Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Temperaturafhængige ændringer i kardiovaskulære parametre under varmtvandsfodbade hos raske kvinder

15. juli 2021 opdateret af: ARCIM Institute Academic Research in Complementary and Integrative Medicine

Temperaturafhængige ændringer i kardiovaskulære parametre under varmtvandsfodbade hos raske kvindelige frivillige - en blindet, randomiseret, kontrolleret, firearmsundersøgelse med cross-over-design

En undersøgelse, der skal undersøge, om forskellige temperaturer i varmtvandsfodbade har forskellige effekter på det kardiovaskulære system, det autonome nervesystem og raske kvinders generelle velbefindende.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et blindet, firearms randomiseret kontrolleret forsøg med crossover-design for at udforske virkningerne af varmtvandsfodbade med forskellige vandtemperaturer på kardiovaskulær stress, reaktion af det autonome nervesystem og en følelse af komfort og varme hos raske kvindelige frivillige. Kardiovaskulære og ANS-målinger udføres løbende gennem hele interventionerne, og deltagerne vurderer deres følelser af varme, generel velvære og den fodbadsrelaterede komfort med spørgeskemaer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
28

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Baden-Württemberg
      • Filderstadt, Baden-Württemberg, Tyskland, 70794
        • ARCIM Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skriftligt informeret samtykke
  • Alder mellem 18 og 55 år

Ekskluderingskriterier:

  • Mandligt køn
  • Kroniske hudlæsioner ved underben eller fødder
  • Åreknuder grad 3 og grad 4 (Marshall-stadieklassifikation), kronisk venøs insufficiens
  • Hjertearytmi
  • Pacemaker
  • Astma bronchiale
  • Indtagelse af HRV-modulerende medicin (især tricykliske antidepressiva, betablokkere)
  • Graviditet
  • Utilstrækkeligt kendskab til det tyske sprog

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: 38° C fodbad
Fodbad med varmt vand ved en konstant temperatur på 38°C
Andet: 38°C varmt vand fodbad
En 10-minutters hvileperiode før intervention efterfulgt af et 30-minutters fodbad med 16 l varmt vand ved en konstant temperatur på 38°C, efterfulgt af en 10-minutters hvileperiode efter intervention.
EKSPERIMENTEL: 40°C fodbad
Fodbad med varmt vand ved en konstant temperatur på 40°C
Andet: 40°C varmt vand fodbad
En 10-minutters hvileperiode før intervention efterfulgt af et 30-minutters fodbad med 16 l varmt vand ved en konstant temperatur på 40°C, efterfulgt af en 10-minutters hvileperiode efter intervention.
EKSPERIMENTEL: 42° C fodbad
Fodbad med varmt vand ved en konstant temperatur på 42°C
Andet: 42°C varmt vand fodbad
En 10-minutters hvileperiode før intervention efterfulgt af et 30-minutters fodbad med 16 l varmt vand ved en konstant temperatur på 42°C, efterfulgt af en 10-minutters hvileperiode efter intervention.
EKSPERIMENTEL: Stigende temperatur fodbad
Fodbad med varmt vand, der stiger fra 38°C til 42°C
Andet: 38-42°C fodbad med stigende temperatur
En ti-minutters hvileperiode før intervention efterfulgt af et 30-minutters fodbad med 16 l varmt vand. Vandtemperaturen starter ved 38°C og øges med 1°C hvert 6. minut, hvilket resulterer i 42°C efter 30 minutter. Fodbadet efterfølges af en ti minutters hvileperiode efter intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pressure Rate Product (PRP) på tidspunktet t5 (fodbadsminut 21-30)
Tidsramme: Tidspunkt 5 (t5 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 21-30 af det 30-minutters fodbad)
Pressure Rate Product (PRP), beregnet ud fra systolisk blodtryk (målt med Mobil-O-Graph® PWA) og hjertefrekvens (målt med Bittium Faros 360TM EKG-optageren) på tidspunkt 5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21 til minut 30 af fodbadet).
Tidspunkt 5 (t5 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 21-30 af det 30-minutters fodbad)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Pressure Rate Product (PRP) på tidspunkterne t1 (minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (minut 1-10 af fodbadet), t4 (minut 11-20 af fodbadet) og t7 ( minut 1-10 i hvileperioden efter intervention).
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Pressure Rate Product (PRP), beregnet ud fra systolisk blodtryk (målt med Mobil-O-Graph® PWA) og hjertefrekvens (målt med Bittium Faros 360TM EKG-optageren) på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1 til minut 10 af hvileperioden før interventionen), t3 (t3 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1 til minut 10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 11 til minut 20 af fodbad) og t7 (t7 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1 til minut 10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Analyse af hjertefrekvensvariabilitet (HRV): Ændring i SDNN
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
SDNN: Standardafvigelse af normale til normale (NN) intervaller (ms) (Bittium Faros 360TM EKG-optager). Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i pNN50
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
pNN50: Procentdel af successive NN-intervaller, der adskiller sig fra hinanden med mere end 50 ms (%) (Bittium Faros 360TM EKG-optager). Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i HF
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
HF: Højfrekvent effektbånd (0,15-0,40 Hz) (ms2) fra frekvensdomæneanalyse (Bittium Faros 360TM EKG-optager). Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i LF
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
LF: Lavfrekvent effektbånd (0,04-0,15 Hz) (ms2) fra frekvensdomæneanalyse (Bittium Faros 360TM EKG-optager). Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i LF/HF-forhold
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
LF/HF-forhold = forholdet mellem to bånd fra frekvensdomæneanalyse: LF-bånd (0,04-0,15 Hz), HF-bånd (0,15-0,40 Hz) (Bittium Faros 360TM EKG-optager). Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i VLF
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
VLF: Meget lavfrekvent effektbånd (0,0033-0,04 Hz) (ms2) fra frekvensdomæneanalyse (Bittium Faros 360TM EKG-optager). Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i middelpuls
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Gennemsnitlig hjertefrekvens (bpm) (Bittium Faros 360TM EKG-optager). Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i SD2/SD1-forhold
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
SD2/SD1-forhold, afledt af Poincaré-plot (Bittium Faros 360TM EKG-optager). Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i stressindeks
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Stress Index (SI) i henhold til Baevskys formel SI = AMo/2Mo*MxDMn (Mo = mode, AMo = mode amplitude, MxDMn = variationsområde for RR-intervaller) (Bittium Faros 360TM EKG-optager). Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i respirationsfrekvens
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Respirationsfrekvens (1/min) (Bittium Faros 360TM EKG-optager). Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i forholdet mellem hjertefrekvens og respiration
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Hjertefrekvens/respirationsfrekvensforhold (Bittium Faros 360TM EKG-optager). Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i RMSSD
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
RMSSD: Grundmiddelkvadrat af successive forskelle (ms) (Bittium Faros 360TM EKG-optager). Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i stivhedsindeks
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Stivhedsindeks, målt med Vitaguard® VG 3100 monitor, getemed, Tyskland. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i perfusionsindeks
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Perfusionsindeks, målt med Vitaguard® VG 3100 monitor, getemed, Tyskland. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i spids- til spidstid
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Peak to Peak Time (PPT, ms), målt med Vitaguard® VG 3100 monitoren, getemed, Tyskland. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i SlopeInW1
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
SlopeInW1, målt med Vitaguard® VG 3100 monitor, getemed, Tyskland. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i SlopeInW2
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
SlopeInW2, målt med Vitaguard® VG 3100 monitor, getemed, Tyskland. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i SlopeInW3
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
SlopeInW3, målt med Vitaguard® VG 3100 monitor, getemed, Tyskland. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i SlopeInW4
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
SlopeInW4, målt med Vitaguard® VG 3100 monitor, getemed, Tyskland. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i refleksionsindeks
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Refleksionsindeks, målt med Vitaguard® VG 3100 monitor, getemed, Tyskland. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i TimeTX
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
TimeTX (ms), målt med Vitaguard® VG 3100-skærmen, getemed, Tyskland. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i TimeTY
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
TimeTY (ms), målt med Vitaguard® VG 3100-skærmen, getemed, Tyskland. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i QuotTYTX
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
QuotTYTX, målt med Vitaguard® VG 3100-skærmen, getemed, Tyskland. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i AreaAX
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
AreaAX, målt med Vitaguard® VG 3100 monitor, getemed, Tyskland. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i AreaAY
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
AreaAY, målt med Vitaguard® VG 3100 monitor, getemed, Tyskland. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i QuotAYAX
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
QuotAYAX, målt med Vitaguard® VG 3100 monitor, getemed, Tyskland. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i TimeTV
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
TimeTV (ms), målt med Vitaguard® VG 3100-skærmen, getemed, Tyskland. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i TimeTW
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
TimeTW (ms), målt med Vitaguard® VG 3100-skærmen, getemed, Tyskland. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i QuotTVTW
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
QuotTVTW, målt med Vitaguard® VG 3100-skærmen, getemed, Tyskland. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i AreaAV
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
AreaAV, målt med Vitaguard® VG 3100 monitor, getemed, Tyskland. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i AreaAW
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
AreaAW, målt med Vitaguard® VG 3100-skærmen, getemed, Tyskland. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i QuotAVAW
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
QuotAVAW, målt med Vitaguard® VG 3100 monitor, getemed, Tyskland. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i iltmætning
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Iltmætning (SpO2, %), målt med Vitaguard® VG 3100-monitoren, getemed, Tyskland. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i pulstransittid
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Pulstransittid (PTT, ms), målt med Vitaguard® VG 3100-monitoren, getemed, Tyskland. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i systolisk blodtryk
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Systolisk blodtryk (mmHg), målt med Mobil-O-Graph® PWA. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i diastolisk blodtryk
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Diastolisk blodtryk (mmHg), målt med Mobil-O-Graph® PWA. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i middelarterielt tryk
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Gennemsnitligt arterielt tryk (mmHg), målt med Mobil-O-Graph® PWA. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i pulstryk
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Pulstryk (mmHg), målt med Mobil-O-Graph® PWA. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i slagvolumen
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Slagvolumen (ml), målt med Mobil-O-Graph® PWA. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i hjerteoutput
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Hjerteoutput (l/min), målt med Mobil-O-Graph® PWA. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i perifer modstand
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Perifer modstand, målt med Mobil-O-Graph® PWA. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i hjerteindeks
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Hjerteindeks, målt med Mobil-O-Graph® PWA. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i forstærkningstryk
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Augmentation Pressure (mmHg), målt med Mobil-O-Graph® PWA. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i Augmentation Index
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Augmentation Index, målt med Mobil-O-Graph® PWA. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i Pulse Wave Velocity
Tidsramme: Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Pulsbølgehastighed (PWV, m/s), målt med Mobil-O-Graph® PWA. Målinger analyseret på tidspunkterne t1 (t1 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden før intervention), t3 (t3 = gennemsnittet af målingerne registreret fra minut 1-10 af fodbadet), t4 (t4 = gennemsnit af målingerne registreret fra minut 11-20 af fodbadet), t5 (t5 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 21-30 af fodbadet), og t7 (t7 = middelværdi af målingerne registreret fra minut 1-10 af hvileperioden efter intervention).
Fysiologiske parametre måles kontinuerligt (Vitaguard® VG 3100, GETEMED; Bittium Faros 360TM) og hvert 2. minut (Mobil-O-Graph® PWA) i en samlet varighed på 50 min.
Ændring i varmeopfattelsen ved fødderne
Tidsramme: Umiddelbart før (tidspunkt 2, t2), umiddelbart efter (tidspunkt 6, t6) og 10 minutter efter fodbadet (tidspunkt 8, t8) (længde af fodbad er op til 30 minutter).
Selvrapporteret varmeopfattelse ved begge fødder, vurderet med "Herdecke varmeopfattelsesspørgeskema" umiddelbart før (tidspunkt 2, t2), umiddelbart efter (tidspunkt 6, t6) og 10 minutter efter fodbadet (tidspunkt 8, t8). Hvert emne er scoret 0-4 (0 = koldt; 4 = varmt), hvilket giver et gennemsnit mellem 0 og 4.
Umiddelbart før (tidspunkt 2, t2), umiddelbart efter (tidspunkt 6, t6) og 10 minutter efter fodbadet (tidspunkt 8, t8) (længde af fodbad er op til 30 minutter).
Ændring i varmeopfattelsen ved hænderne
Tidsramme: Umiddelbart før (tidspunkt 2, t2), umiddelbart efter (tidspunkt 6, t6) og 10 minutter efter fodbadet (tidspunkt 8, t8) (længde af fodbad er op til 30 minutter).
Selvrapporteret varmeopfattelse på begge hænder, vurderet med "Herdecke varmeopfattelsesspørgeskema" umiddelbart før (tidspunkt 2, t2), umiddelbart efter (tidspunkt 6, t6) og 10 minutter efter fodbadet (tidspunkt 8, t8). Hvert emne er scoret 0-4 (0 = koldt; 4 = varmt), hvilket giver et gennemsnit mellem 0 og 4.
Umiddelbart før (tidspunkt 2, t2), umiddelbart efter (tidspunkt 6, t6) og 10 minutter efter fodbadet (tidspunkt 8, t8) (længde af fodbad er op til 30 minutter).
Ændring i varmeopfattelsen ved hovedet
Tidsramme: Umiddelbart før (tidspunkt 2, t2), umiddelbart efter (tidspunkt 6, t6) og 10 minutter efter fodbadet (tidspunkt 8, t8) (længde af fodbad er op til 30 minutter).
Selvrapporteret varmeopfattelse ved hovedet, vurderet med "Herdecke varmeopfattelsesspørgeskema" umiddelbart før (tidspunkt 2, t2), umiddelbart efter (tidspunkt 6, t6) og 10 minutter efter fodbadet (tidspunkt 8, t8). Hvert emne er scoret 0-4 (0 = koldt; 4 = varmt), hvilket giver et gennemsnit mellem 0 og 4.
Umiddelbart før (tidspunkt 2, t2), umiddelbart efter (tidspunkt 6, t6) og 10 minutter efter fodbadet (tidspunkt 8, t8) (længde af fodbad er op til 30 minutter).
Ændring i den generelle varmeopfattelse
Tidsramme: Umiddelbart før (tidspunkt 2, t2), umiddelbart efter (tidspunkt 6, t6) og 10 minutter efter fodbadet (tidspunkt 8, t8) (længde af fodbad er op til 30 minutter).
Selvrapporteret overordnet varmeopfattelse, vurderet med "Herdecke varmeopfattelsesspørgeskema" umiddelbart før (tidspunkt 2, t2), umiddelbart efter (tidspunkt 6, t6) og 10 minutter efter fodbadet (tidspunkt 8, t8). Varen scores 0-4 (0 = kold; 4 = varm).
Umiddelbart før (tidspunkt 2, t2), umiddelbart efter (tidspunkt 6, t6) og 10 minutter efter fodbadet (tidspunkt 8, t8) (længde af fodbad er op til 30 minutter).
Ændring i det generelle velbefindende
Tidsramme: Umiddelbart før (tidspunkt 2, t2), umiddelbart efter (tidspunkt 6, t6) og 10 minutter efter fodbadet (tidspunkt 8, t8) (længde af fodbad er op til 30 minutter).
Selvrapporteret velvære, vurderet med "Basler Befindlichkeits-Skala" (Basel Mood Questionnaire, BBS) umiddelbart før (t2), umiddelbart efter (t6) og 10 minutter efter fodbadet (t8) (BBS: 16 genstande; 7 -pointvurderingsskala; højere værdier repræsenterer et bedre resultat).
Umiddelbart før (tidspunkt 2, t2), umiddelbart efter (tidspunkt 6, t6) og 10 minutter efter fodbadet (tidspunkt 8, t8) (længde af fodbad er op til 30 minutter).
Ændring i følelsen af ​​komfort under fodbad
Tidsramme: Umiddelbart før fodbadet (tidspunkt 2, t2), hvert 6. minut under det 30 minutter lange fodbad og 10 minutter efter fodbadet (tidspunkt 8, t8).
Selvrapporteret fodbadskomfort, vurderet med en 7-punkts ansigtsskala, der spænder fra "meget behagelig" (grinende ansigt) til "meget hård stress" (grædende ansigt).
Umiddelbart før fodbadet (tidspunkt 2, t2), hvert 6. minut under det 30 minutter lange fodbad og 10 minutter efter fodbadet (tidspunkt 8, t8).

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i varmeopfattelse og hudstimulering ved fødderne under fodbadet
Tidsramme: Op til 30 minutter.
Selvrapporteret opfattelse af varme og hudstimulus under fodbadet, vurderet med en dynamisk varme- og hudstimulusvisuel analog skala (VAS), påført én gang i minuttet (0 = kold/ingen stimulus; 10 = meget varm/meget stærk stimulus).
Op til 30 minutter.
Foretrukken fodbad
Tidsramme: 10 minutter.
Selvrapporteret personlig præference for fodbad, vurderet med et kort spørgeskema, der spørger, hvilket fodbad der generelt havde den mest positive effekt (afkrydsningsfelter til at markere for første, andet, tredje eller fjerde fodbad) og hvorfor (kort, selvformuleret begrundelseserklæring ). Vurderet én gang efter det fjerde fodbadsindgreb.
10 minutter.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
ARCIM Institute Academic Research in Complementary and Integrative Medicine

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Universität Tübingen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
26. oktober 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. maj 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. oktober 2020

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. juli 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SWI_16

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede individuelle deltagerdata vil blive gjort tilgængelige ud over undersøgelsesprotokol og informeret samtykkeformular.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil blive gjort tilgængelige ved offentliggørelse i en varighed på tre måneder.

IPD-delingsadgangskriterier

Dataene vil blive gjort tilgængelige for forskere, der giver et metodisk forsvarligt forslag til brug for at nå målene for det godkendte forslag.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger