Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Äänen muutokset ECT:n aikana (VAPRE)

tiistai 22. lokakuuta 2024 päivittänyt: Medical University of South Carolina

Sähkökouristushoitoa saavien potilaiden äänianalyysi

Masentuneet potilaat puhuvat eri tavalla, kun he ovat masentuneita kuin silloin, kun he voivat hyvin. Mutta on vaikea mitata, mitä eroja oikeasti on. Tutkimusryhmä tallentaa ääninäytteitä potilailta, joilla on mielialahäiriöitä, kuten masennusta, sähkökouristushoitosarjan (ECT) aikana. Tutkimusryhmä yrittää mitata tai kvantifioida tarkalleen, mikä heidän puheessaan ja äänensä on muuttunut. Tutkimusryhmä valitsee ECT:n, koska se on yksi tehokkaimmista ja nopeimmista masennuksen hoidoista. Tutkimusryhmä käyttää NeuroLex-yrityksen tarjoamaa palvelua, jolla on monimutkaisia ​​tietokoneohjelmia (tekoäly, AI) ääninäytteiden analysointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
11

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
        • Medical University of South Carolina

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 89 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka saavat sähkökonvulsiivista hoitoa (ECT) Etelä-Carolinan lääketieteellisessä yliopistossa avo- tai sairaalahoidossa.

Kuvaus

SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

  • Jokainen sähkökouristushoitoon ehdokas, joka on aloittamassa ECT-kurssinsa Etelä-Carolinan lääketieteellisessä yliopistossa (MUSC) kliinisesti indikoidun diagnoosin saamiseksi
  • Ikä 18-90 vuotta
  • Pystyy puhumaan ja ymmärtämään englantia
  • Pystyy antamaan suostumuksen osallistua tutkimukseen

POISTAMISKRITEERIT:

  • Mikä tahansa sairaus, joka rajoittaa kykyä puhua tai puhua selkeästi, esimerkiksi pään ja/tai kaulan syöpä, puheeseen vaikuttava selkäydinvamma, amyotrofinen lateraaliskleroosi tai puheeseen liittyvien kriittisten anatomisten rakenteiden puuttuminen.
  • Kaikki äänen ominaisuudet, jotka voivat rajoittaa kykyä puhua englantia selvästi, mukaan lukien puhehäiriöt tai voimakkaat aksentit (kuten englannin kielen ääntäminen niin epätyypillisellä tavalla, että tutkimushenkilöstö osoittaa). Jos tutkimushenkilökunnalla on merkittäviä vaikeuksia ymmärtää osallistujan vastauksia keskusteluun, tämä voi oikeuttaa poissulkemisen.
  • Potilaat, jotka saavat ECT:n tahdonvastaisesta määräyksestä, huoltajansa määräyksestä tai tuomioistuimen määräyksestä, mikä ilmenee potilasraportista tai lyhyestä kaaviokatsauksesta.
  • Potilaat, jotka eivät halua saada täyttä ECT-kurssiaan MUSC:ssä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
ECT ja Voice Recorded Group
Tämä on lisätutkimus ääninäytteistä, jotka kerätään kliinisten ECT-hoitojen aikana. AINOASTAAN tutkimustoimenpiteet ovat neljä tehtävää verkkolomakkeella, yksi tekstitehtävä ja kolme äänitystehtävää. Nämä ääninauhoitukset tehdään Psykiatrian instituutin 5. kerroksen yksityisessä huoneessa samana potilaan ECT-hoidon päivänä. Kysely kestää alle 10 minuuttia.
Muut: Kyselylomake
Suoritetaan 3 äänen tallennustehtävää ja 1 tekstinsyöttötehtävä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akustinen ominaisuus: nolla ylitysnopeus
Aikaikkuna: Koko sähkökouristushoitojakson (ECT) ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
ylityksiä sekunnissa
Koko sähkökouristushoitojakson (ECT) ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Akustinen ominaisuus: energia ja entropia
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
desibelit
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Akustinen ominaisuus: spektrinen sentroidi, spektrin leviäminen, spektrin entropia, spektrivuo, spektriero
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
hertsiä
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Akustinen ominaisuus: Mel-Frequency Cepstral kertoimet, kromavektorit ja kromapoikkeama
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
yksikötön
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Kielelliset piirteet: kysymyssuhde, täyttösuhde, lukusuhde, tyyppimerkkisuhde
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
yksikkötön suhde
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Kielelliset piirteet: verbitaajuus, substantiivitaajuus, pronominitaajuus, adverbin taajuus, adjektiivitaajuus, partikkelitaajuus, konjunktiotaajuus, pronominitaajuus
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
prosentteina
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Kielelliset piirteet: standardoitu sanaentropia
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
desibeliä/logi (sanamäärä yhteensä)
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Kielelliset piirteet: Brunets-indeksi
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
W (leksinen rikkaus)
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Kielelliset piirteet: Honores-tilasto
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
R (leksinen rikkaus)
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Kielelliset ominaisuudet: puhenopeus
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
sanoja minuutissa
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Meta-ominaisuudet: väsymys
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Koneoppimisen lähestymistapa binäärituloksen arvioimiseen: väsynyt tai hereillä
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Meta-ominaisuudet: äänenlaatu
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Koneoppimisen lähestymistapa binääritulosten arvioimiseen: huono vai hyvä
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Meta-ominaisuudet: tunne
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Koneoppimisen lähestymistapa binäärituloksen arvioimiseen: surullinen vai iloinen
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Meta-ominaisuudet: stressi
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Koneoppimisen lähestymistapa binäärituloksen arvioimiseen: stressaantunut vai ei
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Meta-ominaisuudet: sukupuoli
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Koneoppimisen lähestymistapa binääritulosten arvioimiseen: mies tai nainen
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Meta-ominaisuudet: aksentti
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Koneoppimisen lähestymistapa aksenttialueen kategorisen tuloksen arvioimiseen: Englanti, intialainen, australialainen jne.
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Meta-ominaisuudet: pituus
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
sekuntia
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Meta-ominaisuudet: ikä
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Koneoppimisen lähestymistapa arvioidun vuosikymmenen iän arvioimiseen: 10s, 20s, 30s, 40s, 50s, 60s, 70s, 80s, 90s jne.
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Ääniominaisuuksien, joilla on suurin tilastollisesti merkitsevä muutos, vertailu Potilaan terveyskyselyn (PHQ)-9 pisteisiin
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Ääniominaisuuksia, joiden on todettu muuttuneen merkittävimmin, verrataan Potilaan terveyskyselyn 9-pisteisiin, jotka lähestyvät kokonaispistemäärää, joka on alle 8, mikä osoittaa masennusoireiden vähentymistä koko sähkökonvulsiivisen hoidon aikana.
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Akustisia ominaisuuksia koskevat muutokset istuntojen sisällä ja niiden välillä
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Yleistettyä sekoitettua lineaarista mallia käytetään arvioimaan, mitkä akustiset ominaisuudet muuttuvat, kun P-arvon kynnysarvo on <0,05
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Kielelliset ominaisuuskohtaiset muutokset istuntojen sisällä ja niiden välillä
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Yleistettyä sekoitettua lineaarista mallia käytetään arvioimaan, mitkä kielelliset piirteet muuttuvat P-arvon kynnysarvon ollessa <0,05
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Meta-ominaisuuskohtaiset muutokset istuntojen sisällä ja niiden välillä
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Yleistettyä sekoitettua lineaarista mallia käytetään arvioimaan, mitkä metaominaisuudet muuttuvat P-arvon kynnysarvon ollessa <0,05
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akustiset ominaisuudet -kohtaiset muutokset istuntojen välillä
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Akustisia ääniominaisuuksia arvioidaan käyttämällä jatkuvia keskiarvoja käyttämällä yhden näytteen t-testejä, ja testaamme eron ajan kuluessa nollahypoteesiin 0 (ei muutosta) yhden näytteen t-testissä.
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Kielelliset ominaisuudet Muutokset istuntojen välillä
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Kielelliset ääniominaisuudet arvioidaan käyttämällä jatkuvia keskiarvoja käyttämällä yhden näytteen t-testejä ja testaamme eron ajan kuluessa nollahypoteesiin 0 (ei muutosta) yhden näytteen t-testissä.
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Meta-ominaisuuskohtaiset muutokset istuntojen välillä
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Metaäänen ominaisuuksia arvioidaan käyttämällä jatkuvia keskiarvoja käyttämällä yhden näytteen t-testejä ja testaamme eron ajan kuluessa nollahypoteesiin 0 (ei muutosta) yhden näytteen t-testissä.
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Potilaskaavion tarkistustiedot: Ikä
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
vuotta
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Potilaskaavion tarkastelutiedot: potilas-/avohoitotila
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
binääri: sairaala- tai avohoito
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Potilaskaavion tarkistustiedot: sukupuoli
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
mies, nainen, määrittelemätön
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Potilaskaavion tarkistustiedot: rotu
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
afroamerikkalainen, valkoihoinen, latinalaisamerikkalainen, aasialainen amerikkalainen jne.
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Potilaskaavion tarkistustiedot: ECT:n psykiatrinen diagnoosi
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Diagnoosi indikoitu ECT:n saamiseen
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Potilaskaavion tarkistustiedot: PHQ-9-pisteet jokaisessa istunnossa
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Yhteensä (0-27) 9 kysymyksen asteikolla
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Potilaskaavion tarkistustiedot: Psykiatriset sairaalahoidot
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Määrä
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Potilaskaavion tarkastelutiedot: Aiemmat psykiatriset lääketutkimukset
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Määrä
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Potilaskaavion tarkastelutiedot: Nykyiset psykiatrinen lääketutkimukset
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Määrä
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Potilaskaavion tarkastelutiedot: Nykyisten psykiatristen lääkkeiden luokat
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Kategorinen: Rauhoittava, selektiivinen serotoniinin takaisinoton estäjä jne.
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Potilaskaavion tarkastelutiedot: Suicidal Ideation at ECT konsultti
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Binääri: kyllä/ei
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Potilaskaavion tarkastelutiedot: Aiemmat itsemurhayritykset
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Määrä
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Potilaskaavion tarkistustiedot: Psychiatric Review of Systems
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Kuvaileva, kategorinen
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Potilaskaavion tarkistustiedot: Perhepsykiatrinen historia
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Kategorinen perheenjäsenten psykiatristen diagnoosien suhteen
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Potilaskaavion tarkistustiedot: Ei-psykiatristen lääketieteellisten diagnoosien määrä
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Määrä
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Potilaskaavion tarkastelutiedot: Aiemmat ei-psykiatriset lääketutkimukset
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Määrä
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Potilaskaavion tarkistustiedot: Nykyiset ei-psykiatriset lääkkeet
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Määrä
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Potilaskaavion tarkistustiedot: Tupakan käyttöhistoria
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Binääri (kyllä/ei)
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Potilaskaavion tarkistustiedot: Tupakan käyttöpakkauksen vuosi
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
pakkausvuosi (polttovuosien kokonaismäärä*keskimääräinen pakkaus päivässä)
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Potilaskaavion tarkistustiedot: Aikaisempi ECT-hoito
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Binääri (kyllä/ei)
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Potilaskaavion tarkistustiedot: aikaisempien ECT-hoitojen kokonaismäärä aiempien vasteiden saamiseksi
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Numeerinen
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Potilaskaavion tarkistustiedot: Aikaisempi transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS) -hoito
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Binääri (kyllä/ei)
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Potilaskaavion tarkastelutiedot: Aiempi vastaus ECT:lle tai TMS:lle
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Kategorinen
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Potilaskaavion tarkastelutiedot ääniominaisuuksia vastaan
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Arvioimme ääniominaisuudet, joissa on tilastollisesti merkittäviä muutoksia, verrattuna vastaaviin osallistujakaavioiden tarkastelutietoihin käyttämällä yleistä lineaarista mallia, jossa on klusterointikomponentti toistuville mittauksille, joita voidaan myös soveltaa kontrastilausumiin, jotka arvioivat yleistä muutosta ajan myötä (perusviivasta loppuun).
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
ROC-käyrien luominen: stressi
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Kliinisesti määritettyä stressitasoa (mielialaa) verrataan äänitallenteiden meta-ominaisuuksiin, joissa erotetaan stressaantunut vs. ei-stressi, ja sitä käytetään vastaanottimen toimintakäyrän (AUOC) alla olevan alueen laskemiseen.
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
ROC-käyrien luominen: väsymys
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Kliinisesti määritettyä väsymystä (motorista) verrataan äänitallenteiden meta-ominaisuuksien erotuksiin väsynyt ja hereillä. Lasketaan vastaanottimen toimintakäyrän alla oleva pinta-ala (AUOC).
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
ROC-käyrien luominen: tunne
Aikaikkuna: Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.
Kliinisesti määritettyä tunnetta (vaikutelmaa ja mielialaa) verrataan äänitallenteiden meta-ominaisuuksiin, joissa iloinen ja surullinen ero on vastaanottimen toimintakäyrän (AUOC) alla.
Koko sähkökonvulsiivisen hoitojakson ajan, joka voi kestää 2–7 viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Medical University of South Carolina

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Sean Christensen, MD, Medical University of South Carolina

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 7. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 17. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 17. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 10. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 24. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 22. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 00089198

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia