Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alliances to Disseminate Addiction Prevention and Treatment (ADAPT) (ADAPT)

tiistai 11. elokuuta 2026 päivittänyt: Matthew Aalsma, Indiana University

Alliances to Disseminate Addiction Prevention and Treatment (ADAPT): osavaltionlaajuinen oppiva terveydenhuoltojärjestelmä, joka vähentää päihteiden käyttöä oikeudenmukaisuuteen osallistuvien nuorten keskuudessa maaseutuyhteisöissä

Nuoriso-oikeusjärjestelmään (YJJ) osallistuvat nuoret kantavat suhteettoman suuren riippuvuuskriisin taakan. YJJ-aineiden käyttö (SU) on erittäin yleistä, ja kolmasosa YJJ:stä täyttää päihdehäiriön (SUD) kriteerit. Tutkijat pyrkivät käsittelemään kansallista riippuvuuskriisiä sen keskuksessa.

Huolimatta suuresta SUD-palvelujen tarpeestaan ​​ja näyttöön perustuvien interventioiden lisääntymisestä SU:n vähentämiseksi, YJJ on harvoin yhteydessä tarpeelliseen, laadukkaaseen SU-hoitoon. Hoitokaskadimalli korostaa aukkoja YJJ:ssä SUD-hoidon täyden jatkuvuuden saavuttamisessa (eli SUD-riskin tunnistaminen, hoidon lähettäminen, hoidon aloittaminen ja hoitoon sitoutuminen). YJJ:llä yhteisön valvonnassa/koeajalla on ainutlaatuinen ongelma päästä SUD-palveluihin; vaikka tuomioistuimet tai koeaika voivat havaita YJJ:n SUD-hoidon tarpeen, YJJ:n on saatava hoitoa yhteisön terveydenhuoltovirastojen kautta. Hankkeen, Alliances to Disseminate Addiction Prevention and Treatment (ADAPT) -hankkeen ensisijainen tavoite on korjata tämä ja muut aukot YJJ:n hoitosarjassa. Tutkijat saavuttavat tämän tavoitteen luomalla liittoutumia nuoriso-oikeusjärjestelmän (JJ) virastojen ja yhteisön mielenterveyskeskusten (CMHC) välille kahdeksassa Indianan piirikunnassa.

ADAPT noudattaa kaksitahoista lähestymistapaa. Ensinnäkin tutkijat käyttävät Learning Health System (LHS) -järjestelmää kehittääkseen yhteistyöliittoja JJ-virastojen ja CMHC:iden, perinteisesti itsenäisesti toimivien organisaatioiden, välille. Toiseksi tutkijat esittävät paikallisia Cascade-tietoja jatkuvan laadun parantamisen aikana LHS-allianssien sisällä. Tarjoamalla viraston edustajille mahdollisuuden tarkastella ja keskustella esimerkiksi paikallisesta tahdista, jolla YJJ, jolla on SUD-riski, käynnistävät CMHC SU -palvelut, tutkijat helpottavat räätälöityjen paikallisten ratkaisujen kehittämistä Cascaden parantamiseksi kunkin läänin YJJ:n osalta.

Maksimoidakseen ADAPTin JJ-CMHC-liittoutumien pitkän aikavälin kestävyyden tutkijat tekevät tämän tutkimuksen yhteistyössä olemassa olevan osavaltion laajuisen aloitteen, Juvenile Detention Alternatives Initiativen (JDAI) johtajien kanssa. JDAI on nuoriso-oikeuden uudistushanke, joka hyödyntää datalähtöistä päätöksentekoa ja jota toteutetaan lähes 300 läänissä ympäri Yhdysvaltoja. Jos tämä projekti onnistuu, JDAI-infrastruktuuri ja tuki tälle tutkimukselle edistävät kestävyyttä ja laajentumista Indianassa ja koko maassa.

Tutkijat olettavat, että ADAPT - uudet LHS-liittoumat, jotka käyttävät Cascade-dataa paikallisten ratkaisujen toteuttamiseen todisteisiin perustuvaan riippuvuushoitoon saavaan YJJ:hen - vaikuttavat positiivisesti SU:n ja rikosten uusimisen tuloksiin ajan myötä. Tutkijat pyrkivät saavuttamaan seuraavat erityistavoitteet:

TAVOITE 1: Toteuta LHS-liittoutumia JJ-toimistojen ja CMHC:iden välillä. Tutkijat perustavat LHS-liittoutumia: uusia yhteistyökumppanuuksia JJ-virastojen ja CMHC:iden välille.

TAVOITE 2: Luo ja seuraa paikallisia ratkaisuja korjataksesi puutteita YJJ:n kaskadissa Indianan maaseudulla. Paikallisten Cascade-tietojen kvantifiointi antaa JJ-virastoille ja CMHC:ille mahdollisuuden ehdottaa ja toteuttaa räätälöityjä, todisteisiin perustuvia toimenpiteitä, joita seurataan LHS-laadun parantamissyklien kautta.

TAVOITE 3: Arvioi toteutuksen tuloksia ja prosesseja. Arvioimme JJ:n ja CHMC:n henkilöstön keskuudessa toteutuksen tuloksia, kuten järjestelmäallianssia, sekamenetelmin.

TAVOITE 4: Arvioi ADAPTin vaikutuksia. Suorita porrastettu kiilaklusteri satunnaistettu kontrolloitu koe arvioidaksesi LHS-liittoutumien vaikutusta Cascadeen YJJ:lle. Analysoimme JJ:n ja terveydenhuoltojärjestelmien välillä linkitettyä hallinnollista dataa arvioidaksemme ADAPTin pitkän aikavälin, yhteisön laajuisia vaikutuksia kansanterveyteen ja -turvallisuuteen (esim. SU:hun liittyvien tulosten ja rikosten uusimisen vähentyminen).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
7316

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • Indiana University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 22 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Nuorten osallistamiskriteerit:

  • Asua osallistuvassa piirikunnassa, joka on määrätty vastaanottamaan LHS-interventio
  • Käytti mitä tahansa paikallista CMHC-palvelua 24 kuukauden interventiojakson aikana
  • Ikä 11-22 vuotta

Nuorten poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Youth involved in the juvenile justice system, Pre-Implementation

Probation Practice as Usual:

Data are collected regarding youth involvement in the juvenile justice system during standard probation practice before implementation of the Learning Health System.
Kokeellinen: Juvenile Justice and Community Behavioral Health Agency Personnel
Participating counties receive a system-level intervention, a Learning Health System, designed to improve youth connection to substance use treatment by revewing local data and testing local solutions with continuous quality improvement cycles.
Muut: Terveysjärjestelmän oppiminen
Tämä on järjestelmätason toimenpide, joka on suunniteltu parantamaan nuoriso- ja käyttäytymisterveydenhuollon henkilöstön yhteistyötä.
Ei väliintuloa: Youth involved in the juvenile justice system, Post-Implementation
While Juvenile Justice and Community Behavioral Health Agency Personnel will be experiencing the learning health system intervention and changing local practices that could impact youth outcomes, the study is not designed to intervene directly with youth in the juvenile justice system pre- or post-intervention.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uusintarikollisuus
Aikaikkuna: 10 vuotta
Uusintarikoksen määrä
10 vuotta
Päihteiden käyttöön liittyvät terveysvaikutukset
Aikaikkuna: 10 vuotta
Päihteiden käyttöön liittyvät sairaala- ja päivystyskäynnit
10 vuotta
Collaboration
Aikaikkuna: 3 years
Cultural Exchange Inventory
3 years
Substance Use Treatment Need Identification
Aikaikkuna: 10 years
treatment need identified through locally-selected substance use risk screeners
10 years
Referral to Substance Use Treatment Services
Aikaikkuna: 10 years
juvenile probation officers entered recorded a service referral within the local data management system
10 years
Initiation of Substance Use Services
Aikaikkuna: 10 years
participant attendance at one behavioral health outpatient visit or intake
10 years
Engagement in Substance Use Services
Aikaikkuna: 10 years
participant attendance at one additional behavioral health outpatient visit within 60 days of treatment initiation
10 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Indiana University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 30. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 30. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 30. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 30. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 5. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 13. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 11. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1910282231
  • UG1DA050070 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia