Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ryhmäsitoumussopimusten vaikutus tupakoinnin lopettamiseen ja painonpudotukseen

lauantai 13. huhtikuuta 2024 päivittänyt: National Bureau of Economic Research, Inc.
Teemme satunnaistetun kontrolloidun kokeen arvioidaksemme ryhmäsitoumussopimusten tehokkuutta tupakoinnin lopettamiseen ja painonpudotukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Keskeytetty

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensimmäinen seulonta suoritetaan verkossa Qualtrics-kyselyalustan kautta. Vastaajat, jotka täyttävät sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit, satunnaistetaan välittömästi johonkin alla kuvatuista interventiohaaroista, ja sitten tehdään perustutkimus. Tämä perustutkimus tehdään myös verkossa Qualtrics-kyselyalustan kautta. Alkuseulonnan, satunnaistamisen ja perustutkimuksen tulisi kestää yhteensä noin 15 minuuttia, ja se voidaan suorittaa missä tahansa osallistujalla on Internet-yhteys.

TOIMENPITEET: Vastaajat, jotka täyttävät sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit, satunnaistetaan johonkin seuraavista haaroista:

  1. Ohjausvarsi (ei toimenpiteitä)
  2. Ryhmäsopimus Arm
  3. Yksilöllinen rahapalkintovarsi
  4. Yksilöllinen sitoumussopimus Arm

Aseisiin 2–4 kuuluvat koehenkilöt jaetaan ristiin kahteen alaryhmään:

A. Lisätietokäsittelyt erilaisten kannustimien ja sopimusten onnistumisen todennäköisyydestä, tavoitteena siirtää "naiivit" "hienoiksi".

B. Ei lisätietoa hoitoja.

SEURANTAKYSELY: Kun osallistujat ovat päättäneet sopimuksensa, heille lähetetään sähköpostitse linkki seurantakyselyyn, jota hallinnoidaan verkossa Qualtrics-kyselyalustan kautta. Kyselyyn tulee kestää noin 5 minuuttia, ja se voidaan täyttää missä tahansa, missä osallistujalla on Internet-yhteys. Osallistujia pyydetään suoraan vastaamaan, ovatko he onnistuneet lopettamaan tupakoinnin tai pudottamaan tavoitepainoaan viimeisen kuuden kuukauden aikana. Jos osallistuja ilmoittaa itse väitteensä tupakoinnin lopettamisesta tai onnistuneesta painonpudotuksesta, häntä pyydetään todistamaan väitteensä kotona.

HENKILÖKOHTAINEN TARKASTUS: Satunnaisesti valittua osajoukkoa menestyneistä osallistujista pyydetään henkilökohtaisesti vahvistamaan väitteensä virtsakokeella (tupakoinnin lopettaminen) tai henkilökohtaisella punnitsemisella (painonpudotus) heidän valitsemassaan Quest Diagnostics -paikassa. .

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
3600

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60208
        • Northwestern University, Global Poverty Research Lab

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Siinä on älypuhelin, joka pystyy muodostamaan yhteyden Internetiin päivittäin ja lataamaan sovelluksen
  • Pystyy ja halukas vierailemaan Questin sijainnissa tai suorittamaan kotitarkastustestin
  • Valmis toimittamaan maksutavan sitoumussopimuspanoksille

Jos teet tupakoinnin lopettamissopimusta:

  • Päivittäinen tupakoitsija

Jos täytät painonpudotussopimuksen:

  • On pääsy toimivaan vaakaan
  • Kiinnostus pudottaa painoa 2 lb tai vähemmän viikossa, kun tavoitepainoindeksi on 18,5 tai yli

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Mikä tahansa terminaalinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kohteille ei tarjota ryhmäsitoumussopimusta, yksittäistä sitoumussopimusta tai yksittäisiä rahapalkintoja. Koehenkilöt eivät saa lisätietohoitoja.
Kokeellinen: Ryhmäsitoumussopimus + tiedot
Koehenkilöille tarjotaan ryhmäsitoumussopimus tupakoinnin lopettamisesta tai laihduttamisesta sekä lisätietohoitoja.
Käyttäytyminen: Ryhmäsitoumussopimus
Ryhmäsopimus, jossa ensisijainen henkilö, jota tutkimus seuraa, voi kutsua vertaisia ​​liittymään sopimukseen ja muodostaa ryhmänsä. Sopimuksen aloittamiseksi käyttäjän on valittava: panokset, aloituspäivä ja (painonpudotussopimuksissa) tavoitepaino sekä ja valinnaisesti sallittava muiden jäsenten valta kutsua muita ihmisiä ryhmään.
Muut: Tiedot
Ensimmäisessä tutkimuksessa osallistujat saavat lisätietoa erilaisten kannustimien ja sopimusten onnistumisen todennäköisyydestä, tavoitteena siirtää "naiivit" "hienoiksi".
Kokeellinen: Henkilökohtaiset rahapalkinnot + tiedot
Tutkittaville tarjotaan henkilökohtaisia ​​rahapalkkioita tupakoinnin lopettamisesta tai laihduttamisesta ja he saavat lisätietohoitoja.
Muut: Tiedot
Ensimmäisessä tutkimuksessa osallistujat saavat lisätietoa erilaisten kannustimien ja sopimusten onnistumisen todennäköisyydestä, tavoitteena siirtää "naiivit" "hienoiksi".
Käyttäytyminen: Yksilölliset rahapalkinnot
Henkilöt, jotka ovat oikeutettuja 100 dollarin rahapalkkioon (kannustimeen) todetun tupakoinnin lopettamisen tai painonpudotuksen jälkeen.
Kokeellinen: Yksilöllinen sitoumussopimus + tiedot
Tutkittaville tarjotaan henkilökohtainen sitoumussopimus tupakoinnin lopettamisesta tai laihduttamisesta sekä lisätietohoitoja.
Muut: Tiedot
Ensimmäisessä tutkimuksessa osallistujat saavat lisätietoa erilaisten kannustimien ja sopimusten onnistumisen todennäköisyydestä, tavoitteena siirtää "naiivit" "hienoiksi".
Käyttäytyminen: Yksilöllinen sitoumussopimus
Yksityishenkilöillä on mahdollisuus tehdä henkilökohtainen sitoumussopimus tupakoinnin lopettamisesta. Heillä on mahdollisuus asettaa panokset, aloituspäivä ja (painonpudotussopimuksissa) tavoitepaino.
Kokeellinen: Ryhmäsitoumussopimus
Koehenkilöille tarjotaan ryhmäsitoumussopimus tupakoinnin lopettamisesta tai laihduttamisesta, eivätkä he saa lisätietohoitoja.
Käyttäytyminen: Ryhmäsitoumussopimus
Ryhmäsopimus, jossa ensisijainen henkilö, jota tutkimus seuraa, voi kutsua vertaisia ​​liittymään sopimukseen ja muodostaa ryhmänsä. Sopimuksen aloittamiseksi käyttäjän on valittava: panokset, aloituspäivä ja (painonpudotussopimuksissa) tavoitepaino sekä ja valinnaisesti sallittava muiden jäsenten valta kutsua muita ihmisiä ryhmään.
Kokeellinen: Yksilölliset rahapalkinnot
Koehenkilöille tarjotaan henkilökohtaisia ​​rahapalkkioita tupakoinnin lopettamisesta tai laihduttamisesta, eivätkä he saa lisätietohoitoja.
Käyttäytyminen: Yksilölliset rahapalkinnot
Henkilöt, jotka ovat oikeutettuja 100 dollarin rahapalkkioon (kannustimeen) todetun tupakoinnin lopettamisen tai painonpudotuksen jälkeen.
Kokeellinen: Yksilöllinen sitoumussopimus
Koehenkilöille tarjotaan henkilökohtainen sitoumussopimus tupakoinnin lopettamisesta tai laihduttamisesta, eikä he saa lisätietohoitoja.
Käyttäytyminen: Yksilöllinen sitoumussopimus
Yksityishenkilöillä on mahdollisuus tehdä henkilökohtainen sitoumussopimus tupakoinnin lopettamisesta. Heillä on mahdollisuus asettaa panokset, aloituspäivä ja (painonpudotussopimuksissa) tavoitepaino.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakoinnin lopettaminen / Painonpudotus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Osallistujia pyydetään suoraan vastaamaan, ovatko he onnistuneet lopettamaan tupakoinnin tai saavuttaneet tavoitepainonsa viimeisen kuuden kuukauden aikana. Jos osallistuja ilmoittaa itse väitteensä onnistumisesta, häntä pyydetään toimittamaan kotona (ja joissakin tapauksissa henkilökohtaisesti) vahvistus.
6 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakoinnin lopettaminen / Painonpudotus sukupuolen/sukupuolen, rodun ja etnisen taustan mukaan
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Osallistujia pyydetään suoraan vastaamaan, ovatko he onnistuneet lopettamaan tupakoinnin tai saavuttaneet tavoitepainonsa viimeisen kuuden kuukauden aikana. Jos osallistuja ilmoittaa itse väitteensä onnistumisesta, häntä pyydetään toimittamaan kotona (ja joissakin tapauksissa henkilökohtaisesti) vahvistus.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
National Bureau of Economic Research, Inc.

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Northwestern University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Dean Karlan, PhD, Northwestern University
  • Päätutkija: Anna Tuchman, PhD, Northwestern University
  • Päätutkija: Jonathan Zinman, PhD, Dartmouth College

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 18. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 19. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 19. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 8. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 13. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 13. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 0009

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia