Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Voimaharjoittelun biologiset mukautukset.

tiistai 31. lokakuuta 2023 päivittänyt: Athanasios Chatzinikolaou, Democritus University of Thrace

Voimaharjoittelun biologiset mukautukset lihaville ja normaalipainoisille keski-ikäisille miehille

Tässä tutkimuksessa käytetään kahden kokeilun toistettujen mittausten suunnittelua. Sekä kontrollikoe että harjoituskoe kestävät 3 kuukautta. Viikon aikana ennen tutkimuksen alkua osallistujat suorittavat ruokavalion muistiinpanoja ja kirjaavat tavanomaisen fyysisen aktiivisuutensa kiihtyvyysantureilla. Sen jälkeen mitattiin kehon koostumus, lihaksen ja maksan ultraäänikuvaus, biokemialliset ja hematologiset markkerit. Tämä mittausalue toistetaan kunkin kuukauden lopussa molemmissa kokeissa. Kontrollikoe onnistuu harjoituskokeessa. Liikuntainterventio-ohjelma toteutetaan toisessa kokeessa kolme kertaa viikossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen osallistuu 30 vapaaehtoista, iältään 35-45 vuotta. Heistä 15 on normaalipainoisia ja 15 kärsii rasvamaksasairauksista (BMI 29-35 kg/m2, vyötärönympärys >102 cm). Poissulkemiskriteerit ovat a) lääkitys, b) tuki- ja liikuntaelinongelmat, jotka estävät osallistumisen harjoitusohjelmaan, c) tunnettu sairaus tai ohjelmaan osallistumisen estävä sairaus esim. verenpainetauti, d) BMI > 35 kg/m2, (e) vakava suvun sairaushistoria, johon asti sukulaisilla on ensimmäisen asteen sydän- ja verisuonitauti ja/tai diabetes alle 65-vuotiailla naisilla ja alle 55-vuotiailla miehillä ja (f) tupakointi. Ilmoitettuaan ja saatuaan kyselylomakkeen ja sairaushistorian vapaaehtoiset allekirjoittavat osallistumisensa kyselyyn.

Tässä tutkimuksessa käytetään kahden kokeen toistuvaa toimenpidesuunnitelmaa. Sekä kontrolli- että harjoituskokeet kestävät 3 kuukautta. Tutkimuksen alkamista edeltävän viikon aikana osallistujat suorittavat ruokavalion muistiinpanoja ja heidän tavanomaista fyysistä aktiivisuuttaan seurataan kiihtyvyysantureiden avulla. Sen jälkeen mitataan kehon koostumus, lihaksen ja maksan ultraäänikuvaus, biokemialliset ja hematologiset markkerit. Samat mittaukset toistetaan kunkin kuukauden lopussa molemmissa kokeissa. Kontrollikoe suoritetaan ennen harjoituskoetta. Harjoituskokeessa toteutetaan voimaharjoituksia ja sydän- ja verisuoniharjoituksia yhdistävä harjoitusohjelma, joka suoritetaan kolmesti viikossa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Athanasios Chatzinikolaou, Associate Prof
  • Puhelinnumero: 0030 25310 39632
  • Sähköposti: achatzin@phyed.duth.gr

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kreikka
      • Komotini, Kreikka, 69100
        • Democritus University of Thrace, School of Physical Education and Sports Science

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ei lääkkeiden käyttöä
  • vailla tuki- ja liikuntaelimistön rajoituksia
  • tunnetun sairauden tai sairauden puuttuminen, joka estää osallistumasta ohjelmaan (esim. verenpainetauti)
  • vakavan sairaushistorian puuttuminen ensimmäisen asteen sukulaisista, joilla on sydän- ja verisuonitauti ja/tai diabetes alle 65-vuotiailla naisilla ja alle 55-vuotiailla miehillä
  • tupakoimattomille

Poissulkemiskriteerit:

  • lääkkeiden käyttöä
  • tuki- ja liikuntaelimistön rajoitukset, jotka estävät osallistumisen harjoitusohjelmaan
  • tunnettu sairaus tai sairaus, joka estää osallistumisen ohjelmaan (esim. verenpainetauti)
  • vakava sairaushistoria ensimmäisen asteen sukulaisille, joilla on sydän- ja verisuonitauti ja/tai diabetes alle 65-vuotiailla naisilla ja alle 55-vuotiailla miehillä
  • tupakointi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Normaalipainoinen
Koehenkilöt, joiden BMI on 18-25 kg/m2
Muut: Control Trial
Osallistujat pidättäytyvät harjoituksesta 3 kuukauden ajan
Muut: Harjoituskoe
Osallistujat suorittavat 3 kuukauden harjoitusohjelman
Kokeellinen: Liikalihava
Koehenkilöt, joiden BMI on > 30 kg/m2
Muut: Control Trial
Osallistujat pidättäytyvät harjoituksesta 3 kuukauden ajan
Muut: Harjoituskoe
Osallistujat suorittavat 3 kuukauden harjoitusohjelman

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset kehon koostumuksessa
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Kehon koostumus arvioidaan käyttämällä kaksoisenergia-röntgenabsorptiometriaa (DXA)
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Muutokset HDL-pitoisuudessa
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
HDL-pitoisuus mitataan verestä
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Muutokset LDL-pitoisuudessa
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
LDL-pitoisuus mitataan verestä
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Kokonaiskolesterolin muutokset
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Kokonaiskolesterolitasot mitataan verestä
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Muutokset triglyserideissä
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Triglyseridipitoisuus mitataan verestä
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Vapaiden rasvahappojen muutokset
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Vapaiden rasvahappojen pitoisuus mitataan verestä
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Muutokset glukoosissa
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Glukoosipitoisuus mitataan verestä
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Muutokset glykosyloidussa hemoglobiinissa
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Glykosyloituneen hemoglobiinin tasot mitataan verestä
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Muutokset insuliinissa
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Insuliinipitoisuus mitataan verestä
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Muutokset insuliiniresistenssiindeksissä
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Insuliiniresistenssiindeksi lasketaan glukoosi- ja insuliiniarvojen perusteella
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Muutokset valkosoluissa
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Valkosolut mitataan verinäytteistä
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Muutokset punasoluissa
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Punasolut mitataan verinäytteistä
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Muutokset hemoglobiinissa
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Hemoglobiini mitataan verinäytteistä
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Muutokset hematokriitissä
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Hematokriittitasot mitataan verinäytteistä
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Transaminaasien muutokset
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Transaminaasitasot mitataan verinäytteistä
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Muutokset C-reaktiivisessa proteiinissa
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
C-reaktiivisen proteiinin tasot mitataan verinäytteistä
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Muutokset kokonaisantioksidanttikapasiteetissa
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Kokonaisantioksidanttikapasiteetti arvioidaan plasmassa
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Muutokset glutationissa
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Hapetettu (GSH) ja pelkistynyt (GSSG) glutationi mitataan punasolulysaatista
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Muutokset proteiinien karbonyyleissä
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Proteiinin karbonyylin muodostuminen mitataan seerumista
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Muutokset tiobarbituurihapporeaktiivisissa aineissa (TBARS)
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
TBARS mitataan seerumista
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Muutokset katalaasissa
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Katalaasiaktiivisuus mitataan seerumista
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Muutokset maksan rasvan imeytymisessä
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Maksan rasvainfiltraatio arvioidaan maksan ultraäänikuvauksella
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Muutokset luun tilassa
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Luun mineraalitiheys ja luun mineraalipitoisuus mitataan reiän rungossa, selkärangassa ja lantiossa DXA:lla
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset kehon painossa
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Muutokset lihasten arkkitehtuurissa
Aikaikkuna: Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua
Nelipään lihasarkkitehtuuri arvioidaan ultraäänellä
Molemmissa tutkimuksissa lähtötilanteessa sekä 1,5 ja 3 kuukauden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Democritus University of Thrace

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Maria Protopapa, PhDc, Democritus University of Thrace, School of Physical Education and Sports Science

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 2. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 25. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 31. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 19. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 19. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 23. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 31. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • EXERCISE-OBESITY-DUTH

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia