Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Theta Burst Stimulation Plus Habit Override -koulutus pakkokäyttäytymiseen

perjantai 6. helmikuuta 2026 päivittänyt: Rebecca Price

OFC-funktion ja käyttäytymiskontekstin kokeellinen manipulointi: Kohti pakkokäyttäytymisen integroivaa translaatiomallia

Tämä projekti pyrkii tunnistamaan kausaalisia hermomekanismeja, jotka ovat ei-toivotun, toistuvan käyttäytymisen (pakkotoiminnan) taustalla. Käyttämällä non-invasiivista aivostimulaatiota yhdistettynä tietokonetehtävän harjoitteluun moduloimme aktiivisuutta kohdeaivoalueella ja mittaamme vaikutuksia pakonomaiseen käyttäytymiseen ja siihen liittyviin toimenpiteisiin. Tämä työ voi lopulta johtaa kykyyn hoitaa pakko-oireita tehokkaammin kohdistamalla aivojen alueisiin, jotka voivat auttaa tai estää yrityksiä voittaa pakko-oireita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
203

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Rebecca Price, PhD
  • Puhelinnumero: 4126486445
  • Sähköposti: canlab@pitt.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • Western Psychiatric Institute and Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistujat:

  1. Ole 18-60-vuotias
  2. Tue ongelmallisia pakonomainen käyttäytyminen oman ilmoituksen ja lääkärin määräämien toimenpiteiden mukaan.
  3. Hyväksy strukturoidun kliinisen haastattelun videonauhoittaminen
  4. Ilmoita, että he asuvat Pittsburghin alueella vähintään 5 viikkoa

Poissulkemiskriteerit:

  1. Eivät täytä standardeja MRI-kriteerit: ne, jotka kannattavat klaustrofobiaa, ne, joilla on sydämentahdistin, hermosatahdistin, kirurgiset klipsit aivoissa tai verisuonissa, kirurgisesti istutetut metallilevyt, ruuvit tai tapit, sisäkorvaistutteet, istutetut kohdun laitteet, metallituet, tai muita metalliesineitä kehossaan, erityisesti silmässä. Hampaiden täytteet eivät ole ongelma. Muoviset tai irrotettavat hammaslääketieteelliset laitteet eivät vaadi poissulkemista. Aiempi aivojen tai selkäytimen merkittävä vamma tai leikkaus, joka heikentäisi tulosten tulkintaa. Raskaus, määritetty naisten raskaustesteillä.

  2. Transkraniaalisen magneettistimulaation (TMS) lääketieteelliset vasta-aiheet:

    1. Neurologinen häiriö tai lääkehoito, jonka tiedetään muuttavan kohtauskynnystä (esim. aivohalvaus, aneurysma, aivoleikkaus, rakenteellinen aivovaurio, aivovamma, toistuva/vakava päänsärky)
    2. Toistuvat kohtaukset tai epilepsia perinnöllisen epilepsian potilaalla tai suvussa
    3. Raskaus
    4. Metalliset implantit kehossa tai muissa laitteissa, joihin magneettikenttä voi vaikuttaa
    5. Merkittävä sydänsairaus tai aivoverenkiertohäiriö
    6. Lääkkeet, jotka alentavat kohtauskynnystä, esim. klomipramiini, monoamiinioksidaasin estäjät (MAOi:t), imipramiini, klotsapiini
  3. Akuutti itsemurha tai muut psykiatriset kriisit, jotka vaativat hoidon eskaloitumista
  4. Muutokset hoito-ohjelmaan 4 viikon sisällä lähtötilanteen arvioinnista
  5. Lukutaso <6 luokka
  6. Kaksisuuntainen mielialahäiriö, psykoottinen, autismikirjon tai päihteiden käyttöhäiriö (esim. mielialaa muuttavien huumeiden, kuten kokaiinin, kannabiksen tai marihuanan, opiaattien, amfetamiinien ja barbituraattien nykyinen käyttö)
  7. Liikehäiriö tai tikit, jotka vaikuttavat manuaalisiin reaktioihin
  8. Kyvyttömyys lukea tekstiä 2 metrin etäisyydeltä (korjaavat linssit sallittu)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: cTBS + Habit Override -koulutus
Transkraniaalinen magneettistimulaatio toimitetaan jatkuvassa Theta Burst Stimulation (cTBS) -kuviossa yhdistettynä Habit Override Trainingiin.
Käyttäytyminen: Habit Override -käytäntö
Tietokoneistettu "aivokoulutus" harjoittaa välttämistä.
Laite: Transkraniaalinen magneettistimulaatio
Ei-invasiivinen menetelmä aivoalueiden väliaikaiseen fokusointiin. Toimitetaan jatkuvalla Theta Burst Stimulation (TBS) -kuviolla.
Muut nimet:
  • cTBS
Active Comparator: Huijaus TBS + Habit Override -koulutus
Vale transkraniaalinen magneettistimulaatio yhdistettynä Habit Override Trainingiin.
Käyttäytyminen: Habit Override -käytäntö
Tietokoneistettu "aivokoulutus" harjoittaa välttämistä.
Laite: Valheellinen transkraniaalinen magneettistimulaatio
Muiden kuin aivojen alueiden valestimulaatio. Toimitetaan jatkuvalla Theta Burst Stimulation (TBS) -kuviolla.
Muut nimet:
  • Huijaus cTBS
Active Comparator: cTBS + huijauskoulutus
Transkraniaalinen magneettistimulaatio toimitetaan jatkuvalla Theta Burst Stimulation (cTBS) -kuviolla yhdistettynä valeharjoitteluun.
Laite: Transkraniaalinen magneettistimulaatio
Ei-invasiivinen menetelmä aivoalueiden väliaikaiseen fokusointiin. Toimitetaan jatkuvalla Theta Burst Stimulation (TBS) -kuviolla.
Muut nimet:
  • cTBS
Käyttäytyminen: Huijauskoulutus
Tietokonepohjainen tehtäväharjoittelu ei-aktiivisessa/inertissä tehtävässä.
Huijausvertailija: Huijaus TBS + huijauskoulutus
Vale transkraniaalinen magneettistimulaatio yhdistettynä valekoulutukseen.
Laite: Valheellinen transkraniaalinen magneettistimulaatio
Muiden kuin aivojen alueiden valestimulaatio. Toimitetaan jatkuvalla Theta Burst Stimulation (TBS) -kuviolla.
Muut nimet:
  • Huijaus cTBS
Käyttäytyminen: Huijauskoulutus
Tietokonepohjainen tehtäväharjoittelu ei-aktiivisessa/inertissä tehtävässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivojen aktivointi kohdealueella
Aikaikkuna: 10-60 min toimenpiteen jälkeen
Keskimääräinen aivoverenvirtaus (CBF) orbitofrontaalisessa aivokuoressa, joka on kerätty toiminnallisella magneettikuvauksella (fMRI)
10-60 min toimenpiteen jälkeen
Pyrkimys vastustaa pakkokäyttäytymistä vastauksena laboratoriolaukaisuihin
Aikaikkuna: 60 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Räätälöity laboratorioarvio kyvystä ohittaa pakonomainen käyttäytyminen vastauksena idiografisiin laukaisimiin: itse ilmoittama ponnistelu, joka vaaditaan vastustamiseen (asteikko 0-100)
60 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Pakonomaisen käyttäytymisen kesto vasteena laboratoriolaukaisuihin
Aikaikkuna: 60 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Räätälöity laboratorioarvio kyvystä ohittaa pakonomainen käyttäytyminen vastauksena idiografisiin laukaisimiin: pakkokäyttäytymisen kesto (% varatusta kokonaisajasta)
60 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Voimakkuus pakonomainen käyttäytyminen vastauksena laboratorio laukaisee
Aikaikkuna: 60 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Räätälöity laboratorioarvio kyvystä ohittaa pakonomainen käyttäytyminen vastauksena idiografisiin laukaisimiin: itseraportoitu pakko-intensiteetti (asteikko 0-100)
60 minuuttia toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tavoitteeseen kohdistettu kognitio
Aikaikkuna: 90min-1 viikko
Joustavan tavoitteellisen kognition neuropsykologinen testi (kaksivaiheinen tehtävä): vaihda pisteet (korkeampi pistemäärä = parempi suorituskyky)
90min-1 viikko
Yalen-ruskean pakko-oireinen asteikko (Y-BOCS)
Aikaikkuna: 1 viikko
Kliinikon suorittama pakkomielteiden ja pakko-oireiden mittaus (alue: 0-40; korkeampi pistemäärä = huonompi tulos)
1 viikko
WHO:n vammaisuuden arviointiasteikko 2.0
Aikaikkuna: 1 viikko
Itseraportoi yleisen toiminnan ja vamman mitta (0-100; korkeampi pistemäärä = huonompi tulos)
1 viikko
Obsessive Compulsive Inventory-Revised (OCI-R)
Aikaikkuna: 1 viikko
Itseraportoi pakkomielteiden ja pakko-oireiden mitta (0-72; korkeampi pistemäärä = huonompi tulos)
1 viikko
Pyrkimys vastustaa pakkokäyttäytymistä vastauksena laboratoriolaukaisuihin
Aikaikkuna: 1 viikko
Räätälöity laboratorioarvio kyvystä ohittaa pakonomainen käyttäytyminen vastauksena idiografisiin laukaisimiin: itse ilmoittama ponnistelu, joka vaaditaan vastustamiseen (asteikko 0-100)
1 viikko
Pakonomaisen käyttäytymisen kesto vasteena laboratoriolaukaisuihin
Aikaikkuna: 1 viikko
Räätälöity laboratorioarvio kyvystä ohittaa pakonomainen käyttäytyminen vastauksena idiografisiin laukaisimiin: pakkokäyttäytymisen kesto (% varatusta kokonaisajasta)
1 viikko
Voimakkuus pakonomainen käyttäytyminen vastauksena laboratorio laukaisee
Aikaikkuna: 1 viikko
Räätälöity laboratorioarvio kyvystä ohittaa pakonomainen käyttäytyminen vastauksena idiografisiin laukaisimiin: itseraportoitu pakko-intensiteetti (asteikko 0-100)
1 viikko
Aivojen aktivointi kohdealueella
Aikaikkuna: 1 viikko
Keskimääräinen aivoverenvirtaus (CBF) orbitofrontaalisessa aivokuoressa, joka on kerätty toiminnallisella magneettikuvauksella (fMRI)
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Rebecca Price

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Rebecca B Price, PhD, University of Pittsburgh

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 28. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 15. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 15. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 8. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 10. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 6. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • STUDY19090219 (Part 2)
  • R01MH124707 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia