Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus sofosbuviiriin ja ribaviriiniin liittyvän grazopreviirin/elbasvirin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi HCV:n genotyypin 1 tai 4 infektoituneilla potilailla, joille sofosbuvirilla suoritettu suoravaikutteinen viruslääke (DAA) epäonnistui.

keskiviikko 10. kesäkuuta 2026 päivittänyt: ANRS, Emerging Infectious Diseases
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida Grazoprevir/Elbasvir-, Sofosbuvir- ja Ribavirin-hoidon tehokkuus kahdessa hoitoryhmässä HCV-genotyypin 1 tai 4 infektoituneilla potilailla, jotka eivät ole saaneet aiempaa DAA-kaksoishoitoa Sofosbuvirilla. jatkuva virologinen vaste (SVR) 12 viikkoa 16 tai 24 viikon tämän hoidon jälkeen. SVR12 määritellään HCV RNA < LLOQ (joko TD[u] tai TND).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
26

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Clichy, Ranska, 92110
        • ASSELAH Tarik
      • Créteil, Ranska, 94010
        • Christophe HEZODE
      • Grenoble, Ranska, 38043
        • LEROY Vincent
      • Lyon, Ranska, 69317
        • ZOULIM Fabien
      • Marseille, Ranska, 13285
        • BOURLIERE Marc
      • Montpellier, Ranska, 34295
        • LARREY Dominique
      • Nice, Ranska, 06202
        • TRAN Albert
      • Paris, Ranska, 75571
        • SERFATY Lawrence
      • Paris, Ranska, 75679
        • POL Stanislas
      • Rennes, Ranska, 35033
        • JEZEQUEL Caroline
      • Toulouse, Ranska, 31059
        • ALRIC Laurent
      • Toulouse, Ranska, 31059
        • METIVIER Sophie
      • Villejuif, Ranska, 94804
        • SAMUEL Didier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen ≥ 18 vuotta
  • Infektio HCV-genotyypin 1 tai 4 kanssa, vahvistettu havaittavilla HCV-RNA:lla ennen inkluusiota
  • Epäonnistuminen aikaisemmassa Sofosbuvir +/- Ribavirin -hoidossa, joka liittyy Simeprevir- tai Daclatasvir- tai Ledipasvir-hoitoon, ja dokumentoitu NS5A- tai NS3/4A-RAV:iden (Resistance Associated Variants) esiintyminen epäonnistumishetkellä (RAV:iden esiintyminen vähintään yhdessä näytteessä epäonnistumisen aika).

Aiemmin Simeprevir-hoitoa saaneiden potilaiden osuus rajoitetaan kolmannekseen kaikista mukana olevista potilaista.

  • Fibroosi missä tahansa vaiheessa
  • Hedelmällisessä iässä olevien miesten ja naisten sekä heidän heteroseksuaalisten kumppaniensa on käytettävä asianmukaista ehkäisyä 15 päivää ennen tutkimukseen ottamistaan ​​7 kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen miehillä ja 4 kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen naisilla
  • Potilaan ja tutkijan allekirjoittama kirjallinen tietoinen suostumus (viimeistään tutkimusta edeltävänä päivänä ja ennen tutkimuksen edellyttämää tutkimusta) (L1122-1-1 kansanterveyslaki)
  • Potilaat, joilla on sairausvakuutus (Sécurité Sociale tai Couverture Médicale Universelle)

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapsen B tai C kirroosi (tai lapsi A -potilaat, joilla on ollut lapsi B)
  • Potilaat, joilla on dokumentoitua sofosbuviirille vastustuskykyä osoittavia RAV-viruksia
  • Positiivinen HBs-antigeeni
  • Vahvistettu HIV-1- tai HIV-2-infektio
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset tai miehet, joiden naispuoliset kumppanit ovat raskaana
  • Elinsiirron vastaanottajat
  • Mikä tahansa kehittyvä meneillään oleva pahanlaatuinen sairaus, mukaan lukien hepatosellulaarinen syöpä, joka seulotaan erityisesti ennen sisällyttämistä
  • Aiemmin vaikeita rytmihäiriöitä tai sydänsairauksia (sepelvaltimotauti, sydämen vajaatoiminta, arteriopatia,…): kardiologin lausunto on pakollinen (< 6 kuukautta)
  • Alkoholin käyttö, joka on tutkijan mielestä este potilaan osallistumiselle ja tutkimukseen jäämiselle
  • Huumausaineriippuvuus, joka on tutkijan mielestä este potilaan osallistumiselle ja hänen pysymiselle tutkimuksessa. Metadonilla tai buprenorfiinilla korvausohjelmaan kuuluvat potilaat voitaisiin ottaa mukaan. Addiktologian konsultin mielipidettä suositellaan potilaille, jotka ovat käyttäneet huumeita tai kuluneen vuoden aikana
  • Potilaat, jotka osallistuvat toiseen kliiniseen tutkimukseen 30 päivän sisällä ennen sisällyttämistä
  • Potilas on holhouksen, edunvalvojan tai oikeussuojan alainen

Ei-inkluusio biologiset kriteerit

  • Hemoglobiini < 11 g/dl
  • Verihiutaleet < 50 000/mm3
  • INR > 1,5, ellei koehenkilöllä ole tiedossa oleva hemofilia tai se on vakaa INR-arvoon vaikuttavalla antikoagulanttiohjelmalla
  • ALT tai AST > 10 x ULN
  • Kreatiniinipuhdistuma < 50 ml/mn (MDRD-kaava)
  • Albumiini < 30 g/l
  • HbA1c > 10 % (vain diabeetikoilla)

Tutkimuslääkkeisiin liittyvät kriteerit

  • Grazoprevir/Elbasvir-, Sofosbuvir- tai Ribavirin-hoidon vasta-aihe, mukaan lukien yliherkkyys jollekin niiden apuaineista
  • Potilaat, joiden historia ei ole noudattanut vaatimuksia ja jotka ovat vaarassa olla noudattamatta tutkimuksen seurantaaikataulua
  • Hoito vasta-aiheisilla lääkkeillä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: 16 viikkoa hoitoa
Lääke: Grazoprevir/Elbasvir + Sofosbuvir + Ribavirin 16 viikon ajan
Lääke: Sofosbuvir
Muut nimet:
  • Sofosbuvir tunnetaan myös nimellä Sovaldi
Lääke: Ribaviriini
Muut nimet:
  • Ribaviriini tunnetaan myös nimellä Rebetol
Lääke: Grazoprevir/Elbasvir
Muut nimet:
  • Grazoprevir/Elbasvir tunnetaan myös nimellä MK-5172A tai Zepatier
Kokeellinen: 24 viikkoa hoitoa
Lääke: Grazoprevir/Elbasvir + Sofosbuvir + Ribavirin 24 viikon ajan
Lääke: Sofosbuvir
Muut nimet:
  • Sofosbuvir tunnetaan myös nimellä Sovaldi
Lääke: Ribaviriini
Muut nimet:
  • Ribaviriini tunnetaan myös nimellä Rebetol
Lääke: Grazoprevir/Elbasvir
Muut nimet:
  • Grazoprevir/Elbasvir tunnetaan myös nimellä MK-5172A tai Zepatier

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
jatkuvan virologisen vasteen määrä 12 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen (SVR12), eli W28 tai W36 hoidon keston ollessa 16 viikkoa ja 24 viikkoa.
Aikaikkuna: Viikko 28 (v28) tai viikko 36 (v36)
Ensisijainen päätetapahtuma on jatkuva virologinen vaste, joka määritellään HCV RNA < LLOQ (joko TD[u] tai TND) 12 viikkoa Grazoprevir/Elbasvir, Sofosbuvir ja Ribavirin (SVR12) yhdistävän hoidon päättymisen jälkeen, eli 28. W36 hoidon kestoon 16 viikkoa ja 24 viikkoa.
Viikko 28 (v28) tai viikko 36 (v36)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SVR-taajuus 4 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen (eli viikolla 20 tai viikolla 28 hoidon keston ollessa 16 viikkoa ja 24 viikkoa) ja 24 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen (eli viikolla 40 tai viikolla 48).
Aikaikkuna: Viikko 20 (v20) tai viikko 28 (v28) ja viikko 40 tai 48
Viikko 20 (v20) tai viikko 28 (v28) ja viikko 40 tai 48
HCV-viruskuorman arviointi
Aikaikkuna: päivästä 0 (päivä 0) viikkoon 40 (v40) tai viikkoon 48 (v48)
päivästä 0 (päivä 0) viikkoon 40 (v40) tai viikkoon 48 (v48)
HCV:n alatyyppijakauman arviointi lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Ennakkoon sisällyttäminen
Ennakkoon sisällyttäminen
Niiden potilaiden lukumäärä ja osuudet, joilla oli resistenssin variantteja (RAV) lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Ennakkoon sisällyttäminen
Selvitetään niiden potilaiden lukumäärää ja osuuksia, joilla on resistenssin variantteja (RAV) ja niiden ominaisuuksia
Ennakkoon sisällyttäminen
Maksafibroosin arviointi maksan impulssielastometrialla (Fibroscan®) tai biologisilla parametreilla (FibroMeter® tai Fibrotest®)
Aikaikkuna: Ennakkoottaminen, viikko 40 tai viikko 48
Ennakkoottaminen, viikko 40 tai viikko 48
Kirroosipotilaille kuvaus kirroosin kehittymisriskistä (dekompensaatio, hepatokarsinooma)
Aikaikkuna: Ennakkotietoa, päivä 0 (päivä 0), viikko 16 (v16), 20, 24, 28, 36, 40 tai 48
Kirroosin arviointi (Child-Pugh)
Ennakkotietoa, päivä 0 (päivä 0), viikko 16 (v16), 20, 24, 28, 36, 40 tai 48
Kirroosipotilaille kuvaus kirroosin kehittymisriskistä (dekompensaatio, hepatokarsinooma)
Aikaikkuna: Ennakkotietoa, päivä 0 (päivä 0), viikko 16 (v16), 20, 24, 28, 36, 40 tai 48
Kirroosin arviointi (MELD-pisteet)
Ennakkotietoa, päivä 0 (päivä 0), viikko 16 (v16), 20, 24, 28, 36, 40 tai 48
Hoidon aikana ja 24 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen ilmenevät kliiniset ja biologiset haittatapahtumat
Aikaikkuna: päivästä 0 (päivä 0) viikkoon 40 (v40) tai viikkoon 48
päivästä 0 (päivä 0) viikkoon 40 (v40) tai viikkoon 48
Tutkimushoidot keskeyttäneiden potilaiden lukumäärät ja osuudet
Aikaikkuna: päivästä 0 (päivä 0) viikkoon 40 (v40) tai viikkoon 48
päivästä 0 (päivä 0) viikkoon 40 (v40) tai viikkoon 48
Potilaan raportoimien tulosten arviointi kyselylomakkeilla
Aikaikkuna: Päivä 0 (D0), viikko 4 (W4), W16, W28, W40 tai D0, W4, W16, W24, W36, W48 (24 viikkoa hoitoryhmä)
Potilaan elämänlaadun arviointi
Päivä 0 (D0), viikko 4 (W4), W16, W28, W40 tai D0, W4, W16, W24, W36, W48 (24 viikkoa hoitoryhmä)
Potilaan raportoimien tulosten arviointi kyselylomakkeilla
Aikaikkuna: Päivä 0 (D0), viikko 4 (W4), W16, W28, W40 tai D0, W4, W16, W24, W36, W48 (24 viikkoa hoitoryhmä)
Havaittujen oireiden arviointi (ANRS-kysely)
Päivä 0 (D0), viikko 4 (W4), W16, W28, W40 tai D0, W4, W16, W24, W36, W48 (24 viikkoa hoitoryhmä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Victor DE LEDINGHEN, Hôpital de Haut-Lévêque, CHU de Bordeaux
  • Opintojen puheenjohtaja: Eric BELLISSANT, Centre de Méthodologie et de Gestion, CHU de Rennes

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 16. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 4. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 6. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ANRS HC34 REVENGE
  • 2015-004128-67 (EudraCT-numero)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia