Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus amlodipiinibesylaatin ja kandesartaanisileksetiilin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi essential hypertensiopotilailla, jotka eivät ole riittävästi hallinnassa kandesartaanisilexetiilin monoterapialla

keskiviikko 3. toukokuuta 2023 päivittänyt: HK inno.N Corporation

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, monikeskus, vaiheen III kliininen tutkimus amlodipiinibesylaatin ja kandesartaanisileksetiilin yhdistelmän verenpainetta alentavan tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio ja joita ei saada riittävästi hallintaan kandesartaanisileksetiilimonoterapialla

Vertaa amlodipiinibesylaatin ja kandesartaanisileksetiilin yhdistelmähoidon turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio ja jotka eivät pysy kunnolla hallinnassa kandesartaanisileksitiilin monoterapialla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
181

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Eunji Kim
  • Puhelinnumero: +82-2-6740-2443
  • Sähköposti: keunji@cj.net

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Anyang-si, Korean tasavalta
        • Hallym University Sungsim Hospital
      • Busan, Korean tasavalta
        • Inje University Busan Baik Hospital
      • Busan, Korean tasavalta
        • Inje University Haeundae Baik Hospital
      • Daegu, Korean tasavalta
        • Yeungnam University Medical Center
      • Gwangju, Korean tasavalta
        • Chonnam National University Hospital
      • Ilsan, Korean tasavalta
        • Inje University Ilsan Baik Hospital
      • Incheon, Korean tasavalta
        • Inha University Hospital
      • Seongnam-si, Korean tasavalta
        • Seoul National University Bundang Hospital
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Asan Medical Center
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Ewha Womans University Mokdong Hospital
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Yonsei University Severance Hospital
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Korea University Guro Hospital
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Korea University Anam Hospital
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Seoul Medical Center
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Soonchunhyang University Hospital
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Gangbuk Samsung Hospital
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Seoul St. Mary's Hospital Catholic University
      • Suwon, Korean tasavalta
        • Ajou University Hospital
      • Wonju, Korean tasavalta
        • Wonju Severance Christian Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies tai nainen iältään ≥ 19 ja ≤ 75 vuotta vanha
  • Kohde, jolla on essentiaalinen hypertensio
  • Tutkimushenkilö, joka on vapaaehtoisesti suostunut osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittanut kirjallisen suostumuslomakkeen kuultuaan kliinisen tutkimuksen tarkoitusta, menetelmää ja vaikutusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohde, jonka siDBP on ≥ 120 mmHg tai siSBP ≥ 200 mmHg käynnillä 1 (seulonta)
  • Potilas, jonka keskimääräinen verenpaine oli yli 10 mmHg siDBP:n osalta tai 20 mmHg siSBP:n osalta molempien käsien välillä seulontakäynnillä
  • Potilas, jolla tiedetään tai epäillään sekundaarista verenpainetautia [mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, mikä tahansa seuraavista: renovaskulaariset sairaudet, lisämunuaisen ydin- ja kortikaaliset hyperfunktiot, aortan koarktaatio, primaarinen hyperaldosteronismi, toispuolinen tai molemminpuolinen munuaisvaltimon ahtauma, Cushingin oireyhtymä, feokromokosytaattinen munuaissairaus jne.]
  • Potilas, jolla on oireinen ortostaattinen hypotensio (äkillinen siDBP:n lasku vähintään 10 mmHg tai siSBP vähintään 20 mmHg nousemisen jälkeen verrattuna verenpaineeseen istuma- tai makuuasennosta)
  • Potilas, jolla on tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes mellitus ja huono glukoositasapaino (määritelty henkilöksi, joka saa inkuliinihoitoa, jonka HbA1c > 9,0 % tai jonka suun kautta otettavaa verensokeria alentavaa lääkehoitoa on muutettu viimeisten 12 viikon aikana ennen käyntiä 1)
  • Potilas, jolla on vaikea sydänsairaus (kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (NYHA-luokka 3 tai 4), iskeeminen sydänsairaus viimeisten 6 kuukauden aikana (epästabiili angina pectoris, sydäninfarkti), perifeerinen verisuonisairaus, aiempi perkutaaninen transluminaalinen sepelvaltimon angioplastia tai sepelvaltimon ohitusleikkaus
  • Potilaalla, jolla on kliinisesti merkittävä kammiotakykardia, eteisvärinä, eteislepatus tai muu kliinisesti merkittävä rytmihäiriö
  • Potilas, jolla on hypertrofinen obstruktiivinen kardiomyopatia, vaikea ahtauttava sepelvaltimotauti, aorttastenoosi, hemodynaamisesti merkittävä aortta- tai mitraaliläpän ahtauma
  • Kohde, jolla on kardiogeeninen shokki
  • Potilas, jolla on vakava aivoverenkiertohäiriö (aivohalvaus, aivoinfarkti tai aivoverenvuoto viimeisen 6 kuukauden aikana)
  • Potilaalla on ollut tai on meneillään uupumussairaus, autoimmuunisairaus (nivelreuma, systeeminen lupus erythematosus jne.) tai sidekudossairaus
  • Potilaalla, jolla on tiedossa keskivaikea tai pahanlaatuinen retinopatia (verkkokalvon verenvuodon merkkejä, näön heikkenemistä, verkkokalvon mikroaneurysmaa jne. viimeisen 6 kuukauden aikana)
  • Potilaalla, jolla on maha-suolikanavan kirurginen tai lääketieteellinen sairaus, joka saattaa merkittävästi muuttaa lääkkeen imeytymistä, jakautumista, metaboliaa tai erittymistä
  • Potilas, jolla on ollut pahanlaatuisia kasvaimia, mukaan lukien leukemia ja lymfooma viimeisen 5 vuoden aikana (paitsi paikallinen ihon tyvisolusyöpä)
  • Potilaat, joilla on krooninen tulehdussairaus, joka tarvitsee kroonista anti-inflammatorista hoitoa
  • Dialyysihoidossa oleva henkilö, jolla on krooninen munuaissairaus

  • Kohde, jolla on seuraavat kliinisesti merkittävät laboratoriopoikkeamat:

    • AST tai ALT > 3 x normaalin yläraja (ULN)
    • Seerumin kreatiniini > 1,5 ULN
    • Seerumin kalium < 3,5 mmol/l tai > 5,5 mmol/l
  • Koehenkilö, joka vaatii samanaikaista muiden verenpainelääkkeiden tai vasta-aiheisten lääkkeiden käyttöä koko tutkimusjakson ajan
  • Potilas, jolla on tunnettuja tai epäiltyjä vasta-aiheita, mukaan lukien allergia tai yliherkkyys ARB- tai dihydropyridiinijohdannaisille
  • Potilaat, joilla on aiemmin ollut angioedeemaan tyypillisiä oireita ACE-estäjien tai ARB-hoidon aikana
  • Raskaana olevat naiset tai imettävät äidit, raskaana olevat naiset, naiset, jotka haluavat tulla raskaaksi tutkimuksen aikana tai hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät käytä lääketieteellisesti hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä (oraalinen ehkäisy, kohdunsisäinen laite, kondomi jne.). ), paitsi naisille, joille on tehty kirurginen sterilointi. Premenopausaalisilla naisilla, joita ei ole steriloitu kirurgisesti, on oltava negatiivinen raskaustestin tulos Visit1:ssä, ja heidän on ylläpidettävä hyväksyttävät ehkäisymenetelmät koko tutkimuksen ajan. prejodinen raittius (esim. oireenmukainen, kalenteri, ovulaation jälkeiset menetelmät) tai hormonaalinen ehkäisy eivät ole hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä
  • Huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö viimeisen vuoden aikana
  • Muiden tutkimustuotteiden käyttö viimeisen 4 viikon aikana
  • Koehenkilö, joka on tutkijan mielestä sopimaton osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: CC 16 mg
Candesartan Ceileksetiili 16 mg kerran päivässä 8 viikon ajan
Lääke: Kandesartaanisileksetiili 16 mg
Päivittäinen suun kautta 8 viikon ajan
Muut nimet:
  • Atacand 16 mg
Kokeellinen: AML 10mg / CC 16mg
Amlodipiini 10 mg ja kandesartaani ceileksetiili 16 mg kerran päivässä 8 viikon ajan
Lääke: Amlodipiini 10 mg, kandesartaanisileksetiili 16 mg
Päivittäinen suun kautta 8 viikon ajan
Muut nimet:
  • Norvasc 10mg, Atacand 16mg

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos istuvassa diastolisessa verenpaineessa (siDBP) viikolla 8 verrattuna lähtötilanteeseen
Aikaikkuna: Viikko 8
Viikko 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos siDBP:ssä viikolla 4
Aikaikkuna: Viikko 4
Viikko 4
Muutos istuvassa systolisessa verenpaineessa (siSBP) viikolla 4 ja 8
Aikaikkuna: Viikot 4 ja 8
Viikot 4 ja 8
Niiden potilaiden osuus, joiden ΔsiDBP ≥ 10 mmHg ja ΔsiSBP ≥ 20 mmHg 8 viikon jälkeen
Aikaikkuna: Viikko 8
Viikko 8
Niiden potilaiden osuus, joiden siDBP < 90 mmHg ja siSBP < 140 mmHg 8 viikon jälkeen
Aikaikkuna: Viikko 8
Viikko 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
HK inno.N Corporation

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Seungjae Tahk, Ajou University School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. joulukuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 16. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 16. helmikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 23. helmikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 5. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CJ_CCA_301A

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia