Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus PRT1419:stä potilailla, joilla on uusiutuneita/refraktorisia hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia

maanantai 14. marraskuuta 2022 päivittänyt: Prelude Therapeutics

Vaihe 1, avoin, monikeskus, annoksen suurennustutkimus PRT1419:stä potilailla, joilla on uusiutuneita/refraktorisia hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia

Tämä on PRT1419:n, myeloidisoluleukemia 1:n (MCL1) estäjän, vaiheen 1 annoskorotustutkimus potilailla, joilla on uusiutuneita/refraktorisia hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää annostusaikataulu, suurin siedettävä annos ja/tai arvioida optimaalinen biologinen annos, jota käytetään PRT1419:n myöhemmässä kehittämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on monikeskus, avoin, annoskorotusvaiheen 1 tutkimus PRT1419:stä, MCL1-estäjistä. Tutkimuksessa arvioidaan potilaita kahdessa kohortissa osana 28 päivän hoitosykliä aikuispotilailla, joilla on multippeli myelooma (MM), non-Hodgkinin lymfooma. (NHL), akuutti myelooinen leukemia (AML), krooninen myelomonosyyttinen leukemia (CMML), korkean riskin myelodysplastinen oireyhtymä (MDS) tai MDS/myeloproliferatiivisen kasvaimen (MPN) päällekkäisyysoireyhtymä. Kohortti A arvioi PRT1419:n, joka annetaan monoterapiana potilailla, joilla on joko AML, CMML ja/tai korkean riskin MDS tai MDS/MPN päällekkäisyys. Kohortti B arvioi PRT1419:n, joka annetaan monoterapiana potilailla, joilla on NHL tai MM. Tutkimuksessa käytetään "3+3" annoksen eskalaatiomallia. Annosta voidaan suurentaa, kunnes annosta rajoittava toksisuus tunnistetaan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
16

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80218
        • Colorado Blood Cancer Institute
    • Florida
      • Lake Mary, Florida, Yhdysvallat, 32742
        • Florida Cancer Specialists
      • Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34232
        • Florida Cancer Specialists
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​≤ 2
  • Riittävä elinten toiminta (luuydin, maksa, munuaiset, sydän- ja verisuonijärjestelmät)
  • Vasemman kammion ejektiofraktio ≥50 %
  • Hedelmällisessä iässä olevien naispotilaiden on saatava negatiivinen raskaustesti 7 päivän kuluessa hoidon aloittamisesta, ja heidän on suostuttava käyttämään erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää tutkimuksen aikana
  • Potilaiden on oltava toipuneet aiemman syöpään liittyvän hoidon, sädehoidon tai leikkauksen vaikutuksista (toksisuus ≤ aste 1)
  • Kaikkien potilaiden, jotka käyttävät aiempia tutkimusaineita, on odotettava vähintään 5 kyseisen aineen puoliintumisaikaa tai 14 päivää ennen tutkimukseen tuloa sen mukaan, kumpi on pidempi.

  • Vain AML-potilaat: Patologisesti vahvistettu AML-diagnoosi WHO:n luokituksen mukaisesti ja potilaita, joilla on kohdennettuja mutaatioita, on täytynyt hoitaa sairauteensa sopivalla hoidolla

    • Valkosolujen määrä < 25 x 10^9/l. Hydrea tai leukafereesi voivat täyttää tämän kriteerin.
  • Vain CMML-potilaat: keskitaso-2 tai korkea riski CMML-spesifisen ennustepisteytysjärjestelmän (CPSS) tai kliinisen/molekyylitason CPSS:n (CPSS-mol) kriteerien mukaan. Aiempi hoito hypometyloivalla aineella on täytynyt epäonnistua.
  • Vain MDS-potilaat: Keskitasoinen, korkea tai erittäin korkea riski International Prognostic Scoring System -Revised [IPSS-R] -kriteerien mukaan, joka on uusiutunut tai kestä hyväksytyille hoidoille tai MDS/MPN-päällekkäisyysoireyhtymä (jossa näkyy sekä fibroosia että dysplastisia piirteitä).
  • Vain NHL-potilaat: Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu NHL, mukaan lukien B- ja T-solulymfoomat, jotka ovat uusiutuneet tai jotka eivät kestä hyväksyttyjä hoitoja tai eivät siedä niitä. On oltava yksi leesio, jonka vaste voidaan mitata
  • Vain MM-potilaat: Mitattavissa oleva sairaus, jonka määrittelee yksi tai useampi seuraavista: seerumin M-proteiini ≥ 0,5 g/dl, virtsan M-proteiini ≥ 200 mg/24 tuntia, seerumivapaa kevytketju (sFLC) > 10 mg/dl normaalilla seerumin FLC-suhde. Pehmytkudoksen plasmasytooman esiintyminen vahvistettu kuvantamisella

  • Vain NHL- ja MM-potilaat: on oltava seuraavat laboratorioarvot 14 päivää ennen tutkimuspäivää 1:

    • ANC ≥1,0 ​​x 10^3 μL
    • Verihiutalemäärä ≥50 000 μL

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu yliherkkyys jollekin PRT1419:n aineosalle
  • Naispotilaat, jotka ovat raskaana tai imettävät
  • Keskimääräinen QTcF-aika > 480 ms
  • Aiempi sydämen vajaatoiminta, muut rytmihäiriöiden riskitekijät tai samanaikainen QT/QTc-väliä pidentävien lääkkeiden tarve
  • Hematopoieettinen kantasolusiirto < 90 päivää tai GVHD-aste on > 1 tutkimuksen alkaessa
  • Hallitsemattomat rinnakkaiset sairaudet
  • Hoito vahvoilla CYP2C8:n ja/tai P-glykoproteiinin estäjillä, joille ei ole terapeuttisia korvauksia
  • Ruoansulatuskanavan tulehdukselliset häiriöt tai henkilöt, joilla on ruoansulatuskanavan imeytymishäiriö
  • HIV-positiivinen; tunnettu aktiivinen hepatiitti B tai C
  • Aiempi altistuminen MCL1-estäjälle

  • Toisen pahanlaatuisen kasvaimen historia paitsi:

    • Pahanlaatuinen syöpä, jota hoidettiin parantavalla tarkoituksella ilman tunnettua aktiivista sairautta > 2 vuoden ajan tutkimukseen tullessa
    • Riittävästi hoidettu ei-melanooma-ihosyöpä tai lentigo maligna ilman taudin merkkejä
    • Riittävästi hoidettu karsinooma in situ ilman merkkejä taudista
    • Muita samanaikaisia ​​matala-asteisia pahanlaatuisia kasvaimia (esim. krooninen lymfaattinen leukemia (Rai 0)) voidaan harkita Sponsorin kuulemisen jälkeen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: PRT1419
PRT1419 annetaan suun kautta
Lääke: PRT1419
PRT1419 annetaan suun kautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaamaan PRT1419:n annosta rajoittavaa toksisuutta (DLT).
Aikaikkuna: Lähtötilanne päivään 28 asti
Annosta rajoittavat toksisuudet arvioidaan ensimmäisen jakson aikana
Lähtötilanne päivään 28 asti
Maksimaalisen siedetyn annoksen (MTD) ja/tai optimaalisen biologisen annoksen (OBD) määrittäminen
Aikaikkuna: Perustaso noin 2 vuoden ajalta
MTD ja/tai OBD määritetään lisätutkimuksia varten osallistujille, joilla on multippeli myelooma, non-Hodgkinin lymfooma, akuutti myelooinen leukemia ja myelodysplastinen oireyhtymä
Perustaso noin 2 vuoden ajalta
PRT1419:n suositellun vaiheen 2 annoksen (RP2D) ja aikataulun määrittäminen
Aikaikkuna: Perustaso noin 2 vuoden ajalta
RP2D perustetaan lisätutkimuksia varten osallistujille, joilla on multippeli myelooma, non-Hodgkinin lymfooma, akuutti myelooinen leukemia ja myelodysplastinen oireyhtymä
Perustaso noin 2 vuoden ajalta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaamaan PRT1419:n haittavaikutusprofiilia ja siedettävyyttä
Aikaikkuna: Perustaso noin 2 vuoden ajalta
Haittatapahtumat, jotka on luonnehdittu tyypin, esiintymistiheyden, vakavuuden, ajoituksen, vakavuuden ja suhteen tutkimusterapiaan mukaan
Perustaso noin 2 vuoden ajalta
Kuvaamaan PRT1419:n farmakokineettistä profiilia
Aikaikkuna: Perustaso noin 2 vuoden ajalta
PRT1419:n farmakokinetiikka lasketaan mukaan lukien suurin havaittu plasmapitoisuus
Perustaso noin 2 vuoden ajalta
Kuvaamaan PRT1419:n kasvainten vastaista aktiivisuutta
Aikaikkuna: Perustaso noin 2 vuoden ajalta
PRT1419:n kasvainten vastainen aktiivisuus perustuu objektiivisten vasteiden mittaamiseen
Perustaso noin 2 vuoden ajalta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Prelude Therapeutics

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 28. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 21. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 21. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 2. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 2. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 10. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 15. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 14. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PRT1419-01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia