Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LPC16:0:n biologinen merkitys fibromyalgiassa

sunnuntai 22. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Kliininen lähestymistapa LPC16:0:n biologisen merkityksen vahvistamiseksi fibromyalgian erottelevana ja patogeenisena biomarkkerina

Fibromyalgia (FM) on hyvin yleinen mutta mystinen kipusairaus, jolle on tyypillistä krooninen laajalle levinnyt lihaskipu. Väsymys, ahdistuneisuus ja masennus ovat yleisiä liitännäissairauksia. Oireyhtymään liittyy yleensä useita oireita, mukaan lukien väsymys, unihäiriöt, kognitiiviset häiriöt ja samanaikainen kipuoireyhtymä, erityisesti ärtyvän suolen oireet ja temporomandibulaarinen sairaus. Ahdistus ja masennus ovat yleisiä psykiatrisia rinnakkaissairauksia. Päivittäisen stressin uskotaan laukaisevan tai pahentavan kiputiloja. Nämä oireet voivat vaikuttaa merkittävästi potilaiden elämänlaatuun ja jopa johtaa vammautumiseen. Toistaiseksi etiologia ja patogeneesi ovat suurelta osin tuntemattomia, ja diagnostisia biomarkkereita ja parantavaa hoitoa on edelleen kehitettävä. Viimeaikaiset tekniset edistysaskeleet antavat tutkijoille mahdollisuuden tutkia mekanismeja geneettisten, transkriptomisten, proteomisten ja metabolomien tutkimusten avulla. Kliinisen käytännön osalta ei kuitenkaan ole toistaiseksi saatu lopullista tulosta.

Tässä tutkimuksessa tutkijat käyttävät räätälöityjä kyselylomakkeita fibromyalgian ja siihen liittyvien oireiden arvioimiseen, mukaan lukien arkuuden numeerinen arviointiasteikko, laajalle levinnyt arkuusindeksi, fibromyalgian vaikutuskyselylomake, sairaalan ahdistus- ja masennusasteikko ja koettu stressiasteikko. Tutkijat käyttävät myös metabolomiikkaa ja lipidomista lähestymistapaa fibromyalgian mahdollisen patofysiologian tutkimiseen. Aikaisemmassa käännöstutkimuksessamme (PMID: 32907805) tutkijat havaitsivat, että liiallinen LPC16:0, joka johtuu lipidien hapettumisesta, aiheuttaa psykologisen stressin aiheuttamaa kroonista ei-tulehduskipua aktivoimalla ASIC3:n. Tässä sisällössä aikaisempi translaatiotutkimuksemme tunnisti mahdollisen nosiseptiivisen ligandin, joka aiheuttaa fibromyalgian oireita ja joka todennäköisesti toimii biomarkkereina diagnoosissa tai sairauden seurannassa. Nykyisessä kliinisessä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät kääntämään käänteisesti eläinkokeiden uudet löydökset ja validoimaan LPC16:0:n biologisen merkityksen fibromyalgialle kliinisillä lähestymistavoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
245

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 80756
        • Rekrytointi
        • Kaohsiung Medical University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Chih-Hsien Hung, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilasryhmä: osallistujat, joilla on primaarinen fibromyalgia Kontrolliryhmä: terveet kontrollit

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1. Fibromyalgian kliininen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  1. Systeemiset reumatologiset tai immuunihäiriöt (esim. systeeminen lupus erythematosus, tulehduksellinen myosiitti),
  2. systeeminen kortikosteroidien käyttö,
  3. Raskaus,
  4. Krooniset sairaudet huonosti hallinnassa
  5. Pahanlaatuiset kasvaimet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Terveet kontrollit
Ikä- ja sukupuoliyhteensopivia koehenkilöitä, joilla ei ollut kipua ja arkuutta, rekrytoitiin myös terveiksi kontrolleiksi.
Potilaat, joilla on primaarinen fibromyalgia
Aikuiset, jotka valittivat kroonisesta laajalle levinneestä kivusta KMUH:n poliklinikkaosastolla, otettiin mukaan peräkkäin viiden vuoden ajan kesäkuusta 2021 kesäkuuhun 2026. Kokeneet neurologit haastattelivat osallistujia, ja ne, jotka täyttivät vuoden 2011 American College of Rheumatologyn (ACR) FM-kriteerit, rekrytoitiin.
Lääke: Pregabaliini 150 mg, imipramiini 25 mg
Potilaille annettiin perinteistä fibromyalgian hoitoa. Silloin järjestettiin kliiniset seurannat kyselylomakkeineen ja haastatteluin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselylomake: Numeerinen arviointiasteikko (NRS) kivulle ja arkuudelle
Aikaikkuna: Muutokset lähtötason NRS:stä 2 viikon kohdalla arvioidaan
kivun ja kivun vakavuuden arviointi. Pisteet: 0 (ei oireita) ~10 (pahin oire)
Muutokset lähtötason NRS:stä 2 viikon kohdalla arvioidaan
Kyselylomake: Numeerinen arviointiasteikko (NRS) kivulle ja arkuudelle
Aikaikkuna: Muutokset lähtötason NRS:stä 4 viikon kohdalla arvioidaan
kivun ja kivun vakavuuden arviointi. Pisteet: 0 (ei oireita) ~10 (pahin oire)
Muutokset lähtötason NRS:stä 4 viikon kohdalla arvioidaan
Kyselylomake: laajalle levinnyt kipuindeksi ja laajalle levinnyt arkuusindeksi
Aikaikkuna: Muutos perustason laajalle levinneestä indeksistä 2 viikon kohdalla arvioidaan
kivun ja arkuuden diffuusion arviointi. Pisteet: 0 (ei oireita) ~19 (useimmiten hajautunut oire)
Muutos perustason laajalle levinneestä indeksistä 2 viikon kohdalla arvioidaan
Kyselylomake: laajalle levinnyt kipuindeksi ja laajalle levinnyt arkuusindeksi
Aikaikkuna: Muutos perustason laajalle levinneestä indeksistä 4 viikon kohdalla arvioidaan
kivun ja arkuuden diffuusion arviointi. Pisteet: 0 (ei oireita) ~19 (useimmiten hajautunut oire)
Muutos perustason laajalle levinneestä indeksistä 4 viikon kohdalla arvioidaan
Kyselylomake: Fibromyalgian vaikutuskyselylomake (FIQR)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen FIQR:stä 2 viikon kohdalla arvioidaan
fibromyalgian vaikutusten ja taudin vakavuuden arviointi. Pistemäärä: 0 (ei oireita) ~100 (pahin oire)
Muutos lähtötilanteen FIQR:stä 2 viikon kohdalla arvioidaan
Kyselylomake: Fibromyalgian vaikutuskyselylomake (FIQR)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen FIQR:stä 4 viikon kohdalla arvioidaan
fibromyalgian vaikutusten ja taudin vakavuuden arviointi. Pistemäärä: 0 (ei oireita) ~100 (pahin oire)
Muutos lähtötilanteen FIQR:stä 4 viikon kohdalla arvioidaan
Kyselylomake: sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (HADS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta HADS 2 viikon kohdalla arvioidaan
psykologisen ahdistuksen arviointi. Pistemäärä: 0 (ei oireita) ~42 (pahin oire)
Muutos lähtötilanteesta HADS 2 viikon kohdalla arvioidaan
Kyselylomake: sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (HADS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta HADS 4 viikon kohdalla arvioidaan
psykologisen ahdistuksen arviointi. Pistemäärä: 0 (ei oireita) ~42 (pahin oire)
Muutos lähtötilanteesta HADS 4 viikon kohdalla arvioidaan
Kyselylomake: Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen PSQI:stä 2 viikon kohdalla arvioidaan
unen laadun arviointi. Pistemäärä: 0 (ei oireita) ~21 (huonoin unen laatu)
Muutos lähtötilanteen PSQI:stä 2 viikon kohdalla arvioidaan
Kyselylomake: Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen PSQI:stä 4 viikon kohdalla arvioidaan
unen laadun arviointi. Pistemäärä: 0 (ei oireita) ~21 (huonoin unen laatu)
Muutos lähtötilanteen PSQI:stä 4 viikon kohdalla arvioidaan
Kyselylomake: Havaittu stressiasteikko (PSS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen PSS:stä 2 viikon kohdalla arvioidaan
koetun stressikuormituksen arviointi. Pisteet: 0 (ei stressiä) ~40 (korkein stressitaso)
Muutos lähtötilanteen PSS:stä 2 viikon kohdalla arvioidaan
Kyselylomake: Havaittu stressiasteikko (PSS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen PSS:stä 4 viikon kohdalla arvioidaan
koetun stressikuormituksen arviointi. Pisteet: 0 (ei stressiä) ~40 (korkein stressitaso)
Muutos lähtötilanteen PSS:stä 4 viikon kohdalla arvioidaan
Aineenvaihduntatutkimus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen metabolomiikasta 3 kuukauden kohdalla arvioidaan
Metabolisen ilmentymisen laboratoriotutkimus, mukaan lukien laktaatti, kreatiini, malondialdehydi, proteiinikarbonyylit ja aminohapot.
Muutos lähtötilanteen metabolomiikasta 3 kuukauden kohdalla arvioidaan
Lipidomiikan tutkimus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen metabolomiikasta 3 kuukauden kohdalla arvioidaan
Lipidomisen ilmentymisen laboratoriotutkimus, mukaan lukien fosfokoliini, sfingomyeliini, lysofosfatidyylikoliini ja keramidi.
Muutos lähtötilanteen metabolomiikasta 3 kuukauden kohdalla arvioidaan
Aineenvaihduntatutkimus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen metabolomiikasta 6 kuukauden kohdalla arvioidaan
Metabolisen ilmentymisen laboratoriotutkimus, mukaan lukien laktaatti, kreatiini, malondialdehydi, proteiinikarbonyylit ja aminohapot.
Muutos lähtötilanteen metabolomiikasta 6 kuukauden kohdalla arvioidaan
Lipidomiikan tutkimus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen metabolomiikasta 6 kuukauden kohdalla arvioidaan
Lipidomisen ilmentymisen laboratoriotutkimus, mukaan lukien fosfokoliini, sfingomyeliini, lysofosfatidyylikoliini ja keramidi.
Muutos lähtötilanteen metabolomiikasta 6 kuukauden kohdalla arvioidaan
Aineenvaihduntatutkimus
Aikaikkuna: Muutos metabolomiikasta lähtötilanteessa 9 kuukauden kohdalla arvioidaan
Metabolisen ilmentymisen laboratoriotutkimus, mukaan lukien laktaatti, kreatiini, malondialdehydi, proteiinikarbonyylit ja aminohapot.
Muutos metabolomiikasta lähtötilanteessa 9 kuukauden kohdalla arvioidaan
Lipidomiikan tutkimus
Aikaikkuna: Muutos metabolomiikasta lähtötilanteessa 9 kuukauden kohdalla arvioidaan
Lipidomisen ilmentymisen laboratoriotutkimus, mukaan lukien fosfokoliini, sfingomyeliini, lysofosfatidyylikoliini ja keramidi.
Muutos metabolomiikasta lähtötilanteessa 9 kuukauden kohdalla arvioidaan
Aineenvaihduntatutkimus
Aikaikkuna: Muutos metabolomiikasta lähtötilanteesta 12 kuukauden kohdalla arvioidaan
Metabolisen ilmentymisen laboratoriotutkimus, mukaan lukien laktaatti, kreatiini, malondialdehydi, proteiinikarbonyylit ja aminohapot.
Muutos metabolomiikasta lähtötilanteesta 12 kuukauden kohdalla arvioidaan
Lipidomiikan tutkimus
Aikaikkuna: Muutos metabolomiikasta lähtötilanteesta 12 kuukauden kohdalla arvioidaan
Lipidomisen ilmentymisen laboratoriotutkimus, mukaan lukien fosfokoliini, sfingomyeliini, lysofosfatidyylikoliini ja keramidi.
Muutos metabolomiikasta lähtötilanteesta 12 kuukauden kohdalla arvioidaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 26. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 5. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 26. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 22. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • KMUHIRB-G(I)-20170012

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Raaka- ja analysoidut tiedot jaetaan kirjallisesta pyynnöstä vastaavalle tekijälle keneltä tahansa pätevältä tutkijalta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia