Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af lysemitterende diode på styrke- og modstandsevnen hos cykelatleter

28. april 2021 opdateret af: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo
Fototerapi er en terapeutisk ressource af stigende brug i det sidste årti. De fotobiomodulerende effekter frembringes almindeligvis ved hjælp af lavintensitetslasere eller LED-emitterende dioder og kan bruges ved forskellige bølgelængder. Disse lyskilder er divergerende med hensyn til sammenhæng, men producerer tilsvarende vævseffekter. Anvendelsen af ​​laser- eller LED-lys er i stand til at inducere biokemiske ændringer i væv, hvilket muliggør hæmmende eller stimulerende effekter. Disse reaktioner er forbundet med en kaskade af cellulære reaktioner, som favoriserer absorptionen af ​​enzymer af cytochrom c-oxidase, hvilket genererer fysiologiske reaktioner, der fører til nedsat produktion af reaktive oxygenarter og øget syntese af adenosintriphosphat (ATP). Anvendelsen af ​​denne terapeutiske ressource bringer ergogene og beskyttende fordele i muskulær ydeevne. Brugen af ​​LED som lyskilde er lovende på grund af dens lave omkostninger, men der er ikke nok undersøgelser, der understøtter denne brug hos atleter, med fokus på præstationsforbedring. Ud over prøvens mangel er der heller ingen konsensus om brugen af ​​forskellige bølgelængder for LED i litteraturen, hvilket åbner huller for den bedste protokol til anvendelsen af ​​denne teknik. Derfor er en undersøgelse, der evaluerer brugen af ​​LED hos atleter, med forskellige bølgelængder, nødvendig for at forbedre præstationen. Hypotese: Det antages, at LED-applikationen er i stand til at forbedre atleternes præstation i form af øget træthedsmodstand, øget styrke og kraft, øget muskelrekruttering og optimeret iltbehov. Det forventes også, at resultaterne i denne undersøgelse kan bidrage til og øge de ressourcer, som fysioterapeuter bruger inden for det klinisk-sportslige område, bidrage til restitutionen efter træning, samt den mere effektive fysiske præstation i konkurrenceaktiviteter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Fototerapi er en terapeutisk ressource, der har været brugt i stigende grad i det sidste årti. De fotobiomodulerende effekter frembringes af kilder til lavniveaulasere eller lysemitterende diode (LEDT), og deres vævseffekter er ækvivalente. Anvendelsen af ​​denne terapeutiske ressource bringer ergogene og beskyttende fordele i muskulær ydeevne. Brugen af ​​LED som lyskilde er lovende på grund af dens lave omkostninger, men der er ikke nok undersøgelser, der understøtter denne brug hos atleter, med fokus på præstationsforbedring. Ud over prøvens mangel er der heller ingen konsensus om brugen af ​​forskellige bølgelængder for LED i litteraturen, hvilket åbner huller for den bedste protokol til anvendelsen af ​​denne teknik. Derfor er en undersøgelse, der evaluerer brugen af ​​LED hos atleter, med forskellige bølgelængder, nødvendig for at forbedre præstationen. Formål: At analysere de akutte effekter af anvendelsen af ​​LED fototerapi på styrke- og træthedsstyrkeevner hos cykelatleter. Metode: Undersøgelsesprøven vil være sammensat af 48 mandlige cykelatleter fordelt tilfældigt i tre grupper: Infrarød LED-gruppe (G-I), Rød LED-gruppe (G-V), Infrarød plus rød gruppe (G-IV) og Sham-gruppe (G-S). Atleterne vil blive underkastet en række tests, til præstationsevaluering, som består af anaerob og aerob kraft og tærskel, bioimpedans, infrarød termografi, kreatinkinase (CK) og blodlaktatanalyse, måling af lokal muskelblodstrøm, gasanalyse, foruden de isokinetiske, elektromyografiske og biomekaniske evalueringer. Efter 24 timers test vil LEDT (180 J) påføres tre gange på tre forskellige dage på quadriceps femoris-musklen bilateralt. De samme tests vil blive udført 24 timer efter påføring af LEDT. I 1. og 4. uge, efter intervention, vil kun de isokinetiske og elektromyografiske evalueringer blive udført. Til analyse af dataene vil normalitetstest blive brugt til at verificere fordelingen og tilstrækkelige statistiske tests for passende intra- og intergruppe-sammenligninger, idet de betragtes som to faktorer i sammenligningerne, tid og gruppe. Et signifikansniveau på 5 % vil blive vedtaget

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
48

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilien
        • University of Sao Paulo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Cykel-udøvere
  • Alder mellem 18 og 45 år;
  • Han
  • VO2MÁX > 40 ml.kg-1.min-1;
  • Fravær af muskuloskeletale skader inden for de sidste seks måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Bærere af kardiorespiratoriske sygdomme;
  • Brugere af antiinflammatoriske og smertestillende lægemidler
  • Brugere af alkohol og ulovlige stoffer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Infrarød LED-gruppe (G-I)
Light-Emitting Diode Device med bølgelængde på 904nm vil blive påført bilateralt i hele quadriceps femoralis-forlængelsen.
Enhed: Lysdiodeenhed

Behandlingen vil blive påført på anden, tredje og fjerde dag af opsamling ved hjælp af et 25x40 cm2 LED-tæppe, med en ækvidistant fordeling, med total energi pr. område på 180 J bilateralt på quadriceps femoris-muskelen.

Alle lysdioder vil blive kalibreret før starten af ​​applikationer i Laboratoriet for Fotobiofysik ved Det Naturvidenskabelige Fakultet og Bogstaver i Ribeirão Preto, University of São Paulo, hvor bølgelængderne vil blive kontrolleret, strålingsvinklen, effekt og effekttæthed.
Eksperimentel: Rød LED-gruppe (G-V)
Light-Emitting Diode Device med en bølgelængde på 620nm vil blive påført bilateralt i hele quadriceps femoralis-forlængelsen.
Enhed: Lysdiodeenhed

Behandlingen vil blive påført på anden, tredje og fjerde dag af opsamling ved hjælp af et 25x40 cm2 LED-tæppe, med en ækvidistant fordeling, med total energi pr. område på 180 J bilateralt på quadriceps femoris-muskelen.

Alle lysdioder vil blive kalibreret før starten af ​​applikationer i Laboratoriet for Fotobiofysik ved Det Naturvidenskabelige Fakultet og Bogstaver i Ribeirão Preto, University of São Paulo, hvor bølgelængderne vil blive kontrolleret, strålingsvinklen, effekt og effekttæthed.
Sham-komparator: Sham Group (G-S)
Sham Light-Emitting Diode Device vil blive placeret i hele quadriceps femoral muskelforlængelsen, dog vil der ikke være nogen lysemission.
Enhed: Sham Light-Emitting Diode Device
Sham Light-Emitting Diode Device vil blive påført på anden, tredje og fjerde dag af indsamling ved hjælp af et 25x40 cm2 LED-tæppe, med en ækvidistant fordeling, med total energi pr. område på 0 J bilateralt på quadriceps femoris-muskelen. På ansøgningstidspunktet vil enheden ikke være aktiveret
Eksperimentel: Infrarød plus rød LED-gruppe (G-IV)
Den lysemitterende diode-enhed med en bølgelængde på 620nm plus 904nm vil blive påført bilateralt i hele quadriceps femoralis-forlængelsen.
Enhed: Lysdiodeenhed

Behandlingen vil blive påført på anden, tredje og fjerde dag af opsamling ved hjælp af et 25x40 cm2 LED-tæppe, med en ækvidistant fordeling, med total energi pr. område på 180 J bilateralt på quadriceps femoris-muskelen.

Alle lysdioder vil blive kalibreret før starten af ​​applikationer i Laboratoriet for Fotobiofysik ved Det Naturvidenskabelige Fakultet og Bogstaver i Ribeirão Preto, University of São Paulo, hvor bølgelængderne vil blive kontrolleret, strålingsvinklen, effekt og effekttæthed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Styrke kapaciteter
Tidsramme: Tyve minutter
N/m
Tyve minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modstandskapacitet
Tidsramme: Tyve minutter
Referater
Tyve minutter
Muskelrekruttering
Tidsramme: Tyve minutter
Hertz
Tyve minutter
Gasanalyse
Tidsramme: Tyve minutter
ml.kg-1.min-1
Tyve minutter
Laktatanalyse
Tidsramme: Tyve minutter
mmol/L
Tyve minutter
Kreatinkinaseanalyse
Tidsramme: Fem minutter
IU/L
Fem minutter
Termografi
Tidsramme: Femten minutter
Celsius grad
Femten minutter
Lokal blodgennemstrømning
Tidsramme: Tyve minutter
ml/s
Tyve minutter
Strøm
Tidsramme: Tyve minutter
Watt
Tyve minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Sao Paulo

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Rinaldo RJ Roberto de Jesus Guirro, Dr, University of Sao Paulo

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
25. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
12. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. april 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • U1111-1143-7629

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lysdiodeenhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger