Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus ovulaation suppressiosta ja medroksiprogesteroniasetaatin farmakokinetiikkaa TV-46046:n antamisen jälkeen naisilla, joilla on ovulaatiokierto

perjantai 2. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Kaksiosainen, vaihe 1, tutkiva ja annosalueen etsintätutkimus ovulaation suppression ja medroksiprogesteroniasetaatin farmakokinetiikkaa TV-46046:n yhden ihonalaisen annon jälkeen naisilla, joilla on ovulaatiokierto

Tämän farmakodynaamisen ja farmakokineettisen tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa TV-46046-annos (80–300 mg), joka on sekä turvallinen että yhdenmukainen ehkäisyvaikutuksen kanssa 6 kuukauden välein ruiskeena.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
12

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Teva Investigational Site 001
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23507
        • Teva Investigational Site 002

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • hänellä on säännöllinen kuukautiskierto (24-35 päivää)
  • on alhainen raskauden riski (eli steriloitu, yksinomaan samaa sukupuolta olevien parisuhteessa, monogaamisessa parisuhteessa vasektomoidun kumppanin kanssa tai ei-hormonaalista IUD:tä käyttävä)
  • on hyvässä yleiskunnossa sairaushistorian ja lääkärintarkastuksen perusteella
  • ei ole raskaana eikä halua tulla raskaaksi seuraavien 36 kuukauden aikana

  • on ollut normaalissa mammografiassa viimeisen vuoden aikana (vain osa 1)

    • lisäkriteerejä sovelletaan, ota yhteyttä tutkijaan saadaksesi lisätietoja

Poissulkemiskriteerit:

  • on verenpainetauti:

    • systolinen verenpaine (BP) ≥160 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥100 mmHg
    • verisuonitauti
  • hänellä on tällä hetkellä tai aiemmin ollut iskeeminen sydänsairaus
  • hänellä on aivohalvaushistoria
  • hänellä on ollut tromboembolisia tapahtumia

  • on systeeminen lupus erythematosus

    • positiivisia (tai tuntemattomia) fosfolipidivasta-aineita
    • vaikea trombosytopenia
  • hänellä on nivelreuma immunosuppressiivisessa hoidossa
  • hänellä on aurallinen migreeni
  • hänellä on selittämätöntä emättimen verenvuotoa
  • on diabetes
  • jolla on vahva suvussa esiintynyt rintasyöpä (määritelty yhdeksi tai useammaksi ensimmäisen asteen sukulaiseksi, rintasyöväksi, joka esiintyy ennen vaihdevuosia kolmella tai useammalla perheenjäsenellä sukulaisuusasteesta riippumatta, ja jollain miespuolisella perheenjäsenellä on rintasyöpä) tai hänellä on rintasyöpä rintasyöpä tai rintatutkimuksessa havaittu diagnosoimaton massa
  • hänellä on tällä hetkellä tai aiemmin ollut kohdunkaulan syöpä
  • sinulla on vaikea kirroosi (dekompensoitunut) tai maksakasvaimia
  • hänellä on ollut merkittävä munuaissairaus
  • käyttänyt Depo-Provera ehkäisyvalmisteita tai Depo-subkutaanisia Provera 104 (DMPA) -tuotteita viimeisen 12 kuukauden aikana

  • käyttänyt jotakin seuraavista lääkkeistä kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista:

    • mikä tahansa tutkimuslääke
    • kiellettyjä huumeita protokollan mukaan
    • suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, ehkäisyrengas tai laastari
    • levonorgestreeli kohdunsisäinen järjestelmä (LNG IUS) tai ehkäisyimplantti
  • käyttänyt yhdistelmäehkäisyä viimeisen 6 kuukauden aikana
  • alle 3 kuukautta viimeisen raskauden päättymisestä
  • tällä hetkellä imetys
  • käyttää tai aikoo käyttää kiellettyjä lääkkeitä protokollan mukaisesti seuraavien 18 kuukauden aikana
  • on tunnettu herkkyys MPA:lle tai inaktiivisille aineosille
  • aikoo muuttaa toiseen paikkaan seuraavan 24 kuukauden aikana

  • tutkijan mielestä mahdollisesti kohonnut HIV-tartuntariski (esim. HIV-positiivinen kumppani, IV huumeiden käyttö itse tai kumppanin toimesta)

    • lisäkriteerejä sovelletaan, ota yhteyttä tutkijaan saadaksesi lisätietoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: TV-46046 - 1
Lääke: TV-46046 - 400 mg/ml
Yksi ihonalainen injektio vatsaan laimentamattoman TV-46046 - 400 mg/ml
Kokeellinen: TV-46046 - 2
Lääke: TV-46046 - 200 mg/ml
Yksi ihonalainen injektio vatsaan suolaliuoksella laimennettua TV-46046 - 200 mg/ml

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osa 1: Seerumin MPA-pitoisuus 7. päivänä
Aikaikkuna: Päivä 7
Päivä 7
Osa 1: Seerumin MPA-pitoisuus 28. päivänä
Aikaikkuna: Päivä 28
Päivä 28
Osa 1: Seerumin MPA-pitoisuus päivänä 91
Aikaikkuna: Päivä 91
Päivä 91
Osa 1: Seerumin MPA-pitoisuus päivänä 182
Aikaikkuna: Päivä 182
Päivä 182
Osa 1: Seerumin MPA-pitoisuus päivänä 210
Aikaikkuna: Päivä 210
Päivä 210
Osa 1: MPA:n suurin havaittu seerumipitoisuus (Cmax).
Aikaikkuna: Päivä 0 - viikko 52
Päivä 0 - viikko 52
Osa 1: Havaittu seerumin lääkeainepitoisuus MPA:n päivänä 182 (C182)
Aikaikkuna: Päivä 182
Päivä 182
Osa 1: Aika MPA:n Cmax (Tmax) saavuttamiseen
Aikaikkuna: Päivä 0 - viikko 52
Päivä 0 - viikko 52
Osa 1: MPA:n seerumin lääkepitoisuuden alla oleva alue aikakäyrän mukaan ajasta 0 päivään 182 (AUC0-182)
Aikaikkuna: Päivä 0 - päivä 182
Päivä 0 - päivä 182
Osa 1: MPA:n seerumin lääkepitoisuuden alla oleva alue aikakäyrän mukaan ajasta 0 päivään 210 (AUC0-210)
Aikaikkuna: Päivä 0 - päivä 210
Päivä 0 - päivä 210
Osa 1: Seerumin lääkeainepitoisuuden alla oleva alue MPA:n aikakäyrän mukaan ajasta 0 äärettömyyteen (AUC0-∞)
Aikaikkuna: Päivä 0 - viikko 52
Päivä 0 - viikko 52
Osa 1: MPA:n näennäinen puoliintumisaika (t1/2).
Aikaikkuna: Päivä 0 - viikko 52
Päivä 0 - viikko 52
Osa 1: Seerumin medroksiprogesteroniasetaatin (MPA) pitoisuus 1. päivänä
Aikaikkuna: Päivä 1
'Analysoitujen osallistujien kokonaismäärä' = osallistujat arvioitavissa tämän tulosmitan osalta.
Päivä 1
Osa 2: Aika ovulaatioon
Aikaikkuna: Päivä 0 - viikko 78
Ovulaatio määriteltiin yksittäiseksi kohonneeksi seerumin progesteroniarvoksi ≥ 4,7 ng/ml.
Päivä 0 - viikko 78

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osa 1: Aika ovulaatioon
Aikaikkuna: Päivä 0 - viikko 78
Ovulaatio määriteltiin yksittäiseksi kohonneeksi seerumin progesteroniarvoksi ≥ 4,7 ng/ml. Aika ovulaatioon laskettiin päivien erona ensimmäisen satunnaistuksen jälkeisen kohonneen progesteronin havaitsemisen ja hoidon aloituspäivän välillä. Ovulaatioon kuluvan ajan mediaani johdettiin Kaplan-Meier-estimaatin avulla.
Päivä 0 - viikko 78
Osa 2: MPA:n Cmax
Aikaikkuna: Päivä 0 - viikko 52
Päivä 0 - viikko 52
Osa 2: MPA:n Tmax
Aikaikkuna: Päivä 0 - viikko 52
Päivä 0 - viikko 52
Osa 2: Havaittu seerumin lääkeainepitoisuus MPA:n päivänä 210 (C210)
Aikaikkuna: Päivä 0 - päivä 210
Päivä 0 - päivä 210
Osa 2: MPA:n C182
Aikaikkuna: Päivä 0 - päivä 182
Päivä 0 - päivä 182
Osa 2: MPA:n AUC0-182
Aikaikkuna: Päivä 0 - päivä 182
Päivä 0 - päivä 182
Osa 2: MPA:n AUC0-210
Aikaikkuna: Päivä 0 - päivä 210
Päivä 0 - päivä 210
Osa 2: MPA:n AUC0-∞
Aikaikkuna: Päivä 0 - viikko 52
Päivä 0 - viikko 52
Osa 2: MPA:n näennäinen puoliintumisaika (t1/2).
Aikaikkuna: Päivä 0 - viikko 52
Päivä 0 - viikko 52
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä haittavaikutuksia (TEAE)
Aikaikkuna: Päivä 0 - viikko 78
Haittatapahtumaksi (AE) määriteltiin mikä tahansa ei-toivottu lääketieteellinen tapahtuma osallistujalla, joka sai tutkimuslääkettä, ottamatta huomioon mahdollisuutta syy-yhteyteen. Vakavat haittatapahtumat (SAE) määriteltiin kuolemaksi, henkeä uhkaavaksi haitaksi, sairaalahoitoon tai olemassa olevan sairaalahoidon pitkittymiseen, pysyvä tai merkittävä vamma tai työkyvyttömyys, synnynnäinen poikkeavuus tai synnynnäinen epämuodostuma tai tärkeä lääketieteellinen tapahtuma, joka vaaransi osallistujan ja vaati lääkärin hoitoa. interventio, jolla estetään yksi tässä määritelmässä luetelluista seurauksista. AE-tapahtumia pidettiin TEAE-tapauksina, jos ne ilmenivät ensimmäisen annospäivän aikana tai sen jälkeen. Yhteenveto muista ei-vakavista haittavaikutuksista ja kaikista vakavista haittavaikutuksista syy-yhteydestä riippumatta on Raportoitu AE -osiossa.
Päivä 0 - viikko 78

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
FHI 360

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Teva Medical Expert, MD, Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 26. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 3. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 3. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 27. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 27. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 29. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 12. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 2. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • TV46046-WH-10075

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia