Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Resilient Minds -ohjelma palokunnalla

keskiviikko 8. syyskuuta 2021 päivittänyt: McMaster University

Resilient Minds -ohjelman vaikutusten arviointi palokunnalla

Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida mielenterveysvalmennusohjelman vaikutuksia vapaaehtois- ja urapalomiehissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Yksityiskohtainen kuvaus

ONGELMA: Palomiehet joutuvat usein alttiiksi tuskallisille tapahtumille tai kriittisille tapahtumille, kuten moottoriajoneuvo-onnettomuuksille, palaneille ruumiille, epäonnistuneille pelastusyrityksille, oman hengen uhkauksille ja valmiille itsemurhille, jotka voivat laukaista posttraumaattisen stressireaktion. Aiemmat tutkimukset osoittavat, että ensiapuhenkilöt ja muut yleisen turvallisuuden työntekijät raportoivat usein altistuneensa traumaattisille tapahtumille ja heillä on lisääntynyt riski sairastua mielenterveyssairauksiin.

TUTKIMUKSEN TAVOITE: Arvioida mielenterveysvalmennusohjelman vaikutuksia vapaaehtois- ja urapalomiehiin.

TUTKIMUSNÄYTE: 600 palomiestä: 300 Prinssi Edward Islandin vapaaehtoista tai ammatillista palomiestä, 300 Vancouverin palomiestä

PUHELU: Vancouver Fire & Rescue Services ja Canadian Mental Health Association-Vancouver Fraser kehittivät yhdessä uuden ohjelman nimeltä "Resilient Minds-Building the Psychological Health of Fire Fighters". Resilient Minds -koulutus kouluttaa palomiehiä traumojen vaikutuksista, mielenterveyssairauksien merkkien tunnistamisesta ja tuen saamisesta kriittisten tapahtumien jälkeen. Se myös kouluttaa palomiehiä tunnistamaan työtovereiden mielenterveyden ja riippuvuuksia sekä helpottamaan heidän avunhakuaan.

TULOKSET: Ohjelman vaikutuksia arvioidaan ohjelmaa edeltävillä ja jälkeisillä tutkimuksilla, 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden seurantatutkimuksilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • Vancouver Fire and Rescue Services
    • Prince Edward Island
      • Charlottetown, Prince Edward Island, Kanada
        • Charlottetown Fire Department
      • Mount Stewart, Prince Edward Island, Kanada
        • East River Fire Department
      • Stratford, Prince Edward Island, Kanada
        • Crossroads Fire Department
      • Summerside, Prince Edward Island, Kanada
        • Summerside Fire Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta ja vanhemmat
  • osaa lukea, ymmärtää, puhua englantia
  • uraa tai vapaaehtoisia palomiehiä PEI:ssä, jotka osallistuvat Resilient Minds -ohjelmaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kimmoisat mielet
Neljä kattavaa, taitoja kehittävää oppimismoduulia psykologisen trauman, mielenterveysongelmien, sietokyvyn ja työpaikan stressin aloilta.
Ohjelma on suunniteltu: 1) vähentämään riskiä sairastua stressihäiriöön tai muihin mielenterveyssairauksiin työtapaturmien ja/tai epäterveellisen stressin vuoksi; 2) lieventää mielenterveyden sairauksien ja trauman kielteisiä vaikutuksia varhaisen tunnistamisen ja varhaisen puuttumisen avulla; 3) tukea yleisöä ollessaan etulinjassa; ja 4) parantaa palohenkilökunnan psyykkistä terveyttä samalla kun kasvatetaan joustavuutta ja parannetaan elämänlaatua.
Muut nimet:
  • Henkinen joustavuus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mielenterveystieto
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Mielenterveystietämys (mittayksikkö = 5-pisteinen Likert-asteikko, "Juuri samaa mieltä" - "Eri mieltä")
0-12 kuukautta
Tiedon säilyttäminen
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Tutkimus ohjelmamateriaalin säilyttämisestä (mittayksikkö = 5 pisteen Likert-asteikko, "Ei paljon" - "Paljon")
0-12 kuukautta
Työstressi
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Tutkimus työstressiin vaikuttavista tekijöistä (mittayksikkö = 5 pisteen Likert-asteikko, "Ei ollenkaan" - "Paljon")
0-12 kuukautta
Vaikutus tukitasoihin
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Tutkimus ohjelman vaikutuksista vertaistukeen ja organisaatiokulttuuriin (mittayksikkö = 5 pisteen Likert-asteikko, "Ei, se näyttää vähemmän tukevalta" ja "Kyllä, se näyttää hieman tukevammalta")
0-12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsenäinen oppiminen
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Tutkimus omasta oppimisesta psykologisista traumoista ja/tai mielenterveyden haasteista (mittayksikkö = 4-pisteinen Likert-asteikko, "Erittäin totta" - "Ei totta")
0-12 kuukautta
Harjoittelun hyödyllisyys
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Koulutuksen hyödyllisyystutkimus (mittayksikkö = kyllä ​​tai ei vastaus)
0-12 kuukautta
Koulutuksen hyödyntäminen
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Tutkimus ohjelmasta opittujen tietojen tai taitojen tarkoituksesta ja todellisesta käytöstä (mittayksikkö = Kyllä tai ei vastaus)
0-12 kuukautta
Kriittisten tapahtumien altistuminen ja vaikutukset
Aikaikkuna: 0 kuukautta
Tutkimus altistumisesta vaikeille tai stressaaville asioille (mittayksikkö = arviot yleisyydestä ja vaikutuksista elämään)
0 kuukautta
Joustavuus
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Tutkimus henkisestä kestävyydestä (mittayksikkö = 5-pisteen Likert-asteikko, "Täysin samaa mieltä" - "Täysin eri mieltä")
0-12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Traumaattisten elämäntapahtumien tarkistuslista
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kysely elinikäisestä kokemuksesta "vaikeista tai stressaavista asioista"
3 kuukautta
PTSD Checklst
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Tutkimus PTSD-oireista viimeisen kuukauden aikana
0-12 kuukautta
Yleisen turvallisuuspäällikön stressi
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Tutkimus stressistä ensimmäisestä reagoinnista (viimeiset 6 kuukautta)
0-12 kuukautta
Itsetuhoinen käyttäytyminen
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Tutkimus itsemurhakäyttäytymisestä
0-12 kuukautta
Ahdistus
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Kysely ahdistuneisuusoireista (viimeiset 2 viikkoa)
0-12 kuukautta
Masennus
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Mielialaoireiden kysely (viimeiset 2 viikkoa)
0-12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 25. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 9. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-4390-GRA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Trauma

Kliiniset tutkimukset Kimmoisat mielet

Tilaa