Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkä pinnallinen reisivaltimon stentointi SuperA Interwoven Nitinol -stenteillä (STELLASUPERA)

keskiviikko 8. syyskuuta 2021 päivittänyt: Nantes University Hospital

Endovaskulaarista hoitoa stentauksella käytetään tällä hetkellä femoro-popliteaalisten leesioiden hoidossa. Tällä tekniikalla on taipumus ulottua leesioihin, joiden kultainen standardi on tähän asti säilynyt avoimessa kirurgisessa hoidossa (leesiot TASC C ja D).

Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli arvioida SuperA-stentin (Abbott) kliinistä tehoa 12 kuukauden kohdalla pitkien de novo ateroskleroottisten leesioiden TASC C ja D hoidossa potilailla, joilla on oireinen ääreisvaltimotauti. Toissijaisina tavoitteina on arvioida SuperA-stentin kliinistä tehokkuutta 24 kuukauden iässä kliinisten, morfologisten ja hemodynaamisten kriteerien mukaan, kalkkeutumien mahdollista vaikutusta ja potilaiden elämänlaatua.

SuperA-stenttihoitoa ei ole erikseen määrätty pöytäkirjassa, vaan se suoritetaan hoidon puitteissa. Tämä tutkimus on havainnointitutkimus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilas rekrytoidaan 1 vuoden ajan. Potilasta seurataan tutkimuksessa 2 vuoden ajan. Leikkausta edeltävät tutkimukset kerätään. Potilaita pyydetään antamaan kirurgin suullinen lupa osallistua tutkimukseen.

Potilas voidaan ottaa mukaan seuraavaan interventiopäivään asti.

Femoropopliteaalisen vaurion endovaskulaarinen hoito SuperA-stenteillä sairaanhoidon aikana:

Interventio suoritetaan leikkaussalissa, paikallispuudutuksessa ja sedaatiossa tai yleisanestesiassa. Angio-CT tai arteriografia on tarpeen TASC C- tai D-leesion toteamiseksi, joka koskee pinnallisia reisi- ja/tai polvitaipeen valtimoita.

Pitkä femoropopliteaalinen leesio on esilaajennettava 3 minuutin ajan pallolla, jonka halkaisija on 1 mm suurempi kuin implantoitava stentti.

Kontrolliarteriografia tehdään ennen stentin istuttamista ja toimenpiteen lopussa toimenpiteen onnistumisen arvioimiseksi.

Tarvittaessa endovaskulaarinen hoito voidaan toteuttaa sisään- tai ulosvirtaukselle samassa ajassa.

Potilaan seuranta:

Potilasta seurataan 1, 6, 12 ja 24 kuukauden iässä. Seuranta sisältää systemaattisesti kliinisen arvioinnin ja duplex-skannauksen nilkan brachial index (ABI) avulla.

Röntgenkuvat ja elämänlaatukysely tehdään 1, 12 ja 24 kuukauden iässä.

Kaikki kliinisen seurannan tapahtumat, komplikaatiot ja uudelleen sairaalahoidot kerätään.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
335

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • La Roche-sur-Yon, Ranska, 85925
        • CHD Vendée
      • Nantes, Ranska, 44093
        • Nantes CHU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen osallistuvat potilaat ovat suuria potilaita ja heillä on alaraajojen arteriopatia, joka vaatii terapeuttista elettä femoro-popliteaalisessa segmentissä. Osallistumista tähän tutkimukseen ehdotetaan potilaille preoperatiivisen verisuonikirurgian konsultaation aikana tai sairaalahoidon aikana, toimenpiteen jälkeiseen päivään saakka. Suunniteltu oppiaineiden määrä on 50.

Siinä tapauksessa, että potilaalla on molemminpuolisia femoropopliteaalisia vaurioita ja raajoja hoidetaan erillisissä sairaalahoidoissa, molempia jäseniä voidaan hoitaa SuperA-stenteillä. Näitä kahta jäsentä tarkastellaan sitten toisistaan ​​riippumatta.

Potilaat, joilla on hoitoa vaativia vaurioita, mikä tahansa valtimon sekavuus, voidaan hoitaa samaan leikkausajankohtaan, jos kirurgi katsoo sen tarpeelliseksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 18 vuotta,
  • Oireellinen PAD, Rutherford 2-6
  • Ateroskleroottinen femoropopliteaalinen vaurio TASC C tai D (TT-skannauksessa tai arteriografiassa)
  • De novo femoropopliteaalinen vaurio
  • Potilaalle ilmoitettiin tutkimuksesta ja suullinen lupa kerättiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Alaikäinen potilas
  • Ikäinen potilas, mutta laillisen huoltajan tai hoidossa
  • Mahdollisesti raskaana olevat naiset
  • Potilaat eivät ymmärrä ranskan kieltä
  • Oireeton vaurio
  • Akuutti iskemia tai akuutti tromboosi
  • Leesio jo hoidettu
  • Ei-ateroskleroottinen sairaus
  • hemostaasin häiriö
  • vakava samanaikainen sairaus, jonka elinajanodote on alle 2 vuotta
  • verihiutaleiden vasta-aihe (kaksoisverihiutaleiden vastainen hoito vaaditaan vähintään 2 kuukauden ajan toimenpiteen jälkeen)
  • kliiniseen tutkimukseen osallistuva potilas, joka todennäköisesti häiritsee
  • Samanaikainen sairaus tai muu, tutkijan mukaan, joka voi häiritä tutkimuksen suorittamista
  • leesio lähellä aneurysmaa
  • Potilaan seuranta mahdotonta
  • Potilas kieltäytyy osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
potilailla, joilla on femoropopliteaalinen vaurio
potilaat, joilla on femoropopliteaalinen vaurio - PAD:n endovaskulaarinen hoito sairaanhoidon aikana
Laite: PAD:n endovaskulaarinen hoito sairaanhoidon aikana (SuperA-stentti (Abbott))
Pitkä femoropopliteaalinen stentointi SuperA-laitteilla sairaanhoidon aikana. PAD:n endovaskulaarinen hoito suoritetaan potilaan tavanomaisen lääketieteellisen hoidon aikana. Interventiota ei tehdä tutkimusprotokollan puitteissa
Muut nimet:
  • pitkä femoropopliteaalinen revaskularisaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on parannus vähintään yhteen Rutherford-luokituksen luokkaan
Aikaikkuna: 12 kuukautta

SuperA-stentin (Abbott) jatkuvan kliinisen tehokkuuden arvioiminen 12 kuukauden kohdalla TASC C- ja D-femoropopliteaalisten ateroskleroottisten leesioiden osalta potilailla, joilla on oireinen primaarivaltimotauti (PAD) (RUTHERFORD 2–6).

Vähintään yhden Rutherford-luokituksen parannus klaudikanteille.

Troofisen häiriön paraneminen ja lepokivun häviäminen potilaalle, jolla on kriittinen iskemia
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on parannus vähintään yhteen Rutherford-luokituksen luokkaan
Aikaikkuna: 24 kuukautta
SuperA-stenttimittauksen kliininen tehokkuus
24 kuukautta
niiden potilaiden määrä, joilla on vakava sydän- ja verisuonitapahtuma
Aikaikkuna: 24 kuukautta
SuperA-stenttimittauksen kliininen tehokkuus
24 kuukautta
niiden potilaiden lukumäärä, joilla on merkittävä haittatapahtuma raajassa
Aikaikkuna: 24 kuukautta
SuperA-stenttimittauksen kliininen tehokkuus
24 kuukautta
raajan pelastusnopeuden mittaus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
SuperA-stenttimittauksen kliininen tehokkuus
24 kuukautta
kohdevaurion revaskularisaatio (TLR)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
SuperA-stentin mittauksen tehokkuus
24 kuukautta
kohderaajan revaskularisaatio (TER)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
SuperA-stentin mittauksen tehokkuus
24 kuukautta
potilaiden määrä, joilla on jatkuva läpäisevyys ilman restenoosia > 30 %, kun uusintahoitoa ei ole tehty
Aikaikkuna: 24 kuukautta
SuperA-stenttimittauksen hemodynaaminen tehokkuus
24 kuukautta
potilaiden määrä, joilla on jatkuva läpäisevyys ilman restenoosia > 30 % uudelleentoimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 24 kuukautta
SuperA-stenttimittauksen hemodynaaminen tehokkuus
24 kuukautta
ABI (nilkan systolinen paine (mmHg) / brachial systolinen paine (mmHg) -indeksi) ennen ja jälkeen leikkausta
Aikaikkuna: 24 kuukautta

SuperA-stenttimittauksen hemodynaaminen tehokkuus

(restenoosi, tromboosi) ja morfologiset kriteerit (stentin pituus, stentin murtuma).
24 kuukautta
restenoosin mittaus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
SuperA-stenttimittauksen hemodynaaminen tehokkuus
24 kuukautta
tromboosin mittaus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
SuperA-stenttimittauksen hemodynaaminen tehokkuus
24 kuukautta
stentoinnin pituuden mittaus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
SuperA-stenttimittauksen tehokkuuden morfologiset kriteerit
24 kuukautta
stentin murtuman mittaus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
SuperA-stenttimittauksen tehokkuuden morfologiset kriteerit
24 kuukautta
elämänlaatua SuperA-stentillä hoidetuilla potilailla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
EuroQol viiden ulottuvuuden kyselylomake (EQ5D-3L)
1 kuukausi
elämänlaatua SuperA-stentillä hoidetuilla potilailla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
EQ5D-3L kyselylomake
12 kuukautta
elämänlaatua SuperA-stentillä hoidetuilla potilailla
Aikaikkuna: 24 kuukautta
EQ5D-3L kyselylomake
24 kuukautta
Verisuonten kalkkiutumisnopeuden arviointi
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Ennakoivia epäonnistumistekijöitä varten
24 kuukautta
SuperA:n venymisnopeuden arviointi
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Ennakoivia epäonnistumistekijöitä varten
24 kuukautta
Stentin halkaisijan arviointi
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Ennakoivia epäonnistumistekijöitä varten
24 kuukautta
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on sydän- ja verisuonisairauksia
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Ennakoivia epäonnistumistekijöitä varten
24 kuukautta
Potilaiden lukumäärä, joilla on munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 60 ml/min ja/tai dialyysi)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Ennakoivia epäonnistumistekijöitä varten
24 kuukautta
Verihiutaleiden vastaisella hoidolla hoidettujen potilaiden lukumäärä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Ennakoivia epäonnistumistekijöitä varten
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Nantes University Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Abbott

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Yann Goueffic, PU-PH, yann.goueffic@chu-nantes.fr

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 10. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 10. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 21. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 13. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 9. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RC15_0464

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia