Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valodiodin vaikutus pyöräilyurheilijoiden vahvuuteen ja vastustuskykyyn

keskiviikko 28. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo
Valoterapia on terapeuttinen resurssi, jota käytetään yhä enemmän viimeisen vuosikymmenen aikana. Valobiomodulatoriset efektit tuotetaan yleensä matalan intensiteetin lasereilla tai LED-diodeilla, ja niitä voidaan käyttää eri aallonpituuksilla. Nämä valonlähteet eroavat koherenssiltaan, mutta tuottavat samanlaisia ​​kudosvaikutuksia. Laser- tai LED-valon käyttö kykenee saamaan aikaan biokemiallisia muutoksia kudoksissa, mikä mahdollistaa inhiboivia tai stimuloivia vaikutuksia. Nämä vasteet liittyvät solureaktioiden sarjaan, jotka edistävät entsyymien imeytymistä sytokromi-c-oksidaasin toimesta, synnyttäen fysiologisia vasteita, jotka johtavat reaktiivisten happilajien tuotannon vähenemiseen ja adenosiinitrifosfaatin (ATP) lisääntyneeseen synteesiin. Tämän terapeuttisen resurssin käyttö tuo ergogeenisiä ja suojaavia etuja lihasten suorituskykyyn. LEDin käyttö valonlähteenä on lupaavaa alhaisten kustannustensa vuoksi, mutta urheilijoilla ei ole riittävästi tutkimuksia, jotka tukevat tätä käyttöä suorituskyvyn parantamisessa. Näytteen puutteen lisäksi kirjallisuudessa ei ole yksimielisyyttä LEDien eri aallonpituuksien käytöstä, mikä avaa aukkoja parhaalle protokollalle tämän tekniikan soveltamiseksi. Siksi tarvitaan tutkimus, jossa arvioidaan LEDin käyttöä eri aallonpituuksilla urheilijoilla suorituskyvyn parantamiseksi. Hypoteesi: Oletuksena on, että LED-sovellus pystyy parantamaan urheilijoiden suorituskykyä lisääntyneen väsymyksen vastustuskyvyn, lisäämällä voimaa ja tehoa, lisäämällä lihasten rekrytointia ja optimoimalla hapen tarvetta. On myös odotettavissa, että tässä tutkimuksessa saadut tulokset voivat edistää ja lisätä fysioterapeuttien käyttämiä resursseja kliinisen urheilun alalla, mikä edistää harjoituksen jälkeistä palautumista sekä tehokkaampaa fyysistä suorituskykyä kilpailutoiminnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Valoterapia on terapeuttinen resurssi, jota käytetään yhä enemmän viimeisen vuosikymmenen aikana. Valobiomodulatoriset vaikutukset tuotetaan matalan tason lasereiden tai valodiodin (LEDT) lähteillä, ja niiden kudosvaikutukset ovat vastaavat. Tämän terapeuttisen resurssin käyttö tuo ergogeenisiä ja suojaavia etuja lihasten suorituskykyyn. LEDin käyttö valonlähteenä on lupaavaa alhaisten kustannustensa vuoksi, mutta urheilijoilla ei ole riittävästi tutkimuksia, jotka tukevat tätä käyttöä suorituskyvyn parantamisessa. Näytteen puutteen lisäksi kirjallisuudessa ei ole yksimielisyyttä LEDien eri aallonpituuksien käytöstä, mikä avaa aukkoja parhaalle protokollalle tämän tekniikan soveltamiseksi. Siksi tarvitaan tutkimus, jossa arvioidaan LEDin käyttöä eri aallonpituuksilla urheilijoilla suorituskyvyn parantamiseksi. Tavoite: Analysoida LED-valoterapian soveltamisen akuutteja vaikutuksia pyöräilyurheilijoiden voima- ja väsymisvoimakykyihin. Menetelmä: Tutkimusotokseen kuuluu 48 miespuolista pyöräilijää, jotka jaetaan satunnaisesti kolmeen ryhmään: infrapuna-LED-ryhmä (G-I), punainen LED-ryhmä (G-V), infrapuna plus punainen ryhmä (G-IV) ja valeryhmä (G-S). Urheilijoille suoritetaan sarja testejä suorituskyvyn arviointia varten, joka sisältää anaerobisen ja aerobisen tehon ja kynnyksen, bioimpedanssin, infrapunatermografian, kreatiinikinaasin (CK) ja veren laktaattianalyysin, paikallisen lihaksen verenvirtauksen mittauksen, kaasuanalyysin sekä isokineettiset, elektromyografiset ja biomekaaniset arvioinnit. 24 tunnin testin jälkeen LEDT:tä (180 J) levitetään kolme kertaa kolmena eri päivänä femoriksen nelipäiseen lihakseen molemmin puolin. Samat testit suoritetaan 24 tuntia LEDT:n levittämisen jälkeen. Intervention jälkeisellä 1. ja 4. viikolla suoritetaan vain isokineettiset ja elektromyografiset arvioinnit. Aineiston analysointiin käytetään normalisiteettitestiä jakauman todentamiseksi ja riittäviä tilastollisia testejä asianmukaisille ryhmien sisäisille ja ryhmien välisille vertailuille, ottaen huomioon vertailuissa kaksi tekijää, aika ja ryhmä. 5 %:n merkitsevyystaso otetaan käyttöön

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilia
        • University of Sao Paulo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pyöräilyn harrastajat
  • Ikä 18-45 vuotta;
  • Uros
  • VO2MÁX > 40 ml.kg-1.min-1;
  • Tuki- ja liikuntaelinten vamman puuttuminen viimeisen kuuden kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • sydän- ja hengityselinsairauksien kantajat;
  • Tulehdus- ja kipulääkkeiden käyttäjät
  • Alkoholin ja laittomien huumeiden käyttäjät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Infrapuna-LED-ryhmä (G-I)
Light-Emitting Diode Device, jonka aallonpituus on 904 nm, sovelletaan koko nelipäiseen femoralis-jatkeen kahdenvälisesti.
Laite: Light-Emitting Diode Device

Hoitoa sovelletaan toisena, kolmantena ja neljäntenä keräyspäivänä käyttämällä 25 x 40 cm2 LED-peittoa, joka jakautuu tasaisesti, kokonaisenergialla 180 J aluetta kohti molemminpuolisesti nelipäiseen reisilihakseen.

Kaikki LEDit kalibroidaan ennen sovellusten alkamista São Paulon yliopiston Ribeirão Preton tiedekunnan fotobiofysiikan laboratoriossa, jossa tarkistetaan aallonpituudet, säteilykulma, teho ja tehotiheys.
Kokeellinen: Punainen LED-ryhmä (G-V)
Light-Emitting Diode Device, jonka aallonpituus on 620 nm, sovelletaan koko nelipäiseen femoralis-jatkeen kahdenvälisesti.
Laite: Light-Emitting Diode Device

Hoitoa sovelletaan toisena, kolmantena ja neljäntenä keräyspäivänä käyttämällä 25 x 40 cm2 LED-peittoa, joka jakautuu tasaisesti, kokonaisenergialla 180 J aluetta kohti molemminpuolisesti nelipäiseen reisilihakseen.

Kaikki LEDit kalibroidaan ennen sovellusten alkamista São Paulon yliopiston Ribeirão Preton tiedekunnan fotobiofysiikan laboratoriossa, jossa tarkistetaan aallonpituudet, säteilykulma, teho ja tehotiheys.
Huijausvertailija: Huijausryhmä (G-S)
Valoa emittoiva diodilaite sijoitetaan koko nelipäisen reisilihaksen pidennykseen, mutta valoa ei synny.
Laite: Valoa lähettävä diodilaite
Valovalodiodilaite levitetään toisena, kolmantena ja neljäntenä keräyspäivänä käyttämällä 25 x 40 cm2 LED-peittoa, jonka jakautuminen on yhtä kaukana, kokonaisenergian pinta-alaa kohti 0 J molemmin puolin reisilihakseen. Laitetta ei aktivoida hakemuksen yhteydessä
Kokeellinen: Infrapuna ja punainen LED-ryhmä (G-IV)
Light-Emitting Diode Device, jonka aallonpituus on 620 nm plus 904 nm, sovelletaan koko nelipäiseen femoralis-jatkeen kahdenvälisesti.
Laite: Light-Emitting Diode Device

Hoitoa sovelletaan toisena, kolmantena ja neljäntenä keräyspäivänä käyttämällä 25 x 40 cm2 LED-peittoa, joka jakautuu tasaisesti, kokonaisenergialla 180 J aluetta kohti molemminpuolisesti nelipäiseen reisilihakseen.

Kaikki LEDit kalibroidaan ennen sovellusten alkamista São Paulon yliopiston Ribeirão Preton tiedekunnan fotobiofysiikan laboratoriossa, jossa tarkistetaan aallonpituudet, säteilykulma, teho ja tehotiheys.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vahvuuskapasiteetit
Aikaikkuna: Kaksikymmentä minuuttia
N/m
Kaksikymmentä minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastustuskykyä
Aikaikkuna: Kaksikymmentä minuuttia
Pöytäkirja
Kaksikymmentä minuuttia
Lihasten rekrytointi
Aikaikkuna: Kaksikymmentä minuuttia
Hertz
Kaksikymmentä minuuttia
Kaasuanalyysi
Aikaikkuna: Kaksikymmentä minuuttia
ml.kg-1.min-1
Kaksikymmentä minuuttia
Laktaattianalyysi
Aikaikkuna: Kaksikymmentä minuuttia
mmol/l
Kaksikymmentä minuuttia
Kreatiinikinaasianalyysi
Aikaikkuna: Viisi minuuttia
IU/L
Viisi minuuttia
Termografia
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia
Celsius-aste
Viisitoista minuuttia
Paikallinen verenkierto
Aikaikkuna: Kaksikymmentä minuuttia
ml/s
Kaksikymmentä minuuttia
Tehoa
Aikaikkuna: Kaksikymmentä minuuttia
Wattia
Kaksikymmentä minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Sao Paulo

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Rinaldo RJ Roberto de Jesus Guirro, Dr, University of Sao Paulo

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 25. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • U1111-1143-7629

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Light-Emitting Diode Device

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa