Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valodiodin vaikutus pyöräilyurheilijoiden vahvuuteen ja vastustuskykyyn

keskiviikko 28. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo
Valoterapia on terapeuttinen resurssi, jota käytetään yhä enemmän viimeisen vuosikymmenen aikana. Valobiomodulatoriset efektit tuotetaan yleensä matalan intensiteetin lasereilla tai LED-diodeilla, ja niitä voidaan käyttää eri aallonpituuksilla. Nämä valonlähteet eroavat koherenssiltaan, mutta tuottavat samanlaisia ​​kudosvaikutuksia. Laser- tai LED-valon käyttö kykenee saamaan aikaan biokemiallisia muutoksia kudoksissa, mikä mahdollistaa inhiboivia tai stimuloivia vaikutuksia. Nämä vasteet liittyvät solureaktioiden sarjaan, jotka edistävät entsyymien imeytymistä sytokromi-c-oksidaasin toimesta, synnyttäen fysiologisia vasteita, jotka johtavat reaktiivisten happilajien tuotannon vähenemiseen ja adenosiinitrifosfaatin (ATP) lisääntyneeseen synteesiin. Tämän terapeuttisen resurssin käyttö tuo ergogeenisiä ja suojaavia etuja lihasten suorituskykyyn. LEDin käyttö valonlähteenä on lupaavaa alhaisten kustannustensa vuoksi, mutta urheilijoilla ei ole riittävästi tutkimuksia, jotka tukevat tätä käyttöä suorituskyvyn parantamisessa. Näytteen puutteen lisäksi kirjallisuudessa ei ole yksimielisyyttä LEDien eri aallonpituuksien käytöstä, mikä avaa aukkoja parhaalle protokollalle tämän tekniikan soveltamiseksi. Siksi tarvitaan tutkimus, jossa arvioidaan LEDin käyttöä eri aallonpituuksilla urheilijoilla suorituskyvyn parantamiseksi. Hypoteesi: Oletuksena on, että LED-sovellus pystyy parantamaan urheilijoiden suorituskykyä lisääntyneen väsymyksen vastustuskyvyn, lisäämällä voimaa ja tehoa, lisäämällä lihasten rekrytointia ja optimoimalla hapen tarvetta. On myös odotettavissa, että tässä tutkimuksessa saadut tulokset voivat edistää ja lisätä fysioterapeuttien käyttämiä resursseja kliinisen urheilun alalla, mikä edistää harjoituksen jälkeistä palautumista sekä tehokkaampaa fyysistä suorituskykyä kilpailutoiminnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Valoterapia on terapeuttinen resurssi, jota käytetään yhä enemmän viimeisen vuosikymmenen aikana. Valobiomodulatoriset vaikutukset tuotetaan matalan tason lasereiden tai valodiodin (LEDT) lähteillä, ja niiden kudosvaikutukset ovat vastaavat. Tämän terapeuttisen resurssin käyttö tuo ergogeenisiä ja suojaavia etuja lihasten suorituskykyyn. LEDin käyttö valonlähteenä on lupaavaa alhaisten kustannustensa vuoksi, mutta urheilijoilla ei ole riittävästi tutkimuksia, jotka tukevat tätä käyttöä suorituskyvyn parantamisessa. Näytteen puutteen lisäksi kirjallisuudessa ei ole yksimielisyyttä LEDien eri aallonpituuksien käytöstä, mikä avaa aukkoja parhaalle protokollalle tämän tekniikan soveltamiseksi. Siksi tarvitaan tutkimus, jossa arvioidaan LEDin käyttöä eri aallonpituuksilla urheilijoilla suorituskyvyn parantamiseksi. Tavoite: Analysoida LED-valoterapian soveltamisen akuutteja vaikutuksia pyöräilyurheilijoiden voima- ja väsymisvoimakykyihin. Menetelmä: Tutkimusotokseen kuuluu 48 miespuolista pyöräilijää, jotka jaetaan satunnaisesti kolmeen ryhmään: infrapuna-LED-ryhmä (G-I), punainen LED-ryhmä (G-V), infrapuna plus punainen ryhmä (G-IV) ja valeryhmä (G-S). Urheilijoille suoritetaan sarja testejä suorituskyvyn arviointia varten, joka sisältää anaerobisen ja aerobisen tehon ja kynnyksen, bioimpedanssin, infrapunatermografian, kreatiinikinaasin (CK) ja veren laktaattianalyysin, paikallisen lihaksen verenvirtauksen mittauksen, kaasuanalyysin sekä isokineettiset, elektromyografiset ja biomekaaniset arvioinnit. 24 tunnin testin jälkeen LEDT:tä (180 J) levitetään kolme kertaa kolmena eri päivänä femoriksen nelipäiseen lihakseen molemmin puolin. Samat testit suoritetaan 24 tuntia LEDT:n levittämisen jälkeen. Intervention jälkeisellä 1. ja 4. viikolla suoritetaan vain isokineettiset ja elektromyografiset arvioinnit. Aineiston analysointiin käytetään normalisiteettitestiä jakauman todentamiseksi ja riittäviä tilastollisia testejä asianmukaisille ryhmien sisäisille ja ryhmien välisille vertailuille, ottaen huomioon vertailuissa kaksi tekijää, aika ja ryhmä. 5 %:n merkitsevyystaso otetaan käyttöön

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
48

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilia
        • University of Sao Paulo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pyöräilyn harrastajat
  • Ikä 18-45 vuotta;
  • Uros
  • VO2MÁX > 40 ml.kg-1.min-1;
  • Tuki- ja liikuntaelinten vamman puuttuminen viimeisen kuuden kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • sydän- ja hengityselinsairauksien kantajat;
  • Tulehdus- ja kipulääkkeiden käyttäjät
  • Alkoholin ja laittomien huumeiden käyttäjät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Infrapuna-LED-ryhmä (G-I)
Light-Emitting Diode Device, jonka aallonpituus on 904 nm, sovelletaan koko nelipäiseen femoralis-jatkeen kahdenvälisesti.
Laite: Light-Emitting Diode Device

Hoitoa sovelletaan toisena, kolmantena ja neljäntenä keräyspäivänä käyttämällä 25 x 40 cm2 LED-peittoa, joka jakautuu tasaisesti, kokonaisenergialla 180 J aluetta kohti molemminpuolisesti nelipäiseen reisilihakseen.

Kaikki LEDit kalibroidaan ennen sovellusten alkamista São Paulon yliopiston Ribeirão Preton tiedekunnan fotobiofysiikan laboratoriossa, jossa tarkistetaan aallonpituudet, säteilykulma, teho ja tehotiheys.
Kokeellinen: Punainen LED-ryhmä (G-V)
Light-Emitting Diode Device, jonka aallonpituus on 620 nm, sovelletaan koko nelipäiseen femoralis-jatkeen kahdenvälisesti.
Laite: Light-Emitting Diode Device

Hoitoa sovelletaan toisena, kolmantena ja neljäntenä keräyspäivänä käyttämällä 25 x 40 cm2 LED-peittoa, joka jakautuu tasaisesti, kokonaisenergialla 180 J aluetta kohti molemminpuolisesti nelipäiseen reisilihakseen.

Kaikki LEDit kalibroidaan ennen sovellusten alkamista São Paulon yliopiston Ribeirão Preton tiedekunnan fotobiofysiikan laboratoriossa, jossa tarkistetaan aallonpituudet, säteilykulma, teho ja tehotiheys.
Huijausvertailija: Huijausryhmä (G-S)
Valoa emittoiva diodilaite sijoitetaan koko nelipäisen reisilihaksen pidennykseen, mutta valoa ei synny.
Laite: Valoa lähettävä diodilaite
Valovalodiodilaite levitetään toisena, kolmantena ja neljäntenä keräyspäivänä käyttämällä 25 x 40 cm2 LED-peittoa, jonka jakautuminen on yhtä kaukana, kokonaisenergian pinta-alaa kohti 0 J molemmin puolin reisilihakseen. Laitetta ei aktivoida hakemuksen yhteydessä
Kokeellinen: Infrapuna ja punainen LED-ryhmä (G-IV)
Light-Emitting Diode Device, jonka aallonpituus on 620 nm plus 904 nm, sovelletaan koko nelipäiseen femoralis-jatkeen kahdenvälisesti.
Laite: Light-Emitting Diode Device

Hoitoa sovelletaan toisena, kolmantena ja neljäntenä keräyspäivänä käyttämällä 25 x 40 cm2 LED-peittoa, joka jakautuu tasaisesti, kokonaisenergialla 180 J aluetta kohti molemminpuolisesti nelipäiseen reisilihakseen.

Kaikki LEDit kalibroidaan ennen sovellusten alkamista São Paulon yliopiston Ribeirão Preton tiedekunnan fotobiofysiikan laboratoriossa, jossa tarkistetaan aallonpituudet, säteilykulma, teho ja tehotiheys.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vahvuuskapasiteetit
Aikaikkuna: Kaksikymmentä minuuttia
N/m
Kaksikymmentä minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastustuskykyä
Aikaikkuna: Kaksikymmentä minuuttia
Pöytäkirja
Kaksikymmentä minuuttia
Lihasten rekrytointi
Aikaikkuna: Kaksikymmentä minuuttia
Hertz
Kaksikymmentä minuuttia
Kaasuanalyysi
Aikaikkuna: Kaksikymmentä minuuttia
ml.kg-1.min-1
Kaksikymmentä minuuttia
Laktaattianalyysi
Aikaikkuna: Kaksikymmentä minuuttia
mmol/l
Kaksikymmentä minuuttia
Kreatiinikinaasianalyysi
Aikaikkuna: Viisi minuuttia
IU/L
Viisi minuuttia
Termografia
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia
Celsius-aste
Viisitoista minuuttia
Paikallinen verenkierto
Aikaikkuna: Kaksikymmentä minuuttia
ml/s
Kaksikymmentä minuuttia
Tehoa
Aikaikkuna: Kaksikymmentä minuuttia
Wattia
Kaksikymmentä minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Sao Paulo

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Rinaldo RJ Roberto de Jesus Guirro, Dr, University of Sao Paulo

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 25. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 25. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 12. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 29. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • U1111-1143-7629

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia