Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus TACI-vasta-ainefuusioproteiiniinjektiosta (RC18) potilailla, joilla on primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

torstai 21. toukokuuta 2026 päivittänyt: RemeGen Co., Ltd.

Vaiheen II tutkimus RC18:sta, rekombinantista ihmisen B-lymfosyyttistimulaattorireseptorista: Immunoglobuliini G(IgG) Fc-fuusioproteiini injektiota varten potilaiden hoitoon, joilla on primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on aluksi tarkkailla RC18:n turvallisuutta ja tehokkuutta osallistujilla, joilla on primaarinen Sjögrenin oireyhtymä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
42

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina
        • Beijing Hospital
      • Beijing, Kiina
        • Peking Union Medical College Hospital
      • Chengdu, Kiina
        • West China School of Medicine，West China Hospital of Sichuan University
      • Guangzhou, Kiina
        • The second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
      • Shanghai, Kiina
        • Renji Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
      • Tianjin, Kiina
        • Tianjin Medical University General Hospital
      • Xiamen, Kiina
        • The First Affiliated Hospital of Xiamen University
    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, Kiina
        • The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical University
      • Hefei, Anhui, Kiina
        • The First Affiliated Hospital of USTC，Anhui Provincial Hospital
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kiina
        • The Second Xiangya Hospital of Central South University
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Kiina
        • The Second Affiliated Hospital of Nanchang University
      • Pingxiang, Jiangxi, Kiina
        • Pingxiang People's Hospital
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Kiina
        • The First Hospital of Shanxi Medical University
    • Zhejiang
      • Huzhou, Zhejiang, Kiina
        • Huzhou Third Municipal Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoisesti allekirjoitettu tietoinen suostumus ;
  • Potilas, jolla on primaarinen Sjögrenin oireyhtymä eurooppalaisten ja amerikkalaisten konsensusryhmäkriteerien mukaan.
  • Seropositiivinen anti-Ro/Sjögrenin oireyhtymän tyypin A (SSA) vasta-aineiden seulonnassa
  • ESSDAI-pisteet ≥ 5.

Poissulkemiskriteerit:

  • Toissijaisen Sjogrenin oireyhtymän, kuten nivelreuman, systeemisen lupus erythematosuksen, systeemisen skleroosin ja muiden autoimmuunisairauksien, diagnoosi;
  • Epänormaalit laboratorioparametrit on suljettava pois, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta:
  • Immunosuppressiivisia aineita käytettiin 4 viikon sisällä ennen satunnaistamista;
  • Hydroksiklorokiinin käyttö sallittiin kokeen aikana, ja ennalta satunnaistettu lääkehoito oli vakaa alle 12 viikkoa;
  • Biologisten aineiden käyttö kohdennettuun hoitoon satunnaistamisen ensimmäisten 6 kuukauden aikana;
  • Primaarisen Sjogrenin oireyhtymän hoito perinteisellä kiinalaisella lääketieteellä ja kiinalaisella lääketieteellä 4 viikon sisällä ennen satunnaistamista;
  • Sylkeä stimuloivien lääkkeiden käyttö 7 päivän aikana ennen satunnaistamista;
  • Natriumhyaluronaattisilmätippoja, tekokyyneleitä voidaan käyttää, ja satunnaistetun esilääkitysjärjestelmän stabiilisuusaika on alle 4 viikkoa;
  • Laskimonsisäinen immunoglobuliinihoito tai plasmanvaihtohoito 6 kuukauden sisällä ennen satunnaistamista;
  • Herpes zoster -infektio tai HIV- ja hepatiitti C -viruksen (HCV) vasta-ainepositiivinen;
  • kärsii tällä hetkellä aktiivisesta hepatiitista tai vakavista maksavaurioista ja historiasta;
  • Pahanlaatuiset kasvaimet ;
  • Yhdistettynä tärkeiden elinten vaikutukseen tai neuropatiaan;
  • Ovat osallistuneet mihin tahansa kliiniseen tutkimukseen ensimmäisen seulonnan 28 ensimmäisen päivän aikana tai 5 kertaa tutkimusyhdisteen puoliintumisajanjakson aikana (lyhyempi aika).
  • Raskaana olevat, imettävät naiset ja miehet tai naiset, joilla on synnytyssuunnitelmia tutkimuksen aikana;
  • Tutkija katsoo, että hakijat eivät sovellu tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Plasebo
Biologinen: Plasebo
Potilaat saivat testiryhmälle lumelääkettä viikoittain ihonalaisesti 24 kertaa.
Kokeellinen: RC18 240mg
Biologinen: RC18 240 mg
Käsivarren kuvaus: Potilaat saivat testiryhmälle RC18 240 mg viikoittain ihonalaisesti 24 kertaa.
Kokeellinen: RC18 160 mg
Biologinen: RC18 160 mg
Potilaat saivat testiryhmälle RC18 160 mg viikoittain ihonalaisesti 24 kertaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
European League Against Rheumatism Sjögrenin oireyhtymän taudin aktiivisuuden (ESSDAI) pistemäärän muutoksen määrä verrattuna lähtötasoon viikolla 24.
Aikaikkuna: viikko 24
ESSDAI = European League Against Rheumatism Sjögrenin oireyhtymän sairauden aktiivisuusindeksin pistemäärä. ESSDAI sisältää Se sisältää 12 aluetta (eli elinjärjestelmät: iho, hengityselimet, munuaiset, nivelet, lihakset, ääreishermosto (PNS), keskushermosto (CNS), hematologinen, rauhanen, perustuslaillinen, lymfadenopaattinen, biologinen).. Jokainen alue on jaettu 3-4 aktiivisuustasoon. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavammat oireet, eli sitä huonommat tulokset. Ala-asteikot yhdistetään summaamalla.
viikko 24

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ESSDAI-pistemäärän muutoksen määrä verrattuna lähtötasoon viikolla 12.
Aikaikkuna: viikko 12
ESSDAI = European League Against Rheumatism Sjögrenin oireyhtymän sairauden aktiivisuusindeksin pistemäärä. ESSDAI sisältää Se sisältää 12 aluetta (eli elinjärjestelmät: iho, hengityselimet, munuaiset, nivelet, lihakset, ääreishermosto (PNS), keskushermosto (CNS), hematologinen, rauhanen, perustuslaillinen, lymfadenopaattinen, biologinen).. Jokainen alue on jaettu 3-4 aktiivisuustasoon. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavammat oireet, eli sitä huonommat tulokset. Ala-asteikot yhdistetään summaamalla.
viikko 12
European League Against Rheumatism Sjögrenin syndroomapotilasindeksin (ESSPRI) muutoksen määrä verrattuna lähtötasoon viikolla 12 ja viikolla 24
Aikaikkuna: viikko 12, 24
European League Against Rheumatism Sjögrenin oireyhtymä Potilaiden raportoitu indeksi. Kuivuus, kipu, somaattinen ja henkinen väsymys tunnistettiin primaarista SS-potilaiden pääoireiksi. Epäiltiin, että yksi 0-10 numeerinen asteikko kullekin alueelle riitti arvioimaan näitä oireita. Korkeammat arvot edustavat huonompaa lopputulosta. Ala-asteikot yhdistetään keskiarvolla.
viikko 12, 24
Lääkärit arvioivat yleisiä muutoksia sairauden aktiivisuudessa suhteessa lähtötilanteeseen viikolla 12 ja viikolla 24
Aikaikkuna: Viikko 12,24
Mittaustyökalu on Visual Analogue Scale/Score (VAS). Lääkäri arvioi osallistujan sairauden aktiivisuuden VAS:lla 0 - 100 mm kyselylomakkeella.
Viikko 12,24
Potilaan kokonaisarvio taudin aktiivisuudesta verrattuna lähtötilanteeseen viikolla 12 ja viikolla 24
Aikaikkuna: Viikko 12,24
Mittaustyökalu on Visual Analogue Scale/Score (VAS). Osallistuja arvioi kyselylomakkeella oman sairausaktiivisuutensa VAS:lla 0 - 100 mm.
Viikko 12,24
Muutokset lyhyessä muodossa (SF)-36 suhteessa lähtötilanteeseen viikolla 12 ja viikolla 24
Aikaikkuna: Viikko 12,24
SF-36=36 kappaleen lyhyt lomake. Tiivistettynä terveyskyselynä SF-36 tiivisti koehenkilöiden elämänlaadun kahdeksasta näkökulmasta: fysiologinen toiminta, fyysinen kipu, yleinen terveydentila, energia, sosiaalinen toiminta, emotionaalinen toiminta ja mielenterveys. SF-361 on itse- raportti, 36 kohdetutkimus, joka mittaa terveyteen liittyvää elämänlaatua. Kolmekymmentäviisi esinettä käytetään 8 asteikon rakentamiseen. Lisäkohde mittaa terveydentilan muutosta. Suuremmat arvot edustavat parempaa tulosta. Ala-asteikot yhdistetään keskiarvolla.
Viikko 12,24
Tilastollinen analyysi moniulotteisen väsymiskartoituksen vaihtelusta suhteessa lähtötilanteeseen viikolla 12 ja viikolla 24
Aikaikkuna: Viikko 12,24
Moniulotteinen väsymyskartoitus. MFI on 20 kohdan asteikko, joka on suunniteltu arvioimaan viittä väsymyksen ulottuvuutta: yleinen väsymys, fyysinen väsymys, alentunut motivaatio, vähentynyt aktiivisuus ja henkinen väsymys. Suuremmat arvot edustavat huonompaa lopputulosta. Ala-asteikot yhdistetään summalla. .
Viikko 12,24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
RemeGen Co., Ltd.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 21. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 23. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 26. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 18. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 6. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 21. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 18C012

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia