen satunnaistetusta hoitoryhmästä ja PASI-vasteesta (ryhmä I), viikoilla 0, 4, 12 ja alkaen viikosta 28 alkaen. viikolle 72 riippuen PASI-vasteesta (ryhmä II), viikoilla 0, 4, 12, 16 ja 20 alkaen viikosta 28 viikoksi 72 riippuen PASI-vasteesta (ryhmä III).
Lääke: Adalimumabi
80 mg ihonalaisena injektiona viikolla 0, sitten 40 mg viikolla 1 ja joka toinen viikko (q2w) sen jälkeen viikkoon 23 asti.
Muut nimet:
  • HUMIRA®

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat tutkijan maailmanlaajuisen arvioinnin (IGA) pistemäärän (0) tai vähimmäispistemäärän (1) Guselkumab-ryhmässä verrattuna plaseboryhmään viikolla 16
Aikaikkuna: Viikko 16
IGA dokumentoi tutkijan arvion osallistujien psoriaasista tiettynä ajankohtana. Kokonaisvauriot luokitellaan kovettuman, eryteeman ja hilseilyn perusteella. Osallistujien psoriaasi arvioitiin parantuneeksi (0), minimaaliseksi (1), lieväksi (2), keskivaikeaksi (3) tai vakavaksi (4).
Viikko 16
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat psoriaasin alue- ja vakavuusindeksin (PASI) 90 vasteen guselkumab-ryhmässä verrattuna plaseboryhmään viikolla 16
Aikaikkuna: Viikko 16
PASI on järjestelmä, jota käytetään psoriaattisten leesioiden vakavuuden arvioimiseen ja luokitteluun. PASI-järjestelmässä vartalo on jaettu 4 alueeseen: pää, vartalo, yläraajat ja alaraajat. Kukin näistä alueista arvioitiin erikseen kyseessä olevan alueen prosenttiosuuden suhteen, mikä tarkoittaa numeerista pistemäärää, joka vaihtelee välillä 0–6, sekä punoituksen, kovettuman ja hilseilyn suhteen, jotka kukin arvioitiin asteikolla 0–4. PASI tuottaa numeerisen pistemäärän, joka voi vaihdella 0 - 72. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampaa sairautta. PASI 90 -vaste edustaa osallistujia, jotka saavuttivat vähintään 90 prosentin parannuksen PASI-pisteytyksen lähtötasosta.
Viikko 16

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat tutkijan maailmanlaajuisen arvioinnin (IGA) pistemäärän (0) guselkumab-ryhmässä verrattuna adalimumabiryhmään viikolla 24
Aikaikkuna: Viikko 24
IGA dokumentoi tutkijan arvion osallistujien psoriaasista tiettynä ajankohtana. Kokonaisvauriot luokitellaan kovettuman, eryteeman ja hilseilyn perusteella. Osallistujien psoriaasi arvioitiin parantuneeksi (0), minimaaliseksi (1), lieväksi (2), keskivaikeaksi (3) tai vakavaksi (4).
Viikko 24
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat tutkijan maailmanlaajuisen arvioinnin (IGA) pistemäärän (0) tai vähimmäispistemäärän (1) guselkumab-ryhmässä verrattuna adalimumabiryhmään viikolla 24
Aikaikkuna: Viikko 24
IGA dokumentoi tutkijan arvion osallistujien psoriaasista tiettynä ajankohtana. Kokonaisvauriot luokitellaan kovettuman, eryteeman ja hilseilyn perusteella. Osallistujien psoriaasi arvioitiin parantuneeksi (0), minimaaliseksi (1), lieväksi (2), keskivaikeaksi (3) tai vakavaksi (4).
Viikko 24
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat psoriaasialueen ja vakavuusindeksin (PASI) 90 vasteen guselkumabiryhmässä verrattuna adalimumabiryhmään viikolla 24
Aikaikkuna: Viikko 24
PASI on järjestelmä, jota käytetään psoriaattisten leesioiden vakavuuden arvioimiseen ja luokitteluun. PASI-järjestelmässä vartalo on jaettu 4 alueeseen: pää, vartalo, yläraajat ja alaraajat. Kukin näistä alueista arvioitiin erikseen kyseessä olevan alueen prosenttiosuuden suhteen, mikä tarkoittaa numeerista pistemäärää, joka vaihtelee välillä 0–6, sekä eryteeman, kovettuman ja hilseilyn suhteen, jotka kukin arvioitiin asteikolla 0–4. PASI tuottaa numeerisen pistemäärän, joka voi vaihdella 0 - 72. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampaa sairautta. PASI 90 -vaste edustaa osallistujia, jotka saavuttivat vähintään 90 prosentin parannuksen PASI-pisteytyksen lähtötasosta.
Viikko 24
Psoriaasialueen ja vakavuusindeksin (PASI) kumulatiivinen ylläpitoaste 90 vastetta lumeryhmässä verrattuna guselkumabiryhmään viikon 48 aikana PASI 90 -vasteen häviämisen arvioimiseksi
Aikaikkuna: Viikolle 48 asti
PASI on järjestelmä, jota käytetään psoriaattisten leesioiden vakavuuden arvioimiseen ja luokitteluun. PASI-järjestelmässä vartalo on jaettu 4 alueeseen: pää, vartalo, yläraajat ja alaraajat. Kukin näistä alueista arvioitiin erikseen kyseessä olevan alueen prosenttiosuuden suhteen, mikä tarkoittaa numeerista pistemäärää, joka vaihtelee välillä 0–6, sekä eryteeman, kovettuman ja hilseilyn suhteen, jotka kukin arvioitiin asteikolla 0–4. PASI tuottaa numeerisen pistemäärän, joka voi vaihdella 0 - 72. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampaa sairautta. PASI 90 -vaste edustaa osallistujia, jotka saavuttivat vähintään 90 prosentin parannuksen PASI-pisteytyksen lähtötasosta. Kumulatiivinen ylläpitoprosentti määriteltiin prosentteina osallistujista, jotka säilyttivät PASI 90 -vasteensa viikon 48 ajan.
Viikolle 48 asti
Muutos ihotautien elämänlaatuindeksin (DLQI) pisteen lähtötasosta viikolla 16 guselkumab-ryhmässä verrattuna plaseboryhmään
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 16
DLQI on 10 kohdan kyselylomake, joka mittaa ihosairauden vaikutusta osallistujien elämänlaatuun. Jokainen kysymys arvioitiin 4 pisteen asteikolla 0 (ei ollenkaan) 3 (erittäin paljon); joissa korkeammat pisteet osoittavat enemmän vaikutusta elämänlaatuun. DLQI:n kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta (ei ollenkaan) 30:een (erittäin): 0-1 = ei vaikuta osallistujan elämään ollenkaan; 2-6 = pieni vaikutus osallistujan elämään; 7-12 = kohtalainen vaikutus osallistujan elämään; 13-18 = erittäin suuri vaikutus osallistujan elämään; 19-30 = erittäin suuri vaikutus osallistujan elämään. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän vaikutusta osallistujien elämänlaatuun.
Perustaso, viikko 16
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat tutkijan maailmanlaajuisen arvioinnin (IGA) pistemäärän (0) tai vähimmäispistemäärän (1) guselkumab-ryhmässä verrattuna adalimumabiryhmään viikolla 16
Aikaikkuna: Viikko 16
IGA dokumentoi tutkijan arvion osallistujien psoriaasista tiettynä ajankohtana. Kokonaisvauriot luokitellaan kovettuman, eryteeman ja hilseilyn perusteella. Osallistujien psoriaasi arvioitiin parantuneeksi (0), minimaaliseksi (1), lieväksi (2), keskivaikeaksi (3) tai vakavaksi (4).
Viikko 16
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saivat psoriaasialue- ja vakavuusindeksin (PASI) 90 vasteen guselkumab-ryhmässä verrattuna adalimumabiryhmään viikolla 16
Aikaikkuna: Viikko 16
PASI on järjestelmä, jota käytetään psoriaattisten leesioiden vakavuuden arvioimiseen ja luokitteluun. PASI-järjestelmässä vartalo on jaettu 4 alueeseen: pää, vartalo, yläraajat ja alaraajat. Kukin näistä alueista arvioitiin erikseen kyseessä olevan alueen prosenttiosuuden suhteen, mikä tarkoittaa numeerista pistemäärää, joka vaihtelee välillä 0–6, sekä eryteeman, kovettuman ja hilseilyn suhteen, jotka kukin arvioitiin asteikolla 0–4. PASI tuottaa numeerisen pistemäärän, joka voi vaihdella 0 - 72. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampaa sairautta. PASI 90 -vaste edustaa osallistujia, jotka saavuttivat vähintään 90 prosentin parannuksen PASI-pisteytyksen lähtötasosta.
Viikko 16
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat psoriaasin alue- ja vakavuusindeksin (PASI) 75 vasteen guselkumabiryhmässä verrattuna adalimumabiryhmään viikolla 16
Aikaikkuna: Viikko 16
PASI on järjestelmä, jota käytetään psoriaattisten leesioiden vakavuuden arvioimiseen ja luokitteluun. PASI-järjestelmässä vartalo on jaettu 4 alueeseen: pää, vartalo, yläraajat ja alaraajat. Kukin näistä alueista arvioitiin erikseen kyseessä olevan alueen prosenttiosuuden suhteen, mikä tarkoittaa numeerista pistemäärää, joka vaihtelee välillä 0–6, sekä eryteeman, kovettuman ja hilseilyn suhteen, jotka kukin arvioitiin asteikolla 0–4. PASI tuottaa numeerisen pistemäärän, joka voi vaihdella 0 - 72. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampaa sairautta. PASI 75 -vaste edustaa osallistujia, jotka saavuttivat PASI-pistemäärän vähintään 75 prosentin parannuksen lähtötasosta.
Viikko 16
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat päänahkakohtaisen tutkijan maailmanlaajuisen arvioinnin (Ss-IGA) pisteet 0 tai 1 ja vähintään 2 asteen parannuksen lähtötasosta viikolla 16 Guselkumab-ryhmässä plaseboryhmään verrattuna
Aikaikkuna: Viikko 16
Ss-IGA-instrumenttia käytetään päänahan psoriaasin taudin vakavuuden arvioimiseen. Leesiot arvioitiin punoituksen, paksuuden ja hilseilyn kliinisten oireiden perusteella, jotka pisteytetään 5 pisteen asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 = sairauden puuttuminen, 1 = erittäin lievä sairaus, 2 = lievä sairaus, 3 = kohtalainen sairaus ja 4 = vakava sairaus.
Viikko 16
Muutos lähtötasosta psoriaasin oire- ja merkkipäiväkirjassa (PSSD) oirepisteissä viikolla 16 Guselkumab-ryhmässä verrattuna plaseboryhmään
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 16
PSSD (24 tunnin versio) on potilaiden raportoima tulos (PRO) kyselylomake, joka on suunniteltu ja validoitu mittaamaan psoriaasin oireiden ja merkkien vakavuutta hoidon hyödyn arvioimiseksi. Se koostui 11 kohdasta, jotka kattoivat oireet (kutina, kipu, pistely, polttaminen ja ihon kireys) ja potilaan havaitsemat merkit (ihon kuivuminen, halkeilu, hilseily, irtoaminen tai hilseily, punoitus ja verenvuoto) käyttäen 0 (poissa) - 10 ( pahin kuviteltavissa oleva) vakavuuden numeerinen luokitusasteikko. Asioiden keskiarvo laskettiin päivittäisistä oirepisteistä ja merkkipisteistä, kun näillä asteikoilla on vastattu vähintään kolmeen asiaan (>=50 prosenttia 5:stä). Keskiarvo muunnetaan 0-100 pistemääräksi siten, että oire [tai merkki] -pisteet = keskiarvo*10, jossa 0 = vähiten vakava ja 100 = vakavin ja korkeampi pistemäärä ilmaisee vakavampaa sairautta.
Lähtötilanne ja viikko 16
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saivat psoriaasin oireen ja merkkipäiväkirjan (PSSD) oirepisteen 0 guselkumabiryhmässä verrattuna adalimumabiryhmään viikolla 24
Aikaikkuna: Viikko 24
PSSD (24 tunnin versio) on potilaiden raportoima tulos (PRO) kyselylomake, joka on suunniteltu ja validoitu mittaamaan psoriaasin oireiden ja merkkien vakavuutta hoidon hyödyn arvioimiseksi. Se koostui 11 kohdasta, jotka kattoivat oireet (kutina, kipu, pistely, polttaminen ja ihon kireys) ja potilaan havaitsemat merkit (ihon kuivuminen, halkeilu, hilseily, irtoaminen tai hilseily, punoitus ja verenvuoto) käyttäen 0 (poissa) - 10 ( pahin kuviteltavissa oleva) vakavuuden numeerinen luokitusasteikko. Asioiden keskiarvo laskettiin päivittäisistä oirepisteistä ja merkkipisteistä, kun näillä asteikoilla on vastattu vähintään kolmeen asiaan (>=50 prosenttia 5:stä). Keskiarvo muunnetaan 0-100 pistemääräksi siten, että oire [tai merkki] -pisteet = keskiarvo*10, jossa 0 = vähiten vakava ja 100 = vakavin ja korkeampi pistemäärä ilmaisee vakavampaa sairautta.
Viikko 24
PASI 90 -vasteen kumulatiivinen huoltoprosentti Guselkumabin poistoryhmässä verrattuna Guselkumabin huoltoryhmään viikon 72 aikana PASI 90 -vasteen häviämisen arvioimiseksi
Aikaikkuna: Viikolle 72 asti
PASI on järjestelmä, jota käytetään psoriaattisten leesioiden vakavuuden arvioimiseen ja luokitteluun. PASI-järjestelmässä vartalo on jaettu 4 alueeseen: pää, vartalo, yläraajat ja alaraajat. Kukin näistä alueista arvioitiin erikseen kyseessä olevan alueen prosenttiosuuden suhteen, mikä tarkoittaa numeerista pistemäärää, joka vaihtelee välillä 0–6, sekä eryteeman, kovettuman ja hilseilyn suhteen, jotka kukin arvioitiin asteikolla 0–4. PASI tuottaa numeerisen pistemäärän, joka voi vaihdella 0 - 72. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampaa sairautta. PASI 90 -vaste edustaa osallistujia, jotka saavuttivat vähintään 90 prosentin parannuksen PASI-pisteytyksen lähtötasosta. Kumulatiivinen ylläpitoprosentti määritettiin osallistujille, jotka keskeytettiin tutkimuslääkitys ja jotka jatkoivat guselkumabia 8 viikon välein, ja se määritettiin prosentteina osallistujista, jotka säilyttivät PASI 90 -vasteensa viikon 72 ajan.
Viikolle 72 asti
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saivat PASI 90 -vastauksen viikolla 252
Aikaikkuna: Viikko 252
PASI on järjestelmä, jota käytetään psoriaattisten leesioiden vakavuuden arvioimiseen ja luokitteluun. PASI-järjestelmässä vartalo on jaettu 4 alueeseen: pää, vartalo, yläraajat ja alaraajat. Kukin näistä alueista arvioitiin erikseen kyseessä olevan alueen prosenttiosuuden suhteen, mikä tarkoittaa numeerista pistemäärää, joka vaihtelee välillä 0–6, sekä eryteeman, kovettuman ja hilseilyn suhteen, jotka kukin arvioitiin asteikolla 0–4. PASI tuottaa numeerisen pistemäärän, joka voi vaihdella 0 - 72. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampaa sairautta. PASI 90 -vaste edustaa osallistujia, jotka saavuttivat vähintään 90 prosentin parannuksen PASI-pisteytyksen lähtötasosta. Suunnitellun analyysin mukaisesti osallistujat lähtötilanteen guselkumabiryhmästä ja lumelääkeryhmästä yhdistettiin yhdeksi guselkumabiryhmäksi tämän tulosmitan arvioimiseksi.
Viikko 252
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saivat PASI 75 -vasteen viikolla 252
Aikaikkuna: Viikko 252
PASI on järjestelmä, jota käytetään psoriaattisten leesioiden vakavuuden arvioimiseen ja luokitteluun. PASI-järjestelmässä vartalo on jaettu 4 alueeseen: pää, vartalo, yläraajat ja alaraajat. Kukin näistä alueista arvioitiin erikseen kyseessä olevan alueen prosenttiosuuden suhteen, mikä tarkoittaa numeerista pistemäärää, joka vaihtelee välillä 0–6, sekä eryteeman, kovettuman ja hilseilyn suhteen, jotka kukin arvioitiin asteikolla 0–4. PASI tuottaa numeerisen pistemäärän, joka voi vaihdella 0 - 72. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampaa sairautta. PASI 75 -vaste edustaa osallistujia, jotka saavuttivat PASI-pistemäärän vähintään 75 prosentin parannuksen lähtötasosta. Suunnitellun analyysin mukaisesti osallistujat lähtötilanteen guselkumabiryhmästä ja lumelääkeryhmästä yhdistettiin yhdeksi guselkumabiryhmäksi tämän tulosmitan arvioimiseksi.
Viikko 252
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat IGA-pisteen (0) tai vähimmäispistemäärän (1) viikolla 252
Aikaikkuna: Viikko 252
IGA dokumentoi tutkijan arvion osallistujien psoriaasista tiettynä ajankohtana. Kokonaisvauriot luokitellaan kovettuman, eryteeman ja hilseilyn perusteella. Osallistujien psoriaasi arvioitiin parantuneeksi (0), minimaaliseksi (1), lieväksi (2), keskivaikeaksi (3) tai vakavaksi (4). Suunnitellun analyysin mukaisesti osallistujat lähtötilanteen guselkumabiryhmästä ja lumelääkeryhmästä yhdistettiin yhdeksi guselkumabiryhmäksi tämän tulosmitan arvioimiseksi.
Viikko 252
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden DLQI-pistemäärä on 0 tai 1 viikolla 252
Aikaikkuna: Viikko 252
DLQI on 10 kohdan kyselylomake, joka mittaa ihosairauden vaikutusta osallistujien elämänlaatuun. Jokainen kysymys arvioitiin 4 pisteen asteikolla 0 (ei ollenkaan) 3 (erittäin paljon); joissa korkeammat pisteet osoittavat enemmän vaikutusta elämänlaatuun. DLQI:n kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta (ei ollenkaan) 30:een (erittäin): 0-1 = ei vaikuta osallistujan elämään ollenkaan; 2-6 = pieni vaikutus osallistujan elämään; 7-12 = kohtalainen vaikutus osallistujan elämään; 13-18 = erittäin suuri vaikutus osallistujan elämään; 19-30 = erittäin suuri vaikutus osallistujan elämään. DLQI laskettiin summaamalla kunkin kysymyksen pisteet, jolloin tuloksena oli enintään 30 ja vähintään 0. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän vaikutusta osallistujien elämänlaatuun. Suunnitellun analyysin mukaisesti osallistujat lähtötilanteen guselkumabiryhmästä ja lumelääkeryhmästä yhdistettiin yhdeksi guselkumabiryhmäksi tämän tulosmitan arvioimiseksi.
Viikko 252
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat PSSD-oirepisteen 0 viikolla 252
Aikaikkuna: Viikko 252
PSSD (24 tunnin versio) on PRO-kyselylomake, joka on suunniteltu ja validoitu mittaamaan psoriaasin oireiden ja merkkien vakavuutta hoidon hyödyn arvioimiseksi. Se koostui 11 kohdasta, jotka kattoivat oireet (kutina, kipu, pistely, polttaminen ja ihon kireys) ja potilaan havaitsemat merkit (ihon kuivuminen, halkeilu, hilseily, irtoaminen tai hilseily, punoitus ja verenvuoto) käyttäen 0 (poissa) - 10 ( pahin kuviteltavissa oleva) vakavuuden numeerinen luokitusasteikko. Asioiden keskiarvo laskettiin päivittäisistä oirepisteistä ja merkkipisteistä, kun näillä asteikoilla on vastattu vähintään kolmeen asiaan (>=50 prosenttia 5:stä). Keskiarvo muunnetaan 0-100 pisteyksiksi siten, että oirepisteet = keskiarvo*10, missä 0 = vähiten vakava ja 100 = vakavin ja korkeampi pistemäärä ilmaisee vakavampaa sairautta. Suunnitellun analyysin mukaisesti osallistujat lähtötilanteen guselkumabiryhmästä ja lumelääkeryhmästä yhdistettiin yhdeksi guselkumabiryhmäksi tämän tulosmitan arvioimiseksi.
Viikko 252
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat PSSD-merkkipisteen 0 viikolla 252
Aikaikkuna: Viikko 252
PSSD (24 tunnin versio) on PRO-kyselylomake, joka on suunniteltu ja validoitu mittaamaan psoriaasin oireiden ja merkkien vakavuutta hoidon hyödyn arvioimiseksi. Se koostui 11 kohdasta, jotka kattoivat oireet (kutina, kipu, pistely, polttaminen ja ihon kireys) ja potilaan havaitsemat merkit (ihon kuivuminen, halkeilu, hilseily, irtoaminen tai hilseily, punoitus ja verenvuoto) käyttäen 0 (poissa) - 10 ( pahin kuviteltavissa oleva) vakavuuden numeerinen luokitusasteikko. Asioiden keskiarvo laskettiin päivittäisistä oirepisteistä ja merkkipisteistä, kun näillä asteikoilla on vastattu vähintään kolmeen asiaan (>=50 prosenttia 5:stä). Keskiarvo muunnetaan 0-100 pisteyksiksi siten, että merkkipisteet = keskiarvo*10, missä 0 = vähiten vakava ja 100 = vakavin ja korkeampi pistemäärä ilmaisee vakavampaa sairautta. Suunnitellun analyysin mukaisesti osallistujat lähtötilanteen guselkumabiryhmästä ja lumelääkeryhmästä yhdistettiin yhdeksi guselkumabiryhmäksi tämän tulosmitan arvioimiseksi.
Viikko 252

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Janssen Research & Development, LLC

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 3. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 31. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 31. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 4. elokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 22. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 29. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CR105048
  • CNTO1959PSO3002 (Muu tunniste: Janssen Research & Development, LLC)
  • 2014-000720-18 (EudraCT-numero)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia