Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PRONTO-tutkimus, maailmanlaajuinen vaiheen 2b tutkimus NEOD001:stä aiemmin hoidetuilla henkilöillä, joilla on kevytketju-amyloidoosi (PRONTO)

tiistai 2. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Prothena Biosciences Ltd.

Vaiheen 2b, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus NEOD001:stä aiemmin hoidetuilla potilailla, joilla on kevytketju-amyloidoosi (AL) ja joilla on jatkuva sydämen toimintahäiriö

Tämä on maailmanlaajuinen, monikeskus, vaiheen 2b, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, kaksihaarainen, rinnakkaisryhmätutkimus NEOD001:n tehosta ja turvallisuudesta yksittäisenä aineena annettuna laskimoon aikuisille, joilla on AL-amyloidoosi ja joilla oli hematologinen vaste amyloidoosinsa aiempi hoito (esim. kemoterapia, autologinen kantasolusiirto [ASCT]) ja heillä on jatkuva sydämen toimintahäiriö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
129

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Australia
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2145
        • Westmead Hospital
    • Queensland
      • Woolloongabba, Queensland, Australia, 4102
        • The University of Queensland - Princess Alexandra Hospital (PAH)
    • Victoria
      • Box Hill, Victoria, Australia, 3128
        • Eastern Health (Box Hill Hospital)
  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08036
        • Hospital Clinic de Barcelona
      • Majadahonda, Espanja, 28222
        • Hospital Universitario Puerta de Hierro - Majadahonda
  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah University Medical Center
  • Italia
      • Pavia, Italia, 27100
        • Policlinica San Matteo
  • Itävalta
      • Vienna, Itävalta
        • Medizinische Universität Wien, Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
  • Kreikka
      • Athens, Kreikka, 11528
        • Alexandra General Hospital of Athens
      • Patras, Kreikka
        • University Hospital of Patras
  • Ranska
      • Limoges, Ranska, 87042
        • Hôpital Dupuytren - CHU Limoges
      • Paris, Ranska, 75013
        • Hôpital Pitié-Salpêtrière
      • Pierre-Benite Cedex, Ranska, 69495
        • Hopitaux Lyon Sud
      • Rennes Cedex 2, Ranska
        • CHU Rennes, Service de Medecine Interne
  • Saksa
      • Berlin, Saksa, 12203
        • Charité-Universitätsmedizin
      • Essen, Saksa, 45147
        • Universitätsklinikum Essen
      • Hamburg, Saksa, 20246
        • Universitatsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE
      • Heidelberg, Saksa, 69120
        • Universitatsklinikum Heidelberg
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Birmingham, Yhdistynyt kuningaskunta, B15 2TH
        • Centre for Clinical Haematology
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, NW3 2PF
        • The Royal Free London NHS Foundation Trust - The Royal Free Hospital
      • Southampton, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Southampton General Hospital
  • Yhdysvallat
    • California
      • Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
        • City of Hope
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford Cancer Institute (SCI)
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80218
        • Colorado Blood Cancer Institute
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224
        • Mayo Clinic
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • University of Chicago Medicine
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • Indiana University Simon Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02111
        • Tufts Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02118
        • Boston University School of Medicine
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
        • Karmanos Cancer Institute
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic - Minnesota
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27705
        • Duke University Medical Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • The Cleveland Clinic
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
        • Oregon Health & Science University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • University of Texas; MD Anderson Cancer Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98109
        • University of Washington/Seattle Cancer Care Alliance
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
        • Froedtert & Medical College of Wisconsin, Cancer Center - Froedtert Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä ≥18 vuotta
  2. Vahvistettu systeemisen AL-amyloidoosin diagnoosi
  3. ≥1 aikaisempi systeeminen plasmasolujen dyskrasiahoito vähintään osittaisella hematologisella vasteella
  4. Sydämen osallistuminen
  5. NT-proBNP ≥650

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei-AL-amyloidoosi
  2. Täyttää kansainvälisen myeloomatyöryhmän (IMWG) määritelmän multippeli myeloomasta
  3. NT-proBNP > 5000
  4. Sai plasmasoluohjatun kemoterapian 6 kuukauden sisällä
  5. Sai autologisen kantasolusiirron (ASCT) 12 kuukauden sisällä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Plasebo
Lääke: Plasebo
Suolaliuospussi
Kokeellinen: NEOD001
Tutkimuslääke annettuna IV 28 päivän välein annoksella 24 mg/kg
Lääke: NEOD001
NEOD001 on monoklonaalinen vasta-aine, joka on suunnattu liukoisiin ja liukenemattomiin kevytketjuaggregaatteihin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla on sydänvaste ja vasteeton
Aikaikkuna: Lähtötilanne 12 kuukauden hoidon aikana
N-terminaalinen pro-aivojen natriureettinen peptidi (NT-proBNP) paras vaste (vaste tai ei-vaste [stabiili, eteneminen]) lähtötasosta 12 kuukauden hoidon aikana. Sydämen paras vaste, joka on arvioitu pelkällä NT-proBNP:llä, määritellään suotuisimmaksi kategoriaksi vasteiden joukossa (eli NT-proBNP:n lasku lähtötasosta >30 % ja >300 ng/l), vakaaksi (eli ei vastetta tai eteneminen) ja eteneminen (eli NT-proBNP:n nousu > 30 % ja > 300 ng/l) kaikilla käynneillä ensimmäisen tutkimuslääkkeen infuusion jälkeen tutkimuksen loppuun saakka. Koehenkilöitä pidetään ei-vastaavina, kunnes vastaus on saavutettu. Vasteen puuttuminen määritellään joko vakaaksi tai eteneväksi.
Lähtötilanne 12 kuukauden hoidon aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SF-36v2 PCS-pisteet
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauden hoitoon
Lyhyen lomakkeen 36 (SF-36 versio 2) kyselylomakkeen muutos Physical Component Summary [PCS] Score. PCS-pisteet lasketaan tiettyihin Short Form-36 (versio 2) -kysymyksiin annettujen vastausten perusteella painopisteytysmenetelmällä. Mitä matalampi PCS-pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta, mitä korkeampi pistemäärä, sitä vähemmän vammaisuutta. Pistemäärä 50 on Yhdysvaltain yleisen väestön keskiarvo ja keskihajonta on 10. Minimiarvo on 0 ja enimmäisarvo 100.
Perustaso 12 kuukauden hoitoon
6MWT Etäisyys
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauden hoitoon
Muutos 6 minuutin kävelytestissä (6MWT) matka (metrejä)
Perustaso 12 kuukauden hoitoon
Osallistujien määrä, joilla munuaisten paras vaste ja ei-vaste
Aikaikkuna: Lähtötilanne 12 kuukauden hoidon aikana

Proteinuria ja arvioitu glomerulaarisen suodatusnopeuden (eGFR) vaste (vaste tai ei-vaste [vakaa, eteneminen]) lähtötasosta 12 kuukauden hoitoon potilailla, joilla on munuaisia. Munuaisten paras vaste, proteinurialla arvioituna, määritellään vasteen suotuisimmaksi kategoriaksi (eli ≥30 %:n lasku lähtötilanteesta tai <0,5 g/24 tuntia lähtötilanteen jälkeen, jos koehenkilö ei täytä etenemisen kriteerejä), vakaaksi (ts. ei vastetta eikä etenemistä) ja eteneminen (eli eGFR:n lasku ≥ 25 % lähtötasosta) kaikilla käyntien aikana ensimmäisen tutkimuslääkkeen infuusion jälkeen tutkimuksen loppuun asti ja sen loppuun asti. Koehenkilöitä pidetään ei-vastaavina, kunnes vastaus on saavutettu. Arvioinnit, jotka kelpaavat sekä vastaukseksi että etenemiseksi, lasketaan etenemiseksi.

Vasteen puuttuminen määritellään joko vakaaksi tai eteneväksi.
Lähtötilanne 12 kuukauden hoidon aikana
NIS-LL Kokonaispisteet
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauden hoitoon
Neuropatian vajaatoiminnan pistemäärän muutos - Alaraaja (NIS-LL) Kokonaispistemäärä koehenkilöillä, joilla on perifeerisiä hermoja. NIS-LL on pisteytysjärjestelmä, joka on jaettu 0 pisteestä enintään 88 pisteeseen (kaiken motorisen, sensorisen ja refleksitoiminnan puuttuminen alaraajoissa). Asteikko on lisäys kaikista alaraajojen puutteista (64 potentiaalista pistettä lihasvoimalle, 8 pistettä reflekseille ja 16 pistettä aistitoiminnalle). Pistemäärä 0 on normaali ja 88 on kokonaisvamma.
Perustaso 12 kuukauden hoitoon
NT-proBNP-kaltevuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne 12 kuukauden hoidon aikana
NT-proBNP:n muutosnopeus (ng/l infuusiota kohti). Arviot leikkauspisteestä, kulmakertoimesta, SE ja niihin liittyvistä 95 %:n luottamusvälistä kullekin hoitoryhmälle sekä NEOD001- ja lumeryhmien erojen vertailut arvioidaan käyttämällä yleistä lineaarista sekavaikutusmallia. Malli sopii satunnaiseen leikkauspisteeseen ja kulmakertoimeen kullekin kohteelle ja sisältää kiinteät vaikutukset hoitoryhmälle, ajalle, hoitoryhmälle aikavuorovaikutukselle, IWRS-kerrostumistekijät (hematologinen vaste ensilinjan hoitoon: CR/VGPR, PR ja NT-proBNP <1800 ng/L, ≥1800 ng/L) ja rakenteettoman kovarianssirakenteen mallintamaan kohteen sisäisiä virheitä. Aika esitetään kuukausina jatkuvana muuttujana ja sisältää kaikki ajoitetut ajankohdat, mukaan lukien perusviiva. P-arvo liittyy käyntiin hoitoryhmän vuorovaikutustermien mukaan.
Lähtötilanne 12 kuukauden hoidon aikana
Maksan paras vaste
Aikaikkuna: Lähtötilanne 12 kuukauden hoidon aikana
Alkalinen fosfataasivaste (vaste tai ei-vaste [stabiili, eteneminen]) lähtötilanteesta 12 kuukauden hoidon aikana potilailla, joilla on maksavaurioita
Lähtötilanne 12 kuukauden hoidon aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Prothena Biosciences Ltd.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 9. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 14. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 17. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 5. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 2. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • NEOD001-201

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia