Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikutus veren kemiaan ja omega-3-rikastetun parenteraalisen kokonaisravitsemuksen tulehdusmerkkiaineeseen

maanantai 8. kesäkuuta 2015 päivittänyt: Hee Chul Yu, Chonbuk National University Hospital

Avoin, satunnaistettu, kerta-annos, crossover-tutkimus, jolla arvioidaan omega-3-rikastetun parenteraalisen kokonaisravitsemuksen vaikutusta veren lipidiprofiileihin terveillä korealaisilla miehillä

Kalaöljy on rikas omega-3-rasvahappojen, erityisesti eikosapentaanihapon ja dokosaheksaeenihapon, lähde, eikä sitä käytetä laajalti parenteraalisessa ravitsemuksessa, koska kalaöljyemulsioita ei ole ollut kaupallisesti saatavilla vasta aivan viime aikoihin asti. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida omega-3-rikastetun parenteraalisen kokonaisravitsemuksen vaikutusta veren lipidiprofiileihin terveillä korealaisilla miehillä. Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi, avoimeksi, 2-hoitoiseksi, 2-suuntaiseksi crossover-tutkimukseksi. Verinäytteet otetaan tunnin välein 0–12 tunnin kuluttua triglyseridin, glukoosin ja insuliinin suonensisäisen infuusion aloittamisesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kalaöljy on rikas omega-3-rasvahappojen, erityisesti eikosapentaanihapon ja dokosaheksaeenihapon, lähde, eikä sitä käytetä laajalti parenteraalisessa ravitsemuksessa, koska kalaöljyemulsioita ei ole ollut kaupallisesti saatavilla vasta aivan viime aikoihin asti. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida omega-3-rikastetun parenteraalisen kokonaisravitsemuksen vaikutusta veren lipidiprofiileihin terveillä korealaisilla miehillä.

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi, avoimeksi, 2-hoitoiseksi, 2-suuntaiseksi crossover-tutkimukseksi. 16 koehenkilöä jaetaan satunnaisesti yhteen kahdesta kahdesta hoitojaksosta: Combiflex® lipid peri tai Winuf® peri infusoidaan perifeerisen laskimokatetrin kautta 6 tunnin ajan nopeudella 3 ml/kg/h. Verinäytteet otetaan tunnin välein 0–12 tunnin kuluttua triglyseridin, glukoosin ja insuliinin suonensisäisen infuusion aloittamisesta. Kolesteroli, HDL-kolesteroli, LDL-kolesteroli, ASAT, ALT ja kokonaisbilirubiini maksan toiminnan biomarkkereina ja hsCRP tulehduksellisena biomarkkerina analysoidaan 0, 6 ja 12 tunnin kuluttua suonensisäisen infuusion aloittamisesta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
16

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
    • Jeonbuk
      • Jeonju, Jeonbuk, Korean tasavalta, 561712
        • Chonbuk National University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

26 vuotta - 51 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet 30–55-vuotiaat mieshenkilöt
  • kehon massaindeksi (BMI) 17,5-30,5 kg/m2; ja kokonaispaino yli 45 kg
  • Tutkittavan allekirjoittama ja päivätty tietoinen suostumusasiakirja
  • Koehenkilöt, jotka haluavat ja pystyvät noudattamaan kaikkia suunniteltuja käyntejä, hoitosuunnitelmaa, laboratoriotutkimuksia ja muita tutkimustoimenpiteitä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Todisteet tai historia kliinisesti merkittävästä hematologisesta, munuaisten, endokriinisesta, keuhko-, maha-suolikanavan, sydän- ja verisuoni-, maksa-, psykiatrisesta, neurologisesta tai allergisesta sairaudesta
  • Istuntoverenpaineen seulonta > 150 mm Hg (systolinen) tai > 90 mm Hg (diastolinen)
  • Tupakan käyttö yli 20 savuketta päivässä
  • Reseptilääkkeiden tai reseptivapaiden lääkkeiden käyttö 10 päivän sisällä
  • Verenluovutus 2 kuukauden sisällä ennen annosta tai plasman luovutus 1 kuukauden sisällä ennen annosta
  • Vaikeat hyperlipidemiapotilaat
  • Potilaat, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ryhmä 1
Combiflex® lipid peri vertailutuotteena (kausi 1) -> Winuf® peri testituotteena (kausi 2)
Lääke: Combiflex® lipid peri
parenteraaliset kokonaisravintoliuokset, jotka sisältävät glukoosia, aminohappoja, elektrolyyttiä, soijaöljyä
Lääke: Winuf® peri
parenteraalinen kokonaisravitsemusliuos, joka sisältää glukoosia, aminohappoja, elektrolyyttiä, soijaöljyä, keskipitkäketjuista triglyseridiä, oliiviöljyä ja kalaöljyä
Kokeellinen: Ryhmä 2
Winuf® peri testituotteena (kausi 1) -> Combiflex® lipid peri vertailutuotteena (kausi 2)
Lääke: Combiflex® lipid peri
parenteraaliset kokonaisravintoliuokset, jotka sisältävät glukoosia, aminohappoja, elektrolyyttiä, soijaöljyä
Lääke: Winuf® peri
parenteraalinen kokonaisravitsemusliuos, joka sisältää glukoosia, aminohappoja, elektrolyyttiä, soijaöljyä, keskipitkäketjuista triglyseridiä, oliiviöljyä ja kalaöljyä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vertaakseen plasman triglyseridien AUC-arvoa Winuf perin ja Combiflex-lipidiperin välillä
Aikaikkuna: Ennen annostelua (0 tuntia) ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ja 12 tuntia annostelun jälkeen
Huuhtoutumisaika on 7 päivää ja toinen tutkimusjakso suoritetaan samalla aikataululla kuin ensimmäinen tutkimusjakso, lukuun ottamatta tutkimustuotteen määräämistä.
Ennen annostelua (0 tuntia) ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ja 12 tuntia annostelun jälkeen
Vertaamaan plasman triglyseridien Cmax-arvoa Winuf perin ja Combiflex-lipidiperin välillä
Aikaikkuna: Ennen annostelua (0 tuntia) ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ja 12 tuntia annostelun jälkeen
Huuhtoutumisaika on 7 päivää ja toinen tutkimusjakso suoritetaan samalla aikataululla kuin ensimmäinen tutkimusjakso, lukuun ottamatta tutkimustuotteen määräämistä.
Ennen annostelua (0 tuntia) ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ja 12 tuntia annostelun jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vertaakseen plasman glukoosin AUC-arvoa Winuf peri:n ja Combiflex-lipidiperin välillä
Aikaikkuna: Ennen annostelua (0 tuntia) ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ja 12 tuntia annostelun jälkeen
Ennen annostelua (0 tuntia) ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ja 12 tuntia annostelun jälkeen
Vertaamaan plasman glukoosin Cmax:ia Winuf peri:n ja Combiflexin lipidiperin välillä
Aikaikkuna: Ennen annostelua (0 tuntia) ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ja 12 tuntia annostelun jälkeen
Ennen annostelua (0 tuntia) ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ja 12 tuntia annostelun jälkeen
Vertaa plasman insuliinin AUC-arvoa Winuf peri:n ja Combiflex-lipidiperin välillä
Aikaikkuna: Ennen annostelua (0 tuntia) ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ja 12 tuntia annostelun jälkeen
Ennen annostelua (0 tuntia) ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ja 12 tuntia annostelun jälkeen
Vertaa plasman insuliinin Cmax-arvoa Winuf peri:n ja Combiflex-lipidiperin välillä
Aikaikkuna: Ennen annostelua (0 tuntia) ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ja 12 tuntia annostelun jälkeen
Ennen annostelua (0 tuntia) ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ja 12 tuntia annostelun jälkeen
Vertaaksemme plasman omega-3:n AUC-arvoa Winuf perin ja Combiflex-lipidiperin välillä
Aikaikkuna: Ennen annostelua (0 tuntia) ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ja 12 tuntia annostelun jälkeen
Ennen annostelua (0 tuntia) ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ja 12 tuntia annostelun jälkeen
Vertaaksemme plasman omega-3:n Cmax-arvoa Winuf perin ja Combiflex-lipidiperin välillä
Aikaikkuna: Ennen annostelua (0 tuntia) ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ja 12 tuntia annostelun jälkeen
Ennen annostelua (0 tuntia) ja 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ja 12 tuntia annostelun jälkeen
Muutos lähtötasosta veren kolesterolitasossa 6 ja 12 tunnin kohdalla
Aikaikkuna: Ennen annostelua (0 tuntia) ja 6 ja 12 tuntia
Ennen annostelua (0 tuntia) ja 6 ja 12 tuntia
Muutos lähtötasosta veren HDL-kolesterolitasossa 6 ja 12 tunnin kohdalla
Aikaikkuna: Ennen annostelua (0 tuntia) ja 6 ja 12 tuntia
Ennen annostelua (0 tuntia) ja 6 ja 12 tuntia
Muutos lähtötasosta veren LDL-kolesterolitasossa 6 ja 12 tunnin kohdalla
Aikaikkuna: Ennen annostelua (0 tuntia) ja 6 ja 12 tuntia
Ennen annostelua (0 tuntia) ja 6 ja 12 tuntia
Muutos lähtötasosta veren AST-tasossa 6 ja 12 tunnin kohdalla
Aikaikkuna: Ennen annostelua (0 tuntia) ja 6 ja 12 tuntia
Ennen annostelua (0 tuntia) ja 6 ja 12 tuntia
Muutos lähtötasosta veren ALT-tasossa 6 ja 12 tunnin kohdalla
Aikaikkuna: Ennen annostelua (0 tuntia) ja 6 ja 12 tuntia
Ennen annostelua (0 tuntia) ja 6 ja 12 tuntia
Muutos lähtötasosta veren kokonaisbilirubiinitasossa 6 ja 12 tunnin kohdalla
Aikaikkuna: Ennen annostelua (0 tuntia) ja 6 ja 12 tuntia
Ennen annostelua (0 tuntia) ja 6 ja 12 tuntia
Muutos lähtötasosta veren hsCRP-tasossa 6 ja 12 tunnin kohdalla
Aikaikkuna: Ennen annostelua (0 tuntia) ja 6 ja 12 tuntia
Ennen annostelua (0 tuntia) ja 6 ja 12 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Chonbuk National University Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
JW Pharmaceutical

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Hee Chul Yu, MD, PhD, Professor

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 29. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 8. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 11. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 11. kesäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 8. kesäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CUH201412002

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia