Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Roshni-projekti – Psykososiaalisen intervention kehittäminen

tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Centre for Addiction and Mental Health

Roshni-projektin vaihe 3: Kulttuurivetoisen lähestymistavan kehittäminen nuorten eteläaasialaisten naisten henkisen hyvinvoinnin parantamiseksi

Mielenterveyssektoria kehotetaan kehittämään ja toteuttamaan nuorille suunnattuja interventioita, jotka huomioivat sukupuolen, iän ja kulttuurisen monimuotoisuuden (Mental Health Commission of Canada, 2016). Ehdotettu hanke hahmottelee kulttuurisesti ohjatun transdiagnostisen psykososiaalisen intervention kehittämistä ja toteutettavuustestausta 16–24-vuotiaille eteläaasialaisnaisille. Rekrytoimme 30 osallistujaa suorittamaan 12 viikon psykososiaalista interventiota. Esi-, puoliväli- ja jälkiarvioinneilla arvioidaan mielenterveyden, itsetunnon ja arvojen muutosta sekä laadullista palautetta osallistujien interventiokokemuksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Peruutettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 24 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 16-24 vuotta
  • tunnistaa naiseksi
  • sukujuuret liittyvät Intiaan, Pakistaniin, Bangladeshiin ja Sri Lankaan
  • mieliala- tai ahdistuneisuushäiriön muodollinen diagnoosi
  • suorittanut lukion Kanadassa
  • asuvat Suur-Toronton alueella
  • puhua keskustelullista englantia

Poissulkemiskriteerit:

• henkilöt, joilla on kehitysvamma ja vakava mielisairaus, esim. skitsofreniaspektri, kaksisuuntaiset mielialahäiriöt ja persoonallisuushäiriöt.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Hoitoryhmä
Käyttäytyminen: Psykososiaalista terapiaa mielialahäiriöistä kärsiville eteläaasialaisnaisille

12 viikon interventiossa on neljä pääosaa:

  • Relaatioteoria (Belgrave, 2002) ja Etelä-Aasian identiteetin kehitys (Inman et al., 2001). Nämä peruskomponentit keskittyvät kulttuuri-identiteetin vahvistamiseen arvojen tutkimisen, navigoinnin ja kahden kulttuurin sovinnon kautta.
  • Mielialahäiriöiden transdiagnostinen hoito (Ehrenreich-May et al., 2017). Tämä komponentti keskittyy taitojen kehittämiseen tunnetietoisuuden, resilienssin, sopeutumiskyvyn, itsemyötätunton ja terveiden selviytymisstrategioiden aloilla (Farchione et al., 2012; Bilek & Ehrenriech-May, 2012; Ritschel, Noriel & Lindsay, 2015).
  • Psykokasvatus mielenterveydestä, seksuaaliterveydestä ja päihteiden käytöstä.
  • Vertaistuki on tärkeä osa interventiota, ja sen tarjoaa ryhmän vertaistutkija. Osallistujat voivat saada valinnaista yksilöllistä vertaistukea 30 minuutista yhteen tuntiin viikossa intervention ajan. Tämä voi olla henkilökohtaista tai puhelintukea.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennus-, ahdistus- ja stressiasteikko (Lovibond & Lovibond, 1995)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta masennukseen, ahdistukseen ja stressiin 12 viikon kohdalla
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko (Lovibond & Lovibond, 1995) on 42 pisteen asteikkokyselylomake, jossa on 4 pisteen likert-asteikko 0-4, joka mittaa kolmella alueella: masennus, ahdistus ja stressi. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-168, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden vakavuutta.
Muutos lähtötilanteesta masennukseen, ahdistukseen ja stressiin 12 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Emotion Regulation Questionnaire (Gross & John, 2003)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen tunteiden säätelystä 12 viikon kohdalla
Emotion Regulation Questionnaire (Gross & John, 2003) on 10 kohdan kysely, jossa arvioidaan tunteiden säätelyprosesseja, mukaan lukien kognitiivisen uudelleenarvioinnin ja ekspressiivisen tukahdutuksen alaasteikot. Kyselyssä on 7 pisteen likert-asteikko, joka vaihtelee 0:sta (täysin eri mieltä) 7:ään (täysin samaa mieltä), kokonaisarvojen vaihteluvälillä 0-70 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tunteiden säätelyä.
Muutos lähtötilanteen tunteiden säätelystä 12 viikon kohdalla

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rosenbergin itsetuntoasteikko (Rosenberg, 1965)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason itsetunnosta 12 viikon kohdalla
Rosenbergin itsetuntoasteikko (Rosenberg, 1965) on 10 kohdan itsearviointimittari, jota käytetään maailmanlaajuisesti arvioimaan nuorten aikuisten itsetuntoa. Pisteet 4 pisteen likert-asteikolla, joiden kokonaispistemäärät vaihtelevat 0–40, korkeammat pisteet osoittavat korkeaa itsetuntoa.
Muutos lähtötason itsetunnosta 12 viikon kohdalla
Connor-Davidson Resilience Scale (Campbell Sills & Stein, 2007)
Aikaikkuna: Muutos perusresilienssistä 12 viikon kohdalla
Connor-Davidson Resilience Scale (Campbell Sills & Stein, 2007) on 25-osainen itseraporttilomake, joka sisältää eri kulttuureista löydetyt resilienssin keskeiset piirteet, mukaan lukien itsetehokkuus, toimintalähtöinen lähestymistapa, muutoksen tai stressin näkeminen haasteena tai mahdollisuutena, rajojen tunnistaminen. hallintaan, uskoon ja menneisiin menestyksiin. Pisteet vaihtelevat välillä 0-4, koko alue välillä 0-100, ja korkeammat pisteet kuvaavat suurempaa joustavuutta.
Muutos perusresilienssistä 12 viikon kohdalla
Kulttuuri- ja identiteettiaikataulu (Bhugra et al., 1999)
Aikaikkuna: Muutos perustason kulttuuri-identiteetistä 12 viikon kohdalla
Kulttuuri- ja identiteettiaikataulu (Bhugra et al., 1999) on 106 kohteen tutkimus, joka tutkii perinteisten kulttuuriarvojen noudattamista korkeatuloisissa siirtolaisissa eteläaasialaisten keskuudessa. Kohteet pisteytetään 0:lla, mikä osoittaa eurokeskisempiä arvoja ja 1, joka osoittaa liittoutuman Etelä-Aasialaisten arvojen kanssa. Korkeammat kokonaispistemäärät heijastavat suurempaa yleistä kuulumista Etelä-Aasian kulttuuriin ja identiteettiin.
Muutos perustason kulttuuri-identiteetistä 12 viikon kohdalla
Etelä-Aasialaisten naisten kulttuuriarvojen konfliktiasteikko (Inman et al., 2001)
Aikaikkuna: Muutos perustason kulttuuriarvoista on ristiriidassa 12 viikon kohdalla
Etelä-Aasialaisten naisten kulttuuriarvojen konfliktiasteikko (Inman et al., 2001) mittaa pohjoisamerikkalaisten eteläaasialaisten naisten kulttuurista sopeutumista erityisesti perhesuhteiden, sukupuoliroolien odotusten, treffi- ja esiavioliittokäytäntöjen sekä avioliiton aloilla. Tämä 40 kohteen asteikko pisteytettiin 6 pisteen likert-asteikolla, jossa kokonaispistemäärä on 0–240 ja korkeammat kokonaispisteet osoittavat suurempaa ristiriitaa.
Muutos perustason kulttuuriarvoista on ristiriidassa 12 viikon kohdalla
Maailman terveysjärjestön elämänlaatuasteikko (WHOQOL-BREF) (Skevington, Lofty, O'Connell, 2004)
Aikaikkuna: Muutos elämänlaadun perustasosta 12 viikon kohdalla
Maailman terveysjärjestön elämänlaatuasteikko (WHOQOL-BREF) (Skevington, Lofty, O'Connell, 2004) on 26 kohdan kulttuurisesti pätevä elämänlaadun mitta. Pisteet vaihtelevat 0-100 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
Muutos elämänlaadun perustasosta 12 viikon kohdalla
Working Alliance Inventory (Horvath & Greenberg, 1989)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Working Alliance Inventory (Horvath & Greenberg, 1989) on 36 kohdan kyselylomake, joka arvioi asiakkaan ja lääkärin välistä suhdetta ja mittaa työskentely-, terapeuttista ja auttavaa liittoa. Kohteet pisteytetään 7 pisteen likert-asteikolla, jossa on kolme 12 pisteen ala-asteikkoa, jotka mittaavat tehtävää, sidettä ja tavoitetta.
12 viikkoa
Väestötiedot
Aikaikkuna: Perustaso
Yksityiskohtainen demografinen profiili laaditaan, mukaan lukien ikä, sukupuoli, etnisyys, seksuaalinen suuntautuminen/identiteetti, uskonto, perheen koostumus, maahanmuuttohistoria, mielenterveyshistoria, koulu- ja työhistoria sekä asuinalueiden ominaisuudet.
Perustaso
Palvelun käyttö ja käyttö
Aikaikkuna: Perustaso
Tallennamme osallistujien mielenterveyteen liittyvien palveluiden käytön.
Perustaso
Palvelun käyttö ja käyttö
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Tallennamme osallistujien mielenterveyteen liittyvien palveluiden käytön.
6 viikkoa
Palvelun käyttö ja käyttö
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Tallennamme osallistujien mielenterveyteen liittyvien palveluiden käytön.
12 viikkoa
Laadulliset haastattelut
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Keskivaiheen haastattelu (viikko 6): Osallistujilta kysytään heidän kokemuksiaan interventiosta, mukaan lukien pääsy ryhmään, sisältö, fasilitointi ja istunnon ulkopuolinen harjoitus.
6 viikkoa
Laadulliset haastattelut
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Hoidon jälkeinen haastattelu (viikko 12): Tässä haastattelussa osallistujilta kysytään heidän kokonaiskokemuksestaan ​​interventiosta, mukaan lukien pääsy ryhmään, sisältö, fasilitointi ja istunnon ulkopuolinen käytäntö, havaitut vaikutukset, tutkitaan, mitkä intervention näkökohdat olivat hyödyllisiä ja ne, jotka eivät olleet yhtä hyödyllisiä, ja ajatuksia siitä, kuinka voimme parantaa interventiota.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Centre for Addiction and Mental Health

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Gursharan Virdee, Doctorate, Centre for Addiction and Mental Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 4. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 30. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 20. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 6. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 022/2019

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia