Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dopamin hos nyfødte

20. august 2020 oppdatert av: Seoul National University Hospital

Farmakokinetisk og farmakodynamisk studie av sildenafil hos nyfødte og premature spedbarn

Hensikten med denne studien er å undersøke farmakokinetikken og farmakodynamikken til dopamin som brukes som behandling av hypotensjon hos nyfødte og premature spedbarn.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Påmelding etter invitasjon

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
30

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 110-744
        • Seoul National University Children's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 3 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innlagt ved NICU i Seoul National University Hospital, Seoul Asan Hospital eller Severance Hospital
  • Spedbarn som ble diagnostisert med hypotensjon

Ekskluderingskriterier:

  • Medfødt hjertesykdom
  • Kromosomal anomali
  • Behandlet med ECMO eller CRRT
  • Arytmi
  • Hypovolemisk tilstand

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Dopaminbehandling
Legemiddel: Dopamin
Dopaminbehandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Steady state-konsentrasjon av dopamin (Css) ved 2mcg/kg/min
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 2mcg/kg/min
nivået av dopamin i blodet
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 2mcg/kg/min
Steady state konsentrasjon av dopamin (Css) ved 5mcg/kg/min
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 5 mcg/kg/min
nivået av dopamin i blodet
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 5 mcg/kg/min
Steady state-konsentrasjon av dopamin (Css) ved 10mcg/kg/min
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 10 mcg/kg/min
nivået av dopamin i blodet
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 10 mcg/kg/min
Steady state-konsentrasjon av dopamin (Css) ved 15mcg/kg/min
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 15 mcg/kg/min
nivået av dopamin i blodet
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 15 mcg/kg/min
Steady state konsentrasjon av dopamin (Css) ved 20mcg/kg/min
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 20mcg/kg/min
nivået av dopamin i blodet
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 20mcg/kg/min

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodtrykk i mmHg ved 2mcg/kg/min
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 2mcg/kg/min
Systolisk, diastolisk og gjennomsnittlig blodtrykk i mmHg
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 2mcg/kg/min
Blodtrykk i mmHg ved 5mcg/kg/min
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 5 mcg/kg/min
Systolisk, diastolisk og gjennomsnittlig blodtrykk i mmHg
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 5 mcg/kg/min
Blodtrykk i mmHg ved 10mcg/kg/min
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 10 mcg/kg/min
Systolisk, diastolisk og gjennomsnittlig blodtrykk i mmHg
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 10 mcg/kg/min
Blodtrykk i mmHg ved 10mcg/kg/min
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 20mcg/kg/min
Systolisk, diastolisk og gjennomsnittlig blodtrykk i mmHg
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 20mcg/kg/min
Puls
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 2mcg/kg/min
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 2mcg/kg/min
Puls
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 5 mcg/kg/min
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 5 mcg/kg/min
Puls
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 10 mcg/kg/min
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 10 mcg/kg/min
Puls
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 15 mcg/kg/min
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 15 mcg/kg/min
Puls
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 20mcg/kg/min
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 20mcg/kg/min
Ejeksjonsfraksjon fra ekkokardiografi
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 2mcg/kg/min
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 2mcg/kg/min
Ejeksjonsfraksjon fra ekkokardiografi
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 5 mcg/kg/min
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 5 mcg/kg/min
Ejeksjonsfraksjon fra ekkokardiografi
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 10 mcg/kg/min
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 10 mcg/kg/min
Ejeksjonsfraksjon fra ekkokardiografi
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 15 mcg/kg/min
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 15 mcg/kg/min
Ejeksjonsfraksjon fra ekkokardiografi
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 20mcg/kg/min
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 20mcg/kg/min
Fraksjonell forkortelse fra ekkokardiografi
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 2mcg/kg/min
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 2mcg/kg/min
Fraksjonell forkortelse fra ekkokardiografi
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 5 mcg/kg/min
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 5 mcg/kg/min
Fraksjonell forkortelse fra ekkokardiografi
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 10 mcg/kg/min
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 10 mcg/kg/min
Fraksjonell forkortelse fra ekkokardiografi
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 15 mcg/kg/min
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 15 mcg/kg/min
Fraksjonell forkortelse fra ekkokardiografi
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 20mcg/kg/min
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 20mcg/kg/min
Tei-indeks fra Ekkokardiografi
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 2mcg/kg/min
(Mitralventilen lukkes til åpningstid(ms)-LV-utkastingstid(ms))/LV-utkastingstid(ms)
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 2mcg/kg/min
Tei-indeks fra Ekkokardiografi
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 5 mcg/kg/min
(Mitralventilen lukkes til åpningstid(ms)-LV-utkastingstid(ms))/LV-utkastingstid(ms)
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 5 mcg/kg/min
Tei-indeks fra Ekkokardiografi
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 10 mcg/kg/min
(Mitralventilen lukkes til åpningstid(ms)-LV-utkastingstid(ms))/LV-utkastingstid(ms)
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 10 mcg/kg/min
Tei-indeks fra Ekkokardiografi
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 15 mcg/kg/min
(Mitralventilen lukkes til åpningstid(ms)-LV-utkastingstid(ms))/LV-utkastingstid(ms)
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 15 mcg/kg/min
Tei-indeks fra Ekkokardiografi
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 20mcg/kg/min
(Mitralventilen lukkes til åpningstid(ms)-LV-utkastingstid(ms))/LV-utkastingstid(ms)
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 20mcg/kg/min
VTI (velocity time integral) fra Ekkokardiografi
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 2mcg/kg/min
området innenfor spektralkurven og angir hvor langt blod beveger seg i løpet av strømningsperioden
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 2mcg/kg/min
VTI (velocity time integral) fra Ekkokardiografi
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 5 mcg/kg/min
området innenfor spektralkurven og angir hvor langt blod beveger seg i løpet av strømningsperioden
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 5 mcg/kg/min
VTI (velocity time integral) fra Ekkokardiografi
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 10 mcg/kg/min
området innenfor spektralkurven og angir hvor langt blod beveger seg i løpet av strømningsperioden
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 10 mcg/kg/min
VTI (velocity time integral) fra Ekkokardiografi
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 15 mcg/kg/min
området innenfor spektralkurven og angir hvor langt blod beveger seg i løpet av strømningsperioden
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 15 mcg/kg/min
VTI (velocity time integral) fra Ekkokardiografi
Tidsramme: Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 20mcg/kg/min
området innenfor spektralkurven og angir hvor langt blod beveger seg i løpet av strømningsperioden
Etter kontinuerlig infusjon i mer enn 30 minutter ved 20mcg/kg/min

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Seoul National University Hospital

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Asan Medical Center
Severance Hospital

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Han-Suk Kim, MD, PhD, Seoul National University Children's Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. april 2020

Primær fullføring (Forventet)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
26. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
20. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
25. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
25. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
20. august 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • DPMSNUH

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger