Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mikä toimii vanhusten rokottamisessa COVID-19:ää vastaan? Kokeellinen todiste Intiasta

maanantai 27. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Esther Duflo, National Bureau of Economic Research, Inc.
COVID-19 aiheuttaa merkittävän riskin vanhuksille; Ymmärtäminen, kuinka vanhukset rokotetaan virusta vastaan, on siksi politiikan prioriteetti. Intian Tamil Nadun vanhinten kanssa tehtävää kokeilua käytetään arvioimaan toimenpiteitä, joita päätöksentekijät saattavat käyttää nostaakseen vanhusten rokotusastetta. Erityiset testattavat interventiot ovat: vanhimpien soittaminen kertomaan heille rokotuksesta; "kaverijärjestelmän" kannustaminen, jossa vanhusten mukana on rokotuspaikalle toinen aikuinen, joka voisi myös saada rokotteen; ja kylvää rokotustietoa "juoruilla", henkilöillä, jotka vanhimmat tunnistavat olevan hyviä levittämään tietoa vanhinten yhteisöissä. Interventiot ovat puhelinpohjaisia, ja ne voidaan toteuttaa nopeasti ja edullisesti. Tämä tekee niistä lupaavia strategioita, joita Tamil Nadun hallitus ja muut hallitukset voisivat käyttää vanhusten rokottamiseen COVID-19:ää vastaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
3006

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Intia
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Intia
        • JPAL SA at IFMR

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

55 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikää vähintään 55 vuotta
  • On puhelinnumero

Poissulkemiskriteerit:

- Ei kuulu protokollatunnuksilla 223749 tai 172020 rekisteröityihin kokeisiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Yhteisö saa kaveri- ja juorukohtelua, henkilölle tiedotetaan suoraan (käsi (1))

(i) Yksittäinen vanhus, jolle on annettu rokotustiedot.

(ii) Yksittäinen vanhin, jota rohkaistaan ​​ottamaan rokotuksen "kaverijärjestelmällä", jolloin hänen mukanaan on rokotuspaikalle toinen aikuinen, joka voisi myös saada rokotteen. Mahdollinen kaveri antoi myös rokotustiedot ja rohkaisi auttamaan vanhempaa pääsemään rokotuspaikalle, jotta he molemmat voisivat rokottaa.

(iii) Vanhimpien yhteisön jäsenet kysyivät, kuka paikkakunnalla on hyvä levittämään tietoa. Nämä "juorat" pyysivät sitten levittämään tietoa vanhinten rokottamisesta ja rohkaisemaan yhteisöjään käyttämään kaverijärjestelmää vanhinten rokottamiseen.
Käyttäytyminen: Tiedot
Vanhin tiedotti rokotuksesta.
Käyttäytyminen: Kaveri
Vanhin rohkaisi ottamaan rokotuksen "kaverijärjestelmällä", jolloin hänen mukanaan on rokotuspaikalle toinen aikuinen, joka voisi myös saada rokotteen. Mahdollinen kaveri antoi myös rokotustiedot ja rohkaisi auttamaan vanhempaa pääsemään rokotuspaikalle, jotta he molemmat voisivat rokottaa.
Käyttäytyminen: Juorujen väliintulo
Vanhimpien kunnan jäsenet kysyivät, kuka paikkakunnalla on hyvä levittämään tietoa. Nämä "juorat" pyysivät sitten levittämään tietoa vanhinten rokottamisesta. Jos kaveriinterventio määrättiin yhteisössä, juorut pyysivät myös kannustamaan yhteisöjään käyttämään kaverijärjestelmää vanhinten rokottamiseen.
Käyttäytyminen: Yhteisössä määritetyt tiedot
Tiedonvälitys, joka on määrätty muille yhteisön vanhimmille.
Käyttäytyminen: Kaveri määrätty yhteisöön
Kavereiden väliintulo määrätty muille yhteisön vanhimmille.
Kokeellinen: Yhteisö saa kaveri- ja juorukohtelua, henkilölle ei tiedoteta suoraan (käsi (2))
Yksittäinen vanhin asuu yhteisössä vanhinten kanssa käsivarressa (1).
Käyttäytyminen: Juorujen väliintulo
Vanhimpien kunnan jäsenet kysyivät, kuka paikkakunnalla on hyvä levittämään tietoa. Nämä "juorat" pyysivät sitten levittämään tietoa vanhinten rokottamisesta. Jos kaveriinterventio määrättiin yhteisössä, juorut pyysivät myös kannustamaan yhteisöjään käyttämään kaverijärjestelmää vanhinten rokottamiseen.
Käyttäytyminen: Yhteisössä määritetyt tiedot
Tiedonvälitys, joka on määrätty muille yhteisön vanhimmille.
Käyttäytyminen: Kaveri määrätty yhteisöön
Kavereiden väliintulo määrätty muille yhteisön vanhimmille.
Kokeellinen: Yhteisö saa juorukohtelua, henkilölle tiedotetaan suoraan (käsi (3))

(i) Yksittäinen vanhus, jolle on annettu rokotustiedot.

(ii) Vanhimpien yhteisön jäsenet kysyivät, kuka paikkakunnalla on hyvä levittämään tietoa. Nämä "juorat" pyysivät sitten levittämään tietoa vanhinten rokottamisesta.
Käyttäytyminen: Tiedot
Vanhin tiedotti rokotuksesta.
Käyttäytyminen: Juorujen väliintulo
Vanhimpien kunnan jäsenet kysyivät, kuka paikkakunnalla on hyvä levittämään tietoa. Nämä "juorat" pyysivät sitten levittämään tietoa vanhinten rokottamisesta. Jos kaveriinterventio määrättiin yhteisössä, juorut pyysivät myös kannustamaan yhteisöjään käyttämään kaverijärjestelmää vanhinten rokottamiseen.
Käyttäytyminen: Yhteisössä määritetyt tiedot
Tiedonvälitys, joka on määrätty muille yhteisön vanhimmille.
Kokeellinen: Yhteisö saa juorukohtelua, henkilölle ei tiedoteta suoraan (käsi (4))
Yksittäinen vanhin asuu yhteisössä vanhinten kanssa käsivarressa (3).
Käyttäytyminen: Juorujen väliintulo
Vanhimpien kunnan jäsenet kysyivät, kuka paikkakunnalla on hyvä levittämään tietoa. Nämä "juorat" pyysivät sitten levittämään tietoa vanhinten rokottamisesta. Jos kaveriinterventio määrättiin yhteisössä, juorut pyysivät myös kannustamaan yhteisöjään käyttämään kaverijärjestelmää vanhinten rokottamiseen.
Käyttäytyminen: Yhteisössä määritetyt tiedot
Tiedonvälitys, joka on määrätty muille yhteisön vanhimmille.
Kokeellinen: Yhteisö saa kaverikohtelua, henkilölle ilmoitetaan suoraan (käsi (5))

(i) Yksittäinen vanhus, jolle on annettu rokotustiedot.

(ii) Yksittäinen vanhin, jota rohkaistaan ​​ottamaan rokotuksen "kaverijärjestelmällä", jolloin hänen mukanaan on rokotuspaikalle toinen aikuinen, joka voisi myös saada rokotteen. Mahdollinen kaveri antoi myös rokotustiedot ja rohkaisi auttamaan vanhempaa pääsemään rokotuspaikalle, jotta he molemmat voisivat rokottaa.
Käyttäytyminen: Tiedot
Vanhin tiedotti rokotuksesta.
Käyttäytyminen: Kaveri
Vanhin rohkaisi ottamaan rokotuksen "kaverijärjestelmällä", jolloin hänen mukanaan on rokotuspaikalle toinen aikuinen, joka voisi myös saada rokotteen. Mahdollinen kaveri antoi myös rokotustiedot ja rohkaisi auttamaan vanhempaa pääsemään rokotuspaikalle, jotta he molemmat voisivat rokottaa.
Käyttäytyminen: Yhteisössä määritetyt tiedot
Tiedonvälitys, joka on määrätty muille yhteisön vanhimmille.
Käyttäytyminen: Kaveri määrätty yhteisöön
Kavereiden väliintulo määrätty muille yhteisön vanhimmille.
Kokeellinen: Yhteisö saa kaverikohtelua, henkilölle ei tiedoteta suoraan (käsi (6))
Yksittäinen vanhin asuu yhteisössä vanhinten kanssa käsivarressa (5).
Käyttäytyminen: Yhteisössä määritetyt tiedot
Tiedonvälitys, joka on määrätty muille yhteisön vanhimmille.
Käyttäytyminen: Kaveri määrätty yhteisöön
Kavereiden väliintulo määrätty muille yhteisön vanhimmille.
Kokeellinen: Yhteisö vastaanottaa tietoa, henkilölle tiedotetaan suoraan (varsi (7))
Yksittäinen vanhin annettu rokotustiedot.
Käyttäytyminen: Tiedot
Vanhin tiedotti rokotuksesta.
Käyttäytyminen: Yhteisössä määritetyt tiedot
Tiedonvälitys, joka on määrätty muille yhteisön vanhimmille.
Kokeellinen: Yhteisö vastaanottaa tietoa, henkilölle ei tiedoteta suoraan (varsi (8))
Yksittäinen vanhin asuu yhteisössä vanhinten kanssa käsivarressa (7).
Käyttäytyminen: Yhteisössä määritetyt tiedot
Tiedonvälitys, joka on määrätty muille yhteisön vanhimmille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sai ainakin yhden laukauksen
Aikaikkuna: 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Vanhimmat kysyivät puhelinsoitossa, ovatko he saaneet nolla, yhden vai kaksi annosta COVID-19-rokotetta. Tulos saa arvon 1, jos he saivat vähintään yhden laukauksen, ja 0 muussa tapauksessa.
8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Sai kaksi laukausta
Aikaikkuna: 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Vanhimmat kysyivät puhelinsoitossa, ovatko he saaneet nolla, yhden vai kaksi annosta COVID-19-rokotetta. Tulos saa arvon 1, jos he saivat kaksi laukausta, ja 0 muussa tapauksessa.
8 viikkoa toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
National Bureau of Economic Research, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 17. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 29. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 3. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 27. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1702861995A021

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia