Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lämpötilasta riippuvat muutokset sydän- ja verisuoniparametreissä lämpimän veden jalkakylvyn aikana terveillä naisilla

torstai 15. heinäkuuta 2021 päivittänyt: ARCIM Institute Academic Research in Complementary and Integrative Medicine

Lämpötilasta riippuvat muutokset sydän- ja verisuoniparametreissa lämpimän veden jalkakylvyn aikana terveillä naispuolisilla vapaaehtoisilla – sokea, satunnaistettu, kontrolloitu, nelikätinen tutkimus, jossa on ristikkäinen suunnittelu

Tutkimus, jossa selvitetään, onko eri lämpötiloilla lämpimillä vesijalkakylpyillä erilaisia ​​vaikutuksia sydän- ja verisuonijärjestelmään, autonomiseen hermostoon ja terveiden naisten yleiseen hyvinvointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on sokkoutettu, nelihaarainen, satunnaistettu, kontrolloitu koe, jossa on crossover-suunnittelu, jossa tutkitaan eri lämpötiloissa olevien lämminvesijalkakylpyjen vaikutuksia sydän- ja verisuonijärjestelmän stressiin, autonomisen hermoston reaktioihin sekä mukavuuden ja lämmön tunteeseen terveillä vapaaehtoisilla naisilla. Kardiovaskulaarisia ja ANS-mittauksia tehdään jatkuvasti koko interventioiden ajan ja osallistujat arvioivat kyselylomakkeilla lämmön tunteita, yleistä hyvinvointia ja jalkakylpyyn liittyvää mukavuutta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
28

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Baden-Württemberg
      • Filderstadt, Baden-Württemberg, Saksa, 70794
        • ARCIM Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kirjallinen tietoinen suostumus
  • Ikä 18-55 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Miespuolinen seksi
  • Krooniset ihovauriot sääreissä tai jaloissa
  • Suonikohjut 3 ja 4 (Marshall-vaiheen luokitus), krooninen laskimovajaus
  • Sydämen rytmihäiriö
  • Sydämentahdistin
  • Bronkiaalinen astma
  • HRV:tä säätelevien lääkkeiden (erityisesti trisyklisten masennuslääkkeiden, beetasalpaajien) käyttö
  • Raskaus
  • Riittämätön saksan kielen taito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: 38°C jalkakylpy
Jalkakylpy lämpimällä vedellä vakiolämpötilassa 38°C
Muut: 38°C lämmin vesi jalkakylpy
Kymmenen minuutin lepoaika ennen interventiota, jota seuraa 30 minuutin jalkakylpy 16 litralla lämmintä vettä vakiolämpötilassa 38 °C, ja sen jälkeen kymmenen minuutin lepojakso toimenpiteen jälkeen.
KOKEELLISTA: 40°C jalkakylpy
Jalkakylpy lämpimällä vedellä vakiolämpötilassa 40°C
Muut: 40°C lämmin vesi jalkakylpy
Kymmenen minuutin lepoaika ennen interventiota, jota seuraa 30 minuutin jalkakylpy 16 litralla lämmintä vettä, jonka lämpötila on vakiona 40 °C, ja sen jälkeen 10 minuutin tauko intervention jälkeen.
KOKEELLISTA: 42°C jalkakylpy
Jalkakylpy lämpimällä vedellä vakiolämpötilassa 42°C
Muut: 42°C lämmin vesi jalkakylpy
Kymmenen minuutin lepoaika ennen interventiota, jota seuraa 30 minuutin jalkakylpy 16 litralla lämmintä vettä vakiolämpötilassa 42°C, ja sen jälkeen kymmenen minuutin lepojakso toimenpiteen jälkeen.
KOKEELLISTA: Nousevan lämpötilan jalkakylpy
Jalkakylpy lämpimällä vedellä, jonka lämpötila nousee 38 °C:sta 42 °C:seen
Muut: 38-42°C nousevan lämpötilan jalkakylpy
Kymmenen minuutin lepoaika ennen interventiota, jota seuraa 30 minuutin jalkakylpy 16 litralla lämmintä vettä. Veden lämpötila alkaa 38°C:sta ja sitä nostetaan 1°C 6 minuutin välein, jolloin 30 minuutin kuluttua on 42°C. Jalkakylvyn jälkeen on 10 minuutin tauko intervention jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painenopeustuote (PRP) ajanhetkellä t5 (jalkakylvyn minuutti 21-30)
Aikaikkuna: Aikapiste 5 (t5 = 30 minuutin jalkakylvyn minuutteilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo)
Painenopeustuote (PRP), laskettu systolisesta verenpaineesta (mitattu Mobil-O-Graph® PWA:lla) ja sykkeestä (mitattuna Bittium Faros 360TM EKG-tallentimella) ajanhetkellä 5 (t5 = minuutista mitattujen mittausten keskiarvo 21 minuutti 30 jalkakylvyn).
Aikapiste 5 (t5 = 30 minuutin jalkakylvyn minuutteilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painenopeustuotteen (PRP) muutos aikapisteissä t1 (minuutti 1-10 ennen interventiota lepojaksoa), t3 (minuutti 1-10 jalkakylpyä), t4 (minuutti 11-20 jalkakylpyä) ja t7 ( toimenpiteen jälkeisen lepoajan minuutit 1-10).
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Painenopeustuote (PRP), laskettu systolisesta verenpaineesta (mitattu Mobil-O-Graph® PWA:lla) ja sykkeestä (mitattuna Bittium Faros 360TM EKG-tallentimella) ajankohtina t1 (t1 = minuutista mitattujen mittausten keskiarvo Interventiota edeltävän lepoajan 1 - minuutti 10), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutista 1 minuuttiin 10 tallennettujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = mittausten keskiarvo, jotka on tallennettu minuutista 11 minuuttiin 20). jalkakylpy) ja t7 (t7 = toimenpiteen jälkeisen lepoajan minuutista 1 minuuttiin 10 tallennettujen mittausten keskiarvo).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Sykevaihtelu (HRV) -analyysi: Muutos SDNN:ssä
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
SDNN: Normaalin ja normaalin (NN) intervallien keskihajonta (ms) (Bittium Faros 360TM EKG-tallennin). Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos pNN50:ssä
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
pNN50: Prosenttiosuus peräkkäisistä NN-jaksoista, jotka eroavat toisistaan ​​yli 50 ms (%) (Bittium Faros 360TM EKG-tallennin). Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos HF:ssä
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
HF: Korkeataajuustehokaista (0,15-0,40 Hz) (ms2) taajuusalueen analyysistä (Bittium Faros 360TM EKG-tallennin). Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos LF:ssä
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
LF: Matalataajuustehokaista (0,04-0,15 Hz) (ms2) taajuusalueen analyysistä (Bittium Faros 360TM EKG-tallennin). Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos LF/HF-suhteessa
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
LF/HF-suhde = kahden kaistan suhde taajuusalueen analyysistä: LF-kaista (0,04-0,15 Hz), HF-kaista (0,15-0,40 Hz) (Bittium Faros 360TM EKG-tallennin). Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos VLF:ssä
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
VLF: Erittäin matalataajuinen tehokaista (0,0033-0,04 Hz) (ms2) taajuusalueen analyysistä (Bittium Faros 360TM EKG-tallennin). Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos keskimääräisessä sykkeessä
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Keskimääräinen syke (bpm) (Bittium Faros 360TM EKG-tallennin). Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos SD2/SD1-suhteessa
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
SD2/SD1-suhde, johdettu Poincarén kaaviosta (Bittium Faros 360TM EKG-tallennin). Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos stressiindeksissä
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Stressiindeksi (SI) Baevskyn kaavan mukaan SI = AMo/2Mo*MxDMn (Mo = tila, AMo = moodin amplitudi, MxDMn = RR-välien vaihtelualue) (Bittium Faros 360TM EKG-tallennin). Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos hengitystaajuudessa
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Hengitystaajuus (1/min) (Bittium Faros 360TM EKG-tallennin). Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos syke-/hengitystaajuussuhteessa
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Syke/hengitysnopeussuhde (Bittium Faros 360TM EKG-tallennin). Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos RMSSD:ssä
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
RMSSD: Peräkkäisten erojen neliökeskiarvo (ms) (Bittium Faros 360TM EKG-tallennin). Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos jäykkyysindeksissä
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Jäykkyysindeksi mitattuna Vitaguard® VG 3100 -näytöllä, getemed, Saksa. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos perfuusioindeksissä
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Perfuusioindeksi mitattuna Vitaguard® VG 3100 -näytöllä, getemed, Saksa. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos ruuhka-aikaan
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Peak to Peak Time (PPT, ms), mitattuna Vitaguard® VG 3100 -näytöllä, getemed, Saksa. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos SlopeInW1:ssä
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
SlopeInW1, mitattu Vitaguard® VG 3100 -näytöllä, getemed, Saksa. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos SlopeInW2:ssa
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
SlopeInW2, mitattuna Vitaguard® VG 3100 -näytöllä, getemed, Saksa. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos SlopeInW3:ssa
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
SlopeInW3, mitattu Vitaguard® VG 3100 -näytöllä, getemed, Saksa. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos SlopeInW4:ssä
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
SlopeInW4, mitattu Vitaguard® VG 3100 -näytöllä, getemed, Saksa. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos heijastusindeksissä
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Heijastusindeksi mitattuna Vitaguard® VG 3100 -näytöllä, getemed, Saksa. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos TimeTX:ssä
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
TimeTX (ms), mitattuna Vitaguard® VG 3100 -näytöllä, getemed, Saksa. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos TimeTY
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
TimeTY (ms), mitattuna Vitaguard® VG 3100 -näytöllä, getemed, Saksa. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos QuotTYTX:ssä
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
QuotTYTX, mitattuna Vitaguard® VG 3100 -näytöllä, getemed, Saksa. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos AreaAX:ssä
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
AreaAX, mitattu Vitaguard® VG 3100 -näytöllä, getemed, Saksa. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos AreaAY:ssä
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
AreaAY, mitattuna Vitaguard® VG 3100 -näytöllä, getemed, Saksa. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos QuotAYAX:ssä
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
QuotAYAX, mitattuna Vitaguard® VG 3100 -näytöllä, getemed, Saksa. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos TimeTV:ssä
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
TimeTV (ms), mitattuna Vitaguard® VG 3100 -näytöllä, getemed, Saksa. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos TimeTW:ssä
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
TimeTW (ms), mitattuna Vitaguard® VG 3100 -näytöllä, getemed, Saksa. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos QuotTVTW:ssä
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
QuotTVTW, mitattuna Vitaguard® VG 3100 -näytöllä, getemed, Saksa. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos AreaAV:ssä
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
AreaAV, mitattuna Vitaguard® VG 3100 -näytöllä, getemed, Saksa. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos AreaAW:ssa
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
AreaAW, mitattuna Vitaguard® VG 3100 -näytöllä, getemed, Saksa. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos QuotAVAW:ssa
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
QuotAVAW, mitattuna Vitaguard® VG 3100 -näytöllä, getemed, Saksa. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos happisaturaatiossa
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Happisaturaatio (SpO2, %) mitattuna Vitaguard® VG 3100 -näytöllä, getemed, Saksa. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Pulssin siirtoajan muutos
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Pulssin siirtoaika (PTT, ms), mitattuna Vitaguard® VG 3100 -näytöllä, getemed, Saksa. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos systolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Systolinen verenpaine (mmHg), mitattu Mobil-O-Graph® PWA:lla. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Diastolisen verenpaineen muutos
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Diastolinen verenpaine (mmHg), mitattu Mobil-O-Graph® PWA:lla. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos keskimääräisessä valtimopaineessa
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Keskimääräinen valtimopaine (mmHg), mitattu Mobil-O-Graph® PWA:lla. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Pulssin paineen muutos
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Pulssipaine (mmHg), mitattu Mobil-O-Graph® PWA:lla. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos iskun tilavuudessa
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Iskun tilavuus (ml), mitattuna Mobil-O-Graph® PWA:lla. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos sydämen tehossa
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Sydämen teho (l/min), mitattu Mobil-O-Graph® PWA:lla. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos perifeerisessä vastuksessa
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Perifeerinen vastus mitattuna Mobil-O-Graph® PWA:lla. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos sydänindeksissä
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Sydänindeksi mitattuna Mobil-O-Graph® PWA:lla. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos lisäyspaineessa
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Lisäyspaine (mmHg), mitattuna Mobil-O-Graph® PWA:lla. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos lisäysindeksissä
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Augmentaatioindeksi mitattuna Mobil-O-Graph® PWA:lla. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos pulssiaallon nopeudessa
Aikaikkuna: Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Pulssiaallon nopeus (PWV, m/s), mitattu Mobil-O-Graph® PWA:lla. Analysoidut mittaukset ajankohtina t1 (t1 = interventiota edeltävän lepoajan minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t3 (t3 = jalkakylvyn minuutilta 1-10 mitattujen mittausten keskiarvo), t4 (t4 = jalkakylvyn minuutilta 11-20 tallennettujen mittausten keskiarvo), t5 (t5 = jalkakylvyn minuutilta 21-30 tallennettujen mittausten keskiarvo) ja t7 (t7 = minuutilta 1-10 tallennettujen mittausten keskiarvo intervention jälkeinen lepoaika).
Fysiologisia parametreja mitataan jatkuvasti (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) ja 2 minuutin välein (Mobil-O-Graph® PWA) yhteensä 50 minuutin ajan.
Muutos lämmön havaitsemisessa jaloissa
Aikaikkuna: Välittömästi ennen (aikapiste 2, t2), välittömästi sen jälkeen (aikapiste 6, t6) ja 10 minuuttia jalkakylvyn jälkeen (aikapiste 8, t8) (jalkakylvyn pituus enintään 30 minuuttia).
Itseraportoitu lämmön havaitseminen molemmissa jaloissa, arvioituna "Herdecken lämpöhavaintokyselyllä" juuri ennen (aikapiste 2, t2), välittömästi sen jälkeen (aikapiste 6, t6) ja 10 minuuttia jalkakylvyn jälkeen (aikapiste 8, t8). Jokainen kohta saa arvosanan 0-4 (0 = kylmä; 4 = kuuma), jolloin keskiarvo on 0 - 4.
Välittömästi ennen (aikapiste 2, t2), välittömästi sen jälkeen (aikapiste 6, t6) ja 10 minuuttia jalkakylvyn jälkeen (aikapiste 8, t8) (jalkakylvyn pituus enintään 30 minuuttia).
Muutos lämmön havaitsemisessa käsissä
Aikaikkuna: Välittömästi ennen (aikapiste 2, t2), välittömästi sen jälkeen (aikapiste 6, t6) ja 10 minuuttia jalkakylvyn jälkeen (aikapiste 8, t8) (jalkakylvyn pituus enintään 30 minuuttia).
Itseraportoitu lämmön havaitseminen molemmissa käsissä, arvioituna "Herdecken lämpöhavaintokyselyllä" juuri ennen (aikapiste 2, t2), välittömästi sen jälkeen (aikapiste 6, t6) ja 10 minuuttia jalkakylvyn jälkeen (aikapiste 8, t8). Jokainen kohta saa arvosanan 0-4 (0 = kylmä; 4 = kuuma), jolloin keskiarvo on 0 - 4.
Välittömästi ennen (aikapiste 2, t2), välittömästi sen jälkeen (aikapiste 6, t6) ja 10 minuuttia jalkakylvyn jälkeen (aikapiste 8, t8) (jalkakylvyn pituus enintään 30 minuuttia).
Muutos lämmön havaitsemisessa päässä
Aikaikkuna: Välittömästi ennen (aikapiste 2, t2), välittömästi sen jälkeen (aikapiste 6, t6) ja 10 minuuttia jalkakylvyn jälkeen (aikapiste 8, t8) (jalkakylvyn pituus enintään 30 minuuttia).
Itseraportoitu lämmön havaitseminen päässä, arvioituna "Herdecken lämpöhavaintokyselyllä" juuri ennen (aikapiste 2, t2), välittömästi sen jälkeen (aikapiste 6, t6) ja 10 minuuttia jalkakylvyn jälkeen (aikapiste 8, t8). Jokainen kohta saa arvosanan 0-4 (0 = kylmä; 4 = kuuma), jolloin keskiarvo on 0 - 4.
Välittömästi ennen (aikapiste 2, t2), välittömästi sen jälkeen (aikapiste 6, t6) ja 10 minuuttia jalkakylvyn jälkeen (aikapiste 8, t8) (jalkakylvyn pituus enintään 30 minuuttia).
Muutos yleisessä lämmön havaitsemisessa
Aikaikkuna: Välittömästi ennen (aikapiste 2, t2), välittömästi sen jälkeen (aikapiste 6, t6) ja 10 minuuttia jalkakylvyn jälkeen (aikapiste 8, t8) (jalkakylvyn pituus enintään 30 minuuttia).
Itseraportoitu yleinen lämmön havainto, joka on arvioitu "Herdecken lämpöhavaintokyselylomakkeella" juuri ennen (aikapiste 2, t2), välittömästi sen jälkeen (aikapiste 6, t6) ja 10 minuuttia jalkakylvyn jälkeen (aikapiste 8, t8). Kohde arvostetaan 0-4 (0 = kylmä; 4 = kuuma).
Välittömästi ennen (aikapiste 2, t2), välittömästi sen jälkeen (aikapiste 6, t6) ja 10 minuuttia jalkakylvyn jälkeen (aikapiste 8, t8) (jalkakylvyn pituus enintään 30 minuuttia).
Muutos yleisessä hyvinvoinnissa
Aikaikkuna: Välittömästi ennen (aikapiste 2, t2), välittömästi sen jälkeen (aikapiste 6, t6) ja 10 minuuttia jalkakylvyn jälkeen (aikapiste 8, t8) (jalkakylvyn pituus enintään 30 minuuttia).
Itseraportoitu hyvinvointi, arvioitu "Basler Befindlichkeits-Skalalla" (Basel Mood Questionnaire, BBS) juuri ennen (t2), välittömästi sen jälkeen (t6) ja 10 minuuttia jalkakylvyn jälkeen (t8) (BBS: 16 kohdetta; 7 -pisteluokitusasteikko; korkeammat arvot edustavat parempaa tulosta).
Välittömästi ennen (aikapiste 2, t2), välittömästi sen jälkeen (aikapiste 6, t6) ja 10 minuuttia jalkakylvyn jälkeen (aikapiste 8, t8) (jalkakylvyn pituus enintään 30 minuuttia).
Muutos mukavuuden tunteessa jalkakylvyn aikana
Aikaikkuna: Välittömästi ennen jalkakylpyä (aikapiste 2, t2), 6 minuutin välein 30 minuutin jalkakylvyn aikana ja 10 minuutin välein jalkakylvyn jälkeen (aikapiste 8, t8).
Itseraportoitu jalkakylpymukavuus, arvioituna 7-pisteen kasvoasteikolla, joka vaihtelee "erittäin mukavasta" (nauravat kasvot) "erittäin kovaan stressiin" (itkevät kasvot).
Välittömästi ennen jalkakylpyä (aikapiste 2, t2), 6 minuutin välein 30 minuutin jalkakylvyn aikana ja 10 minuutin välein jalkakylvyn jälkeen (aikapiste 8, t8).

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lämmön havaitsemisessa ja ihoärsykkeessä jaloissa jalkakylvyn aikana
Aikaikkuna: Jopa 30 minuuttia.
Itseraportoitu lämmön ja ihoärsykkeen havaitseminen jalkakylvyn aikana, arvioituna dynaamisella lämmön ja ihoärsykkeen visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), jota käytetään kerran minuutissa (0 = kylmä/ei ärsytystä; 10 = erittäin kuuma/erittäin voimakas ärsyke).
Jopa 30 minuuttia.
Suosittu jalkakylpy
Aikaikkuna: 10 minuuttia.
Itse ilmoittama henkilökohtainen mieltymys jalkakylpyyn, joka arvioitiin lyhyellä kyselylomakkeella, jossa kysyttiin, millä jalkakylvyllä oli positiivisin kokonaisvaikutus (valintaruudut ensimmäisen, toisen, kolmannen tai neljännen jalkakylvyn kohdalla) ja miksi (lyhyt, itse muotoiltu perustelu) ). Arvioitu kerran neljännen jalkakylpytoimenpiteen jälkeen.
10 minuuttia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
ARCIM Institute Academic Research in Complementary and Integrative Medicine

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Universität Tübingen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 26. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 31. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 31. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 29. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 5. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 8. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 16. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 15. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • SWI_16

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat yksittäiset osallistujatiedot asetetaan saataville tutkimusprotokollan ja tietoisen suostumuslomakkeen lisäksi.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla julkaisemisen jälkeen kolmen kuukauden ajan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot asetetaan tutkijoille, jotka tekevät metodologisesti järkevän ehdotuksen käytettäväksi hyväksytyn ehdotuksen tavoitteiden saavuttamiseksi.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia