Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tai Ji Quan ja kognitiiviset toiminnot vanhemmilla aikuisilla, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta

tiistai 14. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Oregon Research Institute

Mukautetun Tai Ji Quanin teho hitaaseen kognitiiviseen heikkenemiseen vanhemmilla aikuisilla

Kognitiivisesti tehostetun harjoittelun tehokkuuden määrittäminen - Tai Ji Quan: Moving to Maintain Brain Health parantamaan maailmanlaajuista kognitiivista toimintaa ja kykyä suorittaa kaksinkertainen tehtävä iäkkäillä aikuisilla, joilla on lievä kognitiivinen häiriö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on määrittää kognitiivisesti tehostetun harjoitusintervention - Tai Ji Quan: Moving to Maintain Brain Health - tehokkuus verrattuna tavanomaiseen Tai Ji Quan -interventioon ja harjoituksen venyttelyyn, parantamaan globaalia kognitiivista toimintaa ja kaksois- työkyky yhteisössä asuvien iäkkäiden aikuisten keskuudessa, joilla on amnestinen lievä kognitiivinen vajaatoiminta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
318

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97403
        • Oregon Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 95 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • valitus muistin menetyksestä
  • kliinisen dementian arviointiasteikko (CDR) ≤0,5
  • normaalit yleiset kognitiiviset toiminnot seulottu, MMSE ≥24
  • pystyy harjoittelemaan turvallisesti terveydenhuollon tarjoajan määrittelemällä tavalla
  • halukkuus satunnaisesti määrätä interventiotilaan ja suorittaa 24 viikon interventio ja 6 kuukauden seuranta

Poissulkemiskriteerit:

  • joilla on sairauksia, jotka todennäköisesti vaarantavat eloonjäämisen, kuten metastaattinen syöpä tai jotka tekevät osallistujasta kyvyttömän harjoittamaan fyysistä toimintaa, kuten vakava sydämen vajaatoiminta
  • osallistuminen minkä tahansa tyyppiseen Tai Ji Quaniin tai päivittäiseen ja/tai jäsenneltyyn voimakkaaseen fyysiseen toimintaan (eli reipas kävely 30 minuuttia tai pidempään kerrallaan tai lihasten vahvistaminen, esim. painonnosto 3 tai useamman päivän ajan viikko 3 kuukautta ennen tutkimusta)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kognitiivisesti paranneltu Tai Ji Quan
Tämän käsivarren osallistujat harjoittelevat sarjaa Tai Ji Quan -pohjaisia ​​liikkeitä kokoonpanoilla, jotka on suunniteltu erityisesti vanhemmille aikuisille parantamaan kognitiivisia toimintoja, kykyä suorittaa kaksinkertainen tehtävä, voimaa/tasapainoa ja liikkuvuutta.
Käyttäytyminen: Go for Exercise & Healthy Aging -projekti
Harjoittelu ja kognitio
Active Comparator: Normaali Tai Ji Quan
Aktiivisena vertailuryhmänä osallistujat harjoittelevat sarjaa Tai Ji Quan -pohjaisia ​​liikkeitä, jotka on suunniteltu erityisesti vanhemmille aikuisille parantamaan voimaa/tasapainoa, kognitiivisia toimintoja ja liikkuvuutta.
Käyttäytyminen: Go for Exercise & Healthy Aging -projekti
Harjoittelu ja kognitio
Huijausvertailija: Venyttely
Ohjauskäsivarteena toimivat osallistujat osallistuvat sarjaan kevyitä harjoituksia, jotka koostuvat hengityksestä, venyttelystä ja kehon rentoutumisesta.
Käyttäytyminen: Go for Exercise & Healthy Aging -projekti
Harjoittelu ja kognitio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Montrealin kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukautta
Montrealin kognitiivisen arviointiasteikon mittaukset muuttuvat globaalissa kognitiivisessa toiminnassa lähtötasosta 6 kuukauteen. Asteikkopisteet vaihtelevat välillä 0 - 30 pistettä, korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista toimintaa.
lähtötaso, 6 kuukautta
Kävelyn suorituskyky kaksoissopimuksessa
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukautta
Kaksikerroksen kyvyn muutoksen arviointi (mitattu sekunteina) lähtötasosta 6 kuukauteen. Muutos arvioidaan instrumentaalisella Timed Up & Go (itug) -käytännön suorituskyvyn (APDM, Inc.) kautta, jossa osallistujaa pyydetään seisomaan tuolista, kävelemään 6 metrin kävelytiellä normaalissa tahdissa (3 m linjaa kohti, kääntymään ja 3 metriä kohti tuolia), käänny ympäri ja istua tuolilla ilman kognitiivista tehtävää (yhden työntekijän kävely). Osallistujaa pyydetään sitten suorittamaan sama menettely samanaikaisella kognitiivisella tehtävällä (laskemalla taaksepäin 3s: lla, alkaen parittomalla lukumäärällä, esim. 81) .12 Kokonaiskävelykesto (sekunteina) kirjataan molempien 6 metrin kävelyretkien aikana normaalissa tahdissa. Pienempi kesto osoittaa parempaa lopputulosta.
lähtötaso, 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen dementialuokitusasteikko
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukautta
Kliininen dementialuokitusasteikko mittaa kognitiivisen laskun muutoksen lähtötasosta 6 kuukauteen. Asteikko mittaa kuusi kognitiivisen ja toiminnallisen suorituskyvyn aluetta. Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 3 pistettä kussakin alueella, pisteet 0 ei osoittanut heikentymistä, kun taas pistemäärä 3 merkitsee vakavaa heikkenemistä. Kaikkien verkkotunnusten pisteet on laskettu keskimäärin ilmoitetun kokonaispistemäärän laskemiseksi. Tässä tutkimuksessa alhaisemmat pisteet osoittavat vähemmän vakavuutta kognitiivisessa heikkenemisessä (ts. Parannukset interventiosta).
lähtötaso, 6 kuukautta
Domain -spesifinen kognitiivinen testi - polun valmistus - b
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukautta
Verkkotunnuskohtaisen kognitiivisen toiminnan muutos - toimeenpaneva toiminto (mitattu sekunteina) lähtötasosta 24 viikkoon. Polkutesti arvioi huomion ja toimeenpanotoiminnon. Tässä testissä osallistuja yhdistää numerot ja kirjaimet vuorotellen progressiiviseen sekvenssiin, 1 - A, 2 - B, 3 - C ja niin edelleen. Osille A ja B pisteytys ilmaistaan ​​ajankohtana (sekunteina) loppuun. Pienet pisteet osoittavat korkeamman toimeenpanon toiminnan.
lähtötaso, 6 kuukautta
4-vaiheinen tasapainotesti
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukautta
4-vaiheinen tasapainotestitoimenpiteet muuttuvat lähtötasosta 6 kuukauteen seisovien neljän aseman tasapainossa. Osallistujat yrittävät pitää neljä vähitellen haastavaa asemaa. Testi päättyy, jos sijaintia ei voida pitää 10 sekunnin ajan. Suoritetun sijaintien lukumäärä kirjataan ja myönnetään yksi piste (0-4), korkeammat pistearvot osoittavat parempaa tasapainoa.
lähtötaso, 6 kuukautta
Taaksepäin numeron span
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukautta
Taaksepäin suuntautuva testi arvioi muistia. Osallistujalle esitetään suullisesti sarja numeroita (esim. 6, 2, 9, 7) nopeudella yksi numero sekunnissa, ja niiden toistetaan sanatarkasti. Jos osallistuja onnistuu, hänelle annetaan pidempi luettelo (esim. 5, 3, 8, 1, 6). Numeroiden lukumäärä kasvaa yhdellä, kunnes osallistuja epäonnistuu peräkkäin samasta numeron span -pituudesta. Henkilön pisin luettelon pituus on kyseisen henkilön numero. Tässä testissä osallistujan on toistettava numerot käänteisesti. Osallistuja vastaanottaa yhden pisteen jokaisesta oikeasta vastauksesta. Taaksepäin suuntautuvat testitulokset vaihtelevat välillä 0 - 32, korkeammat pisteet osoittavat paremman muistin.
lähtötaso, 6 kuukautta
Suullinen sujuvuuskoe
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukautta
Sanallinen sujuvuustesti arvioi kognitiivisen toiminnan sanallista sujuvuutta ja toimeenpanoa. Osallistujaa pyydetään luomaan mahdollisimman monien eläinten nimet 60 sekunnissa. Korkeat pisteet (ts. Lisää eläinten nimiä tuotettua) tässä mittassa osoittavat paremman suorituskyvyn (ts. Parempi sanallinen sujuvuus ja toimeenpanotoiminto).
lähtötaso, 6 kuukautta
Ajoitettu ja mene
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukautta
Ajoitettu ja Go (hinaajan) toimenpide kirjataan sekunneissa (henkilö, jonka henkilö kuluu seisomaan tavanomaisesta Armless -tuolista, kävelemään 3 metrin etäisyydellä, kääntymään, kävelemään takaisin tuolille ja istua alas). Pienet pisteet osoittavat paremman suorituskyvyn.
lähtötaso, 6 kuukautta
30 sekunnin tuolin osastotesti
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukautta
30 sekunnin tuolin jalustan testiä käytetään muutoksen mittaamiseen lähtötasosta 6 kuukauteen fyysisessä suorituskyvyssä. Testiin sisältyy toistuvasti seisomaan tuolista ja istuu niin monta kertaa kuin mahdollista 30 sekunnissa, korkeat (laskenta) pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä (ts. Jalkavoiman).
lähtötaso, 6 kuukautta
Eteenpäin numeron span -testi
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukautta
Eteenrakennuksen span -testi mittaa huomion/konsentraation (pisteissä), joiden pisteet osoittavat parempaa huomiota. Osallistujalle esitetään suullisesti sarja numeroita (esim. 6, 2, 9, 7) nopeudella yksi numero sekunnissa, ja niiden toistetaan sanatarkasti. Jos osallistuja onnistuu, hänelle annetaan pidempi luettelo (esim. 5, 3, 8, 1, 6). Numeroiden lukumäärä kasvaa yhdellä, kunnes osallistuja epäonnistuu peräkkäin samasta numeron span -pituudesta. Henkilön pisin luettelon pituus on kyseisen henkilön numero.
lähtötaso, 6 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Unenlaatu - Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukautta
Unen laadun muutos lähtötasosta 24 viikkoon. Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI) sisältää seitsemän indeksiä: subjektiivinen laatu, latenssi (ts. Aika, jota tarvitaan nukahtamiseen), kesto (ts. Todellisen unen tunnin lukumäärä yötä kohti), tehokkuus (ts. Kokonais nukkumisaika jaettuna sängyssä, joka on kääntynyt 0-3), unihäiriöihin (esim. Päivän ja päivän dysi-dysi-dysi-dysi-dysi-dysi, (esim. On vaikeuksia pysyä hereillä päivän aikana). Jokainen komponenttipiste on välillä 0 - 3, PSQI -globaalin pistemäärän ollessa 0 - 21 pistettä, ja korkeammat pisteet osoittavat huonomman unen laadun.
lähtötaso, 6 kuukautta
Masennus - Geriatrinen masennusasteikko (GDS)
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukautta
Masennuksen muutos lähtötasosta 24 viikkoon. Geriatrisen masennuksen asteikko (GDS) -pistemäärä vaihtelee välillä 0 - 15, kun korkeammat pisteet osoittivat lisääntyneitä masennusoireita ja pistemäärät, jotka ovat korkeampi kuin 5, mikä osoittaa masennusta.
lähtötaso, 6 kuukautta
Aktiivisuuden ja liikkeen luottamuksen asteikot
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukautta
Aktiviteetin ja liikkeen luottamusasteikot mittaavat ihmisen liikkeen luottamusta. Tässä tutkimuksessa se arvioi aktiivisuuden ja liikkeen luottamuksen muutosta lähtötasosta 24 viikkoon. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0 - 100 korkeammilla pisteillä, mikä osoittaa suuremman luottamuksen.
lähtötaso, 6 kuukautta
Elämänlaatu - Euroqol.
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukautta
Elämänlaatu - Euroqol. Asteikko arvioi elämänlaatua. Elämänlaadun muutos lähtötasosta 24 viikkoon. Käytetään EQ-5D-3L-versiota, joka käsittää viisi ulottuvuutta: liikkuvuus, itsehoito, tavanomainen aktiviteetti, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus. EQ-5D-3L: n pisteet lasketaan keskiarvoksi yhden hyödyllisyyden arvon tuottamiseksi 1,00: sta "parhaasta terveysvaltiosta" -0,594: een "pahimmassa terveys" -tilassa, jossa pisteet 0 osoittaa kuolemaa, ja pisteitä vähemmän kuin 0 pidetään "huonompana kuin kuolema". Osallistujat, jotka kuolevat koeajanjakson aikana, rekisteröidään 0 hyödyllisyysvaiheessa arviointijaksolle siitä lähtien, kun kuoleman tapahtui.
lähtötaso, 6 kuukautta
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake (IPAQ)
Aikaikkuna: lähtötaso ja 6 kuukautta
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake (IPAQ) mittaa kohtalaisen ja voimakkaan fyysisen aktiivisuuden (MVPA) tasoa (mitattuna minuutteina), joilla on korkeat pisteet osoittaen korkean fyysisen aktiivisuuden tasoa. Tämä toimenpide pyytää osallistujia ilmoittamaan, kuinka usein (mitattuna päivinä) ja kuinka paljon aikaa edellisen viikon aikana he osallistuivat fyysiseen aktiivisuuteen tai käyttämään maltillista (esim. puutarhanhoito, puhdistus jne.) Tai voimakas (esim. Raskas nosto, lenkkeily/juokseminen tai nopea pyöräily jne.), jotka kestivät vähintään 10 minuuttia kerrallaan. Intervention jälkeisen seurannan aikana pyydetyt toimet (6 kuukauden kuluttua) ei sisällä aikaa, joka vietetään tutkimuksen osoitetuissa harjoitusohjelmissa. MONITES -mitattujen MVPA: n koko viikoittain kesto lasketaan kertomalla taajuus ja kesto (voimakas aktiivisuus painotettu 2: lla) muodostaen kokonaispainotetun määrän MVPA min/viikko.
lähtötaso ja 6 kuukautta
Jokapäiväinen kognitio -asteikko
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukautta
Arjen kognitio -asteikon mittaukset muuttuvat lähtötasosta 6 kuukauteen jokapäiväisessä kognitiivisessa toiminnassa. Sub -asteikon pisteet lasketaan keskiarvoksi kokonaispistemäärän luomiseksi. Kokonaispistemäärät ovat alue 1-4, korkeammat pisteet osoittavat parempaa jokapäiväistä kognitiivista toimintaa.
lähtötaso, 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Oregon Research Institute

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Fuzhong Li, Ph.D., Oregon Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 15. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 26. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 26. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 30. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • AG059546

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen yksilötason tietoja ei jaeta muille luottamuksellisuussyistä. Aineisto, josta on poistettu tunnistettavissa olevat yksityiset tiedot, voidaan kuitenkin antaa muiden tutkijoiden käyttöön.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia