Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

JECEVAXin turvallisuus ja immunogeenisyys pienillä lapsilla

perjantai 24. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Vu Dinh Thiem, National Institute of Hygiene and Epidemiology, Vietnam

Inaktivoidun japanilaisen enkefaliittirokotteen (JECEVAX) turvallisuus ja immunogeenisyys vietnamilaisilla lapsilla

Annosta nostava tutkimus, jossa on kolme erilaista tutkitun rokotteen (JECEVAX-VABIOTECH-Vietnam) ja lisensoidun rokotteen (JEVAX-VABIOTECH-Vietnam) annosteluohjelmaa, suoritetaan vietnamilaisilla 9–24 kuukauden ikäisillä lapsilla turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi. Kaksisataa lasta otetaan mukaan ja jaetaan satunnaisesti 4 ryhmään (50 lasta/ryhmä), joista kukin saa 2 annosta tutkimus-/kontrollirokotetta ihonalaisesti 10-12 päivän välein. Turvallisuuskysymyksiin sisältyi välitön reaktio injektiokohdassa ja systeeminen reaktio 30 minuutin kuluessa antamisesta, pyydettyjä ja ei-toivottuja haittatapahtumia esiintyy ensimmäisestä annoksesta 30 päivään toisen annoksen jälkeen; SAE (ensimmäisen annoksen alusta 30 päivään toisen annoksen jälkeen), verisolujen määrä, urea, ALT, AST. Immunogeenisuustulokset sisältävät neutraloivien vasta-aineiden serokonversion (verinäytteet otetaan ennen ensimmäistä annosta ja 20-22 päivää toisen annoksen jälkeen).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Hiiren aivoista johdettu japanilainen enkefaliitti (JE) -rokote on kehitetty Vietnamissa vuodesta 1989 WHO:n ja Japanin BIKEN-instituutin tuella. Se auttoi Vietnamia estämään onnistuneesti japanilaisen enkefaliittiepidemian näinä vuosina.

Hiiren aivoista peräisin olevan JE-rokotteen tuotanto vaatii kuitenkin yrityksiä noudattamaan useita WHO:n vaatimuksia. Erityisesti WHO:lla on suunnitelma korvata hiiren aivoista saadut JE-rokotteet soluviljelmistä johdetuilla JE-rokotteilla.

Vero-soluperäisellä rokoteteknologialla on monia etuja verrattuna hiiren aivoista peräisin olevaan rokotetekniikkaan. Tiede- ja teknologiaministeriö on hyväksynyt ja sponsoroinut VABIOTECHin Vero-soluista peräisin olevan JE-rokotteen valmistukseen. Rokotteen turvallisuus- ja immunogeenisuusprofiili oli hyvä eläinmalleissa. Rokote on todistettu turvalliseksi vapaaehtoisilla aikuisilla.

Tässä tutkimuksessa 9–24 kuukauden ikäisille vietnamilaisille lapsille tehdään annosta kohottava tutkimus, jossa on kolme erilaista tutkitun rokotteen (JECEVAX) ja lisensoidun rokotteen (JEVAX-VABIOTECH Vietnam) annostusohjelmaa turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi. Kaksisataa lasta otetaan mukaan ja jaetaan satunnaisesti 4 ryhmään (50 lasta/ryhmä), joista kukin saa 2 annosta tutkimusrokotteita tai kontrollirokotetta ihonalaisesti 10-12 päivän välein. Turvallisuuskysymyksiin sisältyi välitön reaktio injektiokohdassa ja systeeminen reaktio 30 minuutin kuluessa antamisesta, pyydettyjä ja ei-toivottuja haittatapahtumia esiintyy ensimmäisestä annoksesta 30 päivään toisen annoksen jälkeen; SAE (ensimmäisen annoksen alusta 30 päivään toisen annoksen jälkeen), verisolujen määrä, urea, ALT, AST. Immunogeenisuustulokset sisältävät neutraloivien vasta-aineiden serokonversion (verinäytteet otetaan ennen ensimmäistä annosta ja 20-22 päivää toisen annoksen jälkeen).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
200

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Vietnam
    • Phu Tho
      • Thanh Son, Phu Tho, Vietnam
        • District Health Center
      • Viet tri, Phu Tho, Vietnam
        • Phu Tho Preventive Medicine Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

9 kuukautta - 2 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet lapset molemmista sukupuolista, iältään 9-24 kuukautta;
  • Ei ole rokotettu JE-rokotteella;
  • sinulla ei ole kroonista sairautta;
  • Vanhemmat/lailliset huoltajat suostuvat osallistumaan lapsensa tähän tutkimukseen ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • hänellä on tällä hetkellä kroonisia sairauksia (sydän- ja verisuonisairauksia, maksaa ja perna jne.);
  • Tällä hetkellä hänellä on akuutteja sairauksia;
  • Käyttö (suun kautta tai injektiona) kortikosteroidia sisältävän lääkkeen kanssa (>1 mg/kg annos);
  • Immuunipuutteisen hoidon käyttö 4 viikon sisällä ilmoittautumisesta;
  • immuunipuutos ja autoimmuunisairaudet (HIV, lupus);
  • Suvussa immuunipuutos;
  • Kuumekohtausten historia;
  • allerginen mille tahansa rokotteen komponentille;
  • Kuume (>38 celsiusaste) 3 päivän sisällä ennen rokotusta tai ilmoittautumisen yhteydessä;
  • Aliravittu (3. luokka tai uudempi);
  • verenkiertohäiriö;
  • Sellaisten rokotteiden käyttö, joille ei ole myönnetty lupaa 7 päivää ennen tähän tutkimukseen ilmoittautumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: JECEVAX-1
JECEVAX - VABIOTECH Vietnam Nestemuoto Koostumus: 1,0 BR209 Ihonalainen injektio 0,5 ml/annos, 2 annosta, väli 10-12 päivää
Biologinen: JECEVAX-1
JECEVAX - VABIOTECH Vietnam Nestemäinen muoto Koostumus: 1 BR209 Ihonalainen injektio 0,5 ml/annos, 2 annosta, väli 10-12 päivää
Muut nimet:
  • JECEVAX-HI
KOKEELLISTA: JECEVAX-0.8
JECEVAX - VABIOTECH Vietnam Nestemuoto Koostumus: 0,8 BR209 Ihonalainen injektio 0,5 ml/annos, 2 annosta, väli 10-12 päivää
Biologinen: JECEVAX-0.8
JECEVAX - VABIOTECH Vietnam Nestemuoto Koostumus: 0,8 BR209 Ihonalainen injektio 0,5 ml/annos, 2 annosta, väli 10-12 päivää
Muut nimet:
  • JECVAX-MED
KOKEELLISTA: JECEVAX-0.5
JECEVAX - VABIOTECH Vietnam Nestemuoto Koostumus: 0,5 BR209 Ihonalainen injektio 0,5 ml/annos, 2 annosta, väli 10-12 päivää
Biologinen: JECEVAX-0.5
JECEVAX - VABIOTECH Vietnam Nestemuoto Koostumus: 0,5 BR209 Ihonalainen injektio 0,5 ml/annos, 2 annosta, väli 10-12 päivää
Muut nimet:
  • JECEVAX-LOW
ACTIVE_COMPARATOR: JEVAX
JEVAX - VABIOTECH Vietnam Nestemuoto Koostumus: 1,0 BR209 Ihonalainen injektio 0,5 ml/annos, 2 annosta, väli 10-12 päivää
Biologinen: JEVAX
JEVAX - VABIOTECH Vietnam Nestemäinen injektio ihon alle 0,5 ml/annos, 2 annosta, 10-12 päivän välein

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia tutkimusjakson aikana.
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää 2. annoksen jälkeen
Osallistujien määrä, joilla on pyydetty ja ei-toivottu haittatapahtumia jokaisen rokoteannoksen jälkeen: välittömästi pistoskohta ja systeemiset haittavaikutukset rokotuksen jälkeen (30 minuutin sisällä), pyydetyt ja ei-toivotut haittavaikutukset 7 päivän kuluessa kunkin annoksen jälkeen, ei-toivotut haittavaikutukset päivästä 8 annoksen 1 jälkeen tähän päivään asti annoksesta 2 ja päivästä 8 annoksen 2 jälkeen päivään 30 2. annoksen jälkeen arvioituna CTCAE v.4.0:lla.
Jopa 30 päivää 2. annoksen jälkeen
Osallistujien lukumäärällä on serokonversio 20–22 päivää toisen annoksen jälkeen (verrattuna rokotusta edeltävään aikaan)
Aikaikkuna: Jopa 20-22 päivää toisen annoksen jälkeen
Jokaisen JECEVAX-hoidon ja JEVAXin serokonversionopeus 20-22 päivän kuluttua 2 rokoteannoksesta
Jopa 20-22 päivää toisen annoksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyvä SAE tutkimusjakson aikana
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää toisen annoksen jälkeen
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyvää SAE:tä JECEVAX-tutkimusjakson aikana verrattuna JEVAX-tutkimukseen, CTCAE ver 4.0 -arvioinnin mukaan
Jopa 30 päivää toisen annoksen jälkeen
Osallistujien määrä, joiden laboratorioarvo on poikkeava.
Aikaikkuna: Jopa 20-22 päivää toisen annoksen jälkeen.
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla oli poikkeavia laboratorioarvoja (verisoluarvot, ureapitoisuus, maksan toiminta (ALT, ASAT-pitoisuus), kun niitä annettiin eri JECEVAX-formulaatioiden ja JEVAXin kanssa ennen ensimmäistä annosta ja 20–22 päivää toisen annoksen jälkeen.
Jopa 20-22 päivää toisen annoksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
National Institute of Hygiene and Epidemiology, Vietnam

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Ministry of Health, Vietnam
Ministry of Science and Technology, Vietnam

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 23. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 24. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 28. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 28. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 24. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2015-JECEVAX-2R

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Henkilötiedot, joista on poistettu tunniste, on oltava eettisen toimikunnan, terveysministeriön ja Tieteen ja teknologian kehittämissäätiön saatavilla tietojen väärinkäytön välttämiseksi.

Julkiset jaetut tiedot ovat yhteenvetotaulukoiden ja kuvien muodossa.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia