Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asenteet ja tietämys kliinisistä kokeista huonosti hoidetuissa väestöryhmissä, jotka saavat hoitoa Wake Forestin yliopiston kattavassa syöpäkeskuksessa

torstai 7. syyskuuta 2023 päivittänyt: Wake Forest University Health Sciences

Potilaskokemusprotokolla (PEP): Pilottitutkimus alipalveltuista väestöryhmistä Wake Forestin yliopiston kattavassa syöpäkeskuksessa (CCCWFU)

Tässä pilottitutkimuksessa tutkitaan vähemmistöpotilaita, jotka saavat hoitoa Wake Forest Universityn (CCCWFU) kattavassa syöpäkeskuksessa, jotta he voivat nähdä heidän asenteensa saamaansa terveydenhuoltoon ja kuinka paljon he tietävät kliinisistä tutkimuksista. Kliiniset kokeet ovat tärkeä tapa testata terveydenhuollon hoitoja, ja ne tarvitsevat erilaisia ​​osallistujia ollakseen tehokkaimpia. Sen tutkiminen, mitä vähemmistöpotilaat ajattelevat terveydenhoidosta ja kliinisistä tutkimuksista, voi auttaa tutkijoita oppimaan lisää siitä, miksi vähemmistöt eivät todennäköisesti osallistu kliinisiin tutkimuksiin, ja luomaan ohjelmia, jotka auttavat lisäämään heidän osallistumistaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Kuvaa CCCWFU:n aikuisten onkologian klinikoilla saaman hoidon laatua potilailta, jotka kuuluvat johonkin rodulliseen/etniseen vähemmistöön ja heikosti hoidettuun väestöön (latinalaisamerikkalainen/latinalainen, musta/afrikkalainen amerikkalainen, maaseutu, vakuuttamaton tai nuori aikuinen).

II. Kuvaamaan CCCWFU:n aikuisonkologian klinikoiden rodu-/etnisiin vähemmistöihin kuuluvien ja vajaapalvelupotilaiden syöpään liittyviä terveystarpeita.

III. Kuvaa asenteita ja tietoa kliinisistä tutkimuksista CCCWFU:n aikuisten onkologian klinikoilla hoidetuilla rodu-/etnisiin vähemmistöihin kuuluvilla ja alipalvelupotilailla.

TOISIJAISET TAVOITTEET:

I. Vertaa koettua hoidon laatua, syöpään liittyviä terveystarpeita ja asenteita ja tietoa kliinisistä tutkimuksista rotu-/etnisiin vähemmistöihin ja alipalveltuihin potilaisiin verrattuna CCCWFU:n aikuisten onkologian klinikoilla hoidettujen ei-vähemmistö-/alipalvelupotilaiden vertailuryhmään .

II. Kuvailla CCCWFU:n aikuisten onkologian klinikoilla saadun hoidon laatua, syöpään liittyviä terveystarpeita sekä asenteita ja tietoa iäkkäiden potilaiden kliinisistä tutkimuksista.

YHTEENVETO:

Potilaat täyttävät kyselykohteita useilla aloilla (potilaan ominaisuudet, terveydenhuollon saatavuus, koettu hoidon laatu, kliinisten tutkimusten tiedot ja asenteet sekä syöpään liittyvät terveystarpeet). Potilaat täyttävät myös kyselylomakkeita saadakseen demografisia tietoja, kuten iän, koulutuksen, rodun ja etnisen taustan, siviilisäädyn, työsuhteen, vakuutusturvan ja tulot sekä terveydentilan/indikaattorit. Syöpään liittyvät ominaisuudet, mukaan lukien diagnoosi, vaihe, diagnoosista kulunut aika ja saadut hoidot, saadaan omasta raportista ja potilaiden lääketieteellisistä tiedoista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
267

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
        • Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu pahanlaatuinen syöpä, joka kuuluu johonkin vähemmistöön/alipalveltuihin väestöryhmiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille on diagnosoitu pahanlaatuinen syöpä
  • Potilaat, jotka kuuluvat johonkin vähemmistöön/alipalveltuihin väestöryhmiin: itse ilmoittaneet latinalaisamerikkalaiset/latinalaiset tai mustat/afrikkalaiset amerikkalaiset, maaseudulla, vakuuttamattomat tai nuoret aikuiset (18–39-vuotiaat) diagnoosin ajankohtana tai ovat satunnaisesti valittu potilas, jolla on tuleva suunniteltu tapaaminen CCCWFU:ssa, joka ei täytä alipalvelun määritelmää tässä tutkimuksessa
  • Potilaat, joilla on sovittu avohoitokäynti fyysisesti CCCWFU:n aikuisten onkologian klinikalla (päälääketieteen kampuksella) ja jotka ovat käyneet vähintään kolme avohoitokäyntiä CCCWFU:ssa aikuisten onkologian klinikoilla

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka saavat syöpähoitoaan CCCWFU:n aikuisten onkologian ulkopuolisilla klinikoilla
  • Potilaat, jotka saavat hoitoa CCCWFU:n aikuisonkologian klinikoilla vain seulonta-, diagnostisista tai syöpään liittymättömistä syistä
  • Ei pysty tai halua suostua tai täyttää kyselyä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Terveyspalvelututkimus (kyselyt, kyselyt)
Potilaat täyttävät kyselykohteita useilla aloilla (potilaan ominaisuudet, terveydenhuollon saatavuus, koettu hoidon laatu, kliinisten tutkimusten tiedot ja asenteet sekä syöpään liittyvät terveystarpeet). Potilaat täyttävät myös kyselylomakkeita saadakseen demografisia tietoja, kuten iän, koulutuksen, rodun ja etnisen taustan, siviilisäädyn, työsuhteen, vakuutusturvan ja tulot sekä terveydentilan/indikaattorit. Syöpään liittyvät ominaisuudet, mukaan lukien diagnoosi, vaihe, diagnoosista kulunut aika ja saadut hoidot, saadaan omasta raportista ja potilaiden lääketieteellisistä tiedoista.
Muut: Kyselyn hallinto
Suorita kyselyt
Muut: Lääketieteellinen karttakatsaus
Hanki lääketieteellisiä tietoja
Muut nimet:
  • Kaavion tarkistus
Muut: Kyselyn hallinto
Täytä demografiset kyselylomakkeet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asenteet ja tiedot kliinisistä tutkimuksista
Aikaikkuna: Perustaso
Kuvaavia tilastoja käytetään tiivistämään potilaiden asenteet ja tiedot kliinisistä tutkimuksista kussakin alipalveluryhmässä ja vanhuksilla käyttäen jatkuvien muuttujien keskiarvoja ja keskihajontoja sekä kategoristen muuttujien taajuuksia.
Perustaso
Syöpään liittyvät terveystarpeet
Aikaikkuna: Perustaso
Kuvaavia tilastoja käytetään yhteenvetona syöpään liittyvistä terveystarpeista kunkin alipalvelun ryhmän keskiarvoista ja jatkuvien muuttujien keskihajonnoista ja kategorisista muuttujista.
Perustaso
Koettu hoidon laatu
Aikaikkuna: Perustaso
Kuvaavia tilastoja käytetään yhteenvedon havaitsemisesta hoidon laadusta kussakin alipalvetussa ryhmässä käyttämällä jatkuvien muuttujien keskiarvoja ja keskihajontoja sekä kategoristen muuttujien esiintymistiheyksiä.
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asenteet ja tiedot kliinisistä tutkimuksista
Aikaikkuna: Perustaso
ANOVA-mallia käytetään jatkuviin tuloksiin ja logistista mallia kaksijakoisiin tuloksiin, joissa ryhmä (jokainen alipalveltu väestö tai vertailuryhmä) on ensisijainen ennustaja arvioitaessa, eroavatko tulokset ryhmittäin, käyttämällä kontrasteja alipalveltujen ryhmien vertaamiseen. toisilleen ja alipalvellut ryhmät kokonaisuutena vertailuryhmään. Yleistä alfa-tasoa 0,05 käytetään osoittamaan tilastollista merkitsevyyttä verrattaessa alipalveltua ryhmää vertailuryhmään.
Perustaso
Asenteet ja tiedot iäkkäiden kliinisistä tutkimuksista
Aikaikkuna: Perustaso
Kuvaavien tilastojen avulla tiivistetään asenteita ja tietoa kliinisistä tutkimuksista vanhuksilla käyttäen jatkuvien muuttujien keskiarvoja ja keskihajontoja sekä kategoristen muuttujien taajuuksia.
Perustaso
Iäkkäiden potilaiden syöpään liittyvät terveystarpeet
Aikaikkuna: Perustaso
Kuvaavilla tilastoilla tehdään yhteenveto ikääntyneiden syöpään liittyvistä terveystarpeista käyttämällä jatkuvien muuttujien keskiarvoja ja keskihajontoja sekä kategoristen muuttujien taajuuksia.
Perustaso
Syöpään liittyvät tarpeet
Aikaikkuna: Perustaso
ANOVA-mallia käytetään jatkuviin tuloksiin ja logistista mallia kaksijakoisiin tuloksiin, joissa ryhmä (jokainen alipalveltu väestö tai vertailuryhmä) on ensisijainen ennustaja arvioitaessa, eroavatko tulokset ryhmittäin, käyttämällä kontrasteja alipalveltujen ryhmien vertaamiseen. toisilleen ja alipalvellut ryhmät kokonaisuutena vertailuryhmään. Yleistä alfa-tasoa 0,05 käytetään osoittamaan tilastollista merkitsevyyttä verrattaessa alipalveltua ryhmää vertailuryhmään.
Perustaso
Koettu hoidon laatu
Aikaikkuna: Perustaso
Varianssianalyysi (ANOVA) -mallia käytetään jatkuviin tuloksiin ja logistista mallia dikotomisisiin tuloksiin, joissa ryhmä (jokainen alipalveltu väestö tai vertailuryhmä) on ensisijainen ennustaja arvioitaessa, eroavatko tulokset ryhmittäin käyttämällä kontrasteja. vertailla alipalveltuja ryhmiä toisiinsa ja alipalveltuja ryhmiä kokonaisuutena vertailuryhmään. Yleistä alfa-tasoa 0,05 käytetään osoittamaan tilastollista merkitsevyyttä verrattaessa alipalveltua ryhmää vertailuryhmään.
Perustaso
Iäkkäiden potilaiden saaman hoidon laatu
Aikaikkuna: Perustaso
Kuvailevia tilastoja käytetään tiivistämään koettu vanhustenhuollon laatu käyttämällä jatkuvien muuttujien keskiarvoja ja keskihajontoja sekä kategoriamuuttujien taajuuksia.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Wake Forest University Health Sciences

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jimmy Ruiz, Wake Forest University Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 25. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 7. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 12. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 12. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 14. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 8. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 7. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB00032590
  • P30CA012197 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • NCI-2015-00685 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CCCWFU 01215 (Muu tunniste: Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia