Toripalimabi yhdistettynä bevasitsumabin, Nab-paklitakselin ja karboplatiinin kanssa hoitamattoman metastaattisen keuhkosarkomatoidisen karsinooman hoitoon
Yksihaarainen kliininen tutkimus toripalimabin tehosta ja turvallisuudesta yhdessä bevasitsumabin, nab-paklitakselin ja karboplatiinin kanssa hoitamattoman metastaattisen keuhkosarkomatoidisen karsinooman hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan/China
-
Chengdu, Sichuan/China, Kiina, 610041
- Rekrytointi
- Sichuan Cancer Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1,18-75 vuotta vanha, ei sukupuolirajoitusta;
- 2.ECOG PS: 0~2 pistettä;
- 3. Hoitamattomat potilaat, joilla on vaiheen IV keuhkosarkomatoidinen karsinooma, jaetaan AJCC:n kahdeksannen painoksen ei-pienisoluisen keuhkosyövän vaiheistusstandardin mukaisesti;
- 4. Histopatologisesti vahvistetussa keuhkojen sarkomatoidisessa karsinoomassa on vähintään yksi mitattavissa oleva RECIST-standardin 1.1 mukainen leesio, eikä leesio ole saanut sädehoitoa;
- 5. Tärkeiden elinten toiminnot täyttävät seuraavat vaatimukset (ei veren komponentteja ja solujen kasvutekijöitä saa käyttää 2 viikkoa ennen tutkimushoidon aloittamista): Absoluuttinen neutrofiililuku (ANC) ≥1,5×10 E+9/L , Hemoglobiini (HB) ≥9g/dl, Verihiutaleet (PLT)≥90×10 E+9/l, Seerumin albumiini (ALB)≥2,8g/dl, Kokonaisbilirubiini (TBIL) ≤1,5 ULN, ALT、AST≤2,5 UILN (jos epänormaali maksan toiminta johtuu maksametastaasista, ≤5 ULN), Seerumin kreatiniini sCr ≤1,5 ULN, endogeeninen kreatiniinipuhdistuma ≥50 ml/min (Cockcroft-Gault-kaava), Normaali kilpirauhasen toiminta;
- 6.Odotettu eloonjäämisaika ≥ 3 kuukautta;
- 7. Naispuolisille koehenkilöille, joilla on hedelmällisyys, tulee tehdä virtsan tai seerumin raskaustesti 72 tunnin sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen antoa, ja ne on osoitettava negatiivisiksi, ja he ovat valmiita käyttämään tehokkaita testijakson ja 3 kuukauden ajan viimeisen annon jälkeen. ehkäisy. Miehillä, joiden kumppanit ovat hedelmällisessä iässä olevia naisia, tulee käyttää tehokkaita ehkäisymenetelmiä tutkimuksen aikana ja 3 kuukauden kuluessa viimeisestä annosta.
- 8. Potilaat liittyivät tutkimukseen vapaaehtoisesti ja allekirjoittivat tietoisen suostumuslomakkeen (ICF). Heillä oli hyvä noudattaminen ja he tekivät yhteistyötä seurannan kanssa.
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Potilaat, joilla on patologisia tyyppejä ja primaarisia vaurioita, jotka eivät täytä sisällyttämiskriteerejä;
- 2. On tunnettua näyttöä siitä, että potilailla on mutaatioita missä tahansa EGFR:n, ROS-1:n, ALK:n ja c-MET:n yläpuolella olevista geeneistä;
- 3. Kärsitkö kaikista aktiivisista autoimmuunisairauksista, kuten interstitiaalinen keuhkokuume, uveiitti, enteriitti, hepatiitti, aivolisäketulehdus, vaskuliitti, sydänlihastulehdus, nefriitti, kilpirauhasen liikatoiminta, kilpirauhasen vajaatoiminta (voi sisällyttää hormonikorvaushoidon jälkeen);
- 4. jonka tiedetään olevan allerginen muille monoklonaalisille makromolekyyliproteiinivalmisteille tai jollekin Toripalimabin aineosalle;
- 5. olet saanut muuta PD-1-monoklonaalista vasta-ainehoitoa tai muuta immunoterapiaa PD-1/PD-L1:tä vastaan;
- 6. Aktiivinen infektio tai tuntemattomasta alkuperästä kuume esiintyi seulontajakson aikana ja ennen ensimmäistä antoa >38,5℃ (tutkijan arvion mukaan koehenkilö voidaan sisällyttää kasvaimen aiheuttaman kuumeen ryhmään);
- 7. Kärsivät hallitsemattomista kliinisistä oireista tai sydänsairauksista, kuten: (1) sydämen vajaatoiminta, joka on yli NYHA II; (2) epästabiili angina pectoris; (3) Sydäninfarkti tapahtui 1 vuoden sisällä; (4) Potilaat, joilla on kliinisesti merkittävä supraventrikulaarinen tai ventrikulaarinen rytmihäiriö, joka vaatii kliinistä toimenpiteitä.
- 8. Kärsivät korkeasta verenpaineesta, eikä sitä voida hyvin hallinnassa verenpainelääkkeillä (systolinen verenpaine ≥ 150 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥ 100 mmHg);
- 9. Epänormaali hyytymistoiminto (INR > 2,0, PT>16s), joilla on verenvuototaipumus tai he saavat trombolyyttistä hoitoa ja sallivat pieniannoksisen aspiriinin ja pienen molekyylipainon hepariinin käytön ennaltaehkäisevästi;
- 10. Ilmeinen veren yskiminen tai hemoptysis 10 ml tai enemmän päivässä 2 kuukauden aikana ennen ilmoittautumista;
- 11. sinulla on merkittäviä kliinisesti merkittäviä verenvuotooireita tai selkeä verenvuototipumus 3 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista;
- 12.Käirit synnynnäisistä tai hankituista immuunijärjestelmän toimintahäiriöistä (kuten HIV-infektiosta);
- 13. Saatu kasvainvastaista monoklonaalista vasta-ainetta (mAb) 4 viikon sisällä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä käyttöä tai aiemmin saadun lääkkeen aiheuttama haittatapahtuma ei ole toipunut (ts. ≤ luokka 1 tai saavuttanut lähtötason). Huomautus: Lukuun ottamatta potilaita, joilla on ≤ asteen 2 neuropatia tai ≤ asteen 2 hiustenlähtö, jos potilaalle on tehty suuri leikkaus, kirurgisen toimenpiteen aiheuttamat toksiset reaktiot ja/tai komplikaatiot on korjattava täysin ennen hoidon aloittamista;
- 14. Elävät rokotteet on rokotettu 4 viikon sisällä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä käyttöä. Inaktivoidut virusrokotteet kausi-influenssaa ja injektiota varten ovat sallittuja, mutta nenän kautta käytettävät elävät heikennetyt influenssarokotteet eivät ole sallittuja.
- 15. Tutkijan arvion mukaan koehenkilöllä on muita tekijöitä, jotka voivat pakottaa hänet keskeyttämään tutkimuksen puolivälissä, kuten muiden vakavien yhdistelmähoitoa vaativien sairauksien (mukaan lukien mielisairaus), vakavasti poikkeavat laboratorioarvot, perhe tai sosiaaliset tekijät. Se voi vaikuttaa koehenkilöiden turvallisuuteen tai kokeellisten tietojen keräämiseen;
- 16. Tutkija arvioi muita tilanteita, jotka eivät olleet sopivia sisällytettäväksi tähän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Toripalimabi yhdistettynä bevasitsumabin, nab-paklitakselin ja karboplatiinin kanssa
Lääkkeet: Toripalimabi, 240mg (6ml)/pullo, ivgtt, d1, q3w, anto PD:hen tai kuolemaan asti, pisin käyttöaika on kaksi vuotta. Lääkkeet: Bevasitsumabi, 7,5 mg/kg, ivgtt, d1, q3w, pisin käyttöaika on kaksi vuotta. Lääkkeet: Nab-paklitakseli, 260mg/m2,ivgtt,d1 tai 130mg/m2,ivgtt,d1,8,q3w, enintään kuusi sykliä. Lääkkeet: karboplatiini, AUC=4~5, ivgtt, d1, q3w, enintään kuusi sykliä. |
240 mg, ivgtt, d1, joka 3. viikko sairauden etenemiseen tai sietämättömään toksisuuteen asti, enintään 2 vuotta
Muut nimet:
7,5 mg/kg, ivgtt, d1, 3 viikon välein, enintään 2 vuoden ajan
Muut nimet:
260mg/m2,d1 tai 130mg/m2,d1,8,ivgtt, 3 viikon välein, jopa 6 sykliä
Muut nimet:
AUC=4~5, d1, ivgtt, 3 viikon välein, enintään 6 sykliä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progress Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
Se määritellään ajanjaksoksi potilaiden satunnaistamisesta taudin etenemiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tulee ensin.
Etenemistä ei tapahtunut tai taudin etenemisaikaa ei kirjattu, kun tutkimus peruutettiin, ja päättymispäivänä käytettiin viimeisen tutkimuksen päivämäärää.
|
jopa 2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
Määritelty aikaväliksi satunnaistamisesta kuolemaan.
Jos potilas selviää edelleen tai hänen elämänsä tai kuolemansa ei ole tiedossa, kuolinpäivä tarkistetaan käyttämällä viimeisintä ajankohtaa, jolloin potilas on vielä elossa.
|
jopa 2 vuotta
|
|
Yleinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
Niiden potilaiden osuus, joilla on paras vahvistettu CR- tai PR-vaste koko kehossa tutkijan RECIST 1.1:n mukaan.
|
jopa 2 vuotta
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
Niiden potilaiden osuus, joilla on paras kokonaisvaste CR, PR tai SD koko kehossa, tutkijan RECIST 1.1:n mukaan.
|
jopa 2 vuotta
|
|
AE:n ilmaantuvuus
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
Haitallisten tapahtumien yleiset terminologiakriteerit (CTCAE V5.0)
|
jopa 2 vuotta
|
|
elämänlaatu (QoL)
Aikaikkuna: jopa 2 vuotta
|
Muutosten analyysi lähtötilanteesta elämänlaatuinstrumentin (QoL) avulla
|
jopa 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hengityselinten sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Keuhkosairaudet
- Karsinooma
- Rintakehän kasvaimet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antineoplastiset aineet
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Karboplatiini
- Paklitakseli
- Bevasitsumabi
- Albumiiniin sitoutunut paklitakseli
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- JS001-ISS-CO200
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .