Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Antioksidantit adjuvanttihoitona normaaliin hoitoon COVID-19-potilailla (ANTIOX-COVID)

keskiviikko 19. toukokuuta 2021 päivittänyt: Adrian Palacios-Chavarria, MD, Unidad Temporal COVID-19 en Centro Citibanamex

Avoin kliininen tutkimus antioksidanttien ja pentoksifylliinin käytöstä tavanomaisen hoidon adjuvanttihoitona potilailla, joilla on tai ei ole septistä shokkia COVID-19-vakavan keuhkokuumeen vuoksi

Johdanto: SARS-CoV2-infektio aiheuttaa vakavan keuhkokuumeen, johon liittyy keuhkojen alveolaarinen kollapsi. Toistaiseksi ei ole olemassa erityistä hoitoa. Kokeellisissa malleissa ja ihmisissä, joilla on septinen sokki, on korkea typpioksidin (NO) ja reaktiivisten typpiyhdisteiden (RNS) tuotanto, ja ne voivat aiheuttaa useiden elinten vajaatoiminnan. Antioksidanttien, kuten n-asetyylikysteiinin (NAC), C-vitamiinin, melatoniinin ja E-vitamiinin antaminen osallistuvat solunsisäisen GSH-pitoisuuden lisäämiseen, ROS-sekvestraatioon, solukalvojen lipidien, sytosoliproteiinien, tuman DNA:n, mitokondrioiden ja vähentämiseen. LPO.

Perustelut: Koska erityistä viruslääkehoitoa ei ole, hoitovaihtoehdot ovat rajalliset, komplikaatiot ja kuolleisuus ovat korkeat; Sen tarkoituksena on arvioida antioksidanttien vaikutusta oksidatiivisen stressin säätelyhäiriön myrskyihin.

Hypoteesi: Oletuksena on, että adjuvanttihoito antioksidanteilla ja pentoksifylliinillä vähentää hengityslaitteiden käyttöä potilailla, joilla on vaikea SARS-COV2-keuhkokuumeen aiheuttama septinen shokki tai ei sitä, koska se vähentää lipoperoksidaatiota ja korjaa oksidatiivisen stressin säätelyhäiriöitä lisäämällä antioksidanttikapasiteettia.

Tavoitteet: Arvioida, onko mahdollista välttää intubaatiota tai vähentää avustettuja mekaanisen ventilaation päiviä, parantaa oksidatiivisen stressin häiriötä potilailla, joilla on SARS-COV2-infektio ja vaikea keuhkokuume, johon liittyy septinen shokki tai ilman sitä.

Metodologia: Lähes kokeellinen, avoin analyyttinen, prospektiivinen ja pitkittäinen tutkimus (ennen-jälkeen). Yli 18-vuotiaille potilaille, jotka otetaan CITIBANAMEX-keskukseen vakavan SARS-COV2-keuhkokuumeen aiheuttaman septisen shokin kanssa tai ilman sitä. Ryhmää on kaksi: 1) potilaat, joilla ei ole septistä sokkia, ja 2) potilaat, joilla on SARS-COV2:n aiheuttaman vakavan keuhkokuumeen aiheuttama septinen shokki. Yksittäinen antioksidantti levitetään kliinisen päätöspuun (NAC, Vit C, Vit E, melatoniini) jälkeen enemmän pentoksifylliiniä suun kautta tai suumahaletkulla yhteensä 5 päivän ajan protokollan alkamisesta. APACHE II laskee riskin, SOFA, MEXSOFA, IL-8:n, C-vitamiinin, NO3/NO2:n, LOP:n, kokonaisantioksidanttikapasiteetin mittaukset suoritetaan lähtötilanteessa ja 48 tunnin kuluttua. SOFA lasketaan seitsemälle päivälle, sairaalahoitopäivien lisäksi koneellisen ventilaation päivät. Se arvioitiin puhelimitse 28 päivää kotiutuksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

I. Tausta

SARS-CoV-2-viruksella on positiivinen RNA, jonka genomin pituus on noin 27-32 kb. COVID-2019-infektio aiheuttaa vakavan keuhkokuumeen, joka muuttuu keuhkoalveolaariseksi kollapsiksi muutamassa tunnissa ja johtaa hapenvaihdon lakkaamiseen. Viruksen itämisaika on 2–10 päivää, ja taudin kliininen kirjo vaihtelee oireettomasta infektiosta vakavaan hengitysvajaukseen. Lymfopenia, laktaatti-, kreatiniini- ja kinaasidehydrogenaasipitoisuus on kohonnut ja interleukiinien, kuten IL-1β, IL-5, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-15, IL-, pitoisuudet ovat korkeammat. 12p70, FGF, GCSF, GMCSF, IFNy, IP10, MCP1, MIP1A, MIP1B, PDGF, TNF-a ja VEGF.

COVID-19:n lopulliseen parantamiseen ei ole olemassa hoitoa, eikä ehkäisyä mahdollistavaa rokotetta ole. Ottaen huomioon, että paras hoitovaihtoehto on palauttaa hemodynaaminen tila, pysäyttää elinten vajaatoiminta, parantaa tulehdusta ehkäiseviä tiloja ja parantaa redox-tilannetta, hoitostrategioita ei voitu satunnaistaa, koska yksittäiset sairaudet muuttuvat ja potilailla voi olla aluksi muitakin muita sairauksia. Antioksidanttihoitoa septisten sairauksien hoidossa tukevat tutkimukset vaihtelevat in vitro, in vivo eläinmallilla ja ihmisillä tehdyistä tutkimuksista, joten todisteet edellyttävät, että potilaat, joita hoidetaan tietyillä viruslääkkeillä tai antibiooteilla, saavat samanaikaisesti ravintolisää ja antioksidantteja.

Alla mainitaan tiedot, jotka tukevat kutakin antioksidanttia septisen shokin hoitona.

  1. N-ASETYYLIKYSTEIINI.

    N-asetyylikysteiinin (NAC), glutationin (GSH) esiasteen, antoa strategiana rajoittaa oksidatiivista keuhkovauriota on ehdotettu, koska se lisää GSH:n solunsisäistä sisältöä. Muutokset GSH-aineenvaihdunnassa, keuhkorakkuloissa ja keuhkokudoksessa ovat keskeinen piirre monissa keuhkosairauksissa. NAC lisää GSH:n synteesiä, lisää glutationi-S-transferaasin (GST) aktiivisuutta ja vaikuttaa suoraan vapaisiin radikaaleihin (ROS). NAC:n käyttö vähentää IL-8:n, IL-6:n ja ICAM:n tasoja. NAC potilailla, joilla on septinen sokki, liittyy lyhyempään koneelliseen ventilaatioon ja harvempiin teho-osastolla olopäiviin.

    NAC:n käyttö vähentää IL-8:n, IL-6:n ja ICAM:n tasoja. NAC potilailla, joilla on septinen sokki, liittyy lyhyempään koneelliseen ventilaatioon ja harvempiin teho-osastolla olopäiviin. NAC:n ottoa ja solunsisäistä pitoisuutta voidaan lisätä käyttämällä liposomeja (L-NAC). NAC-lisä lipopolysakkarideille (LPS) altistetuissa eläimissä vähensi keuhkoödeemaa, lipoperoksidaatiota (OLP), ACE-vaurioita, kloramiinipitoisuutta ja eikosanoidien tromboksaanin ja leukotrieenien (LTB2 ja LTB4) pitoisuuksia keuhkoissa. Kliinisissä tutkimuksissa lisäannos 150 mg/kg NAC:lla ja sen jälkeen 50 mg/kg/vrk NAC:ta neljän päivän ajan potilailla, joilla oli akuutti keuhkovaurio ALI tai ARDS paransi hapetusnopeutta päivästä 1 4:een ja vähensi kuolleisuutta.

  2. MELATONINI

    Melatoniinilla (MT) on osoitettu olevan ROS:ää eristäviä ominaisuuksia, se suojaa solukalvojen lipidejä, sytosoliproteiineja sekä tuman ja mitokondrioiden DNA:ta.

    Lisäksi toisessa tutkimuksessa MT osoitti anti-apoptoottisia, antioksidantteja ja pleiotrooppisia anti-inflammatorisia vaikutuksia in vitro ja in vivo suorana eliminaatioaktiivisuutena ROS:ia vastaan ​​ja antioksidanttientsyymien, kuten CAT, SOD, GPx, GR ja gamma- glutamyylikysteiinisyntaasi, MT voi kerääntyä mitokondrioihin ja siten vähentää paikallista ylimääräistä ROS:n tuotantoa, mikä on tyypillistä dysfunktionaalisissa mitokondrioissa sepsiksen aikana. Näiden suotuisten alustavien tietojen perusteella satunnaistetut kontrollitutkimukset ovat perusteltuja arvioida TM:n tehoa ja turvallisuutta lisähoitona COVID-19-sepsiksen hoidossa. Aiemmin mainitut tutkimukset ovat suositelleet sen käyttöä sepsiksessä, mikä kannattaa ottaa huomioon COVID-19:ssä, koska se on myös saatavilla, ja sen hinta on alhainen, mikä mahdollistaa pandemian sattuessa riskin/hyödyn punnituksen.

  3. C-VITAMIINI

    Askorbiinihappo tai C-vitamiini on vesiliukoinen antioksidantti, joka toimii useiden entsyymien kofaktorina. Se imeytyy suoliston tasolla natriumista riippuvaisen C-vitamiinin kuljettajan kautta, suodattuu vapaasti glomeruluksessa ja imeytyy takaisin proksimaalisella tiehyetasolla saman kuljettajan kautta. Askorbiinihappo estää superoksidin (O2-) ja peroksinitriitin (OONO-) tuotantoa estämällä superoksidia tuottavan NADPH-oksidaasin (O2-) ja indusoituvan typpioksidin (iNOS) mRNA:n ilmentymisen, mikä estää typpioksidin (NO) runsaan tuotannon. tuottaa peroksinitriittiä (OONO-) O2-:n läsnä ollessa.

  4. PENTOXIFILINA.

Pentoksifylliini on ksantiinilääke, joka on tarkoitettu joihinkin vakaviin alkoholiperäisiin hepatiiteihin; se vaikuttaa myös punasolujen plasmakalvoon ja tekee siitä joustavamman, mikä parantaa veren perfuusiota. Pentoksifylliinillä on useita antioksidanttisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia, kuten GSH-tasojen palautumisen vähentäminen, mitokondrioiden elinkelpoisuuden ylläpitäminen, TNF-α:n tuotannon estäminen, verisuonten endoteelin toimintojen säilyttäminen, ja myös antioksidanttien lisäyksen on raportoitu olevan parempia hapetusasteita, korkeampi GSH. ja vahvempi immuunivaste. Myös sairaalahoidon kesto, mekaanisen ventilaation aika, tehohoitojaksojen pituus, useiden elinten toimintahäiriöiden määrä ja ALI/ARDS-potilaiden kuolleisuus vähenivät.

II. Tutkimuskysymys

Vältäkö mekaanisen ventilaation käyttöä, lyhentääkö mekaanisen ventilaattorin käyttöaikaa, lyhentääkö mekaanisen ventilaattorin käyttöaikaa, lyhentääkö se adjuvanttihoitoa spesifisellä antioksidantilla ja pentoksifylliinillä potilailla, joilla on tai ei ole septistä sokkia COVID-19:n aiheuttaman vakavan keuhkokuumeen seurauksena jäädä, vähentää lipoperoksidaatiota ja lisääkö se tehohoitoon otettujen potilaiden antioksidanttikapasiteettia?

III. Perustelut

Tässä COVID-19-pandemiassa vaikea keuhkokuume ja septinen sokki ovat johtava sairastuvuuden ja kuolleisuuden syy tehohoitoyksiköissä maailmanlaajuisesti. Tässä mielessä ja viime vuosien hapettumisstressin alalla tehtyjen löytöjen perusteella, mukaan lukien äskettäin ryhmässämme löydetyt löydöt, on tarpeen raportoida tulokset uusista hoidoista, jotka pystyvät vähentämään haitallista tulehdusvastetta ja redox-tilaa. Potilaille, joilla on keuhkokuume ja septinen sokki. Tilanne, joka tällä hetkellä esiintyy potilailla, jotka etenevät vakavaksi COVID-19-infektion vuoksi.

Septinen sokki on esiintynyt muissa virustaudeissa, kuten Lähi-idän hengitystieoireyhtymäkoronaviruksessa (MERS-CoV), joka havaittiin ensimmäistä kertaa Saudi-Arabiassa ja jossa se osoitti diagnoosin ajankohtana monenlaisia ​​esityksiä, samanlaisia ​​kuin SARS-COv2. potilailta, joilla ei ole oireita, hienovaraisia ​​keuhkokuumeen tai monielinten vajaatoiminnan merkkejä, jotka voivat aiheuttaa kuoleman ja joiden mahdollisia terapeuttisia interventioita antioksidanteilla on sen jälkeen ehdotettu, joita on ehdotettu uudelle virukselle systemaattisiin arviointeihin perustuvien päätelmien kautta.

Monet virustaudit, kuten SARS-CoV, vaikka kliiniset tiedot ovat rajallisia, voivat kehittää kohtalaisen ja vaikean septisen shokin ja lisätä ROS- ja RNS-tuotantoa, mikä liittyy iNOS:n, NADP-oksidaasien, syklo-oksigenaasi 2:n ja transkriptiota aktivoivan ksantiinioksidaasin yli-ilmentymiseen. NF-B:n kaltaiset tekijät, jotka johtavat pahentuneeseen tulehdusta edistävään isäntävasteeseen. Myös O2 ja ONOO osallistuvat olennaisena välittäjänä tulehdusta edistävässä interleukiinituotannossa. Nämä jatkavat lisää ROS:n ja RNS:n tuotantoa ja vapautumista, jotka voivat häiritä mitokondrioiden hengitystä, koska mitokondrioiden toimintahäiriöt indusoituvat yleensä septisen shokin ympäristössä. Siksi antioksidanttihoito voi olla tapa välttää liiallista tulehdusta, joka liittyy aiemmin korkeaan hapettumistilaan COVID-19-potilailla.

Tällä tutkimuksella aiomme arvioida antioksidanttien käytön vaikutusta myrskyn säätelyn tuloksiin, jotka johtuvat oksidatiivisen stressin epäsäännöllisyydestä, hengityslaitteen käytön lyhentymisestä, oleskelupäivistä ja kliinisistä vaikutuksista mittaamalla elinten toimintahäiriöitä kuudessa eri järjestelmässä, käyttämällä SOFA-pisteitä ennen interventiota ja sen jälkeen SARS-Cov2-infektion vuoksi kriittisesti sairailla potilailla.

IV. Hypoteesi

Oletuksena on, että adjuvanttihoito antioksidanteilla ja pentoksifylliinillä vähentää hengityslaitteen käyttöä potilailla, joilla on vaikea COVID-19-keuhkokuumeen aiheuttama septinen shokki tai ilman sitä, ja vähentää lipoperoksidaatiota ja korjaa oksidatiivisen stressin säätelyhäiriöitä lisäämällä antioksidanttikapasiteettia.

V. Ensisijainen tavoite

Tarjoa yhdistettyä antioksidanttihoitoa tavanomaisen hoidon lisänä potilaille, joilla on tai ei ole vakavan SARS-COV2-keuhkokuumeen sekundaarista septistä shokkia, jotta voidaan arvioida, onko mahdollista välttää intubaatiota, vähentää avustetun mekaanisen ventilaation päiviä ja parantaa stressin säätelyhäiriöitä, jotka johtavat useisiin elimiin epäonnistuminen.

VI. Toissijainen tavoite

  1. Arvioi liitännäissairauksien esiintyvyys teho-osastolla potilailla, joilla on septinen shokki tai ei ole vakava SARS-CoV2-keuhkokuume.
  2. Arvioida adjuvanttiantioksidanttihoidon vaikutusta hengityskoneella käytettyjen päivien ja sairaalassaolopäivien vähentämiseen potilailla
  3. Analysoi vaikutus elinten vajaatoimintaan viidessä laitteessa ja järjestelmässä (neurologinen, hengitystie, hemodynaaminen, maksa, hematologinen) jokaisella eri SOFA-pisteellä arvioiduissa järjestelmissä toteutetuista terapioista.
  4. Mittaa lipoperoksidaatiota perus- ja hoidon jälkeisistä näytteistä
  5. Mittaa antioksidanttikapasiteetti perus- ja hoidon jälkeisistä näytteistä.
  6. Mittaa IL-6 perus- ja hoidon jälkeisistä näytteistä.
  7. Mittaa prokalsitoniini, CRP, troponiini, pro-BNP, ferritiini ja D-dimeeri.
  8. Määritä tulosten tila komorbiditeettiositteiden mukaan.
  9. Dokumentoi ARA-, ACE- ja SGLT2-estäjien käyttö COVID-19-potilailla.
  10. Analysoi steroidien aikaisempaa käyttöä ja niitä, joilla sitä ei ollut

VII. Metodologia

Opintojen suunnittelu

Se on lähes kokeellinen, avoin analyyttinen, prospektiivinen ja pitkittäinen (ennen-jälkeen) tutkimus.

Otoskoko

Otoskoon laskeminen perustui tutkimuksiin, joissa kuolleisuus on tällä hetkellä C-vitamiinia käyttävä, koska kliinisessä kontekstissa ei ole olemassa antioksidantteja. Otoskoko laskettiin käyttämällä X2:ta kahden riippumattoman osuuden vertaamiseksi.

Siksi on tarpeen sisällyttää kuhunkin ryhmään 11 ​​potilasta, jos halutaan saada 80 % mahdollisuus (80 % teho) tai 32 potilasta, jos teho on 99 %, jotta voidaan havaita ≥3 SOFA:n keskimääräinen ero ryhmien välillä. Toisaalta näillä potilailla hoito on mahdollista, oksidatiivisen stressin perustila voidaan mitata ja tila kolme hoidon jälkeen mahdollistaa pienten näytteiden käytön, koska potilas on hänen kontrollinsa.

Tilastollinen analyysi

Jatkuvat muuttujat ilmaistaan ​​keskiarvona ± keskihajonna tai mediaani minimiin ja maksimiin, riippuen niiden jakautumisesta. Kategoriset muuttujat ilmaistaan ​​taajuuksina ja prosentteina. Muuttujien normaalisuus arvioidaan Shapiro-Wilk- tai Shapiro-France-testillä otoskoon mukaan. Normaalijakaumaisia ​​muuttujia analysoidaan parametrisillä testeillä (opiskelijan t-testi itsenäisille mittauksille tai parillinen t-testi ennen-jälkeen-mittauksille). Samalla kun käytettiin erilaisia ​​ei-parametrisia testejä (Mann-Whitney-testi, Kruskal-Wallis- tai Wilcoxon-merkkitesti, tapauksesta riippuen) muuttujien kontrastiin ilman Gaussin jakaumaa. Parillisten näytteiden analyysi (ennen-jälkeen) suoritetaan Friedmanilla tai Wilcoxonilla ja parillinen t-testi, riippuen datan jakautumisesta. Monimuuttujaanalyysiä varten suoritetaan binäärilogistinen regressioanalyysi. Myös toistuvien näytteiden analyysi ja paneelidatan testaus eri malleja (ryhmämalli, malli pitkittäisdatalle, marginaaliapproksimaatiomalli ja monitasomalli).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Mexico City, Meksiko, 11200
        • Unidad Temporal COVID-19 en Centro Citibanamex

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka on otettu UTC:hen tilapäiseen COVID-19 Citibanamex Centeriin, joilla epäillään tai diagnosoidaan SARS-COV2:n aiheuttama vaikea keuhkokuume, johon liittyy septinen shokki tai ei.
  • Potilaat, jotka hyväksyvät ja allekirjoittavat tietoisen suostumuksen. Jos potilas ei kliinisesti pysty antamaan lupaa, ensimmäisen asteen sukulaisen hyväksyntää pyydetään.
  • Septisen shokin diagnoosi viimeisen 24 tunnin aikana, jolle on tunnusomaista refraktorinen hypotensio ja vasopressorin tarve riittävästä nesteen elvytyksestä huolimatta (20 ml/kg kolloideja tai 40 ml/kg kristalloideja) verenpaineen ylläpitämiseksi ≥ 65 mmHg:ssa laktaatin ollessa> 2 mmol/l .

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ennakkoohjemuoto.
  • Krooninen steroidien käyttö viimeisen kuuden kuukauden aikana tai viime aikoina.
  • Statiinien käyttö ennen vastaanottoa.
  • Potilaat, jotka ovat jossain antioksidanttihoidossa.
  • Kaikki C-, E-, NAC- ja melatoniinin käytön vasta-aiheet.
  • Raskaana olevat naiset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Potilaat, joilla on septinen sokki

Annetaan vain yksi antioksidantti, jonka hoitava lääkäri päättää aiemmin laaditun päätöspuun ja pentoksifylliinin perusteella suun tai suumahaletkun kautta viiden päivän ajan.

Seuraavilla tiedoilla:

  1. C-vitamiini. Tabletti 1 gr. Annos 1 g 12 tunnin välein.
  2. E-vitamiini. 800 mg tabletti. 800 mg:n annos 24 tunnin välein.
  3. Melatoniini. Tabletti 5 mg. Annos 50 mg 24 tunnin välein.
  4. N-asetyylikysteiini. Tabletti 600 mg. 600 mg:n annos 12 tunnin välein.

Pentoksifylliiniannos, jonka kaikki potilaat saavat, on seuraava:

a) Pentoksifylliini. 400 mg tabletit. 400 mg:n annos 12 tunnin välein.

C-vitamiini. Tabletti 1 gr. Annos 1 g 12 tunnin välein. Liuota yksi tabletti 30 ml:aan vettä ja annostele se välittömästi, huuhtele lasi 10 ml:lla vettä ja anna se potilaalle. Suojaa valolta aina, koska se on valoherkkä.
Muut nimet:
  • Antioksidantti vaihtoehto 1
E-vitamiini. 800 mg tabletti. 800 mg:n annos 24 tunnin välein. Liuota kapseli 30 ml:aan kuumaa vettä. E-vitamiinin antoa suositellaan aterioiden aikana tai sen jälkeen, koska sen imeytyminen riippuu haiman entsyymien läsnäolosta.
Muut nimet:
  • Antioksidantti vaihtoehto 2
Melatoniini tabletti 5 mg. Annos 50 mg 24 tunnin välein. Jauha 10 5 mg:n melatoniinitablettia (50 mg), levita 50 ml:lla Ora-plus-liuosta (Siirrä dekantterilasiin magneettisekoittimella). Ylläpidä lempeää levottomuutta. "Huuhtele" laasti 10 ml:lla Ora-sweetiä. Lisää 30 ml Ora makeaa lasiin, jossa seos valmistetaan. Meikki Ora-sweet cbp:llä 100 ml Aseta etiketti FL02, jossa on teksti Melatoniini 50 mg / 20 ml. Suojattu valolta (annostele mustassa pussissa, joka peittää valmisteen läpinäkyvän pussin) pääpakkaus) Anna aamiaisen jälkeen.
Muut nimet:
  • Antioksidantti vaihtoehto 3
N-asetyylikysteiini. Tabletit, 600 mg. 600 mg:n annos 12 tunnin välein. Liuota yksi tabletti 30 ml:aan vettä ja annostele se välittömästi, huuhtele lasi 10 ml:lla vettä ja anna se potilaalle.
Muut nimet:
  • Antioksidantti vaihtoehto 4
Pentoksifylliini. 400 mg tabletit. 400 mg:n annos 12 tunnin välein. Tabletti liuotetaan 30 ml:aan vettä ja annetaan suun kautta tai nenämahaletkulla.
Muut nimet:
  • Pentofifylline ER
Kokeellinen: Potilaat, joilla ei ole septistä sokkia

Annetaan vain yksi antioksidantti, jonka hoitava lääkäri päättää aiemmin laaditun päätöspuun ja pentoksifylliinin perusteella suun tai suumahaletkun kautta viiden päivän ajan.

Seuraavilla tiedoilla:

  1. C-vitamiini. Tabletti 1 gr. Annos 1 g 12 tunnin välein.
  2. E-vitamiini. 800 mg tabletti. 800 mg:n annos 24 tunnin välein.
  3. Melatoniini. Tabletti 5 mg. Annos 50 mg 24 tunnin välein.
  4. N-asetyylikysteiini. Tabletti 600 mg. 600 mg:n annos 12 tunnin välein.

Pentoksifylliiniannos, jonka kaikki potilaat saavat, on seuraava:

a) Pentoksifylliini. 400 mg tabletit. 400 mg:n annos 12 tunnin välein.

C-vitamiini. Tabletti 1 gr. Annos 1 g 12 tunnin välein. Liuota yksi tabletti 30 ml:aan vettä ja annostele se välittömästi, huuhtele lasi 10 ml:lla vettä ja anna se potilaalle. Suojaa valolta aina, koska se on valoherkkä.
Muut nimet:
  • Antioksidantti vaihtoehto 1
E-vitamiini. 800 mg tabletti. 800 mg:n annos 24 tunnin välein. Liuota kapseli 30 ml:aan kuumaa vettä. E-vitamiinin antoa suositellaan aterioiden aikana tai sen jälkeen, koska sen imeytyminen riippuu haiman entsyymien läsnäolosta.
Muut nimet:
  • Antioksidantti vaihtoehto 2
Melatoniini tabletti 5 mg. Annos 50 mg 24 tunnin välein. Jauha 10 5 mg:n melatoniinitablettia (50 mg), levita 50 ml:lla Ora-plus-liuosta (Siirrä dekantterilasiin magneettisekoittimella). Ylläpidä lempeää levottomuutta. "Huuhtele" laasti 10 ml:lla Ora-sweetiä. Lisää 30 ml Ora makeaa lasiin, jossa seos valmistetaan. Meikki Ora-sweet cbp:llä 100 ml Aseta etiketti FL02, jossa on teksti Melatoniini 50 mg / 20 ml. Suojattu valolta (annostele mustassa pussissa, joka peittää valmisteen läpinäkyvän pussin) pääpakkaus) Anna aamiaisen jälkeen.
Muut nimet:
  • Antioksidantti vaihtoehto 3
N-asetyylikysteiini. Tabletit, 600 mg. 600 mg:n annos 12 tunnin välein. Liuota yksi tabletti 30 ml:aan vettä ja annostele se välittömästi, huuhtele lasi 10 ml:lla vettä ja anna se potilaalle.
Muut nimet:
  • Antioksidantti vaihtoehto 4
Pentoksifylliini. 400 mg tabletit. 400 mg:n annos 12 tunnin välein. Tabletti liuotetaan 30 ml:aan vettä ja annetaan suun kautta tai nenämahaletkulla.
Muut nimet:
  • Pentofifylline ER

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolema mistä tahansa syystä
Aikaikkuna: Maahantulosta kotiutukseen, enintään 30 päivää.
Arvioidaan, onko potilas kuollut SARS-COV2-keuhkokuumeen seurauksena.
Maahantulosta kotiutukseen, enintään 30 päivää.
Prosenttiosuus potilaista, jotka tarvitsivat orotrakeaalista intubaatiota
Aikaikkuna: Maahantulosta kotiutukseen, enintään 1 viikko
Niiden SARS-COV2-keuhkokuumepotilaiden prosenttiosuus, joille orotrakeaalista intubaatiota vältettiin, arvioidaan.
Maahantulosta kotiutukseen, enintään 1 viikko
Avustettu koneellinen ilmanvaihto
Aikaikkuna: Maahantulosta kotiutukseen, enintään 1 viikko
Arvioidaan, voidaanko koneellisen ilmanvaihdon päiviä lyhentää
Maahantulosta kotiutukseen, enintään 1 viikko
Pysy tehohoidossa
Aikaikkuna: Maahantulosta kotiutukseen, enintään 1 viikko
Tehohoidon osastolla olopäivien lukumäärä arvioidaan.
Maahantulosta kotiutukseen, enintään 1 viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mittaa lipoperoksidaatiota perus- ja hoidon jälkeisistä näytteistä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 5 päivää annoksen jälkeen
Lipidiperoksidaation mittaamiseksi 50 ui CH3-OH:ta, jossa oli 4 % BHT:ta ja fosfaattipuskuria pH 7,4, lisättiin 100 ul:aan plasmaa. Seosta vorteksoitiin voimakkaasti 5 sekuntia ja sen jälkeen inkuboitiin vesihauteessa 37 °C:ssa 30 minuuttia. Näytteeseen lisättiin 1,5 ml 0,8 M tribarbituurihappoa, jota inkuboitiin vesihauteessa kiehumislämpötilassa tunnin ajan. Tämän ajan kuluttua ja reaktion pysäyttämiseksi näyte laitettiin jäille; 1 ml 5 % KCl:a lisättiin kuhunkin näytteeseen, samoin kuin 4 ml n-butanolia; Näytettä vorteksoitiin 30 sekuntia ja sentrifugoitiin nopeudella 4000 rpm huoneenlämpötilassa 2 minuuttia. Sen jälkeen butanolifaasi uutettiin ja absorbanssi aallonpituudella 532 nm mitattiin. Kalibrointikäyrä saatiin käyttämällä tetraetoksipropaania standardina.
Lähtötilanne ja 5 päivää annoksen jälkeen
Kokonaisantioksidanttikapasiteetin arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 5 päivää annoksen jälkeen
100 ml plasmaa suspendoitiin 1,5 ml:aan reaktioseosta, joka oli valmistettu seuraavasti: 300 mM asetaattipuskuria, jonka pH oli 3,6, 20 mM ferrikloridiheksahydraattia ja 10 mM 2,4,6-tris-2-pyridyyliä. -triatsiini liuotettuna 40 mM kloorivetyhappoon suhteessa 10:1:1 tilavuus/tilavuus, vastaavasti. Seosta vorteksoitiin voimakkaasti 5 sekuntia. Sitä inkuboitiin 37 °C:ssa 15 minuuttia pimeässä. Absorbanssi mitattiin aallonpituudella 593 nm. Kalibrointikäyrä saatiin käyttämällä Troloxia
Lähtötilanne ja 5 päivää annoksen jälkeen
Oksidatiivinen ja antioksidanttinen stressi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 5 päivää annoksen jälkeen
NO3-/NO2-:n mittausta varten 100 µl plasmaa lisättiin 100 µl 10 % ZnS04-liuosta, 100 µl 0,5 N NaOH:ta ja 700 µl kolminkertaistaa vettä. Sitä ravisteltiin voimakkaasti ja sentrifugoitiin nopeudella 10 000 rpm 5 minuuttia. Saatuun supernatanttiin lisättiin Griess-reagenssia (200 ui 1 % sulfanilamidia ja 200 ui 1 % N-(1-naftyyli)etyleenidiamiinihydrokloridia) ja inkuboitiin 10 minuuttia valolta suojattuna huoneenlämpötilassa. Inkuboinnin jälkeen kehittynyt väritys mitattiin analyyttisellä aallonpituudella 540 nm kaksisäteisessä UV-Vis-spektrometrissä (DW2000, SLM-Aminco, Urbana, Illinois, USA). Kalibrointikäyrä suoritettiin KNO3-varastoliuoksella (Spectrum Quality Products, Inc., Gardena CA) konsentraatioalueella 0,001 nM - 10 nM.
Lähtötilanne ja 5 päivää annoksen jälkeen
Antioksidanttihoidon vaikutus SARS-COV2:n sekundaariseen elinten vajaatoimintaan
Aikaikkuna: Päivästä 0 päivään 7 antioksidanttiannoksen jälkeen.
Mittaukset tehdään SOFA (Sequential Organ Failure Assessment) avulla 24 tunnin välein. Vähimmäispisteillä 0-1, mikä tarkoittaa kuolleisuutta alkuperäisessä pistemäärässä ja korkeimman 0%. Enimmäispistemäärä yli 14 tarkoittaa kuolleisuutta 95,2 % alkuarvioinnissa ja 89,7 % korkeimmassa arvioinnissa.
Päivästä 0 päivään 7 antioksidanttiannoksen jälkeen.
Antioksidanttihoidon vaikutus SARS-COV2:n sekundaariseen elinten vajaatoimintaan
Aikaikkuna: Päivästä 0 päivään 7 antioksidanttiannoksen jälkeen.
Mittaukset tehdään Mexico Sequential Organ Failure Assessment (MEXSOFA) -testillä 24 tunnin välein. korkein arvio. Potilaiden, joiden alkuperäinen MEXSOFA-pistemäärä oli 9 pistettä tai vähemmän laskettuna ensimmäisen 24 tunnin aikana teho-osastolle saapumisen jälkeen, kuolleisuusaste oli 14,8 %, kun taas potilaiden, joiden alkuperäinen MEXSOFA-pistemäärä oli 10 pistettä tai enemmän, kuolleisuusprosentti. 40% kuolleisuus. MEXSOFA-pistemäärä 48 tunnin kohdalla liittyi myös kuolleisuuteen: potilaiden, joiden pistemäärä oli 9 tai vähemmän, kuolleisuusaste oli 14,1 %, kun taas 10 pistettä tai enemmän saaneiden potilaiden kuolleisuusaste oli 50 %.
Päivästä 0 päivään 7 antioksidanttiannoksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Maria Elena Soto Lopez, PhD, mesoto50@hotmail.com
  • Päätutkija: Adrián Palacios Chavarria, MD, Unidad Temporal COVID-19 en Centro Citibanamex
  • Opintojen puheenjohtaja: José Guillermo Domínguez Cherit, MD, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 19. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 26. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .