Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eturauhassyövän geneettinen lukutaito ja potilaan ja hoitajan välinen viestintä

tiistai 4. marraskuuta 2025 päivittänyt: Ewan Cobran, Ph.D., Mayo Clinic

Geneettinen lukutaito ja potilas-hoitajaviestintä paikallisen eturauhassyövän ennustegeenitekniikasta

Tämän paremman ennusteen ansiosta miehet, joilla on paikallinen eturauhassyöpä, voivat nyt tehdä parempia hoidon suunnittelupäätöksiä. Tämä tutkimus on suunniteltu tutkimaan prognostisen geenitekniikan ja potilaan ja hoitajan välisen viestinnän ymmärtämistä afrikkalaisamerikkalaisilla ja maaseudun valkoisilla miehillä, joilla on paikallinen eturauhassyöpä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Uusi genomitekniikka, kuten mikrosiruanalyysit ja seuraavan sukupolven sekvensointi, ovat parantaneet eturauhassyövän biologian ja ennusteen ymmärtämistä. National Comprehensive Cancer Network (NCCN) suositteli vuonna 2016, että potilaat ja lääkärit harkitsevat kudospohjaisia ​​geneettisiä testejä paikallisen eturauhassyövän varalta. Kuitenkin, vaikka paljon innostusta tällä hetkellä lähtee nopeasti kasvavaan genomilääketieteen alaan, monigeenisten mRNA-ilmentymispaneelien käyttö lisää potentiaalia eturauhassyövän hoitotuloksissa edelleen eroavaisuuksiin rodun ja alhaisen sosioekonomisen aseman perusteella. Tiedämme, että terveyserot jatkuvat pienituloisissa ryhmissä näyttöön perustuvista ohjeista huolimatta ja että uusimpien menetelmien omaksuminen jää näissä ryhmissä usein jälkeen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on (1) tutkia, kuinka paikallinen eturauhassyöpää sairastavat miehet ja heidän omaishoitajansa ymmärtävät prognostista geenitekniikkaa, ja (2) tutkia, miten genetiikkaa käsittelevä opetusvideo vaikuttaa potilaan ja hoitajan väliseen kommunikaatioon prognostisesta geeniteknologiasta. Tutkimuksen perusteluna on, että ilman suoraa huomiota genomisen ymmärtämiseen, nopeasti kasvavalla eturauhassyövän genomilääketieteen alalla vallitseva innostus ei välttämättä vaikuta terveyshyötyihin miehille, joilla on paikallinen eturauhassyöpä. Keskeiset hypoteesit ovat (1) miehet ja omaishoitajat, joilla on alhaisempi koulutustaso, osoittavat vakavan genomisen puutteen paikallisen eturauhassyövän kudospohjaisista geneettisistä testeistä; ja (2) räätälöity eturauhassyövän koulutus, viestintävalmennus ja genomilukutaitoa koskeva opetusvideo parantavat merkittävästi potilaiden ja hoitajan välistä viestintää vähälukuisessa väestössä.

Tutkimuslähestymistapa on innovatiivinen, koska se soveltaa monimuotoista yhteisön sitoutumista koskevaa tutkimuskehystä selvittääkseen, kuinka afroamerikkalaiset ja maaseudun valkoiset miehet, joilla on paikallinen eturauhassyöpä, ymmärtävät ja tulkitsevat geenitekniikan tuottamaa tietoa. Ehdotettu tutkimus on merkittävä, koska sillä on potentiaalia parantaa kansanterveyttä (1) parantamalla vähemmistöjen, pienituloisten ja maaseutuväestön ennustegenetiikan ymmärrystä ja (2) ottamalla nämä moninaiset yhteisöt mukaan genomiikkaan ja kouluttamalla niitä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
90

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85054
        • Rekrytointi
        • Mayo Clinic
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ewan K. Cobran, PhD
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224-9980
        • Rekrytointi
        • Mayo Clinic in Florida
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Folakemi Odedina, PhD
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Rekrytointi
        • Mayo Clinic
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Christi A. Patten, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 95 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Paikallinen eturauhassyöpä (vaiheet 1 ja 2)
  • Ikä 40 ja vanhempi
  • Uros
  • Pystyy ja haluaa antaa tietoisen suostumuksen
  • Englantia puhuva
  • Valmis osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Miehet, joilla on metastaattinen eturauhassyöpä
  • Suunnittele muuttavasi pois alueelta seuraavan 12 kuukauden sisällä
  • Vaikea, jatkuva mielisairaus, kuten dementia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Prostate Cancer Genetic Literacy Application (PCGLA) -opetusvideo.
Fokusryhmäkeskusteluja PCGLA-opetusvideosta tutkimuksen jälkeen. Tarkennusryhmän ääninauhat litteroidaan sanatarkasti ja syötetään sitten laadullisen datan ohjelmistopakettiin NVivo 14. Jokaiselle tekniselle termille luodaan tietosanakirja hyväksyttävien ja ei-hyväksyttävien vastausten löytämiseksi. Koulutetut koodaajat arvioivat teknisten termien ymmärtämisen itsenäisesti ja ratkaisevat sitten erimielisyydet konsensuksella.
Käyttäytyminen: Fokusryhmäanalyysit
Fokusryhmäääninauhat litteroidaan sanatarkasti ja syötetään sitten kvalitatiivisen datan ohjelmistopakettiin NVivo 14 analysoitavaksi.
Kokeellinen: Prostate Cancer Genetic Literacy Application (PCGLA) -opetusvideo ja viestintävalmennus.

Fokusryhmäkeskusteluja PCGLA-koulutuksesta sekä sairaanhoitajan ohjaamasta, räätälöitystä eturauhassyöpäkoulutuksesta ja viestintävalmennuksesta opintojen jälkeen.

Tarkennusryhmän ääninauhat litteroidaan sanatarkasti ja syötetään sitten laadullisen datan ohjelmistopakettiin NVivo 14. Jokaiselle tekniselle termille luodaan tietosanakirja hyväksyttävien ja ei-hyväksyttävien vastausten löytämiseksi. Koulutetut koodaajat arvioivat teknisten termien ymmärtämisen itsenäisesti ja ratkaisevat sitten erimielisyydet konsensuksella. opiskelun jälkeen. Tarkennusryhmän ääninauhat litteroidaan sanatarkasti ja syötetään sitten laadullisen datan ohjelmistopakettiin NVivo 14. Jokaiselle tekniselle termille luodaan tietosanakirja hyväksyttävien ja ei-hyväksyttävien vastausten löytämiseksi. Koulutetut koodaajat arvioivat teknisten termien ymmärtämisen itsenäisesti ja ratkaisevat sitten erimielisyydet konsensuksella.
Käyttäytyminen: Fokusryhmäanalyysit
Fokusryhmäääninauhat litteroidaan sanatarkasti ja syötetään sitten kvalitatiivisen datan ohjelmistopakettiin NVivo 14 analysoitavaksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi geneettinen lukutaito
Aikaikkuna: Perustaso
Aikuisten geneettisen lukutaidon nopea arvio – lyhyt muoto: 8 kohdan mittaa käytetään aikuisten genetiikan lukutaidon arvioimiseen.
Perustaso
Arvioi geneettinen lukutaito
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
Aikuisten geneettisen lukutaidon nopea arvio – lyhyt muoto: 8 kohdan mittaa käytetään aikuisten genetiikan lukutaidon arvioimiseen.
Ennakkointerventio
Arvioi geneettinen lukutaito
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Aikuisten geneettisen lukutaidon nopea arvio – lyhyt muoto: 8 kohdan mittaa käytetään aikuisten genetiikan lukutaidon arvioimiseen.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Focus Group -keskustelu
Aikaikkuna: Perustaso
Puolistrukturoitu fokusryhmäkeskustelu eturauhassyövän geneettisen lukutaidon sovelluksen (PCGLA) opetusvideosta.
Perustaso
Focus Group -keskustelu
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Puolistrukturoitu fokusryhmäkeskustelu eturauhassyövän geneettisen lukutaidon sovelluksen (PCGLA) opetusvideosta.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Eturauhassyövän geneettinen ymmärtäminen
Aikaikkuna: Perustaso
Prostate Cancer Genetic Literacy Application (PCGLA) -opetusvideo, joka on kehitetty tätä tutkimusta varten, käytetään tutkimuksen koulutusinterventioon. Eturauhassyövän geneettistä ymmärrystä arvioidaan 18-osaisen tietämyksen eturauhassyövän geneettisellä tutkimuksella. Kohteet ovat totta tai tarua.
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eturauhassyövän tietoasteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Prostate Cancer Knowledge Scales on 12 pisteen itseraportointimitta, joka on kehitetty arvioimaan miesten tietämystä eturauhassyövän riskitekijöistä, oireista, ehkäisystä, seulonnasta ja hoidosta. Vastausvaihtoehdot olivat monivalinta tai tosi/epätosi, ja jokainen kysymys sisälsi myös En tiedä -vastausvaihtoehdon. Pisteytys perustui oikein vastattujen kysymysten prosenttiosuuteen ja vaihteli 0-100.
Perustaso
Eturauhassyövän tietoasteikko
Aikaikkuna: Ennakkointerventio
Prostate Cancer Knowledge Scales on 12 pisteen itseraportointimitta, joka on kehitetty arvioimaan miesten tietämystä eturauhassyövän riskitekijöistä, oireista, ehkäisystä, seulonnasta ja hoidosta. Vastausvaihtoehdot olivat monivalinta tai tosi/epätosi, ja jokainen kysymys sisälsi myös En tiedä -vastausvaihtoehdon. Pisteytys perustui oikein vastattujen kysymysten prosenttiosuuteen ja vaihteli 0-100.
Ennakkointerventio
Eturauhassyövän tietoasteikko
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Prostate Cancer Knowledge Scales on 12 pisteen itseraportointimitta, joka on kehitetty arvioimaan miesten tietämystä eturauhassyövän riskitekijöistä, oireista, ehkäisystä, seulonnasta ja hoidosta. Vastausvaihtoehdot olivat monivalinta tai tosi/epätosi, ja jokainen kysymys sisälsi myös En tiedä -vastausvaihtoehdon. Pisteytys perustui oikein vastattujen kysymysten prosenttiosuuteen ja vaihteli 0-100.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Demografiset ominaisuudet
Aikaikkuna: Perustaso
Potilailta kysytään lopullisia kysymyksiä, joilla arvioidaan (1) rotu, (2) ikä, (3) siviilisääty, (4) työllisyystilanne, (5) nykyinen ja/tai aikaisempi eturauhassyöpädiagnoosi, (6) ammatti, (7) ) koulutustaso ja 8) tulot.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Mayo Clinic

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Ewan K Cobran, PhD, Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 27. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 27. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 9. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 10. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 6. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 4. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 22-011303
  • K01CA230193 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • NCI-2023-05978 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia