Ryhmäsitoumussopimusten vaikutus tupakoinnin lopettamiseen ja painonpudotukseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensimmäinen seulonta suoritetaan verkossa Qualtrics-kyselyalustan kautta. Vastaajat, jotka täyttävät sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit, satunnaistetaan välittömästi johonkin alla kuvatuista interventiohaaroista, ja sitten tehdään perustutkimus. Tämä perustutkimus tehdään myös verkossa Qualtrics-kyselyalustan kautta. Alkuseulonnan, satunnaistamisen ja perustutkimuksen tulisi kestää yhteensä noin 15 minuuttia, ja se voidaan suorittaa missä tahansa osallistujalla on Internet-yhteys.
TOIMENPITEET: Vastaajat, jotka täyttävät sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit, satunnaistetaan johonkin seuraavista haaroista:
- Ohjausvarsi (ei toimenpiteitä)
- Ryhmäsopimus Arm
- Yksilöllinen rahapalkintovarsi
- Yksilöllinen sitoumussopimus Arm
Aseisiin 2–4 kuuluvat koehenkilöt jaetaan ristiin kahteen alaryhmään:
A. Lisätietokäsittelyt erilaisten kannustimien ja sopimusten onnistumisen todennäköisyydestä, tavoitteena siirtää "naiivit" "hienoiksi".
B. Ei lisätietoa hoitoja.
SEURANTAKYSELY: Kun osallistujat ovat päättäneet sopimuksensa, heille lähetetään sähköpostitse linkki seurantakyselyyn, jota hallinnoidaan verkossa Qualtrics-kyselyalustan kautta. Kyselyyn tulee kestää noin 5 minuuttia, ja se voidaan täyttää missä tahansa, missä osallistujalla on Internet-yhteys. Osallistujia pyydetään suoraan vastaamaan, ovatko he onnistuneet lopettamaan tupakoinnin tai pudottamaan tavoitepainoaan viimeisen kuuden kuukauden aikana. Jos osallistuja ilmoittaa itse väitteensä tupakoinnin lopettamisesta tai onnistuneesta painonpudotuksesta, häntä pyydetään todistamaan väitteensä kotona.
HENKILÖKOHTAINEN TARKASTUS: Satunnaisesti valittua osajoukkoa menestyneistä osallistujista pyydetään henkilökohtaisesti vahvistamaan väitteensä virtsakokeella (tupakoinnin lopettaminen) tai henkilökohtaisella punnitsemisella (painonpudotus) heidän valitsemassaan Quest Diagnostics -paikassa. .
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60208
- Northwestern University, Global Poverty Research Lab
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Siinä on älypuhelin, joka pystyy muodostamaan yhteyden Internetiin päivittäin ja lataamaan sovelluksen
- Pystyy ja halukas vierailemaan Questin sijainnissa tai suorittamaan kotitarkastustestin
- Valmis toimittamaan maksutavan sitoumussopimuspanoksille
Jos teet tupakoinnin lopettamissopimusta:
- Päivittäinen tupakoitsija
Jos täytät painonpudotussopimuksen:
- On pääsy toimivaan vaakaan
- Kiinnostus pudottaa painoa 2 lb tai vähemmän viikossa, kun tavoitepainoindeksi on 18,5 tai yli
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- Mikä tahansa terminaalinen sairaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kohteille ei tarjota ryhmäsitoumussopimusta, yksittäistä sitoumussopimusta tai yksittäisiä rahapalkintoja.
Koehenkilöt eivät saa lisätietohoitoja.
|
|
|
Kokeellinen: Ryhmäsitoumussopimus + tiedot
Koehenkilöille tarjotaan ryhmäsitoumussopimus tupakoinnin lopettamisesta tai laihduttamisesta sekä lisätietohoitoja.
|
Ryhmäsopimus, jossa ensisijainen henkilö, jota tutkimus seuraa, voi kutsua vertaisia liittymään sopimukseen ja muodostaa ryhmänsä.
Sopimuksen aloittamiseksi käyttäjän on valittava: panokset, aloituspäivä ja (painonpudotussopimuksissa) tavoitepaino sekä ja valinnaisesti sallittava muiden jäsenten valta kutsua muita ihmisiä ryhmään.
Ensimmäisessä tutkimuksessa osallistujat saavat lisätietoa erilaisten kannustimien ja sopimusten onnistumisen todennäköisyydestä, tavoitteena siirtää "naiivit" "hienoiksi".
|
|
Kokeellinen: Henkilökohtaiset rahapalkinnot + tiedot
Tutkittaville tarjotaan henkilökohtaisia rahapalkkioita tupakoinnin lopettamisesta tai laihduttamisesta ja he saavat lisätietohoitoja.
|
Ensimmäisessä tutkimuksessa osallistujat saavat lisätietoa erilaisten kannustimien ja sopimusten onnistumisen todennäköisyydestä, tavoitteena siirtää "naiivit" "hienoiksi".
Henkilöt, jotka ovat oikeutettuja 100 dollarin rahapalkkioon (kannustimeen) todetun tupakoinnin lopettamisen tai painonpudotuksen jälkeen.
|
|
Kokeellinen: Yksilöllinen sitoumussopimus + tiedot
Tutkittaville tarjotaan henkilökohtainen sitoumussopimus tupakoinnin lopettamisesta tai laihduttamisesta sekä lisätietohoitoja.
|
Ensimmäisessä tutkimuksessa osallistujat saavat lisätietoa erilaisten kannustimien ja sopimusten onnistumisen todennäköisyydestä, tavoitteena siirtää "naiivit" "hienoiksi".
Yksityishenkilöillä on mahdollisuus tehdä henkilökohtainen sitoumussopimus tupakoinnin lopettamisesta.
Heillä on mahdollisuus asettaa panokset, aloituspäivä ja (painonpudotussopimuksissa) tavoitepaino.
|
|
Kokeellinen: Ryhmäsitoumussopimus
Koehenkilöille tarjotaan ryhmäsitoumussopimus tupakoinnin lopettamisesta tai laihduttamisesta, eivätkä he saa lisätietohoitoja.
|
Ryhmäsopimus, jossa ensisijainen henkilö, jota tutkimus seuraa, voi kutsua vertaisia liittymään sopimukseen ja muodostaa ryhmänsä.
Sopimuksen aloittamiseksi käyttäjän on valittava: panokset, aloituspäivä ja (painonpudotussopimuksissa) tavoitepaino sekä ja valinnaisesti sallittava muiden jäsenten valta kutsua muita ihmisiä ryhmään.
|
|
Kokeellinen: Yksilölliset rahapalkinnot
Koehenkilöille tarjotaan henkilökohtaisia rahapalkkioita tupakoinnin lopettamisesta tai laihduttamisesta, eivätkä he saa lisätietohoitoja.
|
Henkilöt, jotka ovat oikeutettuja 100 dollarin rahapalkkioon (kannustimeen) todetun tupakoinnin lopettamisen tai painonpudotuksen jälkeen.
|
|
Kokeellinen: Yksilöllinen sitoumussopimus
Koehenkilöille tarjotaan henkilökohtainen sitoumussopimus tupakoinnin lopettamisesta tai laihduttamisesta, eikä he saa lisätietohoitoja.
|
Yksityishenkilöillä on mahdollisuus tehdä henkilökohtainen sitoumussopimus tupakoinnin lopettamisesta.
Heillä on mahdollisuus asettaa panokset, aloituspäivä ja (painonpudotussopimuksissa) tavoitepaino.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tupakoinnin lopettaminen / Painonpudotus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Osallistujia pyydetään suoraan vastaamaan, ovatko he onnistuneet lopettamaan tupakoinnin tai saavuttaneet tavoitepainonsa viimeisen kuuden kuukauden aikana.
Jos osallistuja ilmoittaa itse väitteensä onnistumisesta, häntä pyydetään toimittamaan kotona (ja joissakin tapauksissa henkilökohtaisesti) vahvistus.
|
6 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tupakoinnin lopettaminen / Painonpudotus sukupuolen/sukupuolen, rodun ja etnisen taustan mukaan
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Osallistujia pyydetään suoraan vastaamaan, ovatko he onnistuneet lopettamaan tupakoinnin tai saavuttaneet tavoitepainonsa viimeisen kuuden kuukauden aikana.
Jos osallistuja ilmoittaa itse väitteensä onnistumisesta, häntä pyydetään toimittamaan kotona (ja joissakin tapauksissa henkilökohtaisesti) vahvistus.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Dean Karlan, PhD, Northwestern University
- Päätutkija: Anna Tuchman, PhD, Northwestern University
- Päätutkija: Jonathan Zinman, PhD, Dartmouth College
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0009
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .