Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

huCART19-IL18 NHL/CLL-potilailla

keskiviikko 5. marraskuuta 2025 päivittänyt: University of Pennsylvania

Vaiheen I huCART19-IL18-solujen koe potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen CD19+ non-Hodgkin-lymfooma (NHL) ja krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on löytää huCART19-IL18-solujen enimmäisannos, joka on turvallinen käytettäväksi ihmisillä, joilla on non-Hodgkin-lymfooma (NHL) ja krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on vaiheen I annosmääritystutkimus, jolla määritetään suurin siedettävä annos (MTD) ja arvioidaan huCART19-IL18-solujen turvallisuutta, siedettävyyttä, valmistuksen toteutettavuutta, farmakokinetiikkaa ja alustavaa tehoa potilailla, joilla on non-Hodgkin-lymfooma (NHL) ja krooninen lymfosyytti. Leukemia (CLL). Tässä kokeessa arvioidaan jopa 7 annostasoa käyttämällä Bayesin Optimal Interval (BOIN) -mallia ja nopeutettua titrausta huCART19-IL18-solujen suurimman siedetyn annoksen (MTD) määrittämiseksi. Koehenkilöille määrätään annostaso ennen tutkimushoitoa nykyisten ja aiempien annostasojen turvallisuuskokemuksen perusteella. huCART19-IL18-soluja annetaan kaikille koehenkilöille yhtenä laskimonsisäisenä (IV) infuusiona tai hitaana IV-työntönä määritetystä annostasosta riippuen. Johdonmukaisuuden vuoksi huCART19-IL18-infuusiot tunnistetaan IV-infuusioksi koko protokollan ajan.

.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

72

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake
  2. CD19:n ilmentymisen dokumentointi pahanlaatuisissa soluissa

    1. CLL: Viimeisimmän pahenemisvaiheen aikaan
    2. NHL: 6 kuukauden sisällä lääkärin ja tutkijan vahvistamasta kelpoisuudesta, kunhan ilmentymisen vahvistamisen jälkeen ei ole ollut CD19-ohjattua hoitoa. Tämän ikkunan ulkopuolella olevia tuloksia voidaan käyttää, jos saatavilla ei ole kasvainkohtaa eikä kohde ole saanut väliin tulevaa CD19-ohjattua hoitoa, koska CD19:n ilmentyminen varmistettiin.
  3. Potilaiden, joilla on uusiutunut sairaus aikaisemman allogeenisen SCT:n jälkeen, on täytettävä seuraavat kriteerit:

    1. Sinulla ei ole aktiivista GVHD:tä eivätkä vaadi immunosuppressiota
    2. Ovat yli 6 kuukautta elinsiirrosta, kun lääkäri-tutkija vahvistaa kelpoisuuden
  4. Riittävä elimen toiminta määritellään seuraavasti:

    a. Kreatiniini ≤ 1,6 mg/dl b. ALT/AST ≤ 3x normaalialueen yläraja c. Suora bilirubiini ≤ 2,0 mg/dl, ellei koehenkilöllä ole Gilbertin oireyhtymä (≤3,0 mg/dl) d. Keuhkovarannon vähimmäistaso on määritelty ≤ asteen 1 hengenahdistus ja pulssihappi > 92 % huoneilmasta esim. Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) ≥ 40 % vahvisti ECHO/MUGA

  5. Todisteet aktiivisesta sairaudesta. Tähän voi sisältyä veressä kiertävä sairaus, luuytimesairaus normaalin morfologian mukaan tai NHL-potilailla mitattavissa oleva sairaus Luganon kriteerien mukaan.
  6. Miesten tai naisten ikä ≥ 18 vuotta.
  7. ECOG-suorituskykytila, joka on joko 0 tai 1.
  8. Lisääntymiskykyisten koehenkilöiden on suostuttava käyttämään hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä pöytäkirjassa kuvatulla tavalla
  9. Tautikohtaiset kriteerit:

    a. Krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL): i. Potilaat, joilla on uusiutunut/refraktorinen sairaus vähintään 2 aiemman sopivan hoidon jälkeen; ja ii. Potilaiden on oltava aiemmin saaneet hyväksyttyä BTK-estäjää ja venetoklaksia tai he eivät siedä niitä, ellei BTK-estäjää tai venetoklaksia ole vasta-aiheinen.

    b. Non-Hodgkin-lymfooma (NHL): i. Potilaat, joilla on jokin seuraavista diagnooseista: Diffuusi suuri B-solulymfooma, jota ei ole määritelty muuten (DLBCL NOS), itukeskus tai aktivoidut B-solutyypit; Ensisijainen ihon DLBCL; Primaarinen välikarsina (kateenkorva) suuren B-solun lymfooma; ALK+ Anaplastinen suuren B-solun lymfooma; Korkea-asteen B-solulymfooma MYC- ja BCL2- ja/tai BCL6-uudelleenjärjestelyillä (ts. "Kaksois- tai kolmoisosuma"); Korkealaatuinen B-solulymfooma, NOS; T-solurikas B-solulymfooma; Transformoitu follikulaarinen lymfooma; tai mikä tahansa aggressiivinen B-solulymfooma, joka johtuu indolentista lymfoomasta.

1. Potilaiden on joko uusiutunut aiemman CAR T-soluhoidon jälkeen tai he eivät voi saada sitä, ja heidän on täytettävä jokin seuraavista kriteereistä:

  1. Relapsoitunut/refraktaarinen sairaus vähintään 2 aiemman sopivan hoidon jälkeen eivätkä kelpaa autologiseen kantasolusiirtoon tai kaupalliseen CAR T-soluhoitoon.
  2. Uusiutunut/refraktaarinen sairaus autologisen SCT:n jälkeen.
  3. Relapsoitunut/refraktaarinen sairaus allogeenisen SCT:n jälkeen. ii. Follikulaarinen lymfooma 1. Potilaat, jotka ovat saaneet vähintään 2 aiempaa sopivaa hoitolinjaa (ei sisällä monoklonaalista monoklonaalista vasta-ainehoitoa) ja jotka ovat edistyneet 2 vuoden sisällä toisen tai uudemman hoitolinjan jälkeen.

iii. Vaippasolulymfooma

  1. Potilaiden on täytynyt joko epäonnistua tai olla kelpaamattomia normaalihoitoon Tecartus™ (brexucabtagene autoleucel) tai muu tutkittava CAR T-soluvalmiste; ja
  2. Potilaiden on myös täytettävä jokin seuraavista kriteereistä:

    1. Relapsoitunut/refraktaarinen sairaus vähintään kahden aikaisemman sopivan hoidon jälkeen, mukaan lukien BTK-estäjä. Yksittäinen monoklonaalinen vasta-ainehoito ei oteta huomioon aikaisemmissa hoitolinjoissa.
    2. Relapsoitunut/refraktaarinen sairaus aikaisemman autologisen SCT:n jälkeen.
    3. Relapsoitunut/refraktorinen sairaus aikaisemman allogeenisen SCT:n jälkeen. iv. CLL:n suurisolumuunnos (Richterin muunnos)

1. Potilaiden on oltava ensisijassa tulenkestäviä tai heillä on oltava vähintään yksi aikaisempi hoitolinja.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aktiivinen hepatiitti B, aktiivinen hepatiitti C tai muu aktiivinen, hallitsematon infektio.
  2. Luokka III/IV sydän- ja verisuonivamma New York Heart Associationin luokituksen mukaan
  3. Kliinisesti ilmeinen rytmihäiriö tai rytmihäiriöt, jotka eivät ole stabiileja lääketieteellisessä hoidossa kahden viikon kuluessa siitä, kun lääkäri-tutkija on vahvistanut kelpoisuuden.
  4. Aktiivinen akuutti tai krooninen GVHD, joka vaatii systeemistä hoitoa.
  5. Riippuvuus systeemisistä steroideista tai immunosuppressiivisista lääkkeistä. Lisätietoja steroidien ja immunosuppressiivisten lääkkeiden käytöstä
  6. Immuunitarkistuspisteen estäjien vastaanotto 4 kuukauden sisällä ennen kuin lääkäri-tutkija on vahvistanut kelpoisuuden.
  7. Aiemman huCART19-hoidon kuitti.
  8. Aktiivinen keskushermostosairaus. Huomautus: Potilaat, joilla on ollut keskushermostohäiriöitä ja jotka on hoidettu onnistuneesti, ovat kelvollisia. Keskushermoston arviointi vaaditaan kelpoisuuden kannalta vain, jos koehenkilöllä on merkkejä/oireita keskushermoston vaikutuksesta.
  9. Raskaana olevat tai imettävät (imettävät) naiset.
  10. Potilaat, joilla on tiedossa tai aiemmin diagnosoitu näköhermotulehdus tai muu keskushermostoon vaikuttava immunologinen tai tulehduksellinen sairaus, joka ei liity heidän syöpäänsä tai aiempaan syöpähoitoon.
  11. Aktiivinen autoimmuunisairaus, joka vaatii systeemistä immunosuppressiivista hoitoa, joka vastaa ≥ 10 mg prednisonia. Potilaat, joilla on autoimmuuni neurologisia sairauksia (kuten MS-tauti), suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kohortti A: NHL -annos taso 1A (DL1A)
3x10^6 HUCART19-IL18 -solut, joita annetaan yhtenä laskimonsisäisenä (IV) infuusiona tai hitaana IV-työntöön
autologiset kimeeriset antigeenireseptorit (CAR) T-solut, jotka on suunnattu ihmisen CD19-antigeeniä vastaan ​​ja jotka ilmentävät myös ihmisen interleukiini 18:aa (IL-18)
Kokeellinen: Kohortti A: NHL -annostaso -1 (DL -1)
7x10^5 HUCART19-IL18 -solut, joita annetaan yhtenä laskimonsisäisenä (IV) infuusiona tai hitaana IV-työntöön; Tätä annostasoa tutkitaan vain, jos vähintään yhtä DLT: tä havaitaan annoksen tasolla 1A.
autologiset kimeeriset antigeenireseptorit (CAR) T-solut, jotka on suunnattu ihmisen CD19-antigeeniä vastaan ​​ja jotka ilmentävät myös ihmisen interleukiini 18:aa (IL-18)
Kokeellinen: Kohortti A: NHL -annos taso 1B (DL1B)
3x10^6 HUCART19-IL18 -solut lymfodepletting-kemoterapian jälkeen, jota annetaan yhtenä laskimonsisäisenä (IV) infuusiona tai hitaana IV-työntössä
autologiset kimeeriset antigeenireseptorit (CAR) T-solut, jotka on suunnattu ihmisen CD19-antigeeniä vastaan ​​ja jotka ilmentävät myös ihmisen interleukiini 18:aa (IL-18)
Kokeellinen: Kohortti A: NHL -annos taso 2 (DL2)
7x10^6 HUCART19-IL18 -solut lymfodepletting-kemoterapian jälkeen, jota annetaan yhtenä laskimonsisäisenä (IV) infuusiona tai hitaana IV-työntössä
autologiset kimeeriset antigeenireseptorit (CAR) T-solut, jotka on suunnattu ihmisen CD19-antigeeniä vastaan ​​ja jotka ilmentävät myös ihmisen interleukiini 18:aa (IL-18)
Kokeellinen: Kohortti A: NHL -annostaso 3 (DL3)
3x10^7 HUCART19-IL18 -solut lymfodepletting-kemoterapian jälkeen, jota annetaan yhtenä laskimonsisäisenä (IV) infuusiona tai hitaana IV-työntössä
autologiset kimeeriset antigeenireseptorit (CAR) T-solut, jotka on suunnattu ihmisen CD19-antigeeniä vastaan ​​ja jotka ilmentävät myös ihmisen interleukiini 18:aa (IL-18)
Kokeellinen: Kohortti A: NHL -annostaso 4 (DL4)
7x10^7 HUCART19-IL18 -solut lymfodepletting-kemoterapian jälkeen, jota annetaan yhtenä laskimonsisäisenä (IV) infuusiona tai hitaana IV-työntössä
autologiset kimeeriset antigeenireseptorit (CAR) T-solut, jotka on suunnattu ihmisen CD19-antigeeniä vastaan ​​ja jotka ilmentävät myös ihmisen interleukiini 18:aa (IL-18)
Kokeellinen: Kohortti A: NHL -annostaso 5 (DL5)
3x10^8 HUCART19-IL18 -solut lymfodepletting-kemoterapian jälkeen, jota annetaan yhtenä laskimonsisäisenä (IV) infuusiona tai hitaana IV-työntössä
autologiset kimeeriset antigeenireseptorit (CAR) T-solut, jotka on suunnattu ihmisen CD19-antigeeniä vastaan ​​ja jotka ilmentävät myös ihmisen interleukiini 18:aa (IL-18)
Kokeellinen: Kohortti B: CLL -annostaso 1B (DL1B)
3x10^6 HUCART19-IL18 -solut, joita annetaan yhtenä laskimonsisäisenä (IV) infuusiona tai hitaana IV-työntöön; Tätä annostasoa tutkitaan vain, jos vähintään yhtä DLT: tä havaitaan annoksella 2.
autologiset kimeeriset antigeenireseptorit (CAR) T-solut, jotka on suunnattu ihmisen CD19-antigeeniä vastaan ​​ja jotka ilmentävät myös ihmisen interleukiini 18:aa (IL-18)
Kokeellinen: Kohortti B: CLL -annostaso 2 (DL2)
7x10^6 HUCART19-IL18 -solut lymfodepletting-kemoterapian jälkeen, jota annetaan yhtenä laskimonsisäisenä (IV) infuusiona tai hitaana IV-työntössä
autologiset kimeeriset antigeenireseptorit (CAR) T-solut, jotka on suunnattu ihmisen CD19-antigeeniä vastaan ​​ja jotka ilmentävät myös ihmisen interleukiini 18:aa (IL-18)
Kokeellinen: Kohortti B: CLL -annostaso 3 (DL3)
3x10^7 HUCART19-IL18 -solut lymfodepletting-kemoterapian jälkeen, jota annetaan yhtenä laskimonsisäisenä (IV) infuusiona tai hitaana IV-työntössä
autologiset kimeeriset antigeenireseptorit (CAR) T-solut, jotka on suunnattu ihmisen CD19-antigeeniä vastaan ​​ja jotka ilmentävät myös ihmisen interleukiini 18:aa (IL-18)
Kokeellinen: Kohortti B: CLL -annostaso 4 (DL4)
7x10^7 HUCART19-IL18 -solut lymfodepletting-kemoterapian jälkeen, jota annetaan yhtenä laskimonsisäisenä (IV) infuusiona tai hitaana IV-työntössä
autologiset kimeeriset antigeenireseptorit (CAR) T-solut, jotka on suunnattu ihmisen CD19-antigeeniä vastaan ​​ja jotka ilmentävät myös ihmisen interleukiini 18:aa (IL-18)
Kokeellinen: Kohortti B: CLL -annostaso 5 (DL5)
3x10^8 HUCART19-IL18 -solut lymfodepletting-kemoterapian jälkeen, jota annetaan yhtenä laskimonsisäisenä (IV) infuusiona tai hitaana IV-työntössä
autologiset kimeeriset antigeenireseptorit (CAR) T-solut, jotka on suunnattu ihmisen CD19-antigeeniä vastaan ​​ja jotka ilmentävät myös ihmisen interleukiini 18:aa (IL-18)
Kokeellinen: Kohortti C: Kaikki annostaso 1B (DL1B)
3x10^6 HUCART19-IL18 -solut, joita annetaan yhtenä laskimonsisäisenä (IV) infuusiona tai hitaana IV-työntöön; Tätä annostasoa tutkitaan vain, jos vähintään yhtä DLT: tä havaitaan annoksella 2.
autologiset kimeeriset antigeenireseptorit (CAR) T-solut, jotka on suunnattu ihmisen CD19-antigeeniä vastaan ​​ja jotka ilmentävät myös ihmisen interleukiini 18:aa (IL-18)
Kokeellinen: Kohortti C: Kaikki annostaso 2 (DL2)
7x10^6 HUCART19-IL18 -solut lymfodepletting-kemoterapian jälkeen, jota annetaan yhtenä laskimonsisäisenä (IV) infuusiona tai hitaana IV-työntössä
autologiset kimeeriset antigeenireseptorit (CAR) T-solut, jotka on suunnattu ihmisen CD19-antigeeniä vastaan ​​ja jotka ilmentävät myös ihmisen interleukiini 18:aa (IL-18)
Kokeellinen: Kohortti C: Kaikki annostaso 3 (DL3)
3x10^7 HUCART19-IL18 -solut lymfodepletting-kemoterapian jälkeen, jota annetaan yhtenä laskimonsisäisenä (IV) infuusiona tai hitaana IV-työntössä
autologiset kimeeriset antigeenireseptorit (CAR) T-solut, jotka on suunnattu ihmisen CD19-antigeeniä vastaan ​​ja jotka ilmentävät myös ihmisen interleukiini 18:aa (IL-18)
Kokeellinen: Kohortti C: Kaikki annostaso 4 (DL4)
7x10^7 HUCART19-IL18 -solut lymfodepletting-kemoterapian jälkeen, jota annetaan yhtenä laskimonsisäisenä (IV) infuusiona tai hitaana IV-työntössä
autologiset kimeeriset antigeenireseptorit (CAR) T-solut, jotka on suunnattu ihmisen CD19-antigeeniä vastaan ​​ja jotka ilmentävät myös ihmisen interleukiini 18:aa (IL-18)
Kokeellinen: Kohortti C: Kaikki annostaso 5 (DL5)
3x10^8 HUCART19-IL18 -solut lymfodepletting-kemoterapian jälkeen, jota annetaan yhtenä laskimonsisäisenä (IV) infuusiona tai hitaana IV-työntössä
autologiset kimeeriset antigeenireseptorit (CAR) T-solut, jotka on suunnattu ihmisen CD19-antigeeniä vastaan ​​ja jotka ilmentävät myös ihmisen interleukiini 18:aa (IL-18)
Kokeellinen: Kohortti D: NHL
7x10^6 hucart19-il18 yhtenä laskimonsisäisenä (iv) infuusiona tai hitaana IV-työntönä
autologiset kimeeriset antigeenireseptorit (CAR) T-solut, jotka on suunnattu ihmisen CD19-antigeeniä vastaan ​​ja jotka ilmentävät myös ihmisen interleukiini 18:aa (IL-18)
Kokeellinen: Kohortti D: Kaikki
7x10^6 hucart19-il18 yhtenä laskimonsisäisenä (iv) infuusiona tai hitaana IV-työntönä
autologiset kimeeriset antigeenireseptorit (CAR) T-solut, jotka on suunnattu ihmisen CD19-antigeeniä vastaan ​​ja jotka ilmentävät myös ihmisen interleukiini 18:aa (IL-18)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitoon liittyvien haittavaikutusten esiintyvyys CTCAE V5.0: n arvioimana
Aikaikkuna: Jopa 15 vuotta Post-Hucart19-IL18-infuusio
Kohortit A-C: Haittavaikutusten tyyppi, taajuus ja vakavuus CTCAE V5.0: n arvioimana. Jokainen sairauskohtainen kohortti analysoidaan erikseen.
Jopa 15 vuotta Post-Hucart19-IL18-infuusio
Annosta rajoittavien toksisuuksien esiintyminen (DLT)
Aikaikkuna: 28 päivää Post-Hucart19-IL18-infuusio
Kohortit A-C: Protokollan määrittelemäksi määritelty toksisuus. DLT: t arvioidaan erikseen jokaisella sairauskohtaisella kohortilla.
28 päivää Post-Hucart19-IL18-infuusio
Maksimaalisen sietävän annoksen määrittäminen (MTD)
Aikaikkuna: 28 päivää Post-Hucart19-IL18-infuusio
Kohortit A-C: Valittu isotonisen regressiomallin perusteella. MTD perustetaan erikseen sairauskohtaisella kohortilla.
28 päivää Post-Hucart19-IL18-infuusio
Suositetun annoksen määrittäminen laajennukselle (RDE)
Aikaikkuna: 3 kuukautta Post-Hucart19-IL18-infuusio
Kohortit A-C: Arvioitu kohortti/annostaso käyttämällä monikriteeriä päätöksen analysointia.
3 kuukautta Post-Hucart19-IL18-infuusio
Valmistettujen tuotteiden osuus, jotka täyttävät tuotteen julkaisukriteerit
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kohortti D: Laskettu HUCART19-IL18 -tuotteiden kohteiden osuuden perusteella, jotka eivät täytä tuotteen vapautuskriteerejä, joiden yritettiin valmistettujen henkilöiden lukumäärästä.
3 kuukautta
Määritetyn annoksen täyttävien valmistettujen tuotteiden osuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kohortti D: Laskettu HUCART19-IL18 -tuotteiden kohteiden osuuden perusteella, jotka eivät täytä osoitettua annosta, sellaisten henkilöiden lukumäärästä, joille valmistus yritettiin.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Karakterisoi matalan tason sairauden ja B-solujen arvioinnin vasteena Hucart19-IL18-soluille virtaussytometrialla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Polykromaattinen virtaussytometriapohjainen leukemian ja B-solujen arviointi, leukemian vasteen laajuus ja kesto
12 kuukautta
Karakterisoi matalan tason sairauden ja B-solujen arvioinnin vasteena Hucart19-IL18-soluille seuraavalla gen-sekvensointilla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Pahanlaatuisten B-solujen läsnäolo tai puuttuminen seuraavan sukupolven immunoglobuliinin raskaan ketjun sekvensointiin (NGIS)
12 kuukautta
Tuotteen julkaisukriteerien täyttävien valmistustuotteiden osuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kohortit A-C: Laskettu perustuen HUCART19-IL18-tuotteilla olevien henkilöiden osuuteen, jotka eivät täytä tuotteen julkaisukriteerejä, niiden henkilöiden lukumäärästä, joille valmistusta yritettiin. Arvioidaan erikseen jokaisella sairauskohtaisella kohortilla.
3 kuukautta
Määritetyn annoksen täyttävien valmistettujen tuotteiden osuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kohortit A-C: Laskettu perustuen HUCART19-IL18 -tuotteilla olevien henkilöiden osuuteen, jotka eivät täytä osoitettua annosta, niiden koehenkilöiden lukumäärästä, joita valmistus yritettiin. Arvioidaan erikseen jokaisella sairauskohtaisella kohortilla.
3 kuukautta
Hoitoon liittyvien haittavaikutusten esiintyvyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kohortti D: CTCAE V5.0: n arvioitu haittavaikutusten tyyppi, taajuus ja vakavuus.
3 kuukautta
Yleinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 3 kuukautta Post-Hucart19-IL18-infuusio
NHL- ja CLL -potilaat: Kohteet, joilla on CR tai PR 3 kuukaudessa 3 verrattuna lähtötasoon.
3 kuukautta Post-Hucart19-IL18-infuusio
Yleinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 1 kuukausi Post-Hucart19-IL18-infuusio
Kaikki potilaat: CR/CRI/CR (MRD-) -kohteiden osuus päivästä 28 verrattuna lähtötasoon
1 kuukausi Post-Hucart19-IL18-infuusio
Paras kokonaisvaste (BOR)
Aikaikkuna: 12 kuukautta Post-Hucart19-IL18-infuusio
NHL- ja CLL -potilaat: Kohteiden osuus, joiden CR tai PR: n paras sairausvaste on paras kuukauden ja kuukauden 12 välillä, ja ennen uuden syöpälääkehoidon alkamista.
12 kuukautta Post-Hucart19-IL18-infuusio
Paras kokonaisvaste (BOR)
Aikaikkuna: 6 kuukautta Post-Hucart19-IL18-infuusio
Kaikki potilaat: CR/CRI/CR (MRD-) -kohteiden osuus kuukaudessa 6 mennessä ja ennen uuden syöpälääkehoidon alkamista.
6 kuukautta Post-Hucart19-IL18-infuusio
Vasteen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Jopa 15 vuotta Post-Hucart19-IL18-infuusio
NHL- ja CLL -potilaat: Kesto päivämäärästä, jolloin CR/PR tapaa ensimmäisen kerran kuukauden 3 kohdalla/sen jälkeen, uusiutuvan hoidon uusiutumisen, kuoleman tai vastaanottamisen päivämäärään.
Jopa 15 vuotta Post-Hucart19-IL18-infuusio
Remission kesto (DOR)
Aikaikkuna: Jopa 15 vuotta Post-Hucart19-IL18-infuusio
Kaikki potilaat: Kesto päivästä, jolloin CR/CRI/CR (MRD-) täyttyy ensin uusiutumisen, kuoleman tai uuden syöpälääkehoidon vastaanottamiseen
Jopa 15 vuotta Post-Hucart19-IL18-infuusio
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta 15 vuoteen Post-Hucart19-IL18 -infuusio
NHL- ja CLL-potilaat: Ajan kesto Hucart19-IL18-infuusiosta taudin etenemisen/uusiutumisen, kuoleman tai uuden syöpälääkehoidon vastaanottamiseen mennessä
12 kuukautta 15 vuoteen Post-Hucart19-IL18 -infuusio
Tapahtumavapaa selviytyminen (EFS)
Aikaikkuna: Jopa 15 vuotta Post-Hucart19-IL18-infuusio
Kaikki potilaat: Ajan kesto Hucart19-IL18-infuusiosta uusiutumisen/hoidon epäonnistumisen, kuoleman tai uuden syöpälääkehoidon vastaanottamiseen.
Jopa 15 vuotta Post-Hucart19-IL18-infuusio
Yleinen eloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Jopa 15 vuotta Post-Hucart19-IL18-infuusio
Ajan kesto Hucart19-IL18-infuusiosta kuolemapäivään saakka, mistä tahansa syystä
Jopa 15 vuotta Post-Hucart19-IL18-infuusio

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Jakub Svoboda, MD, University of Pennsylvania

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 6. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2036

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2036

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 7. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15420; IRB# 844955

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .