Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hva fungerer for å få eldre vaksinert mot COVID-19? Eksperimentelle bevis fra India

27. mars 2023 oppdatert av: Esther Duflo, National Bureau of Economic Research, Inc.
COVID-19 utgjør en betydelig risiko for eldre befolkninger; Å forstå hvordan man får eldre vaksinert mot viruset er derfor en politisk prioritet. Et eksperiment med eldre i Tamil Nadu, India vil bli brukt til å evaluere intervensjoner politikere kan bruke for å øke vaksinasjonsraten blant eldre. De spesielle intervensjonene som testes er: å ringe eldste for å informere dem om vaksinasjon; oppmuntring til et "kompissystem", der eldste blir fulgt til vaksinasjonsstedet av en annen voksen som også kan få vaksinen; og såing av vaksinasjonsinformasjon med "sladder," individer som eldste identifiserer som gode til å spre informasjon i de eldstes lokalsamfunn. Intervensjonene er telefonbaserte, og kan gjennomføres raskt og til lave kostnader. Dette gjør dem til lovende strategier Tamil Nadu-regjeringen og andre regjeringer kan bruke for å vaksinere eldre befolkninger mot COVID-19.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
3006

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • India
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, India
        • JPAL SA at IFMR

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

55 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Minst 55 år
  • Har telefonnummer

Ekskluderingskriterier:

- Ikke en del av eksperimentene registrert under protokoll-ID 223749 eller 172020

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Fellesskapet mottar venne- og sladderbehandling, individuelt informert direkte (arm (1))

(i) Individuell eldste gitt vaksinasjonsinformasjon.

(ii) Individuell eldste oppfordres til å vaksinere seg ved hjelp av "kompissystem", der han/hun blir ledsaget til vaksinasjonsstedet av en annen voksen som også kan få vaksinen. En potensiell kompis ga også vaksinasjonsinformasjon og oppfordret til å hjelpe den eldste med å komme til vaksinasjonsstedet slik at de begge kunne vaksineres.

(iii) Medlemmer av eldstesamfunnet spurte hvem i samfunnet som er flinke til å spre informasjon. Disse "sladderene" ba deretter om å spre informasjon om vaksinering av eldste og å oppmuntre lokalsamfunnene deres til å bruke vennesystemet for å få eldste vaksinert.
Atferdsmessig: Informasjon
Eldstemann informerte om vaksinasjon.
Atferdsmessig: Kompis
Eldste oppfordres til å vaksinere seg ved hjelp av "kompissystem", der han/hun blir ledsaget til vaksinasjonsstedet av en annen voksen som også kan få vaksinen. En potensiell kompis ga også vaksinasjonsinformasjon og oppfordret til å hjelpe den eldste med å komme til vaksinasjonsstedet slik at de begge kunne vaksineres.
Atferdsmessig: Sladderintervensjon
Medlemmer av eldstesamfunnet spurte hvem i samfunnet som er flinke til å spre informasjon. Disse "sladderene" ba deretter om å spre informasjon om vaksinasjon av eldste. Hvis kompisintervensjon ble tildelt i samfunnet, ba sladdere også om å oppmuntre lokalsamfunnene deres til å bruke vennesystemet for å få eldste vaksinert.
Atferdsmessig: Informasjon tildelt i fellesskapet
Informasjonsintervensjon tildelt andre eldste i samfunnet.
Atferdsmessig: Kompis tildelt i fellesskapet
Kompisintervensjon tildelt andre eldste i samfunnet.
Eksperimentell: Fellesskapet mottar venne- og sladderbehandling, individ ikke informert direkte (arm (2))
Individuell eldste lever i fellesskap med eldste i arm (1).
Atferdsmessig: Sladderintervensjon
Medlemmer av eldstesamfunnet spurte hvem i samfunnet som er flinke til å spre informasjon. Disse "sladderene" ba deretter om å spre informasjon om vaksinasjon av eldste. Hvis kompisintervensjon ble tildelt i samfunnet, ba sladdere også om å oppmuntre lokalsamfunnene deres til å bruke vennesystemet for å få eldste vaksinert.
Atferdsmessig: Informasjon tildelt i fellesskapet
Informasjonsintervensjon tildelt andre eldste i samfunnet.
Atferdsmessig: Kompis tildelt i fellesskapet
Kompisintervensjon tildelt andre eldste i samfunnet.
Eksperimentell: Fellesskapet mottar sladderbehandling, individuelt informert direkte (arm (3))

(i) Individuell eldste gitt vaksinasjonsinformasjon.

(ii) Medlemmer av eldstesamfunnet spurte hvem i samfunnet som er flinke til å spre informasjon. Disse "sladderene" ba deretter om å spre informasjon om vaksinasjon av eldste.
Atferdsmessig: Informasjon
Eldstemann informerte om vaksinasjon.
Atferdsmessig: Sladderintervensjon
Medlemmer av eldstesamfunnet spurte hvem i samfunnet som er flinke til å spre informasjon. Disse "sladderene" ba deretter om å spre informasjon om vaksinasjon av eldste. Hvis kompisintervensjon ble tildelt i samfunnet, ba sladdere også om å oppmuntre lokalsamfunnene deres til å bruke vennesystemet for å få eldste vaksinert.
Atferdsmessig: Informasjon tildelt i fellesskapet
Informasjonsintervensjon tildelt andre eldste i samfunnet.
Eksperimentell: Fellesskapet mottar sladderbehandling, individ ikke informert direkte (arm (4))
Individuell eldste lever i fellesskap med eldste i arm (3).
Atferdsmessig: Sladderintervensjon
Medlemmer av eldstesamfunnet spurte hvem i samfunnet som er flinke til å spre informasjon. Disse "sladderene" ba deretter om å spre informasjon om vaksinasjon av eldste. Hvis kompisintervensjon ble tildelt i samfunnet, ba sladdere også om å oppmuntre lokalsamfunnene deres til å bruke vennesystemet for å få eldste vaksinert.
Atferdsmessig: Informasjon tildelt i fellesskapet
Informasjonsintervensjon tildelt andre eldste i samfunnet.
Eksperimentell: Fellesskapet mottar vennebehandling, individuelt informert direkte (arm (5))

(i) Individuell eldste gitt vaksinasjonsinformasjon.

(ii) Individuell eldste oppfordres til å vaksinere seg ved hjelp av "kompissystem", der han/hun blir ledsaget til vaksinasjonsstedet av en annen voksen som også kan få vaksinen. En potensiell kompis ga også vaksinasjonsinformasjon og oppfordret til å hjelpe den eldste med å komme til vaksinasjonsstedet slik at de begge kunne vaksineres.
Atferdsmessig: Informasjon
Eldstemann informerte om vaksinasjon.
Atferdsmessig: Kompis
Eldste oppfordres til å vaksinere seg ved hjelp av "kompissystem", der han/hun blir ledsaget til vaksinasjonsstedet av en annen voksen som også kan få vaksinen. En potensiell kompis ga også vaksinasjonsinformasjon og oppfordret til å hjelpe den eldste med å komme til vaksinasjonsstedet slik at de begge kunne vaksineres.
Atferdsmessig: Informasjon tildelt i fellesskapet
Informasjonsintervensjon tildelt andre eldste i samfunnet.
Atferdsmessig: Kompis tildelt i fellesskapet
Kompisintervensjon tildelt andre eldste i samfunnet.
Eksperimentell: Fellesskapet mottar vennebehandling, individ ikke informert direkte (arm (6))
Individuell eldste lever i fellesskap med eldste i arm (5).
Atferdsmessig: Informasjon tildelt i fellesskapet
Informasjonsintervensjon tildelt andre eldste i samfunnet.
Atferdsmessig: Kompis tildelt i fellesskapet
Kompisintervensjon tildelt andre eldste i samfunnet.
Eksperimentell: Fellesskapet mottar informasjon, individuelt informert direkte (arm (7))
Individuell eldste gitt vaksinasjonsinformasjon.
Atferdsmessig: Informasjon
Eldstemann informerte om vaksinasjon.
Atferdsmessig: Informasjon tildelt i fellesskapet
Informasjonsintervensjon tildelt andre eldste i samfunnet.
Eksperimentell: Fellesskapet mottar informasjon, individ ikke informert direkte (arm (8))
Individuell eldste lever i fellesskap med eldste i arm (7).
Atferdsmessig: Informasjon tildelt i fellesskapet
Informasjonsintervensjon tildelt andre eldste i samfunnet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fikk minst ett skudd
Tidsramme: 8 uker etter intervensjon
Eldste spurte på telefon om de har mottatt null, én eller to doser covid-19-vaksine. Utfallet tar verdien av 1 hvis de fikk minst ett skudd, og 0 ellers.
8 uker etter intervensjon
Fikk to skudd
Tidsramme: 8 uker etter intervensjon
Eldste spurte på telefon om de har mottatt null, én eller to doser covid-19-vaksine. Utfallet tar verdien av 1 hvis de fikk to skudd, og 0 ellers.
8 uker etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
National Bureau of Economic Research, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
17. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
28. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
3. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
29. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. mars 2023

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 1702861995A021

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger