Radiojodiherkkyyden lisääminen radiojodille tulenkestävässä DTC:ssä Lenvatinibin avulla (RESET) (RESET)
Radiojodille herkkyyden lisääminen radiojodille refraktaarisessa eriytetyssä kilpirauhassyövässä lenvatinibin avulla (RESET)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
RAI-R DTC -potilaat, jotka aloittavat normaalihoidon lenvatinibihoidon, otetaan mukaan tähän tutkimukseen. Ennen lenvatinibihoitoa potilaille tehdään I-124 PET/CT RAI:n oton ja pidättymisen kvantifioimiseksi lähtötilanteessa. Suunnitellun näytteen ensimmäistä puoliskoa (kohortti 1) hoidetaan lenvatinibillä yhteensä 12 viikon ajan. 6 ja 12 viikon hoidon jälkeen potilaille tehdään I-124 PET/CT-annosmetria, jotta voidaan arvioida erilaistumisvaikutus, arvioida odotetut imeytyneet leesion annokset ja suurin siedettävä aktiivisuus. 6–12 viikon lenvatinibihoidon tuloksia verrataan sen lenvatinibihoidon keston valitsemiseksi, joka johtaa korkeimpaan uudelleen erilaistumiseen. Seuraavat potilaat (kohortti 2) saavat sitten lenvatinibia joko 6 tai 12 viikon ajan.
Potilaat saavat myöhemmän I-131-hoidon, jos kliinisesti merkittävä leesioannos on odotettavissa ja toksisuus katsotaan hyväksyttäväksi. Kaikille potilaille, jotka ovat kelvollisia I-131-hoitoon, lenvatinibihoito lopetetaan ennen I-131:n antamista ja hoidonsisäinen I-131 SPECT -annosmetria suoritetaan annoksen tarkistamiseksi. Potilaat, jotka eivät ole kelvollisia I-131-hoitoon, jatkavat lenvatinibihoitoa hoitavan lääkärin harkinnan mukaan.
Biopsiat tehdään lähtötilanteessa ja 6 viikon lenvatinibihoidon jälkeen transkription ja translaation tason muutosten arvioimiseksi bioptoiduissa kasvainleesioissa. Potilaita seurataan nykyisten ohjeiden mukaisesti yhteensä 9 kuukauden ajan lenvatinibihoidon aloittamisen jälkeen. Metabolinen ja biokemiallinen vaste arvioidaan käyttämällä F-18 FDG PET/CT- ja Tg-tasoja, vastaavasti.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Maaike Dotinga, MSc
- Puhelinnumero: +31715263695
- Sähköposti: M.Dotinga@lumc.nl
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Dennis Vriens, MD, PhD
- Puhelinnumero: +31715299703
- Sähköposti: D.Vriens@lumc.nl
Opiskelupaikat
-
-
Zuid-Holland
-
Leiden, Zuid-Holland, Alankomaat, 2333ZA
- Rekrytointi
- Leiden University Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Maaike Dotinga, MSc
- Puhelinnumero: +31715263695
- Sähköposti: M.Dotinga@lumc.nl
-
Ottaa yhteyttä:
- Ellen Kapiteijn, MD, PhD
- Puhelinnumero: +31715263206
- Sähköposti: H.W.Kapiteijn@lumc.nl
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta tietoisen suostumuksen ajankohtana
- Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu DTC (mukaan lukien papillaarinen, follikulaarinen tai Hürthle-solusyöpä)
- Progressiivinen (biokemiallinen tai anatominen) sairaus, johon lenvatinibi aloitetaan tavallisena hoitona hoitavan lääkärin harkinnan mukaan
- Mitattavissa oleva sairaus lähtötilanteen kuvantamisessa (F-18 FDG PET) Positron Emission Tomography Response Criteria in Solid Tumors (PERCIST) 1,0 määritelmän mukaisesti, jossa vähintään yksi leesio on ≥ 1,0 cm pisimmässä halkaisijassa ei-imusolmukkeelle tai ≥ 1,5 cm lyhyellä akselilla imusolmukkeelle.
RAI-R-sairaus rakenteellisessa kuvantamisessa, joka määritellään joksikin seuraavista:
- Metastaattiset leesiot, jotka eivät ole RAI-innokkaita diagnostisessa tai terapeuttisessa RAI-skannauksessa, joka on suoritettu ennen osallistumista nykyiseen tutkimukseen
- RAI-avid metastaattiset leesiot, jotka pysyivät kooltaan vakaana tai etenivät RECIST 1.1 -kriteerien mukaisesti RAI-hoidosta huolimatta. Vasteen puuttumista havaitaan 6-9 kuukauden aikana suuren I-131-annoksen hoidon jälkeen.
Ei viimeaikaista hoitoa kilpirauhassyöpään:
- Aikaisempaa I-131-hoitoa ei sallita alle 6 kuukautta ennen hoidon aloittamista tämän protokollan mukaisesti (diagnostista tutkimusta, jossa käytetään < 400 MBq I-131:tä, ei pidetä 131I-hoitona)
- Ulkoista sädehoitoa ei sallita alle 4 viikkoa ennen hoidon aloittamista tämän protokollan mukaisesti. (Aiempi säteilyhoito mihin tahansa indikaatioon on sallittu, jos tutkija katsoo, että edellinen säteily ei merkittävästi vaaranna potilasturvallisuutta tässä protokollassa)
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) suorituskykytila ≤2 (tai Karnofsky ≥60 %)
- Elinajanodote ≥3 kuukautta
- Kyky niellä ja säilyttää suun kautta annetut lääkkeet, eikä kliinisesti merkittäviä ruoansulatuskanavan poikkeavuuksia, jotka voivat muuttaa imeytymistä
- Kreatiniini ≤1,5 mg/dl (≤133 µmol/L) tai arvioitu glomerulussuodatusnopeus (eGFR) (käytettäessä kroonisen munuaissairauden epidemiologisen yhteistyön (CKD-EPI) kaavaa) ≥50 ml/min/1,73 m2 tai 24 tunnin virtsan kreatiniinipuhdistuma ≥50 ml/min/1,73 m2
- Riittävä veren hyytymistoiminto, jonka osoittaa kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) ≤1,5
Riittävä luuytimen toiminta:
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥1,5*10^9 /l
- Hemoglobiini ≥9 g/dl (5,6 mmol/l)
- Verihiutaleet ≥100*10^9 /l
Riittävä maksan toiminta
- Albumiini ≥25 g/l
- Kokonaisbilirubiini < 1,5x laitoksen normaalin yläraja (ULN) lukuun ottamatta potilaita, joilla on Gilbertin oireyhtymä
- Aspartaattiaminotransferaasi ja alaniiniaminotransferaasi ≤ 3 x laitoksen ULN (≤ 5 x ULN, jos potilaalla on maksametastaaseja)
- Negatiivinen raskaustesti 7 päivän sisällä ennen tutkimuksen aloittamista premenopausaalisille naisille. Naiset voidaan ottaa mukaan ilman raskaustestiä, jos he ovat joko kirurgisesti steriilejä tai ovat olleet postmenopausaalisessa ≥ 1 vuoden ajan.
- Seksuaalisesti aktiivisten hedelmällisessä iässä olevien naisten on suostuttava käyttämään erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää tutkimuksen aikana ja vähintään 6 kuukauden ajan viimeisen tutkimushoidon jälkeen. Seksuaalisesti aktiivisten miespotilaiden on suostuttava käyttämään kondomia tutkimuksen aikana ja vähintään 6 kuukauden ajan. viimeisen tutkimushoidon jälkeen. Lisäksi on suositeltavaa, että heidän naisensa, jotka voivat tulla raskaaksi kumppaniksi, käyttävät erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää. Tehokkaiksi ehkäisymenetelmiksi määritellään ne, jotka johdonmukaisesti ja oikein käytettynä johtavat alhaiseen epäonnistumisprosenttiin (eli alle 1 % vuodessa) (esimerkiksi implantit, ruiskeet, yhdistelmäehkäisy tai kohdunsisäiset laitteet). Tutkijan harkinnan mukaan hyväksyttäviin ehkäisymenetelmiin voi kuulua täydellinen pidättäytyminen tapauksissa, joissa potilaan elämäntapa varmistaa hoitomyöntymisen. (Säännöllinen raittius [esim. kalenteri, ovulaatio, oireet ja ovulaation jälkeiset menetelmät] ja vieroitus eivät ole hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä.)
- Vapaaehtoinen suostumus antaa kirjallinen tietoinen suostumus ja halu ja kyky noudattaa kaikkia pöytäkirjan näkökohtia
Poissulkemiskriteerit:
- Samanaikaiset tai aiemmat pahanlaatuiset kasvaimet viimeisen 3 vuoden aikana. Potilaat ovat kelvollisia tähän tutkimukseen, jos heillä ei ole ollut sairautta aiemmasta pahanlaatuisesta kasvaimesta vähintään 3 vuoden ajan, heillä on ollut kokonaan resektoitu ei-melanooma-ihosyöpä ja/tai heillä on indolentteja sekundaarisia pahanlaatuisia kasvaimia.
- Oireet tai hoitamattomat leptomeningeaaliset tai aivoetäpesäkkeet tai selkäytimen kompressio
Todisteet kardiovaskulaarisesta riskistä, mukaan lukien jokin seuraavista:
- Kliinisesti merkitykselliset rytmihäiriöt
- Akuutit sepelvaltimotaudit, vaikea/epästabiili angina pectoris
- Oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta
- Muiden tutkimuslääkkeiden käyttö 28 päivän sisällä ennen ensimmäistä hoitoannosta tässä tutkimuksessa tai tutkimuksen aikana
- Sinulla on tiedossa välitön tai viivästynyt yliherkkyysreaktio tai omituisuus lääkkeille, jotka ovat kemiallisesti samankaltaisia lenvatinibiin ja/tai tyrotropiini alfaan (ihmisen rekombinantti tyrotropiini) tai näiden kahden lääkkeen muuhun tunnettuun sisältöön.
- Kyvyttömyys noudattaa vähäjodipitoista ruokavaliota tai korkea jodidipitoisuus (esim. amiodaroni)
- Potilaat, jotka saivat jodattua suonensisäistä varjoainetta osana radiografista toimenpidettä 6-8 viikon kuluessa tutkimukseen rekisteröinnistä. Potilaat ovat kelvollisia tähän tutkimukseen, jos virtsan jodianalyysi paljastaa, että ylimääräinen jodi on poistunut riittävästi viimeisen laskimonsisäisen varjoaineen antamisen jälkeen
- Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, jatkuva tai aktiivinen infektio tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista.
- Raskaana oleville, imettäville tai imettäville naisille
- Mikä tahansa lääketieteellinen tai muu tila, joka tutkijan (tutkijien) mielestä estäisi osallistumisen kliiniseen tutkimukseen
- Haluttomuus tai kyvyttömyys noudattaa tutkimus- ja seurantamenettelyjä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Kohortti 1
Opiskelumenettelyt
|
Valmistautuminen:
Jentzenin et al:n mukaiset menettelyt:
Menettelyt noudattavat EAM:n ohjeita:
|
|
Muut: Kohortti 2
Tutkimusmenettelyt (jos kyseessä on 12 viikon lenvatinibi):
Tutkimusmenettelyt (jos kyseessä on 6 viikon lenvatinibi)
|
Valmistautuminen:
Jentzenin et al:n mukaiset menettelyt:
Menettelyt noudattavat EAM:n ohjeita:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osa RAI-R-kilpirauhassyöpäpotilaista, jotka ovat kelvollisia I-131-hoitoon 6 tai 12 viikon lenvatinibihoidon jälkeen
Aikaikkuna: 2-3 kuukautta kaikkien tutkimukseen osallistuneiden osallistumisen jälkeen
|
Potilaiden katsotaan olevan kelvollisia I-131-hoitoon, jos terapeuttinen aktiivisuus (max.
7,4 GBq) johtaa (1) odotettuun absorboituneeseen annokseen > 20 Gy vähintään yhdessä leesiossa, (2) veriannokseen < 2 Gy ja (3) koko kehon retentioon <3,0 tai 4,4 GBq 48 tunnin kuluttua nauttimisesta tai vastaavasti diffuusien keuhkometastaasien puuttuminen.
|
2-3 kuukautta kaikkien tutkimukseen osallistuneiden osallistumisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
RAI:n oton laajuus lähtötilanteessa ja 6 tai 12 viikon lenvatinibihoidon jälkeen
Aikaikkuna: 0, 6, 12 viikkoa sisällyttämisen jälkeen
|
Odotetun imeytyneen annoksen [Gy] arvioiminen vauriota tai kriittistä elintä kohti käyttämällä I-124 PET/CT:tä, koko kehon laskemista ja verinäytteitä
|
0, 6, 12 viikkoa sisällyttämisen jälkeen
|
|
Lenvatinibihoidon optimaalinen kesto maksimaalisen uudelleenerilaistumisen aikaansaamiseksi
Aikaikkuna: 3 kuukautta kohortin 1 sisällyttämisen jälkeen
|
Joko 6/12 viikkoa sen jälkeen, kun on vertailtu (1) I-131-hoitoon kelpaavien potilaiden osaa, (2) odotettua absorboitunutta annosta [Gy] leesiota tai kriittistä elintä kohti ja (3) toksisuuden ilmaantuvuutta ja vakavuutta.
|
3 kuukautta kohortin 1 sisällyttämisen jälkeen
|
|
RAI:n oton laajuus I-131-hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 7 tai 12 viikkoa sisällyttämisen jälkeen
|
Odotetun imeytyneen annoksen [Gy] arvioiminen leesiota tai kriittistä elintä kohti käyttämällä intraterapeuttista I-131 SPECT/CT:tä, koko kehon laskemista ja verinäytteitä
|
7 tai 12 viikkoa sisällyttämisen jälkeen
|
|
Metabolinen hoitovaste käyttämällä F-18 FDG PET:tä
Aikaikkuna: 0, 6, 12, 24, 30, 36 viikkoa sisällyttämisen jälkeen
|
Metabolinen vaste arvioidaan PERCIST v1.0:lla.
Kasvainvaste määritellään täydelliseksi vasteeksi, osittaiseksi vasteeksi, vakaaksi vasteeksi tai eteneväksi sairaudeksi.
|
0, 6, 12, 24, 30, 36 viikkoa sisällyttämisen jälkeen
|
|
Stimuloimattomat (TSH-suppressoidut) tyroglobuliinitasot
Aikaikkuna: 0, 6, 12, 24, 30, 36 viikkoa sisällyttämisen jälkeen
|
Biokemiallisen hoitovasteen arviointi
|
0, 6, 12, 24, 30, 36 viikkoa sisällyttämisen jälkeen
|
|
Kokonaiseloonjäämisaika 36 viikon kuluttua lenvatinibihoidon aloittamisesta
Aikaikkuna: 9 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
|
9 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
|
|
|
Paras objektiivinen vaste 36 viikon kuluttua lenvatinibihoidon aloittamisesta
Aikaikkuna: 9 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
|
9 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
|
|
|
Etenemisvapaa eloonjääminen 36 viikon kuluttua lenvatinibihoidon aloittamisesta
Aikaikkuna: 9 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
|
9 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
|
|
|
Toksisuuksien ilmaantuvuus ja vakavuus CTCAE 5.0:n mukaan
Aikaikkuna: 0-9 kuukauden aikana sisällyttämisen jälkeen
|
0-9 kuukauden aikana sisällyttämisen jälkeen
|
|
|
Elämänlaatu standardoidulla ThycaQoL-kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 0, 6, 12, 24, 30, 36 viikkoa sisällyttämisen jälkeen
|
0, 6, 12, 24, 30, 36 viikkoa sisällyttämisen jälkeen
|
|
|
Elämänlaatu standardoidulla RAND36-kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 0, 6, 12, 24, 30, 36 viikkoa sisällyttämisen jälkeen
|
0, 6, 12, 24, 30, 36 viikkoa sisällyttämisen jälkeen
|
|
|
Elämänlaatu standardoidulla kyselylomakkeella EQ5D5L
Aikaikkuna: 0, 6, 12, 24, 30, 36 viikkoa sisällyttämisen jälkeen
|
0, 6, 12, 24, 30, 36 viikkoa sisällyttämisen jälkeen
|
|
|
Elämänlaatu standardoidulla kyselylomakkeella Distress lämpömittari
Aikaikkuna: 0, 6, 12, 24, 30, 36 viikkoa sisällyttämisen jälkeen
|
0, 6, 12, 24, 30, 36 viikkoa sisällyttämisen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
NIS-ilmentyminen bioptoidussa kasvainvauriossa (leesioissa) lähtötilanteessa ja 6 viikkoa lenvatinibin jälkeen
Aikaikkuna: 0 ja 6 viikkoa sisällyttämisen jälkeen
|
Tämän tutkimuksen tutkiva päätepiste on arvioida transkription ja translaation tason muutoksia bioptoiduissa kasvainleesioissa ennen lenvatinibihoitoa ja sen jälkeen ja määrittää, liittyykö hoitovaste geneettisiin profiileihin.
|
0 ja 6 viikkoa sisällyttämisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Ellen Kapiteijn, MD, PhD, LUMC
- Päätutkija: Dennis Vriens, MD, PhD, LUMC
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Dotinga M, Vriens D, van Velden F, Heijmen L, Nagarajah J, Hicks R, Kapiteijn E, de Geus-Oei LF. Managing radioiodine refractory thyroid cancer: the role of dosimetry and redifferentiation on subsequent I-131 therapy. Q J Nucl Med Mol Imaging. 2020 Sep;64(3):250-264. doi: 10.23736/S1824-4785.20.03264-1.
- Dotinga M, Vriens D, van Velden FHP, Stam MK, Heemskerk JWT, Dibbets-Schneider P, Pool M, Rietbergen DDD, de Geus-Oei LF, Kapiteijn E. Reinducing Radioiodine-Sensitivity in Radioiodine-Refractory Thyroid Cancer Using Lenvatinib (RESET): Study Protocol for a Single-Center, Open Label Phase II Trial. Diagnostics (Basel). 2022 Dec 14;12(12):3154. doi: 10.3390/diagnostics12123154.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- P20.096
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .