Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

OMM-käyttö kliinisissä asetuksissa

keskiviikko 18. maaliskuuta 2015 päivittänyt: A.T. Still University of Health Sciences

Osteopaattisen manipuloivan lääketieteen (OMM) käyttö ja tehokkuus kliinisissä olosuhteissa

Tämän tutkimustutkimuksen ERITYISENÄ TAVOITTEENA on arvioida osteopaattisen manipuloivan hoidon (OMT) käyttöä, tehokkuutta ja turvallisuutta käyttämällä kliinisessä ympäristössä OMT:tä saavilta potilailta kerättyjä tietoja vakiintuneen käytäntöön perustuvan tutkimusverkoston DO-Touch.NET puitteissa.

. Tämän tutkimuksen HPOTEESIT ovat seuraavat:

  • OMT:tä käytetään ensisijaisesti tuki- ja liikuntaelinten kivun sairauksien hoidossa.
  • OMT:tä saavien potilaiden oireet vähenevät ja elämänlaatu paranee.
  • Yleisin OMT:tä saavien potilaiden raportoima sivuvaikutus on lihaskipu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka monet lääkärit ja potilaat ovat vakuuttuneita osteopaattisen manipulatiivisen hoidon (OMT) tehokkuudesta, tällaista väitettä tukevat vahvat todisteet ovat harvassa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää tällä hetkellä OMT:llä hoidettavien sairauksien laajuus, tunnistaa tilat, jotka reagoivat OMT:hen ja jotka eivät reagoi OMT:hen, määrittää, mitkä osteopaattiset manipulaatiotekniikat ovat hyödyllisimpiä herkissä tiloissa, määrittää, esiintyykö tiettyjä potilaan ominaisuuksia potilailla, jotka reagoivat OMT:hen ja määrittävät, millä lääkäreillä on jatkuvasti positiivisia OMT-tuloksia tietyissä olosuhteissa.

Havaintotutkimuksena tämä tutkimus ei vaikuta potilaiden saaman hoidon mihinkään osa-alueeseen. Potilailta ja lääkäreiltä kerätään tietoja online-tiedonkeruujärjestelmään yhdistetyillä kyselylomakkeilla. DO-Touch.NET:iä käytetään lääkäreiden rekrytointiin, työmaahenkilöstön koulutukseen, jäsenportaaliin oppimateriaalien käyttöön, koordinointiin ja lääkäritietojen keräämiseen. Arviointikeskusta käytetään osallistujien rekisteröintiin, tiedon keräämiseen ja tutkimusten seurantaan/raportointiin. 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, jotka saavat OMT:n osallistuvalta lääkäriltä DO-Touch.NET-sivustolla, rekrytoidaan osallistumaan tutkimukseen. Potilailta kerätään taustatietoja, mukaan lukien väestötiedot, oireiden esiintyminen ja vaikeusaste sekä vaikutukset elämänlaatuun. Lääkäriltä kerätään tiedot sairaushistoriasta, tutkimuksesta, diagnoosista, hoidosta ja kotiohjeista/suunnitelmasta. Päivittäin viikon ajan OMT:n jälkeen potilaalta kerätään tietoja oireiden vakavuudesta ja terveydentilan muutoksista. Oireiden vaikutusta elämänlaatuun arvioidaan uudelleen viikon kuluttua. Nämä tiedot kerätään potilaalta tarvittaessa useiden toimistokäyntien aikana.

Jatkuva OMT:hen liittyvien positiivisten ja negatiivisten tulosten tarkkailu suoraan potilailta tulee olemaan yhä arvokkaampaa, sillä se tuottaa ja ylläpitää nykyistä näyttöpohjaa OMT:lle ja tunnistaa painopisteitä tulevalle osteopaattiselle tutkimukselle.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1960

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Glendale, Arizona, Yhdysvallat, 85308
        • Midwestern University Multispecialty Clinic, PC
    • California
      • Visalia, California, Yhdysvallat, 93277
        • Elizabeth M. Sasaki, DO
    • Colorado
      • Durango, Colorado, Yhdysvallat, 81301
        • Osteopathic Center for the Four Corners
      • Ridgway, Colorado, Yhdysvallat, 81432
        • Rocky Mountain Integrative Medicine
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Feely Center of Optimal Health
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60646
        • Jefferson Park Medical Group
      • Downers Grove, Illinois, Yhdysvallat, 60515
        • Midwestern University
      • McHenry, Illinois, Yhdysvallat, 60050
        • Kohn Medical Group
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67203
        • New Medical Health Care
    • Michigan
      • Farmington Hills, Michigan, Yhdysvallat, 48336
        • BMS Integrated Health, PLC
    • Missouri
      • Jefferson City, Missouri, Yhdysvallat, 65101
        • Capital Region Medical Center
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64152
        • William James Brooks, DO, PC
      • Kirksville, Missouri, Yhdysvallat, 63501
        • ATSU-KCOM OMM Clinic
      • Kirksville, Missouri, Yhdysvallat, 63501
        • Kirksville Family Medicine
    • Oregon
      • Corvallis, Oregon, Yhdysvallat, 97333
        • Crossroads Premiere Health Care
    • Tennessee
      • Winchester, Tennessee, Yhdysvallat, 37398
        • Walker Family Medicine
    • Texas
      • Lakeway, Texas, Yhdysvallat, 78734
        • Bee Caves Family Practice

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistujat rekrytoidaan osallistuvien lääkäreiden vastaanotolta potilasaikoina potilaille, joille odotetaan OMT:tä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuispotilaat
  • Potilaat, jotka saavat OMT:tä osallistuvalla klinikalla

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vaikeuksia kommunikoida englanniksi, joilla on dementiaa tai psyykkisiä sairauksia, jotka voivat vaikuttaa heidän kykyynsä antaa tarkkoja tietoja
  • Tutkimusryhmän jäsenet ja osallistuvat klinikan työntekijät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päävalituksen vakavuuden muutosmalli
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 7 päivää toimistokäynnin jälkeen
Potilaan ilmoittama päävalituksen vaikeusaste mitattuna lähtötilanteessa ja päivittäin 7 päivän ajan vastaanotolla käynnin jälkeen 11-pisteen numeerisella luokitusasteikolla (0 = ei ongelmaa, 10 = pahin kuviteltavissa oleva).
Lähtötilanne ja 7 päivää toimistokäynnin jälkeen
Muutos PROMIS-elämänlaatuasteikoissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne 1 viikkoon toimistokäynnin jälkeen
Valitse elämänlaatuasteikot (väsymys, kipu-häiriöt, fyysinen toiminta, unihäiriöt) potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmästä (PROMIS).
Lähtötilanne 1 viikkoon toimistokäynnin jälkeen
Potilaiden raportoima yleisen terveydentilan muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Heti toimistokäynnin jälkeen
Arvio siitä, miltä potilas tuntuu välittömästi vastaanottokäynnin jälkeen verrattuna ennen vastaanottokäyntiä 5 pisteen asteikolla (paljon parempi, parempi, suunnilleen sama, huonompi, paljon huonompi)
Heti toimistokäynnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
A.T. Still University of Health Sciences

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
American Osteopathic Association

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Brian F Degenhardt, DO, A.T. Still Research Institute, A.T. Still University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 19. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 24. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 24. maaliskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • OMM Utilization AOA 11-04-634

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia