Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietokonepohjainen interventio HIV-positiivisille nuorille aikuisille

perjantai 20. tammikuuta 2017 päivittänyt: Melissa Pinto, Emory University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, kuinka tietokoneohjelmalla työskentely voi vaikuttaa mielialaan, tunteisiin, yleiseen terveyteen ja veren merkkiaineisiin HIV-tartunnan saaneilla nuorilla aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Peruutettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Masennusta esiintyy usein nuorilla aikuisilla, joilla on HIV-infektio. Kun nuoret aikuiset, joilla on HIV, kokevat masennuksen, he ottavat vähemmän todennäköisesti heille määrättyä antiretroviraalista hoitoa (ART). Kun HIV esiintyy samanaikaisesti masennuksen kanssa, yksilöiden veressä on todennäköisemmin indikaattoreita, jotka liittyvät riskiin sairastua muihin sairauksiin tulevaisuudessa. Tämän projektin tarkoituksena on tutkia avatar-pohjaisen eSMART-MH:n kykyä vähentää masennusoireita HIV-positiivisilla masentuneilla nuorilla aikuisilla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

23 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 23-53 vuotiaita
  • Sujuva englannin kielen taito
  • Pystyy katsomaan kuvia ja tekstiä tietokoneen näytöllä ja kuulemaan ääntä kuulokkeiden avulla
  • Sinulla on diagnosoitu unipolaarinen masennus tai sinulla on merkittäviä masennusoireita, jotka on merkitty sähköiseen sairauskertomukseen (EMR) tai Grady Ponce de Leon -klinikan palveluntarjoaja on ohjannut tutkimukseen heidän masennusoireidensa vuoksi
  • Saat hoitoa Ponce de Leon -keskuksessa ja vähintään yhden sovitun HIV-lääkärikäynnin viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Asu Atlantan alueella Georgiassa
  • Sinulla on voimassa oleva puhelinnumero ja sähköpostiosoite
  • Vastaa kaikkiin kysymyksiin oikein suostumuksen jälkeisessä testissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaksisuuntaisen mielialahäiriön diagnoosi
  • Kuuro, sokea tai kykenemätön ymmärtämään puhuttua englantia
  • Tällä hetkellä raskaana, raskaushistoria viimeisen vuoden aikana tai suunnittelet raskautta seuraavan 4 kuukauden aikana
  • Suunnittele muuttavasi Atlantasta, Georgian alueelta neljän kuukauden kuluessa opiskeluun ilmoittautumisesta
  • Kortikosteroidien tai sairautta modifioivien reumalääkkeiden ottaminen
  • Jos käytät masennuslääkettä, ota se alle 1 kuukauden ajan
  • Ei läpäissyt suostumuksen jälkeistä testiä kolmen yrityksen jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: eSMART-MH
HIV+-nuoret aikuiset satunnaistetaan osallistumaan mielenterveyden sähköiseen itsehallinnon resurssikoulutukseen (eSMART-MH)
Laite: Mielenterveyden sähköinen itsehallinnon resurssikoulutus
eSMART-MH on ohjelmisto, joka on asetettu kolmiulotteiseen virtuaaliseen perusterveydenhuollon toimistoympäristöön, jossa tutkittava on vuorovaikutuksessa avatar-virtuaalisen terveydenhuollon henkilöstön (lääkärin vastaanottovirkailija, lääkäriassistentti, palveluntarjoajat ja virtuaalinen terveydenhuollon valmentaja) kanssa. Avatarit on ohjelmoitu käyttäytymään kuin ihmiset. Kohde liikkuu kolmiulotteisen virtuaalisen perusterveydenhuollon toimiston läpi ja kohtaa virtuaalisen terveydenhuollon henkilöstön ja palveluntarjoajien. Aihe harjoittelee masennuksen oireista keskustelemista avatar-terveydenhuollon tarjoajien kanssa ja harjoittelee masennuksen oireisiin liittyviä itsehallintataitoja. Aihe on myös vuorovaikutuksessa terveydenhuollon valmentajan kanssa. Terveydenhuollon valmentaja tarjoaa tutkittavalle reaaliaikaisia ​​strategioita parantaakseen kommunikaatiota terveydenhuollon tarjoajien kanssa heidän virtuaalisen toimistokäynnin aikana. Ylityötä valmennusta vähennetään koehenkilön itseluottamuksen rakentamiseksi. eSMART-MH:ta käytetään kerran kuukaudessa kolmen kuukauden ajan.
Muut nimet:
  • eSMART-MH
Active Comparator: Huomiovalvonta
HIV+ nuoret aikuiset satunnaistetaan saamaan näyttöön perustuvaa terveyskasvatusta
Käyttäytyminen: Näyttöön perustuva terveyskasvatus
Näyttöön perustuvaa terveyskasvatusta käytetään ja käsittelee aiheita, kuten masennusta, ravitsemusta, fyysistä aktiivisuutta ja unihygieniaa, samalla tiheydellä kuin kerran kuukaudessa käytettävää eSMART-MH-interventiota kolmen kuukauden ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos potilaan terveyskyselyssä (PHQ-9)
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta
PHQ-9 on 9 kohdan itseraportoiva masennusoireiden mitta, joka pyytää osallistujia arvioimaan masennusoireiden esiintymistiheyden viimeisen 2 viikon aikana 0:sta (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä). Pisteet vaihtelevat 0–27, ja korkeammat pisteet kuvastavat masennusoireiden vakavuutta.
Perustaso, 3 kuukautta
Muutos yleiseen hyvinvointiaikatauluun (GWS)
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta
GWS on 18 pisteen itsearviointimittari, joka tutkii psykologisen hyvinvoinnin ja ahdistuksen subjektiivisia tunteita ja pyytää osallistujia arvioimaan jokaisen kysymyksen suhteessa heidän tunteisiinsa viimeisten 4 viikon aikana 6-asteisella Likert-asteikolla. Neljä viimeistä kohtaa pyytävät vastaajia antamaan arviot asteikolla 1-10. Pisteiden vaihteluväli muunnetaan asteikon pistemääräksi jatkumolla 0–100, ja korkeammat pisteet heijastavat osallistujan parempaa hyvinvointia.
Perustaso, 3 kuukautta
Muutos sairaudentorjuntakeskuksen terveyteen liittyvässä elämänlaadussa-4 (CDC HRQOL-4)
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta
CDC HRQOL-4 on itseraportti, joka mittaa elämänlaatua viimeisten 30 päivän aikana fyysisen ja henkisen terveyden alalla ja kysyy osallistujilta 4 ydinkysymystä, mukaan lukien yksi terveydentilamittaus (itsearvioitu terveys) ja kolme HRQOL-mittausta (äskettäinen fyysinen terveys). , viimeaikainen mielenterveys ja viimeaikainen aktiivisuusrajoitus). Käytetty pisteytys on yhteenveto "epäterveelliset päivät" -indeksillä, joka on laskettu lisäämällä vastaajan fyysisesti ja henkisesti epäterveet päivät, enintään 30 yhdelle henkilölle.
Perustaso, 3 kuukautta
Muutos elämänlaadun nautintoasteikossa (Q-LES-Q-SF)
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta
Q-LES-Q-SF on 16 pisteen itseraportointimitta, joka arvioi elämänlaatua tyytyväisyyttä useilla toiminta-alueilla. Se pyytää osallistujia arvioimaan, kuinka tyytyväisiä he ovat olleet elämänsä eri osa-alueisiin viimeisen viikon aikana. 1-5 Likert-tyyppinen asteikko. Pisteet vaihtelevat 16–80, ja korkeammat pisteet heijastavat vähemmän nautintoa ja tyytyväisyyttä.
Perustaso, 3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkkeen noudattaminen
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta
Antiretroviraalisen hoidon (ART) ja mielialalääkkeiden (jos tilataan) pillerimäärät mitataan tutkimalla kulutettuja pillereitä verrattuna määrättyihin annoksiin.
Perustaso, 3 kuukautta
Muutos plasman interleukiini-6 (IL-6) -tasoissa
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta
IL-6 on kiertävä tulehduksellinen biomarkkeri. Plasman IL-6:n pitoisuudet arvioidaan käyttämällä kaupallisia entsyymi-immunomäärityspakkauksia (ELISA).
Perustaso, 3 kuukautta
Muutos erilaistumisklusterissa 4 (CD4) Count
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta
CD4 on immuunisolujen, kuten T-auttajasolujen, monosyyttien, makrofagien ja dendriittisolujen pinnalla oleva glykoproteiini, ja se mittaa immuunijärjestelmän toiminnan. CD4 T-solu arvioidaan käyttämällä virtaussytometriaa ja terveiden aikuisten/nuorten välillä 500 solua/mm^3 - 1200 solua/mm^3.
Perustaso, 3 kuukautta
Muutos lokin HIV-viruskuormassa
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta
Viruskuorma mittaa HIV:n geneettisen materiaalin määrää verinäytteessä. Viruskuormitustestin tulokset kuvataan HIV-RNA:n kopioiden lukumääränä millilitrassa verta. Esimerkiksi 10 000 viruskuormitusta pidettäisiin alhaisena; 100 000 pidettäisiin korkeana. Viruskuormituksen muutokset voivat olla hyvin suuria, joten ne kvantifioidaan joskus käyttämällä kymmenen potenssia tai "logiasteikkoa". 1-login muutos on sama kuin kymmenkertainen muutos (eli 5000 - 50000 tai päinvastoin).
Perustaso, 3 kuukautta
Plasman aivoperäisen neurotrofisen tekijän (BDNF) tasojen muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta
BDNF on proteiini, joka vaikuttaa tiettyihin keskushermoston ja ääreishermoston hermosoluihin ja auttaa tukemaan olemassa olevien hermosolujen selviytymistä sekä edistämään uusien hermosolujen ja synapsien kasvua ja erilaistumista. BDNF:n pitoisuudet plasmassa arvioidaan käyttämällä kaupallisia entsyymi-immunomäärityspakkauksia (ELISA).
Perustaso, 3 kuukautta
Muutos fibrinogeenitasoissa
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta
Fibrinogeeni on maksasta peräisin oleva tekijä, joka osallistuu suoraan hyytymiseen ja verenvirtauksen viskositeettiominaisuuksiin. Se sitoutuu verihiutaleisiin ja edistää niiden aggregaatiota, edistää fibriinin muodostumista ja on myös akuutin vaiheen reaktantti, joka lisääntyy tulehdustiloissa. Fibrinogeeniantigeenin pitoisuudet plasmassa arvioidaan immunokemian avulla.
Perustaso, 3 kuukautta
Muutos plasman oksitosiinitasoissa
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta
Oksitosiini, aminohappoketjusta koostuva kemikaali, on aine, jolla on useita fysiologisia toimintoja ihmiskehossa. Näihin toimintoihin kuuluu rooli sekä hormonina että välittäjäaineena. Oksitosiinin pitoisuudet plasmassa arvioidaan käyttämällä kaupallisia entsyymiin linkitettyjä immunomäärityspakkauksia (ELISA).
Perustaso, 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Emory University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Melissa D Pinto, PhD,RN,FAAN, Emory University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 4. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 4. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 9. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 24. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 20. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB00080145

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia