Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SaeboGlove-hoito vaikeaan yläraajojen vammaisuuteen ja vaikeaan käsien vajaatoimintaan aivohalvauksen jälkeen (SUSHI)

keskiviikko 13. toukokuuta 2020 päivittänyt: NHS Greater Glasgow and Clyde

SaeboGlove-terapia vaikeaan yläraajojen vammaisuuteen ja vaikeaan käsien vajaatoimintaan aivohalvauksen jälkeen (SUSHI): käytännöllinen, monikeskus, rinnakkainen ryhmä, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa on sokkotulosten arviointi ja prosessin arviointi

Tutkimuksessa pyritään selvittämään, parantaako 6 viikon SaeboGloven käyttö itsenäisesti (hoitajan avustuksella tai ilman) yläraajojen toimintaa (mitattu Action Research Arm Test -pisteellä) verrattuna tavalliseen hoitoon yksinään ihmisillä, joilla on heikentynyt aktiivinen sormi. pidennys, vaikea yläraajojen vamma ja vaikea käden vajaatoiminta äskettäisen aivohalvauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Keskeytetty

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikea käsivarsien ja käsien heikkous aiheuttaa vammoja ja heikentää elämänlaatua aivohalvauksen jälkeen. Palautuminen on parasta, kun ihmiset harjoittelevat suuria liikkeitä jokapäiväiseen toimintaan, kuten kurkotukseen ja tarttumiseen, perustuen. Ihmisille, joilla on vakava heikkous, annetaan usein hoitoja, joista ei tiedetä olevan hyötyä, ja heidät suljetaan usein pois käsivarsien kuntoutuskokeista. Tämä johtuu siitä, että heillä ei ole tarpeeksi liikettä ja usein he eivät voi avata kättään tarpeeksi suorittaakseen toiminnallista terapiaa. Tämä rajoittaa palautumista niille, jotka sitä eniten tarvitsevat.

Uudesta SaeboGlove-kuntoutuslaitteesta ehdotetaan kliinistä tutkimusta. Sitä käytetään heikossa kädessä auttamaan kättä avautumaan. Se voi auttaa ihmisiä tarttumaan ja vapauttamaan esineitä, kuten ruokailuvälineitä, vaatteita tai hiusharjaa jokapäiväisten toimien aikana, vaikka heikkous olisi vakava. Tämä tarkoittaa, että sen avulla ihmiset, joilla on vakava heikkous, voivat harjoitella hyödyllisiä liikkeitä jokapäiväisten toiminnallisten tehtävien perusteella ja voivat lisätä heidän mahdollisuuksiaan toipua paremmin.

Tässä tutkimuksessa ihmiset, joilla on vaikea käsien ja käsivarsien heikkous varhain aivohalvauksen jälkeen, saavat 6 viikon tavanomaista National Health Servicen (NHS) hoitoa tai 6 viikkoa tavanomaista NHS-hoitoa sekä itseohjautuvaa SaeboGlove-hoitoa. Hoitajat tai sairaalan henkilökunta voivat auttaa SaeboGlove-hoitoa saavia osallistujia. Osallistujille, jotka eivät saa SaeboGlove-hoitoa aluksi, tarjotaan sitä kokeilun päätyttyä.

Tässä tutkimuksessa arvioidaan käsien ja käsivarsien liikettä ja toimintaa sekä elämänlaatua tutkimuksen alussa ja 6 viikkoa ja 14 viikkoa myöhemmin. Osallistujien, hoitajien ja kliinikon näkemykset sekä SaeboGlove-hoidon lisäkustannukset arvioidaan.

Lisäksi luodaan SaeboGlove-terapiaresurssi, jota aivohalvauksesta selviytyneet voivat käyttää itsenäisesti NHS:n aivohalvauspalveluista kotiutumisen jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
110

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Edinburgh, Yhdistynyt kuningaskunta
        • NHS Lothian
      • Glasgow, Yhdistynyt kuningaskunta
        • NHS Greater Glasgow and Clyde
      • Hamilton, Yhdistynyt kuningaskunta
        • NHS Lanarkshire

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kyky suostua tutkimukseen osallistumiseen
  • Ikä ≥ 18 vuotta

  • Uusi kliininen aivohalvausdiagnoosi:

    i) Vaikea käsien vajaatoiminta (FMUE-käsien alaosasto ≤7) ja ii) Vaikea yläraajan vajaatoiminta (ARAT ≤28)

  • > 1 viikko aivohalvauksen jälkeen
  • Tunnistettu aivohalvausindeksin yhteydessä suostumuksella, lähtötilanteen arvioinnissa ja satunnaistuksessa, joka tapahtuu laitoshoidossa tai 2 viikon sisällä kotiuttamisesta

  • Katsotaan kelvollisiksi käyttää SaeboGlovea suostumuksen/perusarvioinnin yhteydessä:

    i) Pienempi aktiivinen sormenpidennys, kun ranne pidetään passiivisesti ojennettuna suostumuksella/perustilanteessa ii) Vähintään 5° passiivinen ranteen ojennus, kun sormet pidetään passiivisesti täydessä ojennetussa tilassa iii) Nollasta minimiin digitaalisia kontraktuureja (5-10° sovitettu) iv ) Jonkin verran aktiivista sormen taivutusta v) Modifioitu Ashworth-pistemäärä ≤2

  • Hänen katsotaan pystyvän oppimaan pukemaan/riisumaan SaeboGlove +/- halukkaan hoitajan apua
  • Pystyy osallistumaan itsenäiseen kuntoutukseen +/- halukkaan hoitajan apu
  • Katsotaan pystyvän noudattamaan protokollan vaatimuksia, mukaan lukien kyselylomakkeet

Poissulkemiskriteerit:

  • Pareettisen käden turvotusta pidetään riittävän vakavana aiheuttamaan epämukavuutta käsinettä käytettäessä
  • Muu merkittävä yläraajan vajaatoiminta, esim. kiinteä kontraktuuri, murtuma, jäätynyt olkapää, vaikea niveltulehdus, amputaatio
  • Diagnoosi, joka todennäköisesti häiritsee kuntoutusta tai tulosarviointia, esim. rekisteröity sokea tai parantumaton sairaus
  • Osallistuja muuhun interventiokokeeseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: SaeboGlove Therapy + tavallinen hoito
Käytä 6 viikon ajan – yksilöllisen itsehallinnan harjoitusohjelman mukaan, joka sisältää toistuvia tarttuvia ja vapauttavia liikkeitä.
Laite: SaeboGlove-terapia
Yksilöllinen itsehallinnan koulutusohjelma, joka sisältää toistuvia tarttuvia ja vapauttavia liikkeitä 6 viikon ajan.
Active Comparator: Tavallinen hoito
Tavallinen NHS-kuntoutushoito kansallisten kliinisten ohjeiden mukaisesti 6 viikon ajan + 2 opintokäyntiä ja yksi tutkimuspuhelu
Käyttäytyminen: Tavallinen hoito
6 viikkoa tavallista NHS-hoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yläraajan toiminta
Aikaikkuna: Aika 0-6 viikkoa
Muutos yläraajojen toiminnassa mitattuna toimintatutkimusvarsitestillä
Aika 0-6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yläraajojen vajaatoiminta
Aikaikkuna: Aika 0-6 viikkoa
Muutos yläraajojen vajaatoiminnassa mitattuna Fugl-Meyerin yläraajalla (FMUE)
Aika 0-6 viikkoa
Yläraajan kivun voimakkuus
Aikaikkuna: Aika 0-6 viikkoa
Pistemuutos Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla: mittaa kivun voimakkuutta 11 pisteen asteikolla, joka näkyy 10 cm:n vaakasuoralla viivalla, välillä 0 ("Ei kipua") 10:een ("Siestämätön kipu"), korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kivun intensiteetti
Aika 0-6 viikkoa
Havaittu tavanomainen toiminnallinen yläraajojen käyttö
Aikaikkuna: Aika 0-6 viikkoa
Muutos moottorin toimintalokissa (MAL)
Aika 0-6 viikkoa
Päivittäisen elämän aktiviteetit
Aikaikkuna: Aika 0-6 viikkoa
Barthel-indeksin (BI) pistemäärän muutos: mittaa suorituskykyä päivittäisissä toimissa, sisältää 10 päivittäistä toimintaa (ruokinta, uiminen, hoito, pukeutuminen, suolen hallinta, virtsarakon hallinta, wc-käynti, tuolin siirto, kävely ja portaissa kiipeäminen) . Kohteet luokitellaan sen mukaan, pystyvätkö yksilöt suorittamaan toimintoja itsenäisesti, jonkin avun avulla vai ovatko he riippuvaisia. Kunkin kohteen pisteet vaihtelevat välillä 0-1, 0-2 tai 0-3, kokonaispistemäärän ollessa 0-20 ja korkein luku on paras suoritus.
Aika 0-6 viikkoa
Elämänlaatu - aivohalvaus
Aikaikkuna: Aika 0-6 viikkoa
Muutos pistemäärässä aivohalvausasteikolla (SIS) (versio 3.0): mittaa elämänlaatua aivohalvauksen jälkeen. Se sisältää 59 kohdetta ja arvioi 8 aluetta (voima, käden toiminta, ADL/IADL, liikkuvuus, viestintä, tunteet, muisti ja ajattelu sekä osallistuminen/roolitoiminto). SIS käyttää 5-pisteistä Likert-asteikkoa. Summatiiviset pisteet kullekin verkkotunnukselle vaihtelevat 0-100. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-800. Korkeampi pistemäärä kuvastaa parempaa toimintaa.
Aika 0-6 viikkoa
Elämänlaatu - yleinen
Aikaikkuna: Aika 0-6 viikkoa
Muutos pisteissä Equol 5 -ulottuvuuksissa (5D), 5 tasossa (5L) (EQ-5D-5L): kuvaava järjestelmä, joka mittaa elämänlaatua viidellä ulottuvuudella (liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/ masennus). Jokaisella ulottuvuudella on viisi vastetasoa (1–5, joista 1 on paras tulos); ja vastaukset 5 ulottuvuuteen voidaan yhdistää 5-numeroiseksi profiiliksi, joka kuvaa vastaajan terveydentilaa yhdellä indeksiarvolla. EQ-5D-5L-indeksin pistemäärä 1 edustaa täyttä terveyttä.
Aika 0-6 viikkoa
Vammaisuus
Aikaikkuna: Aika 0-6 viikkoa
Muutos pistemäärässä modifioidulla rankin-asteikolla (mRS): mittaa uuden vamman tai riippuvuuden astetta aivohalvauksen jälkeen vaihteluvälillä 0 (ei lainkaan uusia oireita) 5:een (vaikea vamma). Korkeammat pisteet kuvaavat suurempaa vammaisuutta.
Aika 0-6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
NHS Greater Glasgow and Clyde

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of Glasgow

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 21. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 5. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 15. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 13. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • GN18ST520

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia