Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kokeilu COVID-19:n avohoidosta henkilöillä, joilla on pahenemisen riskitekijöitä (COVERAGEFrance)

maanantai 11. toukokuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Bordeaux

Satunnaistettu tutkimus avohoitohoitojen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi COVID-19:ää sairastavien henkilöiden pahenemisen riskin vähentämiseksi riskitekijöiden kanssa (KATTAVA Ranska)

Aikuisilla, joilla on COVID-19 ilman sairaalahoidon tai happihoidon kriteerejä, mutta joilla on pahenemisen riskitekijöitä, varhainen hoito voi välttää sairaalahoidon, happihoidon aiheen tai kuoleman. Tähän indikaatioon ei ole tällä hetkellä validoitua hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

KATTAVUUS Ranska on monikeskus, satunnaistettu, kontrolloitu kliininen tutkimus, jossa kullekin lääkkeelle:

  • Turvallisuustutkimuksen pilottivaihe.
  • Tehokkuustutkimusvaihe. Pilottivaiheen aikana kerättyä dataa yhdistettynä kauden aikana syntyneisiin uusiin ulkoisiin tietoihin käytetään hoitojen kohdistamiseen tehokkuusvaiheeseen.
  • Pilottivaiheessa arvioidaan ensimmäistä kertaa ("ensin kotihoidossa") annettujen lääkkeiden kokeellisten hoitojen sietokykyä avohoidossa olevilla COVID-19-potilailla, joilla on pahentavia riskitekijöitä.
  • Tehokkuusvaihe: Arvioida kokeellisten ambulatoristen hoitojen tehokkuutta verrattuna vitamiinilisähoitoon sairaalahoidon, happihoitoindikaation tai kuoleman riskin vähentämisessä avohoidossa olevilla potilailla, joilla on COVID-19 ja pahentavat riskitekijät.

Kokeilu on valtakunnallinen foorumi, jonka tavoitteena on avata mahdollisimman monta keskusta tieteellisen neuvottelukunnan asettamien kriteerien mukaisesti.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
412

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Bordeaux, Ranska, 33000
        • Bordeaux University Hospital
      • Dijon, Ranska
        • CHU de Dijon-Bourgogne
      • Montpellier, Ranska, 34295
        • CHU de Montpellier
      • Nancy, Ranska
        • CHRU de Nancy
      • Paris, Ranska, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph
      • Paris, Ranska
        • CNGE
      • Toulouse, Ranska
        • CHU de Toulouse

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kliininen kuva, joka viittaa COVID-19:ään, päivätty 7 päivää tai vähemmän.
  • Akuutin SARS-CoV-2-infektion osoittavan testin positiivisuus nykyisten suositusten mukaan.
  • Kriteerien puuttuminen sairaalahoitoa tai happihoitoa varten nykyisten suositusten mukaan.

  • Ikä:

    • yli 60-vuotias tai yhtä suuri ilman riskitekijöitä

    • tai 50–59-vuotias ja vähintään yksi seuraavista riskitekijöistä:

      • Hoidossa oleva hypertensio (kaikki vaiheet)
      • Liikalihavuus (BMI ≥30 kg/m2)
      • Hoidossa oleva diabetes (kaikki tyypit)
      • Iskeeminen sydänsairaus (kaikki vaiheet)
      • Sydämen vajaatoiminta (kaikki vaiheet)
      • Aivohalvauksen historia
      • Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (kaikki vaiheet)
      • Vaiheen 3 krooninen munuaisten vajaatoiminta (30 ≤ arvioitu GFR < 60 ml/min/1,73 m²)
      • Pahanlaatuiset kasvaimet (kiinteät kasvaimet tai veren pahanlaatuiset kasvaimet), jotka ovat eteneviä tai jotka on diagnosoitu alle 5 vuotta sitten.
      • Immuunipuutos
  • terapeuttista alkuperää (kiinteä elinsiirto tai hematopoieettinen kantasolusiirto, syövän kemoterapia, immunosuppressiivinen hoito, kortikosteroidit > 15 mg/päivä prednisoniekvivalenttia otettuna vähintään 2 kuukauden ajan);
  • HIV-infektio CD4:llä < 200/mm3.
  • Kelvollinen, liikkuva henkilö, joka pystyy täysin ymmärtämään oikeudenkäynnin ongelmat
  • Sosiaaliturvajärjestelmän edunsaaja
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Oireeton henkilö
  • Kyvyttömyys tehdä päätöstä osallistumisesta (dementia, lakisääteinen henkilö, huoltaja tai huoltaja)
  • Jatkuva sairaus tai krooninen hoito, joka on vasta-aiheinen jollakin koelääkkeellä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Huijausvertailija: Vitamiinit
Tämän käsivarren potilaat saavat vitamiinilisän ("AZINC forme et vitalité®") 10 päivän ajan
Ravintolisä: Vitamiinit
2 tablettia päivässä ensimmäisestä päivästä (päivä 0) päivään 9
Kokeellinen: Telmisartaani
Tämän haaran potilaat saavat telmisartaania (Micardis® 20 mg) 10 päivän ajan
Lääke: Telmisartaani
1 tabletti päivässä ensimmäisestä päivästä (päivä 0) päivään 9
Kokeellinen: Siklesonidi
Tämän käsivarren potilaat saavat siklesonidia (Alvesco® 160 µg) 10 päivän ajan
Lääke: Siklesonidi
2 puhallusta kahdesti päivässä inhalaatiokammiossa ensimmäisestä päivästä (päivä 0) päivään 9
Kokeellinen: interferoni p-lb
Tämän haaran potilaat saavat β-1b-interferonia (Extavia® 9,6 MUI/300 µg) 5 päivän ajan
Lääke: interferoni p-lb
9,6 MIU / 300 µg IFN-β-1b:tä (EXTAVIA®) laimennettuna 2 ml:aan vettä, 10 minuutin sumutus kerran päivässä ensimmäisestä päivästä (päivä 0) päivään 4

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pilottivaihe: Niiden osallistujien osuus, joilla oli 3. tai 4. asteen haittatapahtuma
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä (päivä 0) päivään 14
Sisällyttämisestä (päivä 0) päivään 14
Tehovaihe: Kuolema
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä (päivä 0) päivään 14
Niiden osallistujien osuus, jotka kuolivat
Sisällyttämisestä (päivä 0) päivään 14
Tehokkuusvaihe: happihoito
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä (päivä 0) päivään 14
Niiden osallistujien osuus, joilla oli indikaatio happihoitoon
Sisällyttämisestä (päivä 0) päivään 14
Tehovaihe: sairaalahoito
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä (päivä 0) päivään 14
Niiden osallistujien osuus, joilla oli aihetta sairaalahoitoon
Sisällyttämisestä (päivä 0) päivään 14

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalahoitojen osuus kokonais- ja syykohtaisesti kussakin ryhmässä
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä (päivä0) päivään 28
Sisällyttämisestä (päivä0) päivään 28
Kuolema ja kuolinsyyt
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä (päivä0) päivään 28
Kuolemien osuus kokonais- ja syiden mukaan kussakin ryhmässä
Sisällyttämisestä (päivä0) päivään 28
Tehohoidon sairaalahoitojen osuus kokonais- ja syiden mukaan kussakin ryhmässä
Aikaikkuna: Sisällyttämisestä (päivä0) päivään 28
Sisällyttämisestä (päivä0) päivään 28
Niiden osallistujien osuus, joilla oli negatiivinen SARS-CoV-2 RT-PCR
Aikaikkuna: päivä 7
päivä 7
Hematologisten merkkien evoluutio
Aikaikkuna: sisällyttämisestä (päivä 0) päivään 7
Hematologisten merkkiaineiden kehitys kussakin ryhmässä: täydellinen verenkuva, protrombiinitaso, INR
sisällyttämisestä (päivä 0) päivään 7
Tulehdusmerkkien kehitys
Aikaikkuna: sisällyttämisestä (päivä 0) päivään 7
Tulehdusmarkkerien kehitys kussakin ryhmässä: PCT, CRP
sisällyttämisestä (päivä 0) päivään 7
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: sisällyttämisestä (päivä 0) päivään 28
Asteiden 1, 2, 3, 4 haittatapahtumien lukumäärä ja osuus kussakin ryhmässä
sisällyttämisestä (päivä 0) päivään 28
Haittavaikutukset
Aikaikkuna: sisällyttämisestä (päivä 0) päivään 28
Asteiden 1, 2, 3, 4 haittatapahtumien lukumäärä ja osuus kussakin ryhmässä
sisällyttämisestä (päivä 0) päivään 28
Hoidon hyväksyttävyys
Aikaikkuna: sisällyttämisestä (päivä 0) päivään 10
Osallistujan hoidon hyväksyttävyys arvioidaan haastattelulla
sisällyttämisestä (päivä 0) päivään 10
Antibioottien kulutus
Aikaikkuna: sisällyttämisestä (päivä 0) päivään 28
Niiden osallistujien osuus, jotka saivat vähintään yhden päivän antibioottihoitoa
sisällyttämisestä (päivä 0) päivään 28
Happisaturaatio huononee
Aikaikkuna: sisällyttämisestä (päivä 0) päivään 28
Niiden osallistujien osuus, jotka kokivat happisaturaation pahenemisen
sisällyttämisestä (päivä 0) päivään 28
protokollan seuranta
Aikaikkuna: sisällyttämisestä (päivä 0) päivään 10
Niiden osallistujien osuus, jotka suorittivat määrätyn protokollahoidon
sisällyttämisestä (päivä 0) päivään 10

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Hospital, Bordeaux

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of Bordeaux

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Denis MALVY, Pr, University Hospital, Bordeaux
  • Opintojohtaja: Xavier ANGLARET, Dr, Inserm 1219
  • Opintojen puheenjohtaja: Laura RICHERT, Dr, University Hospital, Bordeaux

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 8. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 22. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 11. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 19. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 12. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 11. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CHUBX 2020/12
  • 2020-001435-27 (EudraCT-numero)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia