Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alliances to Disseminate Addiction Prevention and Treatment (ADAPT) (ADAPT)

tiistai 15. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Matthew Aalsma, Indiana University

Alliances to Disseminate Addiction Prevention and Treatment (ADAPT): osavaltionlaajuinen oppiva terveydenhuoltojärjestelmä, joka vähentää päihteiden käyttöä oikeudenmukaisuuteen osallistuvien nuorten keskuudessa maaseutuyhteisöissä

Nuoriso-oikeusjärjestelmään (YJJ) osallistuvat nuoret kantavat suhteettoman suuren riippuvuuskriisin taakan. YJJ-aineiden käyttö (SU) on erittäin yleistä, ja kolmasosa YJJ:stä täyttää päihdehäiriön (SUD) kriteerit. Tutkijat pyrkivät käsittelemään kansallista riippuvuuskriisiä sen keskuksessa.

Huolimatta suuresta SUD-palvelujen tarpeestaan ​​ja näyttöön perustuvien interventioiden lisääntymisestä SU:n vähentämiseksi, YJJ on harvoin yhteydessä tarpeelliseen, laadukkaaseen SU-hoitoon. Hoitokaskadimalli korostaa aukkoja YJJ:ssä SUD-hoidon täyden jatkuvuuden saavuttamisessa (eli SUD-riskin tunnistaminen, hoidon lähettäminen, hoidon aloittaminen ja hoitoon sitoutuminen). YJJ:llä yhteisön valvonnassa/koeajalla on ainutlaatuinen ongelma päästä SUD-palveluihin; vaikka tuomioistuimet tai koeaika voivat havaita YJJ:n SUD-hoidon tarpeen, YJJ:n on saatava hoitoa yhteisön terveydenhuoltovirastojen kautta. Hankkeen, Alliances to Disseminate Addiction Prevention and Treatment (ADAPT) -hankkeen ensisijainen tavoite on korjata tämä ja muut aukot YJJ:n hoitosarjassa. Tutkijat saavuttavat tämän tavoitteen luomalla liittoutumia nuoriso-oikeusjärjestelmän (JJ) virastojen ja yhteisön mielenterveyskeskusten (CMHC) välille kahdeksassa Indianan piirikunnassa.

ADAPT noudattaa kaksitahoista lähestymistapaa. Ensinnäkin tutkijat käyttävät Learning Health System (LHS) -järjestelmää kehittääkseen yhteistyöliittoja JJ-virastojen ja CMHC:iden, perinteisesti itsenäisesti toimivien organisaatioiden, välille. Toiseksi tutkijat esittävät paikallisia Cascade-tietoja jatkuvan laadun parantamisen aikana LHS-allianssien sisällä. Tarjoamalla viraston edustajille mahdollisuuden tarkastella ja keskustella esimerkiksi paikallisesta tahdista, jolla YJJ, jolla on SUD-riski, käynnistävät CMHC SU -palvelut, tutkijat helpottavat räätälöityjen paikallisten ratkaisujen kehittämistä Cascaden parantamiseksi kunkin läänin YJJ:n osalta.

Maksimoidakseen ADAPTin JJ-CMHC-liittoutumien pitkän aikavälin kestävyyden tutkijat tekevät tämän tutkimuksen yhteistyössä olemassa olevan osavaltion laajuisen aloitteen, Juvenile Detention Alternatives Initiativen (JDAI) johtajien kanssa. JDAI on nuoriso-oikeuden uudistushanke, joka hyödyntää datalähtöistä päätöksentekoa ja jota toteutetaan lähes 300 läänissä ympäri Yhdysvaltoja. Jos tämä projekti onnistuu, JDAI-infrastruktuuri ja tuki tälle tutkimukselle edistävät kestävyyttä ja laajentumista Indianassa ja koko maassa.

Tutkijat olettavat, että ADAPT - uudet LHS-liittoumat, jotka käyttävät Cascade-dataa paikallisten ratkaisujen toteuttamiseen todisteisiin perustuvaan riippuvuushoitoon saavaan YJJ:hen - vaikuttavat positiivisesti SU:n ja rikosten uusimisen tuloksiin ajan myötä. Tutkijat pyrkivät saavuttamaan seuraavat erityistavoitteet:

TAVOITE 1: Toteuta LHS-liittoutumia JJ-toimistojen ja CMHC:iden välillä. Tutkijat perustavat LHS-liittoutumia: uusia yhteistyökumppanuuksia JJ-virastojen ja CMHC:iden välille.

TAVOITE 2: Luo ja seuraa paikallisia ratkaisuja korjataksesi puutteita YJJ:n kaskadissa Indianan maaseudulla. Paikallisten Cascade-tietojen kvantifiointi antaa JJ-virastoille ja CMHC:ille mahdollisuuden ehdottaa ja toteuttaa räätälöityjä, todisteisiin perustuvia toimenpiteitä, joita seurataan LHS-laadun parantamissyklien kautta.

TAVOITE 3: Arvioi toteutuksen tuloksia ja prosesseja. Arvioimme JJ:n ja CHMC:n henkilöstön keskuudessa toteutuksen tuloksia, kuten järjestelmäallianssia, sekamenetelmin.

TAVOITE 4: Arvioi ADAPTin vaikutuksia. Suorita porrastettu kiilaklusteri satunnaistettu kontrolloitu koe arvioidaksesi LHS-liittoutumien vaikutusta Cascadeen YJJ:lle. Analysoimme JJ:n ja terveydenhuoltojärjestelmien välillä linkitettyä hallinnollista dataa arvioidaksemme ADAPTin pitkän aikavälin, yhteisön laajuisia vaikutuksia kansanterveyteen ja -turvallisuuteen (esim. SU:hun liittyvien tulosten ja rikosten uusimisen vähentyminen).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

12400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • Indiana University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 22 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Nuorten osallistamiskriteerit:

  • Asua osallistuvassa piirikunnassa, joka on määrätty vastaanottamaan LHS-interventio
  • Käytti mitä tahansa paikallista CMHC-palvelua 24 kuukauden interventiojakson aikana
  • Ikä 11-22 vuotta

Nuorten poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Koeajan suosituskäytäntö tavalliseen tapaan
Tietoja kerätään koeajalla ja tuloksista ennen Learning Health Systemin käyttöönottoa.
Kokeellinen: Terveysjärjestelmän oppiminen
Osallistuvat maakunnat saavat järjestelmätason intervention, Learning Health Systemin, joka on suunniteltu parantamaan nuorten yhteyksiä päihdehoitoon.
Tämä on järjestelmätason toimenpide, joka on suunniteltu parantamaan nuoriso- ja käyttäytymisterveydenhuollon henkilöstön yhteistyötä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päihdehoitopalvelujen hyödyntäminen
Aikaikkuna: 10 vuotta
Päihdehoidon loppuun saattaminen, päihteiden käyttöluokkien suorittaminen, lääkitysavusteiseen hoitoon ilmoittautuminen
10 vuotta
Uusintarikollisuus
Aikaikkuna: 10 vuotta
Uusintarikoksen määrä
10 vuotta
Päihteiden käyttöön liittyvät terveysvaikutukset
Aikaikkuna: 10 vuotta
Päihteiden käyttöön liittyvät sairaala- ja päivystyskäynnit
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aineisiin liittyvät häiriöt

Kliiniset tutkimukset Terveysjärjestelmän oppiminen

Tilaa