Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksen jälkeisen olkapään kärkikivun riskitekijät yleisanestesian laparoskooppisen leikkauksen jälkeen

sunnuntai 17. toukokuuta 2020 päivittänyt: ZhiHeng Liu, Shenzhen Second People's Hospital
Selvittää leikkauksen jälkeisen olkapään kärkikivun riskitekijät laparoskooppisen leikkauksen jälkeen yleisanestesiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Selvittää postoperatiivisen olkapään kärkikivun riskitekijät yleisanestesian laparoskooppisen leikkauksen jälkeen. Lisäksi tässä tutkimuksessa pyritään havainnoimaan leikkauksen jälkeisen olkapärkikivun ilmaantuvuutta laparoskooppisen leikkauksen jälkeen yleisanestesiassa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1311

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kiina, 518035
        • Shenzhen Second People's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikilla tässä tutkimuksessa mukana olevilla potilailla on sairauksia, jotka tarvitsevat leikkauksia ongelmiensa ratkaisemiseksi. Joillakin heistä ei ole vain yksi sairaus, vaan heillä on kaksi tai useampia sairauksia, kuten sydän- ja verisuonihäiriöt, hengityselinten toimintahäiriöt ja niin edelleen. Kaikki heistä ovat aasialaisia ​​ja yli 18 vuotta vanha.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Yli 18-vuotiaat (mukaan lukien 18-vuotiaat) potilaat, joille on tehty gynekologinen tai maha-suolikanavan tai maksa-sappileikkaus, jolle tehdään yleisanestesia;
  2. Potilaat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittavat tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka ovat alle 18-vuotiaita tai joilla on kiireellinen laparoskooppinen leikkaus;
  2. Potilaat, joille on tehty laparoskopia, mutta joille ei tehdä yleisanestesiaa;
  3. Potilaat, joille tehdään laparoskopia ja joilla on samanaikaisesti hysteroskoopia.
  4. Potilaat, joille tehdään laparoskopia ja joilla on samanaikaisesti fistulotomia.
  5. Potilaat, joilla on alueellinen lämpöperfuusio laparoskooppisen leikkauksen jälkeen.
  6. Laparoskopia tarvitaan vaihtamaan laparotomiaan.
  7. Potilaat, joilla on olkapääkipua tai olkapään periartriittia tai jotka käyttävät pitkään kipulääkkeitä.
  8. Potilaat, joilla on vakavia psykologisia ongelmia ja jotka eivät voi tehdä yhteistyötä tutkimuksemme kanssa.
  9. Potilaat lähetetään teho-osastolle jatkohoitoon leikkauksen jälkeen.
  10. Potilaat kotiutetaan 2 päivän sisällä leikkauksesta ja yhteyden katkeaminen.
  11. Potilaat, joille tehdään toinen leikkaus laparoskopian jälkeen.
  12. Potilaat, jotka käyttävät muita kipulääkkeitä paitsi potilaan kontrolloimaa laskimonsisäistä analgesiaa.
  13. Potilaat, jotka kieltäytyvät osallistumasta tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
olkapään kipuryhmä
Tämän ryhmän potilailla on leikkauksen jälkeistä olkapäähän kohdistuvaa kipua laparoskooppisen leikkauksen jälkeen, jolle tehdään yleisanestesia.
ei-olkapää-kipuryhmä
Tämän ryhmän potilailla ei ole leikkauksen jälkeistä olkapään kärkikipua laparoskooppisen leikkauksen jälkeen, joka tehdään yleisanestesiassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sairaalaosasto
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen laparoskooppista leikkausta)
Vertaa kahden ryhmän laitososaston eroja. Sairaalaosasto sisältää gynekologian, maha-suolikanavakirurgian ja maksakirurgia. Tutkijat lukevat sairauskertomusta saadakseen selville, millä osastolla potilas on.
Lähtötilanne (ennen laparoskooppista leikkausta)
seksiä
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen laparoskooppista leikkausta)
Vertaa sukupuolen (mies tai nainen) eroa kahden ryhmän välillä.
Lähtötilanne (ennen laparoskooppista leikkausta)
ikä
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen laparoskooppista leikkausta)
Vertaa ikäeroja kahden ryhmän välillä.
Lähtötilanne (ennen laparoskooppista leikkausta)
painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen laparoskooppista leikkausta)
Vertaa BMI-eroa kahden ryhmän välillä. Ensin tutkijat saavat potilaan painon (kg) ja pituuden (m) sairauskertomuksesta. Sitten BMI (kg/m^2) lasketaan kaavalla,paino(kg)/pituus( m)^2.
Lähtötilanne (ennen laparoskooppista leikkausta)
ASA luokka
Aikaikkuna: Lähtötilanne (laparoskooppisen leikkauksen sisällä)
Vertaa ASA-arvosanan eroja kahden ryhmän välillä. ASA-luokka sisältää viisi arvosanaa (Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ). Tutkijat keräävät nämä tiedot anestesiatietueesta.
Lähtötilanne (laparoskooppisen leikkauksen sisällä)
operatiivinen asema
Aikaikkuna: laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
Vertaa leikkausasennon eroa kahden ryhmän välillä. Leikkausasento sisältää sivuttaisasennon, trendelenburgin asennon ja jalat alas kallistusasennon. Tutkijat keräävät nämä tiedot anestesiatietueesta.
laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
peritoneaalinen viemäröinti
Aikaikkuna: laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
Vertaa vatsaontelon vedenpoistoeron käyttöä (käytetty tai käyttämätön) kahden ryhmän välillä. Tutkijat keräävät nämä tiedot leikkaustietueesta.
laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
operaation kesto
Aikaikkuna: laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
Vertaa leikkauksen kestoa (minuutteja) kahden ryhmän välillä. Tutkijat keräävät nämä tiedot leikkaustietueesta.
laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
sufentaniilin käyttöä
Aikaikkuna: laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
Vertaa sufentaniilin käytön eroa (käytetty tai käyttämätön) kahden ryhmän välillä. Tutkijat keräävät nämä tiedot anestesiatietueesta.
laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
fentanyylin käyttöä
Aikaikkuna: laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
Vertaa fentanyylin käytön eroja (käytetty tai käyttämätön) kahden ryhmän välillä. Tutkijat keräävät nämä tiedot anestesiatietueesta.
laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
remifentaniilin käyttöä
Aikaikkuna: laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
Vertaa remifentaniilin käytön eroa (käytetty tai käyttämätön) kahden ryhmän välillä. Tutkijat keräävät nämä tiedot anestesiatietueesta.
laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
morfiinin käyttöä
Aikaikkuna: laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
Vertaa morfiinieron käyttöä (käytetty tai käyttämätön) kahden ryhmän välillä. Tutkijat keräävät nämä tiedot anestesiatietueesta.
laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
butofanolin käyttö
Aikaikkuna: laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
Vertaa butofanolin käyttöeroa (käytetty tai käyttämätön) kahden ryhmän välillä. Tutkijat keräävät nämä tiedot anestesiatietueesta.
laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
sevofluraanin käyttöä
Aikaikkuna: laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
Vertaa sevofluraanin eroa (käytetty tai käyttämätön) kahden ryhmän välillä. Tutkijat keräävät nämä tiedot anestesiatietueesta.
laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
flubiprofeenin käyttöä
Aikaikkuna: laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
Vertaa flubiprofeenin käytön eroa (käytetty tai käyttämätön) kahden ryhmän välillä. Tutkijat keräävät nämä tiedot anestesiatietueesta.
laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
parekoksibin käyttöä
Aikaikkuna: laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
Vertaa parekoksibin eroa (käytetty tai käyttämätön) kahden ryhmän välillä. Tutkijat keräävät nämä tiedot anestesiatietueesta.
laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
detsosiinin käyttö
Aikaikkuna: laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
Vertaa detsosiinieron käyttöä (käytetty tai käyttämätön) kahden ryhmän välillä. Tutkijat keräävät nämä tiedot anestesiatietueesta.
laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
tramadolin käyttöä
Aikaikkuna: laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
Vertaa tramadolieron käyttöä (käytetty tai käyttämätön) kahden ryhmän välillä. Tutkijat keräävät nämä tiedot anestesiatietueesta.
laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
suonensisäisen lidokaiinin käyttö
Aikaikkuna: laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
Vertaa suonensisäisen lidokaiinin käytön eroa (käytetty tai käyttämätön) kahden ryhmän välillä. Tutkijat keräävät nämä tiedot anestesiatietueesta.
laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
deksametasonin käyttöä
Aikaikkuna: laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
Vertaa deksametasonin eroa (käytetty tai käyttämätön) kahden ryhmän välillä. Tutkijat keräävät nämä tiedot anestesiatietueesta.
laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
metyyliprednisolonin käyttö
Aikaikkuna: laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
Vertaa metyyliprednisolonin käytön eroa (käytetty tai käyttämätön) kahden ryhmän välillä. Tutkijat keräävät nämä tiedot anestesiatietueesta.
laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
syvän neuromuskulaarisen salpauksen käyttö
Aikaikkuna: laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
Vertaa syvän neuromuskulaarisen salpauksen eroa (käytetty tai käyttämätön) yleisanestesiassa kahden ryhmän välillä. Neuromuskulaarinen salpaus seurattiin käyttämällä post-tetanic-count (PTC) -stimulaatiota lihasrelaksaatiomonitorilla. Jos PTC on 1-2, potilaan neuromuskulaarinen salpa on syvä. Jos ei, potilaan hermo-lihaslohko ei ole syvä. Tutkijat keräävät nämä tiedot anestesiatietueesta.
laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
ääreishermoston käyttö
Aikaikkuna: laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
Vertaa ääreishermosalpauksen eroa (käytetty tai käyttämätön) yleisanestesian aikana kahden ryhmän välillä. Tutkimuksemme tyyppejä ääreishermotukostyyppejä ovat ilioinguinaalinen ja iliohypogastrinen hermotukos, poikkivatsalaukku (TAP) ja peräsuolen tuppikatkos (RSB) ).Potilaat, jotka käyttävät mitä tahansa yllä olevaa ääreishermosalpausta, kuuluvat ryhmään, joka käyttää ääreishermosalpausta yleisanestesiassa. Tutkijat keräävät nämä tiedot anestesiatietueesta.
laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
merkkiaineen infiltraatio ropinvakaiinilla
Aikaikkuna: laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
Vertaa merkkiaineen infiltraation käyttöä ropinvakaiinin eroon (käytetty tai käyttämätön) yleisanestesian aikana kahden ryhmän välillä. Tutkijat keräävät nämä tiedot anestesiatietueesta.
laparoskooppisen leikkauksen yhteydessä
potilaan kontrolloiman suonensisäisen analgesian käyttö
Aikaikkuna: kaksi päivää laparoskooppisen leikkauksen jälkeen
Vertaa potilasohjatun laskimonsisäisen analgesian (PCIA) käytön eroa (käytetty tai käyttämätön) laparoskooppisen leikkauksen jälkeen. Potilaiden lääkkeet, jotka käyttävät PCIA:ta kivun hallintaan, ovat erilaisia, mutta tutkijat jättävät huomiotta lääkkeen koostumuksen eron. Niin kauan kuin potilas käyttää PCIA, hän kuuluu käyttäjäryhmään. Tutkijat keräävät nämä tiedot anestesiatietueesta.
kaksi päivää laparoskooppisen leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
leikkauksen jälkeisen olkapään kärjen kivun ilmaantuvuus laparoskooppisen leikkauksen jälkeen, jolle tehdään yleisanestesia
Aikaikkuna: kaksi kuukautta laparoskooppisen leikkauksen jälkeen
Laske ja selvitä leikkauksen jälkeisen olkapärkikivun esiintyvyys laparoskooppisen leikkauksen jälkeen, jolle tehdään yleinen anestesia. Ensin tutkijat tekevät seurantakäynnin potilaiden luona kaksi päivää laparoskopian jälkeen ja kysyvät heiltä äänekkäästi, onko heillä leikkauksen jälkeistä olkapään kipua. tutkijat laskevat niiden ihmisten määrän, joilla on postoperatiivista olkapään kipua laparoskooppisen leikkauksen jälkeen (N1) ja niiden ihmisten lukumäärän, joilla ei ole postoperatiivista olkapään kärkeä laparoskooppisen leikkauksen jälkeen (N2). kipu laparoskooppisen leikkauksen jälkeen yleisanestesiassa (%) lasketaan kaavalla,N1/(N1+N2).(N1+N2)on yhtä suuri kuin tutkimukseemme osallistuneiden potilaiden kokonaismäärä.
kaksi kuukautta laparoskooppisen leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Shenzhen Second People's Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Shenzhen Third People's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 4. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 8. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 13. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 19. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 17. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • KS20190903004-FS02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia