Almonertinibi/pemetreksedi/karboplatiini EGFR T790M+:ssa edenneen keuhkosyövän hoidossa (APPEAL)
Almonertinib Plus -pemetreksedi ja karboplatiini versus almonertinibi yksinään kehittyneessä NSCLC:ssä EGFR T790M:n kanssa ensimmäisen tai toisen sukupolven TKI-hoidon jälkeen: satunnaistettu, kontrolloitu, avoin, vaiheen 2 tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200032
- Cancer hospital Fudan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–75-vuotiaat (mukaan lukien 18–75-vuotiaat);
- Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen (VAIHE IIIB-IV) NSCLC ei hyväksy yksinkertaista yskösnäytteeseen perustuvaa diagnoosia;
- Aiemmat geneettiset testit vahvistivat egFR-herkkiä mutaatioita ja saivat yhden tai kahden sukupolven EGFR TKI -hoitoa. Lääkeresistenssin jälkeen se vahvistettiin positiiviseksi EGFR T790M -mutaation suhteen biopsialla tai vapaalla DNA-testillä.
- Potilaalla on vähintään yksi kasvainleesio, joka ei ole saanut paikallista hoitoa, kuten säteilyä tai biopsiaa seulontavaiheessa, ja se voidaan mitata tarkasti lähtötasolla, pisin halkaisija ≥ 10 mm lähtötilanteessa (lyhyt halkaisija ≥ 15 mm, jos imusolmukkeisiin liittyy ).Valittu mittausmenetelmä soveltuu tarkkoihin toistuviin mittauksiin ja se voi olla tietokonetomografia (CT) tai magneettikuvaus (MRI). Jos mitattavissa on vain yksi leesio eikä aikaisempaa paikallista hoitoa, kuten säteilytystä, voidaan hyväksyä. kohdeleesio kasvainleesioiden perustason arvioimiseksi vähintään 14 päivän diagnostisen biopsian jälkeen.
- elinajanodote on vähintään 3 kuukautta;
- ECOG-pisteet: 0-1, ilman merkittävää kliinistä heikkenemistä viimeisen 2 viikon aikana;
- Pääelimet toimivat normaalisti, eli ne täyttävät seuraavat standardit:
rutiinitutkimusstandardien on oltava verensiirto- ja adjuvanttihoitojen (14 päivää) mukaisia: A. Hemoglobiini (HB) ≥90 g/l; B. Neutrofiilien absoluuttinen arvo (ANC) ≥1,5 × 109/L; C. Verihiutale (PLT) ≥100 × 109/l; D. Kokonaisbilirubiini (TBIL) <1,5 kertaa normaaliarvon yläraja (ULN); E. Alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja aspartaattiaminotransferaasi (AST) <2,5 × ULN, jos niihin liittyy maksametastaaseja, ALAT ja AST < 5 × ULN; F. Seerumin Cr<1,25 × ULN tai endogeeninen kreatiniinipuhdistuma (CCr) > 45 ml/min (Cockcroft-Gault-kaava);
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat saaneet kolmen sukupolven EGFR-TKI-hoitoa;
- Potilaat, joilla on sekasoluisia keuhkosyöpäkomponentteja;
- Potilaat, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen sairaus ja jotka ovat saaneet palliatiivista kemoterapiaa, tai potilaat, joilla on kasvain uusiutumista ja etäpesäkkeitä 6 kuukauden sisällä adjuvanttikemoterapialla tehdystä radikaalista leikkauksesta;
- Potilaat, joilla on oireinen aivometastaasi, aivokalvon etäpesäke tai selkäytimen kompressio;
- Potilaat, joilla on aiemmin diagnosoitu interstitiaalinen keuhkokuume;
- Hallitsematon verenpainetauti (systolinen verenpaine ≥140 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥90 mmHg parhaasta lääkityksestä huolimatta);
- vakava sydän- ja verisuonisairaus: Ⅱ sydänlihasiskemian ja sydäninfarktin suuruus, sydämen rytmihäiriöiden huono hallinta (mukaan lukien QTc-välivaiheen miehet 450, naiset 470 ms tai enemmän); NYHA-standardin mukaan Ⅲ ~ Ⅳ väri, sydämen vajaatoiminta tai sydämen vajaatoiminta ylittää paljastetun vasemman kammion ejektiofraktion (LVEF) < 50 %;
- epänormaali hyytymistoiminto (INR > 1,5 tai protrombiiniaika (PT) > ULN+4 sekuntia tai APTT > 1,5 uln), verenvuototaipumus tai trombolyyttinen tai antikoagulanttihoito; Huomautus: Edellyttäen, että kansainvälinen standardi protrombiiniajan (INR) suhde on ≤1,5, pieniannoksinen hepariini (vuorokausiannos aikuisille on 66 000 - 12 000 U) tai pieniannoksinen aspiriini (vuorokausiannos ≤ 100 mg) on sallittu ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin.
- Perifeerinen neuropatia ≥CTCAE 2, paitsi trauma;
- Hengityssyndrooma (≥CTCAE-tason 2 hengenahdistus), hallitsematon seroosionteloeffuusio (mukaan lukien pleuraeffuusio, askites ja sydänpussin effuusio);
- Haava tai murtuma, joka ei ole parantunut pitkään aikaan;
- Vaikeat infektiot, jotka vaativat systeemisiä antibiootteja;
- Dekompensoitunut diabetes mellitus tai muut suuriannoksisen glukokortikoidihoidon vasta-aiheet;
- Aktiivinen hepatiitti C ja/tai hepatiitti B -infektio (hepatiitti B: HBsAg-positiivinen HBV DNA:lla ≥ 500 IU/ml; C-hepatiitti: HCV RNA-positiivinen);
- Tekijät, jotka vaikuttavat merkittävästi suun kautta otetun lääkkeen imeytymiseen, kuten nielemiskyvyttömyys, krooninen ripuli ja suolen tukkeuma;
- Sinulla on ollut suuri leikkaus tai vakava traumaattinen vamma, murtuma tai haavauma ensimmäisten 4 viikon aikana;
- mahdolliset platina- (karboplatiini) ja sytotoksisten lääkkeiden (Pemetrexed) hoidon vasta-aiheet;
- Muut olosuhteet, joita tutkija pitää sopimattomina tutkimukseen sisällyttämiseksi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yhdistelmäterapia
|
yksittäinen almonertinibihoito
standardi annos
AUC=5
|
|
Active Comparator: Yksittäinen TKI
|
yksittäinen almonertinibihoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PFS
Aikaikkuna: ensimmäisestä hoitojaksosta (päivä yksi) kahteen kuukauteen viimeisen syklin jälkeen (jokainen sykli on 21 päivää)
|
etenemisvapaa selviytyminen
|
ensimmäisestä hoitojaksosta (päivä yksi) kahteen kuukauteen viimeisen syklin jälkeen (jokainen sykli on 21 päivää)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hengityselinten sairaudet
- Neoplasmat
- Keuhkosairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Syöpä, bronkogeeninen
- Keuhkoputkien kasvaimet
- Keuhkojen kasvaimet
- Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Nukleiinihapposynteesin estäjät
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Foolihappoantagonistit
- Karboplatiini
- Pemetreksedi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- ALMO-PEME-CAR-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .