Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hampaiden sävyn arviointi de- ja uudelleenhydraation jälkeen kliinisten korjaavien toimenpiteiden aikana

keskiviikko 15. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Sameh Abou-steit, Cairo University

Hampaiden sävyn arviointi de- ja uudelleenhydraation jälkeen kliinisten korjaavien toimenpiteiden aikana (satunnaistettu kliininen tutkimus)

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia hampaiden värin kuivumisesta johtuvia muutoksia, jotka johtuivat kumipinnoitteesta, sekä aikaa, joka vaaditaan muutokseen palaamiseen lähtötasolle, sekä tutkia muutoksen luonnetta ja hampaiden alueita, joihin hampaiden eniten vaikuttaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Arkkitehtonisesti sanottuna hymy muodostaa 60 % kasvoimme painosta. Alitajuisesti hymyllä on visuaalinen vaikutus ihmisten ulkonäköön. Paljastaa myös tilastollisesti, että ihmiset arvostavat hymyään Yhdysvaltain kosmeettisen hammaslääkäriakatemian (AACD) 2017 tutkimuksen mukaan. Väestön tullessa yhä tietoisemmaksi hampaiden ulkonäön roolista, potilaiden odotukset estetiikasta nykyajan hammaslääketieteessä kasvavat jatkuvasti. Joten esteettisen hammashoidon harjoittaminen, joka määritellään luonnollisen näköisten hampaiden tuottamiseksi luomalla täydellisiä esteettisiä täytteitä, on ollut pitkään tiukka haaste monien materiaalirajoitusten vuoksi, jotka vaikuttavat joko sävyn integraatioon tai pinnan laatuun ja mahdollisesti värin vakauteen.

Hampaiden väri oli tärkein syy potilaiden tyytymättömyyteen esteettiseen ulkonäköön liittyvässä tutkimuksessa.(1) Tarkka sävyn mittaus yhdessä hampaiden värin oikean tiedon kanssa on olennainen osa onnistunutta esteettistä lopputulosta.(2) On pakollista, että kliinikot ymmärtävät valon vuorovaikutuksen hampaiden rakenteiden kanssa sekä oikeat histo-anatomiset periaatteet paremman materiaalin ja sävyn valinnan saamiseksi suorien ja epäsuorien korjaavien toimenpiteiden aikana. Hammasrakenteet muodostavat monimutkaisen optisen väliaineen valolle, kun se kulkee emalin, dentino-emalikompleksin ja dentiinin läpi läpinäkyvyyden (täydellinen valonläpäisy) ja opasiteetti (valon täydellinen heijastus) välisen gradientin suhteen.(3)Lisäksi, tämä käyttäytyminen muuttuu vuosien kuluessa, kun kudosten morfologia ja koostumus muuttuvat. Hammasrakenteiden dynaamisen ikääntymisen ymmärtäminen on avain menestykseen valittaessa korjausmateriaalien oikea arvo ja väritys.(4,5) Siksi kliinikoilla ja teknikoilla tulee olla riittävä koulutus hampaiden sävyn valinnassa. Erinomaisten esteettisten tulosten saavuttamiseksi on neljä päämuuttujaa: dynaaminen valon vuorovaikutus, histo-anatomiset ominaisuudet, smilografia ja visuaalisen synteesin 9 elementtiä.(3) Nykyaikaisessa hammaslääkärissä ehjän hampaan optisten ominaisuuksien palauttaminen on haastava tehtävä kiilteen, dentinoenamel-kompleksin (DEC) ja dentiinin luontaisen läpikuultavan luonteen vuoksi. Läpinäkyvät materiaalit tarjoavat merkittävän värimittaushaasteen, koska ne ovat vuorovaikutuksessa valon kanssa paljon monimutkaisemmalla tavalla kuin useimmat muut materiaalit. Vanhat perinteiset visuaaliset estimointimenetelmät, joissa käytetään yksinomaan hammaslääketieteen markkinoita hallitsevaa värisävyyn, värikkyyteen ja arvoon (H/C/V) perustuvaa Munsellin värimallijärjestelmää, näyttävät olevan riittämättömiä määritettäessä asiaankuuluvia tietoja hammaslääkäritiimin jäsenten kesken (kliinikko/ teknikko/potilas).(6) Vuonna 1931 Commission Internationale de l'Eclairage (CIE) määritteli standardin valonlähteen, kehitti standardin tarkkailijan ja mahdollisti tri-stimulus x, y, z -arvojen laskemisen, jotka kuvaavat, kuinka ihmisen näköjärjestelmä reagoi tiettyyn väriin ja mahdollistaa spektrienergiatietojen muuntamisen merkityksellisiksi väritiedoiksi. On huomattava, että L*a*b*-väriavaruuden DE ilmaisee värieron asteen, ei värieron suuntaa. Hammaslääketieteellisessä kirjallisuudessa tulkitaan usein, että DE 1 on 50:50 havaittavuuden kynnys. Luonnollisten hampaiden sävyt ovat yleensä keltaisesta keltaoranssiin vaihteluvälillä, mikä määräytyy pääasiassa dentiinin värin perusteella, ja kiillellä on vain vähäinen rooli sironnan kautta sinisen alueen aallonpituuksilla.(7) Kliinisen sävyjen sovituksen instrumentteja ovat spektrofotometrit, kolorimetrit ja digitaaliset kuvantamisjärjestelmät.(8) On raportoitu, että VITA Easyshaden on oltava luotettavin instrumentti sekä in vitro että in vivo -olosuhteissa.(2) On raportoitu, että hampaiden kuivuminen voi saada ne näyttämään valkoisemmilta lisäämällä kiilteen opasiteettia The Easyshaden tutkiessa, koska valo ei voi enää sirota hydroksiapatiittikiteestä kiteen.(6,10,11) aiheuttama läpikuultavuuden menetys kuivumisen yhteydessä aiheuttaa siksi enemmän heijastuksia peittäen alla olevan dentiinin värin ja siten näyttäen vaaleammalta. Russell ym.(12) asettivat kumipadon seitsemän tutkittavan etuhampaisiin ja antoivat hampaiden kuivua 15 minuutin ajan, joka mitattiin spektrofotometrillä. Lisäksi tehtiin kolme spektrofotometristä mittausta 10 minuutin välein kumiemon poistamisen jälkeen ja hampaiden nesteytys. Havaittiin, että hampaiden väri oli vaaleampi ja vähemmän kyllästynyt dehydraation jälkeen ja hampaiden väri palasi perusarvoonsa 20 minuuttia kumipadon poistamisen jälkeen. Useimmat hammashoidot aiheuttavat jonkin verran hampaiden kuivumista.(13-16) Hampaiden sävy on suositeltavaa tallentaa vastaanottokäynnin alussa, mutta hammaslääketieteellisessä kirjallisuudessa ei ole riittävästi todisteita sen tueksi.(14) Restauroinnin ja luonnollisten hampaiden värien epäsuhta on yleinen valitus, mikä johtaa täytteiden uusimiseen ja lisäkustannuksiin.(2) Koska useimmat hammaslääketieteelliset toimenpiteet johtavat hampaiden kuivumiseen, mikä voi muuttaa niiden sävyä ja johtaa virheisiin sävyjen yhteensovittamisessa. Ja jotta vältytään luonnollisten hampaiden ja hampaiden ennallistamiseen liittyviltä värisävyiltä, ​​on tärkeää, että sävyjen sovitus tehdään käynnin alussa. Siten tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia hampaiden värin kuivumisesta johtuvia muutoksia, jotka johtuivat kumipinnoitteen levittämisestä, ja aikaa, joka vaaditaan muutokseen palaamiseen lähtötasolle, sekä tutkia muutoksen luonnetta ja hampaiden alueita, joihin hampaiden vaikutus eniten vaikuttaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti, 11553
        • Rekrytointi
        • Faculty of Dentistry, Cairo Univerity
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 51 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on korjaamattomat, ehjät yläleuan keskusetuhampaat, joilla ei ollut hampaiden valkaisua edellisen vuoden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mahdollisten täytteiden tai kiinteiden oikomisvälineiden tai kiinteiden pidikkeiden läsnäolo keskietuhampaissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kuivuminen
Luonnollisen hampaan kuivuminen hampaiden eristämisellä
Kokeellinen: Nesteytys
Nesteytys

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hampaiden sävyn muutoksen kliininen spektrofotometrinen arviointi
Aikaikkuna: 10, 30, 40 ja 60 minuuttia
Kliinisen Easyshade V spektrofotometrin käyttö
10, 30, 40 ja 60 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ahmed El Zohairy, PhD, Head of Operative department

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEBD-2020-4-040

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .