Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolorektaalisyöpätestausta edistävien kirjeiden arviointi

keskiviikko 22. syyskuuta 2021 päivittänyt: Amir Goren, Geisinger Clinic

Kirjeiden arviointi, joita on tehostettu käyttäytymiskäskyillä kolorektaalisyövän testauksen edistämiseksi ulosteen immunokemiallisten testien tai kolonoskopioiden avulla

Tässä arvioinnissa lähetetään 4 erilaista versiota kirjeistä, jotka edistävät paksusuolensyövän seulontaa kotitestillä. Tutkijat olettavat, että käyttäytymiseen liittyvien nykäisyjen käytön viestissä pitäisi johtaa paksusuolensyövän seulonnan lisääntymiseen (joko kotitestillä tai kolonoskopialla).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kolorektaalisyöpä (CRC) on kolmanneksi yleisin Yhdysvalloissa diagnosoitu syöpä. Ulosteen immunokemiallisten (FIT) pakkausten postittaminen riskipotilaille on tehokas tapa lisätä CRC-testien määrää, koska tämä testi voidaan tehdä kotona ja se on vähemmän häiritsevä verrattuna kolonoskopioihin. Osana olemassa olevaa ohjelmaa terveydenhuoltojärjestelmä lähettää FIT-pakkaukset oikeutetuille potilaille vuosittain. Vaikka tämä testi on suoritettava vuosittain, kaikki testisarjan vastaanottajat eivät palauta sarjoja käsiteltäväksi. Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät testaamaan erilaisia ​​kirjaimia tavoitteenaan kannustaa FIT-sarjojen käyttöön tai ajoittaa kolonoskopia.

Osana tätä tutkimusta sarjoissa on kaikki, mitä potilas tarvitsee tehdäkseen testin kotona ja lähettääkseen näytteen takaisin sairaalaan. Se sisältää myös esittelykirjeen, jossa potilaalle kerrotaan ohjelmasta ja kehotetaan käyttämään sarjaa. Tutkijat vertailevat johdantokirjeen vakioversiota kolmeen versioon, jotka sisältävät erilaisia ​​käyttäytymiskäskyjen yhdistelmiä, erityisesti kehystysvaikutuksia (menetys, oletus, houkutus) ja pelon vetoomuksia.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
14644

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17822
        • Geisinger

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmoittautuminen Medicare Health Maintenance Organisation (HMO) ja Preferred Provider Organisation (PPO; ikä ​​65 ja vanhempi) tai kaupalliseen HMO:han yhdessä suuressa työnantajaryhmässä
  • Siinä on lippu, joka osoittaa, että henkilö on määrä suorittaa paksusuolensyöpäseulontaan

Poissulkemiskriteerit:

- Jäsenet, jotka ovat Geisinger Health Planin ei-yhteystietoluettelossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Vakiokirje
Vakiokirjeessä kuvataan seulonnan tärkeyttä ja opastetaan vastaanottajia käyttämään FIT-sarjaa kotiseulonnassa.
Käyttäytyminen: Kirje
Vastaanottajat saavat kirjeen, jossa mainostetaan CRC-seulontaa.
Kokeellinen: Kirje riskeillä
Vakiokirjettä on täydennetty kielellä, joka korostaa riskejä entisestään, mutta myös kuvaa selkeästi, kuinka varhainen havaitseminen testin avulla voi vähentää riskejä; se selittää myös, miksi testipakkauksia lähetetään ohjelmaa kohtaan kohdistuvan skeptismin poistamiseksi aseista.
Käyttäytyminen: Kirje
Vastaanottajat saavat kirjeen, jossa mainostetaan CRC-seulontaa.
Käyttäytyminen: Loss Frame ja Fear Appeals
Kirjettä on täydennetty kielellä, joka kehystää tilanteen menetyksiin. Se käyttää myös pelkoa osoittamalla kolorektaalisyövän riskit ja osoittaa samalla, että seulonta on saavutettavissa oleva keino näiden riskien torjumiseksi.
Käyttäytyminen: Läpinäkyvyys
Kirjeessä kerrotaan, miksi paketti lähetettiin, mikä tekee lähetyksen tarkoituksesta selväksi vastaanottajalle.
Kokeellinen: Kirje riskeistä ja vaihtoehdoista
Kirjeen riskeillä lisättyjen parannusten lisäksi kirje sisältää myös FIT-sarjan ja kolonoskopian vertailutaulukon. Erilaisten seulontavaihtoehtojen esittäminen antaa vastaanottajalle mahdollisuuden tehdä itselleen parhaiten sopivan valinnan. Lisäksi useiden vaihtoehtojen esittäminen lisää todennäköisyyttä, että vastaanottajat joutuvat seulonnalle tavalla tai toisella.
Käyttäytyminen: Kirje
Vastaanottajat saavat kirjeen, jossa mainostetaan CRC-seulontaa.
Käyttäytyminen: Loss Frame ja Fear Appeals
Kirjettä on täydennetty kielellä, joka kehystää tilanteen menetyksiin. Se käyttää myös pelkoa osoittamalla kolorektaalisyövän riskit ja osoittaa samalla, että seulonta on saavutettavissa oleva keino näiden riskien torjumiseksi.
Käyttäytyminen: Oletusvaikutus ja vaihtoehtojen esitys
FIT-sarjojen ja kolonoskopian seulonnan edut ja haitat esitetään. Näyttämällä lisävaihtoehdon taulukko kehystää FIT-sarjan oletusvaihtoehdoksi (koska ne sisältyvät postitukseen). Tässä tilanteessa toimettomuus ei ole enää oletusvaihtoehto. Oletusasetuksen muuttaminen lisää todennäköisyyttä, että FIT-sarjaa käytetään. Lisäksi tarjotaan toinen toteuttamiskelpoinen vaihtoehto (kolonoskopia), joka edelleen edistää projektin tavoitetta (seulonnan saaminen).
Käyttäytyminen: Tehostettu pelon vetoomus ja houkutusefekti
FIT-sarjoilla tehdyn seulonnan, kolonoskopian ja toimettomuuden (oireiden ilmaantumisen odottaminen) kuolleisuuslukujen vertailut näytetään. Toimimattomuus esitetään houkutuksena, jolla on huonommat tulokset kuin kummallakaan seulontavaihtoehdolla. Tästä kontrastista johtuen houkuttimen sisällyttäminen lisää muiden seulontavaihtoehtojen houkuttelevuutta.
Kokeellinen: Kirje, jossa on toimimattomuuden riskejä, vaihtoehtoja ja seurauksia
Vertailutaulukossa on riskikirjeen lisäämien parannusten lisäksi vertailuja seulonnan seurauksista vs. oireiden ilmaantumisen odottaminen.
Käyttäytyminen: Kirje
Vastaanottajat saavat kirjeen, jossa mainostetaan CRC-seulontaa.
Käyttäytyminen: Loss Frame ja Fear Appeals
Kirjettä on täydennetty kielellä, joka kehystää tilanteen menetyksiin. Se käyttää myös pelkoa osoittamalla kolorektaalisyövän riskit ja osoittaa samalla, että seulonta on saavutettavissa oleva keino näiden riskien torjumiseksi.
Käyttäytyminen: Tehostettu pelon vetoomus ja houkutusefekti
FIT-sarjoilla tehdyn seulonnan, kolonoskopian ja toimettomuuden (oireiden ilmaantumisen odottaminen) kuolleisuuslukujen vertailut näytetään. Toimimattomuus esitetään houkutuksena, jolla on huonommat tulokset kuin kummallakaan seulontavaihtoehdolla. Tästä kontrastista johtuen houkuttimen sisällyttäminen lisää muiden seulontavaihtoehtojen houkuttelevuutta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FIT Kit Palautus 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen alkamispäivästä
Binaarimuuttuja, joka ilmaisee, palautettiinko kelvollinen FIT-sarja testattavaksi
6 kuukautta toimenpiteen alkamispäivästä
Kolonoskopia Tilattu 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen alkamispäivästä
Binäärimuuttuja, joka osoittaa, onko kolonoskopia tilattu
6 kuukautta toimenpiteen alkamispäivästä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FIT Kit Palautus 12 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 12 kuukautta toimenpiteen alkamispäivästä
Binäärimuuttuja, joka osoittaa, palautettiinko kelvollinen FIT-sarja testattavaksi (pidempi aikajakso mahdollistaa myöhäiset vastaukset)
12 kuukautta toimenpiteen alkamispäivästä
Kolonoskopia Tilattu 12 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 12 kuukautta toimenpiteen alkamispäivästä
Binäärimuuttuja, joka osoittaa, tilattiinko kolonoskopia (pidempi aika mahdollistaa myöhäiset vastaukset)
12 kuukautta toimenpiteen alkamispäivästä
FIT Kit -tulos
Aikaikkuna: 12 kuukautta toimenpiteen alkamispäivästä
Binäärimuuttuja, joka osoittaa, oliko testi positiivinen vai negatiivinen (jos FIT-sarja palautettiin)
12 kuukautta toimenpiteen alkamispäivästä
Kolonoskopia valmis
Aikaikkuna: 12 kuukautta toimenpiteen alkamispäivästä
Binaarimuuttuja, joka osoittaa, onko kolonoskopia suoritettu (jos kolonoskopia tilattiin)
12 kuukautta toimenpiteen alkamispäivästä
Kolonoskopian tulos
Aikaikkuna: 12 kuukautta toimenpiteen alkamispäivästä
Binäärimuuttuja, joka osoittaa, oliko testi positiivinen vai negatiivinen (jos kolonoskopia on suoritettu)
12 kuukautta toimenpiteen alkamispäivästä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Geisinger Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 24. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 24. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 23. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 4. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 14. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 24. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 22. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2020-0510

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot, joissa ei ole henkilökohtaisia ​​tunnistetietoja, toimitetaan muiden Open Science Frameworkin tutkijoiden saataville avoimuuden vuoksi. Tämä sisältää olennaiset tiedot ja koodit, joita tarvitaan raportoitujen löydösten tuottaneen analyysin toistamiseen. PI ei tutkinut tai analysoinut mitään tämän tutkimuksen tietoja ennen tätä rekisteröintiä.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville sen jälkeen, kun tutkimustulokset on julkaistu tieteellisessä lehdessä, ja ne ovat saatavilla niin kauan kuin Open Science Framework isännöi tietoja.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Open Science Frameworkin tiedot ovat avoimia kaikille sitä pyytäville.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia