Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dopamiini vastasyntyneessä

torstai 20. elokuuta 2020 päivittänyt: Seoul National University Hospital

Sildenafiilin farmakokineettinen ja farmakodynaaminen tutkimus vastasyntyneillä ja keskosilla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia vastasyntyneiden ja keskosten hypotension hoitoon käytettävän dopamiinin farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta, 110-744
        • Seoul National University Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 3 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Otettu NICU:hun Seoul National University Hospitalissa, Seoul Asan Hospitalissa tai Severance Hospitalissa
  • Lapset, joilla on diagnosoitu hypotensio

Poissulkemiskriteerit:

  • Synnynnäinen sydänsairaus
  • Kromosomi anomalia
  • Käsitelty ECMO:lla tai CRRT:llä
  • Rytmihäiriö
  • Hypovoleminen tila

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Dopamiinihoito
Lääke: Dopamiini
Dopamiinihoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dopamiinin (Css) vakaan tilan pitoisuus 2 mcg/kg/min
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 2 mikrogrammaa/kg/min
dopamiinin pitoisuus veressä
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 2 mikrogrammaa/kg/min
Dopamiinin (Css) vakaan tilan pitoisuus 5 mcg/kg/min
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 5 mikrogrammaa/kg/min
dopamiinin pitoisuus veressä
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 5 mikrogrammaa/kg/min
Dopamiinin (Css) vakaan tilan pitoisuus 10 mcg/kg/min
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 10 mikrogrammaa/kg/min
dopamiinin pitoisuus veressä
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 10 mikrogrammaa/kg/min
Dopamiinin (Css) vakaan tilan pitoisuus 15 mcg/kg/min
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 15 mikrogrammaa/kg/min
dopamiinin pitoisuus veressä
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 15 mikrogrammaa/kg/min
Dopamiinin (Css) vakaan tilan pitoisuus 20 mcg/kg/min
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 20 mikrogrammaa/kg/min
dopamiinin pitoisuus veressä
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 20 mikrogrammaa/kg/min

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaine mmHg 2 mcg/kg/min
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 2 mikrogrammaa/kg/min
Systolinen, diastolinen ja keskimääräinen verenpaine mmHg
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 2 mikrogrammaa/kg/min
Verenpaine mmHg 5 mcg/kg/min
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 5 mikrogrammaa/kg/min
Systolinen, diastolinen ja keskimääräinen verenpaine mmHg
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 5 mikrogrammaa/kg/min
Verenpaine mmHg 10 mcg/kg/min
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 10 mikrogrammaa/kg/min
Systolinen, diastolinen ja keskimääräinen verenpaine mmHg
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 10 mikrogrammaa/kg/min
Verenpaine mmHg 10 mcg/kg/min
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 20 mikrogrammaa/kg/min
Systolinen, diastolinen ja keskimääräinen verenpaine mmHg
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 20 mikrogrammaa/kg/min
Syke
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 2 mikrogrammaa/kg/min
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 2 mikrogrammaa/kg/min
Syke
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 5 mikrogrammaa/kg/min
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 5 mikrogrammaa/kg/min
Syke
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 10 mikrogrammaa/kg/min
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 10 mikrogrammaa/kg/min
Syke
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 15 mikrogrammaa/kg/min
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 15 mikrogrammaa/kg/min
Syke
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 20 mikrogrammaa/kg/min
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 20 mikrogrammaa/kg/min
Ejektiofraktio kaikukardiografiasta
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 2 mikrogrammaa/kg/min
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 2 mikrogrammaa/kg/min
Ejektiofraktio kaikukardiografiasta
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 5 mikrogrammaa/kg/min
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 5 mikrogrammaa/kg/min
Ejektiofraktio kaikukardiografiasta
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 10 mikrogrammaa/kg/min
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 10 mikrogrammaa/kg/min
Ejektiofraktio kaikukardiografiasta
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 15 mikrogrammaa/kg/min
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 15 mikrogrammaa/kg/min
Ejektiofraktio kaikukardiografiasta
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 20 mikrogrammaa/kg/min
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 20 mikrogrammaa/kg/min
Fraktionaalinen lyhennys kaikukardiografiasta
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 2 mikrogrammaa/kg/min
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 2 mikrogrammaa/kg/min
Fraktionaalinen lyhennys kaikukardiografiasta
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 5 mikrogrammaa/kg/min
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 5 mikrogrammaa/kg/min
Fraktionaalinen lyhennys kaikukardiografiasta
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 10 mikrogrammaa/kg/min
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 10 mikrogrammaa/kg/min
Fraktionaalinen lyhennys kaikukardiografiasta
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 15 mikrogrammaa/kg/min
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 15 mikrogrammaa/kg/min
Fraktionaalinen lyhennys kaikukardiografiasta
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 20 mikrogrammaa/kg/min
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 20 mikrogrammaa/kg/min
Tei-indeksi Ekokardiografiasta
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 2 mikrogrammaa/kg/min
(Mitraaliventtiilin sulkeutuminen avausaikaan (ms) - LV-poistoaika (ms)) / LV-poistoaika (ms)
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 2 mikrogrammaa/kg/min
Tei-indeksi Ekokardiografiasta
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 5 mikrogrammaa/kg/min
(Mitraaliventtiilin sulkeutuminen avausaikaan (ms) - LV-poistoaika (ms)) / LV-poistoaika (ms)
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 5 mikrogrammaa/kg/min
Tei-indeksi Ekokardiografiasta
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 10 mikrogrammaa/kg/min
(Mitraaliventtiilin sulkeutuminen avausaikaan (ms) - LV-poistoaika (ms)) / LV-poistoaika (ms)
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 10 mikrogrammaa/kg/min
Tei-indeksi Ekokardiografiasta
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 15 mikrogrammaa/kg/min
(Mitraaliventtiilin sulkeutuminen avausaikaan (ms) - LV-poistoaika (ms)) / LV-poistoaika (ms)
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 15 mikrogrammaa/kg/min
Tei-indeksi Ekokardiografiasta
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 20 mikrogrammaa/kg/min
(Mitraaliventtiilin sulkeutuminen avausaikaan (ms) - LV-poistoaika (ms)) / LV-poistoaika (ms)
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 20 mikrogrammaa/kg/min
VTI (velocity time integral) Echocardiographysta
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 2 mikrogrammaa/kg/min
spektrikäyrän alueen ja osoittaa, kuinka pitkälle veri kulkee virtausjakson aikana
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 2 mikrogrammaa/kg/min
VTI (velocity time integral) Echocardiographysta
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 5 mikrogrammaa/kg/min
spektrikäyrän alueen ja osoittaa, kuinka pitkälle veri kulkee virtausjakson aikana
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 5 mikrogrammaa/kg/min
VTI (velocity time integral) Echocardiographysta
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 10 mikrogrammaa/kg/min
spektrikäyrän alueen ja osoittaa, kuinka pitkälle veri kulkee virtausjakson aikana
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 10 mikrogrammaa/kg/min
VTI (velocity time integral) Echocardiographysta
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 15 mikrogrammaa/kg/min
spektrikäyrän alueen ja osoittaa, kuinka pitkälle veri kulkee virtausjakson aikana
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 15 mikrogrammaa/kg/min
VTI (velocity time integral) Echocardiographysta
Aikaikkuna: Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 20 mikrogrammaa/kg/min
spektrikäyrän alueen ja osoittaa, kuinka pitkälle veri kulkee virtausjakson aikana
Yli 30 minuutin jatkuvan infuusion jälkeen nopeudella 20 mikrogrammaa/kg/min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Seoul National University Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Asan Medical Center
Severance Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Han-Suk Kim, MD, PhD, Seoul National University Children's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 26. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 20. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 25. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 20. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DPMSNUH

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia