Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

WhatsApp-muistutus suolen valmistelutasosta

perjantai 11. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Thomas Yuen Tung Lam, Chinese University of Hong Kong

Voiko WhatsApp-muistutus parantaa seulontakolonoskopian laatua? Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Arvioiden mukaan maailmassa on noin 1,4 miljoonaa paksusuolensyöpäpotilasta (CRC), ja CRC:n ilmaantuvuus on nousussa monissa Aasian ja Tyynenmeren maissa. Hongkongissa paksu- ja peräsuolen syöpä on ensimmäisellä sijalla syövän ilmaantuvuuden perusteella ja toisella sijalla syöpäkuolleisuudessa vuoden 2014 tietojen perusteella.

CRC on yksi ehkäistävissä olevista syövistä, koska sen kehitys yleensä seuraa adenooma-karsinoomasekvenssiä. Adenoomia pidetään CRC:n esiastevaurioina. Viimeaikaiset Yhdysvaltojen, Euroopan ja Aasian ja Tyynenmeren alueen ohjeistukset suosittelevat CRC-seulontaa keskimääräisen riskin oireettomille henkilöille 50-vuotiaasta alkaen. Sellaiset menetelmät kuin guajakkipohjaiset piilevät ulosteen verikokeet (gFOBT), ulosteen immunokemialliset testit (FIT), joustava sigmoidoskopia (FS) ja kolonoskopia ovat hyväksyttäviä vaihtoehtoja CRC-seulonnassa.

Vaikka kolorektaalisen adenooman varhainen havaitseminen ja poistaminen seulontakolonoskopialla polypektomialla vähentää CRC:n ilmaantuvuutta ja kuolleisuutta, välisyöpiä (syöpiä, jotka kehittyvät kolonoskopian jälkeen ja ennen seuraavaa suunniteltua kolonoskopiaa) saattaa silti esiintyä, ja niiden on raportoitu muodostavan jopa 10,5 % CRC:stä. . CRC on liitetty proksimaaliseen paksusuolen sijaintiin, pieneen vaurioon, litteään vaurioon, puuttuvaan vaurioon, riittämättömään tutkimukseen, vaurion epätäydelliseen resektioon, kasvainbiologiaan ja alhaiseen adenooman havaitsemisasteeseen (ADR). Korkea ADR (esim. ≥ 20 %) on yhdistetty pienentyneeseen intervalli-CRC:n riskiin.

Suolen valmistelu sisältää ruokavalion rajoittamisen ja laksatiivin oikean käytön ennen kolonoskopiaa, ja tämä on yksi tärkeimmistä tekijöistä korkealaatuisen kolonoskopian varmistamiseksi. Suboptimaalinen suolen valmistelu voi johtaa ADR:n, umpisuolen intubaationopeuden ja valvontavälin vähenemiseen sekä toimenpiteen pitenemiseen. Pyrkimykset parantaa suolen puhdistuksen laatua perinteisten viestintärutiinien avulla, mukaan lukien kasvokkain tapahtuva suullinen koulutus, kirjallinen vihko tai visuaalinen apuväline tai puhelinpohjainen uudelleenohjaus, ovat osoittautuneet hyödyllisiksi. Äskettäinen tutkimus WeChatilla, laajasti käytetyllä sosiaalisen median mobiilisovelluksella Kiinassa, on myös osoittanut, että se parantaa tehokkaasti suoliston valmistelutasoa sekaväestössä, jolle tehtiin diagnostinen (77 %), seulonta (15,8 %) ja seuranta (7,2 %) kolonoskopia. . Sosiaalisen median mobiilisovelluksen vaikutusta seulontakolonoskopian suolen valmistelutasoon ei kuitenkaan vielä tunneta. Tästä syystä tässä tutkimuksessa tutkitaan maailmanlaajuisesti suosituimman sosiaalisen median sovelluksen, WhatsAppin, tehokkuutta seulontakolonoskopian suolen valmistelutasossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioiden mukaan maailmassa on noin 1,4 miljoonaa paksusuolensyöpäpotilasta (CRC), ja CRC:n ilmaantuvuus on nousussa monissa Aasian ja Tyynenmeren maissa. Hongkongissa paksu- ja peräsuolen syöpä on ensimmäisellä sijalla syövän ilmaantuvuuden perusteella ja toisella sijalla syöpäkuolleisuudessa vuoden 2014 tietojen perusteella.

CRC on yksi ehkäistävissä olevista syövistä, koska sen kehitys yleensä seuraa adenooma-karsinoomasekvenssiä. Adenoomia pidetään CRC:n esiastevaurioina. Viimeaikaiset Yhdysvaltojen, Euroopan ja Aasian ja Tyynenmeren alueen ohjeistukset suosittelevat CRC-seulontaa keskimääräisen riskin oireettomille henkilöille 50-vuotiaasta alkaen. Sellaiset menetelmät kuin guajakkipohjaiset piilevät ulosteen verikokeet (gFOBT), ulosteen immunokemialliset testit (FIT), joustava sigmoidoskopia (FS) ja kolonoskopia ovat hyväksyttäviä vaihtoehtoja CRC-seulonnassa.

Vaikka kolorektaalisen adenooman varhainen havaitseminen ja poistaminen seulontakolonoskopialla polypektomialla vähentää CRC:n ilmaantuvuutta ja kuolleisuutta, välisyöpiä (syöpiä, jotka kehittyvät kolonoskopian jälkeen ja ennen seuraavaa suunniteltua kolonoskopiaa) saattaa silti esiintyä, ja niiden on raportoitu muodostavan jopa 10,5 % CRC:stä. . CRC on liitetty proksimaaliseen paksusuolen sijaintiin, pieneen vaurioon, litteään vaurioon, puuttuvaan vaurioon, riittämättömään tutkimukseen, vaurion epätäydelliseen resektioon, kasvainbiologiaan ja alhaiseen adenooman havaitsemisasteeseen (ADR). Korkea ADR (esim. ≥ 20 %) on yhdistetty pienentyneeseen intervalli-CRC:n riskiin.

Suolen valmistelu sisältää ruokavalion rajoittamisen ja laksatiivin oikean käytön ennen kolonoskopiaa, ja tämä on yksi tärkeimmistä tekijöistä korkealaatuisen kolonoskopian varmistamiseksi. Suboptimaalinen suolen valmistelu voi johtaa ADR:n, umpisuolen intubaationopeuden ja valvontavälin vähenemiseen sekä toimenpiteen pitenemiseen. Pyrkimykset parantaa suolen puhdistuksen laatua perinteisten viestintärutiinien avulla, mukaan lukien kasvokkain tapahtuva suullinen koulutus, kirjallinen vihko tai visuaalinen apuväline tai puhelinpohjainen uudelleenohjaus, ovat osoittautuneet hyödyllisiksi. Äskettäinen tutkimus WeChatilla, laajasti käytetyllä sosiaalisen median mobiilisovelluksella Kiinassa, on myös osoittanut, että se parantaa tehokkaasti suoliston valmistelutasoa sekaväestössä, jolle tehtiin diagnostinen (77 %), seulonta (15,8 %) ja seuranta (7,2 %) kolonoskopia. . Sosiaalisen median mobiilisovelluksen vaikutusta seulontakolonoskopian suolen valmistelutasoon ei kuitenkaan vielä tunneta. Tästä syystä tässä tutkimuksessa tutkitaan maailmanlaajuisesti suosituimman sosiaalisen median sovelluksen, WhatsAppin, tehokkuutta seulontakolonoskopian suolen valmistelutasossa.

Ruoansulatussairauksien instituutin muihin tutkimuksiin jo rekrytoidut ja avohoitoseulontakolonoskopiaan varatut koehenkilöt tunnistetaan ja rekrytoidaan.

Demografisia tietoja, mukaan lukien ikä, sukupuoli, tupakointi- ja alkoholitottumukset, liitännäissairaudet, koulutustaso, perheen tulot ja WhatsAppin käyttöaika, kerätään kelvollisista aiheista. Koehenkilöt satunnaistetaan sitten joko standardiryhmään tai WhatsApp-ryhmään. Tavallisen käytännön mukaisesti kaikki koehenkilöt saavat ajanvarauspäivänä terveydenhuollon ammattilaisen suullisen selvityksen suolen valmistelusta. Koehenkilöille annetaan myös yksityiskohtainen kirjallinen suolen valmisteluohje.

WhatsApp-muistutusryhmään satunnaistetuille koehenkilöille lähetetään WhatsApp-lisämuistutus, jossa on sama kirjallinen ohje ja video, jossa sairaanhoitaja selittää suolen valmistelua 4 päivää ennen kolonoskopiaa. Koehenkilöitä rohkaistaan ​​esittämään kaikki suolen valmisteluun liittyvät kysymykset WhatsAppin kautta. Päätutkija vastaa kaikkiin näihin tiedusteluihin virka-aikana.

Kolonoskopian tulokset, mukaan lukien suolen valmistelutaso ja löydettyjen leesioiden lukumäärä ja luonne (jos sellaisia ​​on), kerätään myöhemmin. Kaksi tutkijaa tarkasti kaikki kolonoskopiavideot itsenäisesti arvioidakseen suolen valmistuksen laadun Bostonin suolen valmisteluasteikolla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
666

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt järjestivät avopotilaan seulontakolonoskopian Prince of Walesin sairaalassa ja Alice Ho Miu Lingin sairaalassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • WhatsApp Messengerin pääsyn puute

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: WhatsApp muistutus
WhatsApp-lisämuistutus, jossa on sama sisältö kirjallisesta ohjeesta ja video hoitajan suolen valmistelusta 4 päivää ennen kolonoskopiaa
Muut: WhatsApp muistutus
WhatsApp-lisämuistutus, jossa on sama sisältö kirjallisesta ohjeesta ja video hoitajan suolen valmistelusta 4 päivää ennen kolonoskopiaa
Ei väliintuloa: Ei muistutusta
Ylimääräistä muistutusta ei anneta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suolen valmistelutaso
Aikaikkuna: Välittömästi kolonoskopian jälkeen
Niiden potilaiden osuus, joilla on optimaalinen suolen valmistelutaso
Välittömästi kolonoskopian jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polyypin havaitsemisnopeus
Aikaikkuna: Välittömästi kolonoskopian jälkeen
Niiden koehenkilöiden osuus, joilla on havaittu polyyppi
Välittömästi kolonoskopian jälkeen
adenooman havaitsemisnopeus
Aikaikkuna: kuukausi kolonoskopian jälkeen
Niiden potilaiden osuus, joilla on havaittu adenooma
kuukausi kolonoskopian jälkeen
Todettujen adenoomien keskimäärä potilasta kohti
Aikaikkuna: 1 vuosi tutkimuksen alkamisesta, eli kun kaikille koehenkilöille tehdään kolonoskopia
Todettujen adenoomien keskimäärä potilasta kohti
1 vuosi tutkimuksen alkamisesta, eli kun kaikille koehenkilöille tehdään kolonoskopia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Chinese University of Hong Kong

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Thomas Yuen Tung Lam, MSc, Chinese University of Hong Kong

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 2. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 4. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 4. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 6. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 14. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 11. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • WhatsApp BPrep Study

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset WhatsApp muistutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia