Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pirfenidone Plus MODD:n teho diabeettisissa jalkahaavoissa

maanantai 14. joulukuuta 2015 päivittänyt: Juan Armendáriz-Borunda, University of Guadalajara

Pirfenidonigeelin tehokkuus yhdessä modifioidun oksididiallyylidisulfidin (MODD) kanssa verrattuna ketanseriiniin diabeettisten jalkahaavojen hoidossa

Diabeettiset jalkahaavat (DFU) kehittyvät altistavien tekijöiden, kuten neuropatian, angiopatian ja infektion, vuorovaikutuksen vuoksi. Samoin ympäristötekijät, kuten vaurion hygienia, ruokavalio ja elämäntapa.

DFU aiheuttaa komplikaatioita diabeetikoilla ja se on yleisin syy ei-traumaattiseen jalkaamputaatioon yli 50-vuotiailla. Jalkaamputaatio heikentää potilaiden elämänlaatua, sillä vain 33 % heistä jatkaa kävelyä proteesin avulla.

Kuitenkin 30 % amputoiduista potilaista kuolee ensimmäisenä leikkauksen jälkeisenä vuonna ja viidentenä leikkauksen jälkeisenä vuonna 50 % heistä tarvitsee muun raajan amputoinnin.

Maailman diabetessäätiön mukaan Latinalaisessa Amerikassa on 18 miljoonaa ihmistä, joilla on tyypin 2 diabetes (DM2). Määrä kasvaa seuraavan 20 vuoden aikana 30 miljoonaan.

Diabetespotilaiden hoitokulujen on laskettu olevan noin 8 000 miljoonaa dollaria vuodessa. Meksikossa on Meksikon diabetesliiton mukaan 6,5-10 miljoonaa diabeetikkoa.

DFU-komplikaatioista johtuvalla amputaatiolla on monia sosiaalisia ja taloudellisia vaikutuksia. Meksikossa vuonna 2011 diabetes mellituksen komplikaatiot olivat Meksikon sosiaaliturvainstituutin (IMSS) väestön pääasiallinen kuolinsyy.

Toisaalta 5-metyyli-1-fenyyli-2-(1h)-pyridonia (PFD) pidetään anti-inflammatorisena lääkkeenä, joka edistää uudelleen epitelisaatiota fibroblastistimulaation, angiogeneesin ja vaskulogeneesin vuoksi kudosten uudelleenmuotoilun aikana.

Tämän mukaan tutkijat uskovat, että PFD:llä voi olla tärkeä rooli DFU:n erottelussa ja tästä syystä tutkijat pitävät tarpeellisena analysoida 5-metyyli-1-fenyyli-2-(1h)-pyridonin tehoa DFU, koska se on osoittanut paranemista kroonisissa ihohaavoissa pilottitutkimuksissa.

Nykyään DFU-hoitoon kuuluu aineenvaihdunnan, angiopatian ja neuropatian hallinta sekä laajakirjoinen antibioottihoito. Useat raportit osoittavat kuitenkin, että se ei ole riittävä ja riittävä hallintaan diabeetikoilla.

Sitten on tärkeää kehittää tehokkaita hoitoja DFU:n hoitoon. Tässä yhteydessä Ketanserin (Sufrexal™) on lääke, joka saa aikaan arpien muodostumisen. Sen on osoitettu vähentävän perifeeristä verisuonivastusta, verihiutaleiden aggregaatiota ja parantavan hemorheologisia parametreja.

Ketanseriinin paikallinen antaminen on osoittanut hyödyllisiä vaikutuksia tulehdukseen, rakeistumiseen ja epitelisoitumiseen.

Koska näillä kahdella lääkkeellä on ollut myönteisiä vaikutuksia kudosten regeneraatiossa, tutkijat uskovat, että on tärkeää verrata niiden turvallisuutta ja tehoa DFU:n hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Koehenkilöt satunnaistetaan käyttämällä satunnaislukutaulukkoa jakamiseksi kontrolliin (ketanseriini) ja koeryhmään (PFD+MODD). Väestötiedot ja sairaushistoria rekisteröidään kuukausittain, suhteellinen haavan tilavuus lasketaan mittaamalla haavan pisin, levein ja syvin puoli steriilillä joustavalla asteikkoviivaimella. Haava luokitellaan Wagnerin asteikon mukaan ja otetaan valokuvia. Haavaalue pestään aseptisella liuoksella (accua aseptic solution™) ja haavan keskeltä otetaan noin 10-15 mm3 biopsia skalpellin terällä. Koeryhmän potilaat saavat paikallista PFD+MODD:tä (8 % geeliä) kolme kertaa päivässä ja kontrolliryhmän potilaat ketanseriinia (2 % voide) kahdesti päivässä. Molemmat ryhmät käyttävät lääkettä kuuden kuukauden ajan ennen alueen puhdistusta. Biopsiat otetaan alussa, kuukauden ensimmäisellä ja toisella kuukaudella. Tämän ajan jälkeen vain valokuvat otetaan ja haavan suhteellinen tilavuus mitataan. Tutkimuksen alussa ja lopussa otetaan 5 ml verta yleisten kliinisten parametrien mittaamiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Meksiko
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Meksiko, 44340
        • Molecular Biology and Gene Therapy Institute
      • Zapopan, Jalisco, Meksiko
        • Hospital Valentín Gómez Farías

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 76 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diabeettisen jalkahaavan I-II diagnostiikka Wagnerin asteikon mukaan
  • Vapaaehtoiset potilaat, jotka suostuvat allekirjoittamaan tietoisen suostumuskirjeen
  • Potilaat, jotka suostuvat täyttämään kliinisen historian, pääsyn fyysisiin tutkimuksiin ja biokemiallisiin analyysinäytteisiin, haavabiopsiaan ja haavan etenemisen valokuviin.
  • Potilaat, jotka ovat valmiita allekirjoittamaan vaatimustenmukaisuuskirjeen soveltaakseen päätutkijan osoittamaa hoitoa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on jokin muu krooninen sairaus, kuten laskimoiden vajaatoiminta tai kardiopatia.
  • Potilaat, joilla on vaikea arteriopatia ja joilla ei ole mahdollisuutta ohjata revaskularisaatiota, kuten kudossiirteen, muovin tai stentin asento.
  • Potilaat, joilla on vaikea arteriopatia ja joilla ei ole mahdollisuutta epäsuoraan vaskularisaatioon, kuten sympathektomiapotilailla.

Eliminaatiokriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät ole noudattaneet hoitoa
  • Potilaat, jotka kaipaavat lääkärikäyntiä
  • Potilaat, jotka ovat allergisia 8-prosenttiselle 5-metyyli-1-fenyyli-2-(1h pyridonigeelille ja MODD:lle tai jollekin sen aineosalle).
  • Potilaat, jotka ovat allergisia 2 % ketanseriinigeelille tai jollekin sen aineosalle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Pirfenidoni ja MODD

Vaikuttavat aineet: Pirfenidoni 8 % ja modifioitu oksididiallyylidisulfidi (MODD) 0,016 %.

Annosmuoto: geeli. Annostus: tavallinen sormenkärkiyksikkö (0,5 g 100-120 neliösenttimetrin alueelle).

Toistuvuus ja kesto: Levitetään paikallisesti kahdeksan tunnin välein 6 kuukauden ajan.
Lääke: Pirfenidoni ja MODD
Potilaita, joilla on diabeettinen jalkahaava, hoidetaan kolme kertaa päivässä tasaisella kerroksella (normaali sormenkärkiyksikkö 0,5 g 100-120 neliösenttimetrin alueelle) KitosCell Q:ta (Pirfenidone with MODD) geelinä ja haava puhdistetaan. peitetty siteellä.
Muut nimet:
  • KitosCell Q
  • 5-metyyli-1-fenyyli-2(1 H)-pyridoni MODD:n kanssa
Active Comparator: Ketanseriini

Vaikuttavat aineet: Ketanserin 2%. Annosmuoto: geeli. Annostus: tavallinen sormenkärkiyksikkö (0,5 g 100-120 neliösenttimetrin alueelle).

Toistuvuus ja kesto: paikallisesti 12 tunnin välein 6 kuukauden ajan.
Lääke: Ketanseriini
Potilaille annetaan ketanseriinia kahdesti päivässä tavallisella sormenpääyksiköllä (0,5 g 100–120 neliösenttimetrin alueelle) ja haava peitetään siteellä. Tämä käsivarsi on diabeettisen jalkahaavan evoluution kontrolli.
Muut nimet:
  • sufrexal

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
haavaisen alueen muutoksen arvioiminen
Aikaikkuna: 1, 2, 3, 4, 5 ja 6 kuukautta
mm3
1, 2, 3, 4, 5 ja 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tyypin I alfa-kollageenin (COL-1a) mRNA-tasot
Aikaikkuna: 0, 1 ja 2 kuukautta
ilmaisun suhteelliset yksiköt
0, 1 ja 2 kuukautta
Transformoivan kasvutekijä 1-beetan (TGFb-1) mRNA-tasot
Aikaikkuna: 0, 1 ja 2 kuukautta
ilmaisun suhteelliset yksiköt
0, 1 ja 2 kuukautta
Transformoivan kasvutekijä 3-beetan (TGFb-3) mRNA-tasot
Aikaikkuna: 0, 1 ja 2 kuukautta
ilmaisun suhteelliset yksiköt
0, 1 ja 2 kuukautta
Vaskulaarisen endoteelikasvutekijän (VEGF) mRNA-tasot
Aikaikkuna: 0, 1 ja 2 kuukautta
ilmaisun suhteelliset yksiköt
0, 1 ja 2 kuukautta
Tuumorinekroositekijä alfan (TNFa) mRNA-tasot
Aikaikkuna: 0, 1 ja 2 kuukautta
ilmaisun suhteelliset yksiköt
0, 1 ja 2 kuukautta
Hypoksialla indusoituvan tekijä 1-alfan (HIF-1a) mRNA-tasot
Aikaikkuna: 0, 1 ja 2 kuukautta
ilmaisun suhteelliset yksiköt
0, 1 ja 2 kuukautta
Hypoksialla indusoituvan tekijän 1-beetan (HIF-1b) mRNA-tasot
Aikaikkuna: 0, 1 ja 2 kuukautta
ilmaisun suhteelliset yksiköt
0, 1 ja 2 kuukautta
Keratinocyte Growth Factorin (KGF) mRNA-tasot
Aikaikkuna: 0, 1 ja 2 kuukautta
ilmaisun suhteelliset yksiköt
0, 1 ja 2 kuukautta
Matriksin metalloproteinaasi-1:n (MMP-1) mRNA-tasot
Aikaikkuna: 0, 1 ja 2 kuukautta
ilmaisun suhteelliset yksiköt
0, 1 ja 2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Guadalajara

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Cell Pharma

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Juan Armendariz-Borunda, PhD, FAASLD, University of Guadalajara

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 9. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 14. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 17. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 17. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 14. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IBMMTG.14
  • ISSSTE/CEI/TR/2014/01 (Muu tunniste: ISSSTE)
  • Institute of Molecular Biology (Muu tunniste: University of Guadalajara)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia