Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sojusze na rzecz rozpowszechniania profilaktyki i leczenia uzależnień (ADAPT) (ADAPT)

11 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Matthew Aalsma, Indiana University

Sojusze na rzecz rozpowszechniania profilaktyki i leczenia uzależnień (ADAPT): Ogólnostanowy edukacyjny system opieki zdrowotnej mający na celu ograniczenie używania substancji psychoaktywnych wśród młodzieży zaangażowanej w wymiar sprawiedliwości w społecznościach wiejskich

Młodzież zaangażowana w system wymiaru sprawiedliwości dla nieletnich (YJJ) ponosi nieproporcjonalny ciężar kryzysu uzależnień. Używanie substancji YJJ (SU) jest niezwykle rozpowszechnione, a jedna trzecia YJJ spełnia kryteria zaburzenia związanego z używaniem substancji (SUD). Badacze starają się rozwiązać krajowy kryzys uzależnień w jego epicentrum.

Pomimo dużego zapotrzebowania na usługi SUD i mnożenia się interwencji opartych na dowodach w celu zmniejszenia SU, YJJ rzadko mają dostęp do potrzebnej, wysokiej jakości opieki SU. Model kaskady opieki podkreśla luki w osiąganiu przez YJJ pełnego kontinuum opieki SUD (tj. identyfikacja ryzyka SUD, skierowanie na leczenie, rozpoczęcie leczenia i zaangażowanie w leczenie). YJJ na nadzorze społecznościowym / okresie próbnym napotyka wyjątkowy problem z dostępem do usług SUD; podczas gdy sądy lub kurator sądowy mogą stwierdzić, że YJJ potrzebuje opieki SUD, YJJ musi otrzymać opiekę za pośrednictwem agencji opieki zdrowotnej w społeczności. Głównym celem projektu Sojusze na rzecz rozpowszechniania profilaktyki i leczenia uzależnień (ADAPT) jest zajęcie się tą i innymi lukami w kaskadzie opieki nad YJJ. Śledczy osiągną ten cel, tworząc sojusze między agencjami wymiaru sprawiedliwości dla nieletnich (JJ) a lokalnymi ośrodkami zdrowia psychicznego (CMHC) w ośmiu hrabstwach Indiany.

ADAPT stosuje podejście dwutorowe. Po pierwsze, badacze zastosują Learning Health System (LHS) w celu opracowania wspólnych sojuszy między agencjami JJ i CMHC, organizacjami, które tradycyjnie działają niezależnie. Po drugie, badacze będą prezentować lokalne dane Cascade podczas cykli ciągłej poprawy jakości w sojuszach LHS. Oferując przedstawicielom agencji możliwość obejrzenia i przedyskutowania, na przykład, lokalnej stawki, po której YJJ z ryzykiem SUD inicjują usługi CMHC SU, śledczy ułatwią opracowanie dostosowanych, lokalnych rozwiązań w celu ulepszenia Kaskady dla YJJ w każdym hrabstwie.

Aby zmaksymalizować długoterminową trwałość sojuszy JJ-CMHC ADAPT, śledczy przeprowadzą te badania we współpracy z liderami istniejącej ogólnokrajowej inicjatywy, Inicjatywy Alternatywnych Zatrzymań dla Nieletnich (JDAI). JDAI to reforma wymiaru sprawiedliwości dla nieletnich, która wykorzystuje podejmowanie decyzji w oparciu o dane i jest wdrażana w prawie 300 hrabstwach w całych Stanach Zjednoczonych. Jeśli ten projekt się powiedzie, infrastruktura JDAI i wsparcie dla tych badań zapewnią utrzymanie i ekspansję w Indianie i całym kraju.

Badacze wysuwają hipotezę, że ADAPT – nowatorskie sojusze LHS wykorzystujące dane Cascade w celu wdrożenia lokalnych rozwiązań dla YJJ otrzymujących opartą na dowodach opiekę nad uzależnieniami – z czasem pozytywnie wpłynie na wyniki SU i recydywy. Badacze starają się osiągnąć następujące cele szczegółowe:

CEL 1: Wdrożenie sojuszy LHS między agencjami JJ i CMHC. Badacze ustanowią sojusze LHS: nowatorskie, oparte na współpracy partnerstwa między agencjami JJ i CMHC.

CEL 2: Generowanie i śledzenie lokalnych rozwiązań w celu usunięcia luk w Cascade dla YJJ w wiejskich hrabstwach Indiany. Kwantyfikacja lokalnych danych Cascade umożliwi agencjom JJ i CMHC sugerowanie i wdrażanie dostosowanych, opartych na dowodach interwencji, które będą śledzone w cyklach poprawy jakości LHS.

CEL 3: Ocena wyników i procesów wdrażania. Ocenimy wyniki wdrożenia, takie jak alians systemowy, wśród personelu JJ i CHMC, stosując metody mieszane.

CEL 4: Ocena wpływu ADAPT. Przeprowadź randomizowaną, kontrolowaną próbę klastrową z klinem schodkowym, aby ocenić wpływ sojuszy LHS na Cascade dla YJJ. Przeanalizujemy dane administracyjne powiązane z JJ i systemami opieki zdrowotnej, aby ocenić długoterminowy, ogólnospołeczny wpływ ADAPT na wyniki w zakresie zdrowia publicznego i bezpieczeństwa (np. Niższe wskaźniki wyników związanych z SU i recydywy przestępczej).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
7316

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
        • Indiana University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

11 lat do 22 lata (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia młodzieży:

  • Zamieszkać w hrabstwie uczestniczącym wyznaczonym do interwencji LHS
  • Korzystał z dowolnej lokalnej usługi CMHC podczas 24-miesięcznego okresu interwencji
  • Wiek od 11 do 22 lat

Kryteria wykluczenia młodzieży:

  • Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Youth involved in the juvenile justice system, Pre-Implementation

Probation Practice as Usual:

Data are collected regarding youth involvement in the juvenile justice system during standard probation practice before implementation of the Learning Health System.
Eksperymentalny: Juvenile Justice and Community Behavioral Health Agency Personnel
Participating counties receive a system-level intervention, a Learning Health System, designed to improve youth connection to substance use treatment by revewing local data and testing local solutions with continuous quality improvement cycles.
Inny: Uczący się system zdrowotny
Jest to interwencja na poziomie systemowym, mająca na celu poprawę współpracy między personelem systemów opieki zdrowotnej dla nieletnich i behawioralnych.
Brak interwencji: Youth involved in the juvenile justice system, Post-Implementation
While Juvenile Justice and Community Behavioral Health Agency Personnel will be experiencing the learning health system intervention and changing local practices that could impact youth outcomes, the study is not designed to intervene directly with youth in the juvenile justice system pre- or post-intervention.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Recydywa
Ramy czasowe: 10 lat
Wskaźnik ponownego wykroczenia
10 lat
Skutki zdrowotne związane z używaniem substancji
Ramy czasowe: 10 lat
Wizyty w szpitalu i na oddziale ratunkowym związane z używaniem substancji
10 lat
Collaboration
Ramy czasowe: 3 years
Cultural Exchange Inventory
3 years
Substance Use Treatment Need Identification
Ramy czasowe: 10 years
treatment need identified through locally-selected substance use risk screeners
10 years
Referral to Substance Use Treatment Services
Ramy czasowe: 10 years
juvenile probation officers entered recorded a service referral within the local data management system
10 years
Initiation of Substance Use Services
Ramy czasowe: 10 years
participant attendance at one behavioral health outpatient visit or intake
10 years
Engagement in Substance Use Services
Ramy czasowe: 10 years
participant attendance at one additional behavioral health outpatient visit within 60 days of treatment initiation
10 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Indiana University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 listopada 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 1910282231
  • UG1DA050070 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami