Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ensiapuosastojen yhdistäminen yhteisön palveluihin estämään heikentyneen ja heikentyneen eläkeläisten liikkuvuuden menetyksiä (CEDeComS)

tiistai 18. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Marie-Josée Sirois, CHU de Quebec-Universite Laval

Päivystysosastojen yhdistäminen yhteisön palveluihin estämään heikentyneen ja heikentyneen eläkeläisten liikkuvuuden menetyksiä (CEDeComS)

Noin 18 %:lla itsenäisistä yli 65-vuotiaista henkilöistä, jotka arvioidaan ensiapuosastolla pienten vammojen (murtumien, nyrjähdysten) vuoksi, liikkuvuus heikkenee jopa 3–6 kuukautta vamman jälkeen. Ihmiset, jotka ovat vaarassa taantua, ovat hauraita tai heikkoja; tämä tila voidaan selittää lihasten ominaisuuksien menetyksellä. Harjoittelu on todistettu menetelmä, joka voi auttaa rajoittamaan heikkoutta ja mahdollistaa liikkuvuuden palauttamisen.

Tutkimuksemme tavoitteena on arvioida, rajoittaako sopiva tunnin harjoitusohjelma kahdesti viikossa 12 viikon ajan loukkaantuneiden ikääntyneiden toimintahäiriöitä ja haurautta päivystyskäynnin jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Vuosittain noin 400 000 kanadalaista yhteisössä asuvaa eläkeläistä saa vammoja, jotka eivät ole hengenvaarallisia, mutta rajoittavat heidän liikkuvuuttaan ja normaalia toimintaansa. Jopa 65 % näistä eläkeläisistä hakeutuu hoitoon ensiapuosastoilla (ED) ja 2/3 on kotiutettu päivystysosastoilta eriasteisilla lievillä vammoilla. Vuodesta 2010 lähtien ja käyttämällä monikeskussia suuria kanadalaisia ​​kohortteja (n=3000), CIHR CETI*:n nouseva tiimimme on osoittanut, että pienet vammat laukaisevat liikkuvuuden heikkenemisen 16 %:lla eläkeläisistä, jotka ovat vielä itsenäisiä loukkaantumishetkellä, paljastaen varhaiset vammat. ja prefrail tai heikko tila. Koska ei ole olemassa ED:n hallintaohjeita, jotka olisi suunniteltu estämään näitä esihauraita (35 %) ja heikkoja (13 %) loukkaantuneita iäkkäitä menettämästä liikkuvuuttaan ja toimintakykyään, joten he huononevat kuuden kuukauden kuluessa ED-poistumisen jälkeen. Tämä on valitettavaa, koska on olemassa vakuuttavaa näyttöä paikkakunnalla ja kotona toteutettujen liikkuvuustoimenpiteiden tehokkuudesta, joka osoittaa, että yksinkertaisilla, kohdistetuilla interventioilla voidaan ehkäistä heikkoutta ja toiminnallisia rajoituksia.

Tässä yhteydessä ikääntyneiden riskialttiiden ikäihmisten tunnistaminen on ratkaisevan tärkeää tehokkaiden toimenpiteiden toteuttamiseksi. CETI on validoinut yksinkertaisen kliinisen päätöksen säännön (CETI-CDR), joka seuloa ja ohjaa eläkeläiset, joilla on korkea, kohtalainen ja pieni toiminnan heikkenemisen riski, asianmukaisiin ED-seurantaan. Viimeksi mainitut sisältävät tehokkaita yhteisöpohjaisia ​​liikkuvuustoimenpiteitä, jotka ovat saatavilla kaikissa kanadalaisissa yhteisöissä. Käynnissä oleva pilottitutkimus (n=120) kahdella e-potilaalla osoittaa interventioiden toteutettavuuden ja tehokkuuden (toiminnallisen heikkenemisen ehkäisy) ja potilastyytyväisyyden. Näin ollen tutkijat ehdottavat CEDeComS-interventiota, joka sisältää CETI-CDR:n yhdistettynä nopeaan linkitykseen yhteisön liikkuvuusohjelmiin suoraan ED:stä.

Tämän tutkimuksen päätavoitteet ovat 1) arvioida CEDeComS:n tehokkuutta verrattuna tavanomaiseen hoitoon, parantaa vanhusten terveystuloksia, 2) määrittää toimenpiteen kustannustehokkuus.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1500

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Sunnybrook Health Science Center
    • Ontaro
      • Ottawa, Ontaro, Kanada, K1Y 4E9
        • Ei vielä rekrytointia
        • Ottawa Hospital Research Institute
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • debra Eagles, MD
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H4J 1C5
      • Quebec City, Quebec, Kanada, G1J 1Z4
        • Rekrytointi
        • CHU-Québec
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • marcel émond, MD, MSc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 120 vuotta (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Päivystyspoliklinikka (ED) vamman vuoksi
  • Vahinko tapahtui 14 päivää ennen lääkärikäyntiä
  • 65 vuotta vanha ja vanhempi
  • Purkaus ED:stä 48 tunnin sisällä
  • Riippumaton päivittäisen elämän perustoiminnoista (ADL)

Poissulkemiskriteerit:

  • Traumaan liittyvä sairaalahoito
  • Suuri traumaan liittyvä leikkaus
  • Ei riippumaton ADL:ssä
  • Asuu pitkäaikaishoitokodissa
  • Tärkeä kognitiivinen häiriö
  • Ei puhu ranskaa tai englantia
  • Ei voi suostua
  • Ei traumaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: väliintuloa
ED:t 1–7 otetaan sitten satunnaisesti käyttöön INT 3 kuukauden välein.
Muut: Harjoitusohjelma
Harjoitusohjelma yhteisöissä / Harjoitusohjelma kotona
EI_INTERVENTIA: ohjata
Ensimmäisen 6 kuukauden aikana ja koko CTRL-ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset toiminnallisen heikkenemisen kumulatiivisessa ilmaantuvuudessa 3 ja 6 kuukauden kuluttua ensimmäisestä ED-käynnistä (lähtötaso)
Aikaikkuna: Tulostoimenpiteitä arvioidaan kolmessa ajankohtana: Lähtötilanne T0: osallistujien päivystyspoliklinikan (ED) konsultaatioaika T1: 3 kuukautta ED-konsultaation jälkeen; T2: 6 kuukautta ED-konsultaation jälkeen
Niiden osallistujien osuudet, joiden tappio 3 tai 6 kuukautta ED-käynnin jälkeen on ≥ 2/28 OARS-asteikolla verrattuna lähtötilanteeseen. (OARS: Older American Resource and Services moniulotteinen toiminnallinen asteikko, joka sisältää 7 perus-ADL:tä ja 7 instrumentaalista ADL-kohdetta)
Tulostoimenpiteitä arvioidaan kolmessa ajankohtana: Lähtötilanne T0: osallistujien päivystyspoliklinikan (ED) konsultaatioaika T1: 3 kuukautta ED-konsultaation jälkeen; T2: 6 kuukautta ED-konsultaation jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset keskimääräisissä SPPB-pisteissä 3 ja 6 kuukauden kuluttua ensimmäisestä ED-käynnistä (perustaso)
Aikaikkuna: Tulostoimenpiteitä arvioidaan kolmessa ajankohtana: Lähtötilanne T0: osallistujien päivystyspoliklinikan (ED) konsultaatioaika T1: 3 kuukautta ED-konsultaation jälkeen; T2: 6 kuukautta ED-konsultaation jälkeen
SPPB (Short Physical Portable Battery) yhdistää kävelyä, tasapainoa ja voimaa. Pisteet vaihtelevat 0-12 (paras).
Tulostoimenpiteitä arvioidaan kolmessa ajankohtana: Lähtötilanne T0: osallistujien päivystyspoliklinikan (ED) konsultaatioaika T1: 3 kuukautta ED-konsultaation jälkeen; T2: 6 kuukautta ED-konsultaation jälkeen
Muutokset keskimääräisissä SOF Frailty -indeksipisteissä 3 ja 6 kuukauden kuluttua ensimmäisestä ED-käynnistä (lähtötasosta)
Aikaikkuna: Tulostoimenpiteitä arvioidaan kolmessa ajankohtana: Lähtötilanne T0: osallistujien päivystyspoliklinikan (ED) konsultaatioaika T1: 3 kuukautta ED-konsultaation jälkeen; T2: 6 kuukautta ED-konsultaation jälkeen
SOF-indeksi on heikkouden mitta. Pisteet vaihtelevat 0/3 (vahva vanhempi) 3/3 (heikko vanhempi)
Tulostoimenpiteitä arvioidaan kolmessa ajankohtana: Lähtötilanne T0: osallistujien päivystyspoliklinikan (ED) konsultaatioaika T1: 3 kuukautta ED-konsultaation jälkeen; T2: 6 kuukautta ED-konsultaation jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
CHU de Quebec-Universite Laval

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Washington University School of Medicine
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Centre de recherche du Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke
McMaster University
University of Toronto
Ottawa Hospital Research Institute
The Ottawa Hospital
University of Ottawa
Mount Sinai Hospital, Canada
Laval University
Université de Montréal
Alberta Health Services, Calgary
Hopital du Sacre-Coeur de Montreal
Sunnybrook Research Institute
Université du Québec a Montréal

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Marcel ME Emond, Md, Ph.D, Centre de recherche du CHU de Québec

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 18. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 18. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MP-20-2017-3235
  • 364485 (OTHER_GRANT: CIHR)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vanhukset

Kliiniset tutkimukset Harjoitusohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia