Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruokavalio ja aggressio: Aggression vähentäminen kroonisten psykiatristen sairaalapotilaiden keskuudessa ravintolisien avulla

torstai 31. lokakuuta 2019 päivittänyt: Erik J. Giltay, MD, PhD, Leiden University Medical Center

Ruokavalio ja aggressio: aggression vähentäminen kroonisten psykiatristen laitospotilaiden keskuudessa täydentämällä multivitamiineja, kivennäisaineita ja n-3-rasvahappoja

Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on selvittää, vähentääkö monivitamiinien, kivennäisaineiden ja n-3-rasvahappojen päivittäinen antaminen aggressiota pitkäaikaisissa psykiatrisissa laitoshoidoissa ja sitä kautta hoidon kustannuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Aggressiiviset tapaukset ovat erittäin yleisiä kroonisten psykiatristen laitospotilaiden keskuudessa. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että monivitamiini-, kivennäis- ja n-3-rasvahappojen (n-3FA) lisäravinteet voivat vähentää aggressiivisuutta nuorissa ja oikeuslääketieteellisissä populaatioissa. Testataksemme hypoteesia, jonka mukaan monivitamiini-, kivennäis- ja n-3FA-lisähoito vähentää aggressiivisuutta kroonisten psykiatristen laitospotilaiden keskuudessa, suunnittelimme käytännöllisen, satunnaistetun, kaksoissokkoutetun, lumekontrolloidun, monikeskusinterventiotutkimuksen pitkäaikaisissa psykiatrisissa osastoissa oleskeleville psykiatrisille sairaalapotilaille. . Kuuden kuukauden aikana yksi ryhmä saa 2 lisäravintoa päivittäin Orthicasta: toinen sisältää vitamiineja ja kivennäisaineita (vitamiinit [B1, B2, B3, B5, B6, B11, B12, C, D, E, beetakaroteeni; kalsium, jodi, kupari, Magnesiumia, seleeniä, rautaa, sinkkiä, kaliumia, kromia, mangaania]) ja toinen sisältää kalarasvahappoja (n-3FA: eikosapentaanihappo [EPA] ja dokosaheksaeenihappo [DHA]) ja toinen ryhmä saa 2 lumekapselia.

Pääasiallinen tutkimusparametri on aggressiivisten tapahtumien määrä lähtötilanteesta (t0) päätepisteeseen (kuusi kuukautta lähtötilanteen jälkeen, t3). Potilaat, jotka haluavat osallistua, siirtyvät 2 viikon sisäänkäyntivaiheeseen, jossa he ottavat 2 plasebokapselia päivittäin. Tämän sisäänajovaiheen positiivisen arvioinnin jälkeen potilaat satunnaistetaan aktiiviseen tai kontrollitilaan. Osallistujat aloittavat sitten 2 lisäkapselin tai 2 lumekapselin päivittäisen käytön, joka jatkuu 6 kuukautta. Kolmena ajankohtana (perustilanteessa [t0] ja 2 ja 6 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta [t2 ja t3]) annetaan kolme kyselylomaketta, jotka mittaavat aggressiivisuuden tunteita, elämänlaatua ja psykiatrisia oireita. Myös (mikro)ravinteiden tila määritetään ajankohtina t0 ja t3. Lopuksi neljän ajan kohdalla (t0, 2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen [t1], t2 ja t3) hoitohenkilöstö raportoi havaituista aggressiivisuuden ja sosiaalisten toimintahäiriöiden tasoista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
176

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Oegstgeest, Alankomaat, 2342 EB
        • Rivierduinen
      • The Hague, Alankomaat, 2512 HN
        • Parnassia
    • Gelderland
      • Ermelo, Gelderland, Alankomaat, 3853 LC
        • GGZ Centraal
    • Noord-Braband
      • Eindhoven, Noord-Braband, Alankomaat, 5626 ND
        • GGZ Eindhoven
    • Utrecht
      • Den Dolder, Utrecht, Alankomaat, 3734 AC
        • Fivoor
    • Zuid-Holland
      • Delft, Zuid-Holland, Alankomaat
        • GGZ Delfland

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • oleskelevat pitkäaikaisessa psykiatrisessa laitoshoidossa
  • 18-vuotiaita tai vanhempia

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus
  • imetys
  • tunnettu vasta-aihe tässä tutkimuksessa käytettyjen lisäravinteiden käytölle
  • odotettu purkaminen tai siirto seuraavan 8 viikon aikana
  • ravintolisien nykyinen käyttö ja kieltäytyminen lopettamasta niiden käyttöä tutkimuksen ajaksi
  • sisäänajovaiheen suorittamatta jättäminen
  • sianlihagelatiinin käytön vasta-aihe

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: ravintolisä
2 Orthica Soft Multi Mini -kapselia ja 1 Orthica Fish EPA Mini -kapseli päivässä; kesto: 6 kuukautta
Ravintolisä: Orthica Soft Multi Mini ja Orthica Fish EPA Mini
päivittäinen saanti 2 Orthica Soft Multi Mini -kapselia (sisältää vitamiineja [B1, B2, B3, B5, B6, B11, B12, C, D, E, beetakaroteeni] ja kivennäisaineita [jodi, kupari, seleeni, rauta, sinkki, kromi , mangaani]) ja 1 Orthica Fish EPA Mini -kapseli (sisältää n-3FA:ta: eikosapentaanihappoa [EPA] ja dokosaheksaeenihappoa [DHA])
Placebo Comparator: plasebo
Kuuden kuukauden aikana yksi ryhmä saa 3 lumelääkettä päivittäin, jotka ovat samanlaisia ​​kuin Orthica Soft Multi Mini ja Orthica Fish EPA Mini
Ravintolisä: Orthica Soft Multi Mini ja Orthica Fish EPA Mini
päivittäinen saanti 2 Orthica Soft Multi Mini -kapselia (sisältää vitamiineja [B1, B2, B3, B5, B6, B11, B12, C, D, E, beetakaroteeni] ja kivennäisaineita [jodi, kupari, seleeni, rauta, sinkki, kromi , mangaani]) ja 1 Orthica Fish EPA Mini -kapseli (sisältää n-3FA:ta: eikosapentaanihappoa [EPA] ja dokosaheksaeenihappoa [DHA])

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aggressiivisten tapahtumien määrä
Aikaikkuna: päivittäin koko (kuuden kuukauden) interventiojakson ajan
Pääasiallinen tutkimusparametri on aggressiivisten tapausten määrä lähtötilanteesta (t0) päätepisteeseen (kuusi kuukautta lähtötilanteen jälkeen, t3), jonka sairaanhoitajat rekisteröivät päivittäin osastolla käyttäen Staff Observation Aggression Scale - Revised version (SOAS-) hollantilaista versiota. R)
päivittäin koko (kuuden kuukauden) interventiojakson ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan aggressiivisuuden tunteet
Aikaikkuna: 3 pisteessä (lähtötaso [t0], 2 kuukautta lähtötilanteen jälkeen [t2] ja kuusi kuukautta lähtötilanteen jälkeen [t3])
Aangepaste Versie van de Agressievragenlijst (AVL-AV, 1), 12 kohdan itseraportoiva kyselylomake aggressiivisuuden tunteista.
3 pisteessä (lähtötaso [t0], 2 kuukautta lähtötilanteen jälkeen [t2] ja kuusi kuukautta lähtötilanteen jälkeen [t3])
Potilaan elämänlaatu
Aikaikkuna: 3 pisteessä (lähtötaso [t0], 2 kuukautta lähtötilanteen jälkeen [t2] ja kuusi kuukautta lähtötilanteen jälkeen [t3])
Maailman terveysjärjestön elämänlaadun kyselylomake (WHO-QL-bref 5), 26 kohdan tarkkailija arvioi elämänlaadun mittari.
3 pisteessä (lähtötaso [t0], 2 kuukautta lähtötilanteen jälkeen [t2] ja kuusi kuukautta lähtötilanteen jälkeen [t3])
Potilaan psykiatriset oireet
Aikaikkuna: 3 pisteessä (lähtötaso [t0], 2 kuukautta lähtötilanteen jälkeen [t2] ja kuusi kuukautta lähtötilanteen jälkeen [t3])
Verkorte Comprehensive Psychopathological Rating Scale (vCPRS), 25 kohdan tarkkailijan arvioima mielialaoireiden mittari, joka sisältää Montgomery-Åsbergin masennuksen arviointiasteikon (MADRS).
3 pisteessä (lähtötaso [t0], 2 kuukautta lähtötilanteen jälkeen [t2] ja kuusi kuukautta lähtötilanteen jälkeen [t3])
Havaittu potilaan sosiaalinen toimintahäiriö
Aikaikkuna: 4 pisteessä (lähtötaso [t0], 2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen [t1], 2 kuukautta lähtötilanteen jälkeen [t2] ja kuusi kuukautta lähtötilanteen jälkeen [t3])
Hoitohenkilökunta täyttää sosiaalisen häiriön aggressioasteikon (SDAS), joka mittaa havaittuja aggressiivisuuden ja sosiaalisten toimintahäiriöiden tasoja.
4 pisteessä (lähtötaso [t0], 2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen [t1], 2 kuukautta lähtötilanteen jälkeen [t2] ja kuusi kuukautta lähtötilanteen jälkeen [t3])

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan mikroravinteiden tila
Aikaikkuna: 2 pisteessä (lähtötaso [t0] ja kuusi kuukautta lähtötilanteen jälkeen [t3])
Verinäytteitä (50 cc) otetaan mikroravinteiden tilan määrittämiseksi, mukaan lukien A-, E-, B1-, B6-, B12- ja D-vitamiinit sekä folaatti, kokonaisrauta, magnesium ja rasvahappospektri.
2 pisteessä (lähtötaso [t0] ja kuusi kuukautta lähtötilanteen jälkeen [t3])

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Leiden University Medical Center

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Atrium Innovations

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Erik J. Giltay, MD PhD, Leiden University Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 9. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 14. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 1. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 31. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • P14.332
  • 836031016 (Muu apuraha/rahoitusnumero: ZonMW)
  • NL51850.058.14 (Rekisterin tunniste: Toetsing online)
  • 5176 (NTR)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia