Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaksois-TORC1/TORC2-inhibiittori ATG-008 (CC-223) HBV-positiivisessa pitkälle edenneessä hepatosellulaarisessa karsinoomassa (HCC)

torstai 6. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Antengene Therapeutics Limited

Avoin 2. vaiheen TORC1/TORC2-inhibiittorin ATG-008-kaksoistutkimus HBV+:n pitkälle edenneelle hepatosellulaariselle karsinoomapotilaille, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aikaisempaa systeemistä hoitoa (TORCH)

Tämä on Aasian monialueinen kliininen tutkimus (MRCT), jossa ATG-008:aa annetaan suun kautta hepatiitti B-positiivisille (HBV+) HCC-potilaille, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aikaisempaa systeemistä hoitoa. Se on suunniteltu avoimeksi vaiheen 2 tutkimukseksi, jossa arvioidaan suun kautta annettavan ATG-008:n farmakokinetiikkaa (PK), turvallisuutta, siedettävyyttä ja tehoa päivittäin radiologisen taudin etenemiseen (RECIST 1.1:n mukaan) tai sietämättömään toksisuuteen asti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
73

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Changchun, Kiina
        • The First Hospital of Jilin University
      • Changsha, Kiina
        • Hunan Province Oncology Hospital
      • Chongqing, Kiina
        • Daping Hospital
      • Chongqing, Kiina
        • The first hospital of Chongqing medical university
      • Fuzhou, Kiina
        • Xiehe Hospital of Fujian Medical University
      • Guangzhou, Kiina
        • Nanfang Hospital of Nanfang Medical University
      • Hangzhou, Kiina
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University
      • Hangzhou, Kiina
        • Zhejiang Province Oncology Hospital
      • Hefei, Kiina
        • The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
      • Hefei, Kiina
        • The Second Affiliated Hospital of Anhui Medical University
      • Nanning, Kiina
        • The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
      • Shanghai, Kiina
        • Zhongshan Hospital of Fudan University
      • Shanghai, Kiina
        • Oncology Hospital of Fudan University
      • Shenyang, Kiina
        • General Hospital of the Northern War Zone of the Chinese People's Liberation Army
      • Xi'an, Kiina
        • Tangdu Hospital of China PLA fourth medical university
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kiina, 150000
        • Oncology Hospital of Haerbin Medical University
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210000
        • China People PLA 81 Hospital
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
        • West China Hospital Sichuan University
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Kiina, 650118
        • Yunnan Cancer Hospital
  • Korean tasavalta
      • Busan, Korean tasavalta
        • Dong-A University Hospital
      • Busan, Korean tasavalta
        • Pusan National Univ. Hospital
      • Daegu, Korean tasavalta
        • Kyungpook National Univ. Hospital
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Asan Medical Center
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Severance Hospital, Yonsei University Health System
  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • China Medical University Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Veterans General Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Medical University Hospital
      • Taoyuan, Taiwan
        • Chang Gung Memorial Hospital-Linkuo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Mies tai nainen ICF:n allekirjoitushetkellä 18-70 vuotta (mukaan lukien).
  2. Vahvistettu HCC-diagnoosi.
  3. Ei-leikkausvaiheen B tai C HCC Barcelonan Clinic Liver Cancer (BCLC) -vaiheen mukaan.
  4. HBV-positiivinen seerumitestillä.
  5. Sai vähintään yhden aikaisemman systeemisen hoidon sarjan.
  6. ECOG-suorituskyvyn tilapisteet 0 tai 1.
  7. Tyydyttävät seerumikemialliset tulokset
  8. Riittävä luuytimen toiminta
  9. Child-Pugh A ilman enkefalopatiaa.
  10. Kaikkien tutkimukseen osallistuneiden koehenkilöiden oli käytettävä luotettavia ehkäisymenetelmiä tutkimuksen aikana ja 3 kuukautta tutkimuksen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Oireiset keskushermoston etäpesäkkeet.
  2. Paikallinen HCC-hoito, systeeminen kemoterapia, hormonihoito tai tutkimushoito 4 viikon sisällä ennen seulontaa.
  3. Elinajanodote alle 3 kuukautta.
  4. Aikaisempi hoito mTOR-estäjillä.
  5. Aikaisempi elinsiirto.
  6. Jatkuva ripuli tai imeytymishäiriö.
  7. Kliinisesti merkittävä verenvuoto.
  8. Tunnettu ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio.
  9. Hallitsematon väliaikainen sairaus.
  10. Mikä tahansa tila, joka häiritsee kykyä tulkita kokeen tietoja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: ATG-008
Mukaan otetaan noin 40 hepatiitti B -virus (HBV) -positiivista, ei-leikkauskelpoista HCC-potilasta, jotka ovat aiemmin saaneet vähintään yhtä aikaisempaa systeemistä hoitoa. Joista noin 20 potilasta saa oraalista ATG-008:aa 45 mg:n aloitusannoksella kerran päivässä (QD) ja toiset noin 20 potilasta saavat oraalista ATG-008:aa 20 mg:n aloitusannoksella kahdesti päivässä (BID). Farmakokineettiset (PK) näytteet kerätään kummaltakin 10 henkilöltä kahdessa annosryhmässä.
Lääke: ATG-008
Noin 20 potilasta saa oraalista ATG-008:aa aloitusannoksella 45 mg/QD ja toiset 20 potilasta saavat oraalista ATG-008:aa aloitusannoksella 20 mg/BID 28 päivän ajan jokaisessa syklissä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cmax
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 15
Plasman huippupitoisuus (Cmax)
Päivä 1 - Päivä 15
AUC
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 15
Pinta-ala plasman pitoisuus vs. aika -käyrän alla (AUC)
Päivä 1 - Päivä 15
Hoidosta aiheutuvien haittatapahtumien (TEAE) ja SAE:n ilmaantuvuus arvioituna CTCAE v4.03:lla
Aikaikkuna: 365 PÄIVÄÄ
Hoidosta johtuvat haittatapahtumat (TEAE) ja SAE-tapaus nro yhteensä koehenkilössä nro.
365 PÄIVÄÄ
ORR
Aikaikkuna: 365 PÄIVÄÄ
Prosenttiosuus koehenkilöistä, joilla on PR tai CR
365 PÄIVÄÄ

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
OS
Aikaikkuna: 365 PÄIVÄÄ
Kaplan-Meier arvio kokonaiseloonjäämisestä
365 PÄIVÄÄ
TTP
Aikaikkuna: 365 PÄIVÄÄ
Aika ensimmäisestä annoksesta taudin etenemiseen
365 PÄIVÄÄ
PFS
Aikaikkuna: 365 PÄIVÄÄ
Aika ensimmäisestä annoksesta taudin etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan
365 PÄIVÄÄ
DCR
Aikaikkuna: 365 PÄIVÄÄ
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on CR tai PR tai stabiili sairaus (SD)
365 PÄIVÄÄ
DOR
Aikaikkuna: 365 PÄIVÄÄ
Aika siitä, kun CR/PR:n kriteerit täyttyvät (kumpi kirjataan ensin) ensimmäiseen päivämäärään, jolloin uusiutuva tai etenevä sairaus on objektiivisesti dokumentoitu.
365 PÄIVÄÄ
TTR
Aikaikkuna: 365 PÄIVÄÄ
Aika ensimmäisestä annospäivästä ensimmäiseen PR-vasteen dokumentointiin tai parempi.
365 PÄIVÄÄ
6, 9 ja 12 kuukauden eloonjäämisprosentti
Aikaikkuna: 365 PÄIVÄÄ
Elossa olevien potilaiden prosenttiosuus
365 PÄIVÄÄ

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mahdolliset biomarkkerit plasmassa ja kasvainkudoksissa
Aikaikkuna: 365 PÄIVÄÄ
Muutokset mahdollisissa biomarkkereissa, mukaan lukien mutta ei rajoittuen TORC1/TORC2-aktiivisuuteen perifeerisissä verinäytteissä ja kasvainkudoksessa ATG-008-hoidon jälkeen
365 PÄIVÄÄ
Muita ATG-008:n metaboliitteja plasmassa ja virtsassa
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 15
ATG-008:n muut metaboliitit plasmassa ja virtsassa ja niiden virtsaan erittymisen/puhdistuman määrä
Päivä 1 - Päivä 15

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Antengene Therapeutics Limited

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Stephen Xie, PhD, Medical Monitor

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 7. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 3. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 3. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 20. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 17. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 19. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 10. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 6. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ATG-008-HCC-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia